Adenokarzinom inoperabel

[mali83]

hallo christina und wolf!
danke für eure antworten, mich hats total gefreut und mir gehts jetzt auch schon ein wenig besser.
wieso das scheiß zeug bei ihr nicht angeschlagen hat, weiß ich leider nicht. wird vermutlich auch keiner von den ärzten wissen, aber es ist trotzdem nicht gut.
ich hoffe nur, dass jetzt endlich mal etwas wirkt, denn so kanns nicht weiter gehn, dass dieser sauhund in ihr drin, so wächst und überall hinspuckt.
was soll denn das!

drück euch allen auf jedenfall die daumen, dass bei euch alles so klappt wie ihr euch das wünscht! sowas hat keiner verdient!

vll. könnt ihr mir noch ein paar infos über den befund geben??
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=26134

danke auf jedenfall!
lg mary

[herweber]

Hallo zusammen,
Ich habe heute Eure Nachrichten überflogen... ich war/bin auf der Suche nach Erfahrungen mit dem Adenokarzinom. Meine Frau kommt in die zweite Chemo-Welle mit ALIMTA... nach ca. 1 Jahr Pause...
Beeindruckend ist ihre Kraft und Kampfwille... so stark, dass Sie, diejenige ist, die mich motiviert...

Beeindruckend... Ich bin Stolz auf Sie!

Dieser Überlebenswille sehe ich auch hier, in Eurer Forumgruppe...

Weiter so!

Hermann

[Wolf66]

Hallo Hermann,
ALIMTA sagt mir nichts, aber vielleicht ja den Anderen.
Aber ich freue mich über die Kraft und den Kampfeswillen Deiner Frau. Glaub mir, ärztliche Kunst ist natürlich wichtig und Medikamente helfen, aber das Wichtigste ist es, diesen Kampfeswillen zu haben, sich nicht aufzugeben und wichtig ist auch, daß man darin unterstützt wird.
Vielleicht kannst Du ja noch ein wenig mehr schreiben, z.B. was das für ein Krebstyp ist usw. Ich selber habe auch erst durch dieses Forum viel gelernt und Du wirst sicher auch noch mehr erfahren, wenn wir Genaueres wissen.
Einstweilen alles Gute und liebe Grüße von
Wolf

[MichaelaBs]

Hallo Hermann,
im letzten Jahr hattest Du dich doch über Tarceva (Erlotinib) schlau gemacht, kommt das für Deine Frau nicht in Frage? Ich nehme es jetzt seit dem 30.01. diesen Jahres und bin mehr als zufrieden mit den Ergebnissen. ich hoffe, dass ich es noch recht lange nehmen darf!
Bei Marys Mutter hat es ja leider nicht hingehauen, obwohl es im allgemeinen heisst, Tarceva würde am besten bei Frauen wirken, am allerbesten bei kleinen nichtrauchenden Japanerinnen. Ich bin allerdings eine langgewachsene Westeuropäerin und habe früher etappenweise geraucht.
ALIMTA soll auch einiges bewirken, bei meinem Onkologen war davon auch schon mal die Rede. Vor allem sollen die Nebenwirkungen nicht so unangenehm sein.
Liebe Astrid, ist der Teilzeithund gut durchgelüftet? Hier ist es heute auch nicht so warm wie in den letzten Tagen, worüber ich ganz froh bin, zu viel bekommt mir schon wegen der MS nicht und für alles andere muss es auch nicht so heiß sein, mir steigt die Hitze immer dermaßen in den Kopf, dass er stundenlang hochrot ist...

Liebe Grüße an alle bei gemäßigten Temperaturen
Michaela

PS: Das ist ein schönes Foto aus der Sommerfrische, Wolf!

[tinchen71]

Meine liebe kleine Forumsfamilie ,
die neu hinzugekommenen natürlich eingeschlossen

...nun wird es langsam ernst...Koffer gepackt (Zwiebel-Look, Michaela !), Günther im Herzen, gemischte Gefühle, es geht ab nach Malle ! Ich freue mich auf 10 Tage nichts hören, nichts sehen, nicht funktionieren müssen.

Wolf, das ist lieb mit dem Foto, obwohl Dein Ava auch sehr schön ist Aber hast recht, man kann sich so das richtige Bild beim Schreiben machen. Wie ihr die Fotos so schön hier rein kriegt müssen Astrid und Du mir mal bei Gelegenheit verraten.
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Michaela, wie schön das es Dir gut geht ! Ich freu mich immer wenn Du mal wieder da bist. Mach ruhig weiter die Welt unsicher, es scheint Dir gut zu tun!

Astrid, Du machst alles richtig ( Schnucki - Bauchgefühl ) Drück Dich hier noch mal extra

Melli, Du scheinst mal nachts zu schlafen, statt hier Deine schönen motivierenden Beiträge zu verfassen . Das tut Dir hoffentlich gut !

Liebe Christel, genieß Deinen Urlaub, mach mit Deinem Schatz alles
was Spaß macht !

Bis in 10 Tagen Ihr Lieben, ich werde an Euch denken !

Christina.

[Schnucki]

Viel Spaß Christina! Ich beneide Dich und würde gerne in Deinen Koffer schlüpfen!


Alimta bekommt momentan meine Mutter, ich kann aber dazu noch nichts sagen, da es ihr vor der Gabe superschlecht ging, sie noch einen Infekt eingefangen hat ........

LG

Astrid

[mouse]

Tschüß Christina, gute Reise!
und komm heil wieder zurück!
Dein Grönemeyer Bericht hat mich doll gefreut!! Allein die Tatsache, dass Du das genießen konntest, wie Du so schön schreibst, mit Deinem Schatz im Herzen!
Genieße auch Deinen Urlaub. Du hast mir mal geschrieben: Kopf hoch, die da oben wollen unser Gesicht sehen. Richtig, so ist es! Also, Kopf hoch Christina!!

Liebe Mary,
willkommen hier! Aussagen über den Befund kann ich nicht groß machen. Was ich kann, ist meine eigene Erfahrung mit der Chemo weiter zu geben. Ich habe Gemcitabin nur 2 Mal bekommen, weil ich es nicht vertragen habe. Es wurde durch Navelbine ersetzt. Cisplatin habe ich 6 Mal bekommen, also 3 Zyklen, es wurde durch Carboplatin ersetzt, weil es meine Nieren angegriffen hat. Carboplatin habe ich gut vertragen. Soll sagen, jeder reagiert auf jede Chemo anders. Man kann es nicht vorhersagen. Nur bin ich der Meinung, dass es mir ohne Chemo inzwischen deutlich schlechter ginge. Also, wenn Deiner Mutter wieder Chemo angeboten wird, nehmen!
Das ist meine Meinung.
Natürlich wünsche ich Deiner Mutter das Allerbeste. Freu Dich, dass sie so gut drauf ist. Je besser der Allgemeinzustand, desto besser sind auch die Aussichten.

Liebe Michaela,
was kannst Du schön bunt piepen!
Schön, dass Du wieder da bist! Die gute Nordseeluft hat Deiner Lunge bestimmt gut getan! Gutes Wetter hattest Du ja auch! Na, und? Wann geht es nun wohin??
Über die Postkarte haben wir uns gefreut. Lieben Gruß auch von Michael an Dich.

Liebe Astrid,
verdrängen ist, glaube ich, so eine Art Selbstschutz der Seele.
Bei euch scheint es noch hitzefrei zu geben. In Hamburg müssen die Schüler schmoren. Da gibt es das nicht mehr. Aber ihr Bayern könnt es euch ja leisten, so gut wie ihr bei PISA abgeschnitten habt!
Ich drück Dich mal, Du brauchst das

Lieber Wolf,
das ist ja mal nicht nur nett, dass Du das Bild hier einstellt, nein es ist auch noch ein nettes Bild! Sehr schön
Freut mich ja zu hören, dass Du die ganze Tortur so gut überstehst. Ich finde ja, dass es am Ende dann eine fette Belohnung geben muss, so nach dem Motto: " So, nun können Sie 100 Jahre alt werden."
Denk essensmäßig an die Eiscreme.

Lieber Hermann,
Alimta wurde von meinem Onkologen auch erwähnt. Bekommen habe ich es noch nicht.
Deine Frau hatte ein Jahr lang Pause. Warum wurde eine so lange Pause gemacht? Galt sie als geheilt oder war es, weil der Schei...krebs nicht größer wurde.
Es würde mich schon sehr interessieren mehr von Deiner Frau zu hören. Noch schöner wäre es, sie würde sich hier selber melden.

Habe ich jetzt jemanden vergessen?? Ich hoffe doch nicht!
Ich bekomme morgen mein erstes Auge operiert. Ein bißchen Schiss habe ich schon, aber nur ein winziges bißchen. Aufgeregt bin ich. So eine Staroperation ist ja nicht weiter dramatisch. Sie gehört zu den häufigsten Operationen in Deutschland.
Ich freu mich, dass ich dann wieder gut sehen kann. Glaubt mir, Golf bringt keinen Spaß, wenn man einen "Blindenhund" braucht, damit man die Bälle wiederfindet. Wenn ich alleine spiele, gehe ich in die Richtung, wo ich meine, dass der Ball dahingeflogen ist. Was durchaus nicht immer heisst, dass ich ihn wieder finde. Das ist doch einfach nur doof!
Aber das wird ja nun besser

Allen Mitschreibern und Mitlesern ganz liebe Grüße
Christel

[mali83]

guten morgen,
danke für die antworten.
da ich euch ja leider namentlich und krankheitsmäßig noch nicht wirklich auseinander halten kann, ist das ein wenig schwierig für mich. auf jedenfall wünsch ich christina einen schönen urlaub und dem rest auch alles gute.

heute ist mom wieder ins krankenhaus und bekommt dort ihre 4. neue chemo. leider wissen wir noch nicht wie sie heißt. die letzten 2 tage hatte sie schon etwas angst, angst davor was bei der neue chemo alles auf sie zu kommt, angst ob sie da überhaupt backt, angst dass diese schon wieder nicht anschlägt etc... solche einbrüche hat sie meistens 1-2 tage bevor sie einrücken muss.

mein mom hat ja mit cisplatin + gemzar begonnen. da sackte dann ihr blut bild nach den erste 3 chemos in den keller. glaub ein wert um die 2300. obwohl sie bis 1500/1300 hätte es riskieren können. sie haben 2-3 wochen gewartet und dann eben mit den tarceva tabletten begnonnen. doch davon bekam sie nach knapp ner woche eine toxische reaktion (ausschlag auf der haut, speziell im mudbereich) mit heftigen eitrigen flächen/stellen - stufe 4(höchste stufe). die wurde dann auch sofort wieder abgesetzt. dann bekam sie ab 24.05. alimta. doch lt. letztem röngten, ct, etc... schlug diese auch nicht an. da der tumor auf 7 cm gewachsen ist und eine metastase auf die leber gespuckt hat. (so ein scheiß)

tja, und heute ist sie wieder eingerückt, muss herz + leber ultraschall machen, thoraxröntgen, blutbild, ekg/eeg ? und ja, dann bekommt sie hoffentlich die chemo.

ich finds nur so schlimm alles.
wir hoffen so dass jetzt endlich mal eine anschlägt, denn so kanns ja nicht weiter gehn. meine mom meint immer, ihr kommt vor als ob der krebs sich mit ihre jetzt messen will, also so ein kräftemessen, wer früher aufgibt. und sie sagt aber sie gewiss nicht...

ich hoff dass sie den tag heut gut übersteht.

ich wünsch euch allen auch das beste und euch solls weiterhin so gut gehn und viel glück und nerven für alles was noch bevorsteht!

mary