Bin neu hier aus schlimmen Grund.... :(

[TobiT]

also der Tumor liegt links zentral, Größe weiß ich nicht genau laut Röntgenbild tip ich mal auf ne Größe von ca. 4 cm laut CT liegt er nur am oberen Hauptbronchus und von da aus is der Weg ja nicht weit bis zur Aorta...



Ich sage jetzt was ganz schlimmes, seid mit bitte nicht böse...

Irgendwie glaub ich für meinen Vater wärs das beste wenn der Tumor die Aorta infiltriert und er irgendwann einfach "einschläft". Aber ich bin jetzt egosistisch und sage, dass ich das jetzt nicht will. Ich will noch Zeit mit meinem Vater verbringen. Auch wenns mir unendlich weh tun wird.......

[Maja08]

Lieber TobiT,

ich kenne das Gefühl und es ist ok. Auch ich habe bei meiner Mama gehofft das sie noch lange lebt und anderseits mir oftmals gewünscht, dass es bald vorbei ist.
Ich glaube das auch diese Gedanken dazu gehören, wenn man sich mit Krebs und mit dem Tod auseinander setzt.
Klar ist, dass wir unseren Angehörigen nur das Beste wünschen und das Beste sieht bei jedem anders aus.

Ich wünsche dir noch ganz viel Kraft für die kommende Zeit und nutzt die Zeit die ihr zusammen habt.

Alles Liebe

Maja

[Liz und Willy]

Lieber Tobi

Diese Gdanken hat wahrscheinlich jeder und hat nichts mit Egoismus zu tun, sondern dem Problem, dass ein rascher, schmerzloser und einfacher Tod sich ja jeder wünscht und zur Hoffnung wird für alle udn auch dass der Tod Realität ist und sein muss, sich aber die emotionelle Seite einmischt und das Loslassen verhindert wird.

Schäm dich nicht wegen diesen Gedanken - sie gehören leider zum Wechselbad der Gefühle dazu.

Da wir ja beide Betroffene sind, kennen wir dies von beiden Seiten "Betroffene und Angehörige" und können nur bestätigen, dass man ständig diesem Wechselbad zwischen festhalten und hoffen auf Erlösung schwebt.

Liebe Grüsse s'Doppelpäggli

[TobiT]

So heute gings los...

erste Chemo, meine Vater erhält Cisplatin und Etoposid in 2er - Kombi wies aussieht. Wie alle Patienten nervt ihn natürlich die Warterei am Tropf ....

Die Ärztin meinte sie würde ihm einen Termin für eine Portanlage besorgen, find ich auch deutlich besser, als diese nicht ungefährlichen peripheren Braunülen (ich dacht immer Chemo muss zentral in ne große Vene gegeben werden aber nun gut, man lernt nie aus )

Den ersten Tag hat er natürlich ganz gut überstanden, Nebenwirkungen stellen sich so schnell ja eh noch nicht ein (meistens)... Hab heute mit meiner ehemaligen Schulleitung aus der Krankenpflegeschule gesprochen, deren "Spezialität" ist die Pflege von Chemopatienten (hab ich ein Glück )

Sie hat mir als Mundspülung bzw. Zahnpasta "Ratanhia" von der Firma Weleda empfohlen. kennt das einer oder hat damit Erfahrungen gemacht?

Des weiteren riet sie ganz dringend während der Chemopausen, Vit. E - Präperate und Selen - Präperate zu nehmen! Selen kenn ich auch aus der Intensivstation auf der ich gearbeitet habe, dort wurde es Patienten mit Spesis, Entzündungen, ARDS usw. gegeben. Soll wohl eine sehr gut unterstützende Eigenschaft haben!

Na ma schauen, die erste Zeit wird wohl nicht so schlimm werden, mir graut es vor den nächsten Chemorunden....


Bevor ichs vergesse: Bei meinem Vater wurden nochmals im Krankenhaus alle Untersuchungen gemacht (außer CT) und dabei ist wirklich nur der eine Herd in der Linken Lunge bestätigt worden. Auch bei einem Sono des Bauches wurde nichts festgestellt, ebenso beim Rö-Thorax keine weiteren Rundherde o.ä. --> auch wenn ichs eigentlich besser weis, das lässt mich doch irgendwie hoffen......

lg

[Engel07]

Hallo TobiT,

klink michmal kurz bei dir ein. Hoffe, dass du nicht umsonst hoffst, ich wünsche es dir/euch. Hab gerade im Thread von Monster deine Beiträge gelesen, und fand es toll, wie verantwortungsvoll du Hilfe geben kannst (also nichts mit *klugscheiß*,ok?). Es ist gut, Leute, wie dich oder auch MichaelD hier zu haben.

Mein Vater bekommt morgen die 2. Chemo (Carboplatin/Vinorelbin). Was hat es auf sich mit diesen peripheren Braunülen und was ist der Vorteil eines Ports? Und kannst du, oder jemand anderes, etwas über den Einfluss von Chemo auf die Nerven sagen? Dad hatte Polio und das ist ein sehr seltenes Problem bei Chemopatienten.

Alles Gute für dich und deinen Paps und liebe Grüße

[TobiT]

danke für deine netten Worte

also über den Einfluss auf die Nerven (du meinst wahrscheinlich die in den Fingern, Beinen usw.) kann ich dir leider nichts sagen, aber in einem anderen Thread wird doch auch davon gesprochen, dass eine Polyneuropathie eine Nebenwirkung von Chemo sein kann. Musst du mal suchen, kann ich leider nichts zu sagen!

periphere Braunülen sind die Nadeln, die dir jeder Assistenzarzt mit Vorliebe in den Arm rammt um dir dann eine Infusion zu geben. Das Problem bei Chemos ist, dass sie sehr agressiv sind (wie wir ja leider alle wissen). Sollte nun diese Nadel (z.B. in der Hand) verrutschen und aus der Vene gleiten (man spricht dann von "para - laufen") dann hat man ein riesiges Problem. Zumindest wenn zu dem Zeitpunkt die Chemo läuft. Sinds die Vor - bzw. Nachinfus isset wurscht... macht ne kleine Delle dauert ein paar Stunden ist das wieder weg und man hat schlimmstenfalls ne leichte Hautentzündung! Bei einer Chemo sieht das anders aus: läuft die Chemo "para" kann es an dieser Stelle zu ganz schlimmen Entzündungen und je nach Mittel auch zum Absterben der Hautschichten führen. Je nachdem wie lange die Chemo auch daneben gelaufen ist. Hört sich schlimm an, isset auch!!! Ich habe schon von Amputationen der Hand deswegen gehört! Daher habe ich mich ja auch gewundert, dass die auf der Station so ein Risiko eingehen.... Nunja mein Vater wird jetzt in der freien Zeit einen Port bekommen, da kann sowas nicht passieren, da die Nadel fest in eine große Vene im Schulter/Hals - Bereich integriert ist. Hoffe ich konnte deinen Frage beantworten

[Engel07]

Hallo nochmal,

danke für deine Antwort wegen des Ports. Aber mit Polio meinte ich Poliomyelitis im Alter von 8 Monaten. Als Folge davon hat er Osteoporose im Fuß. Die Ärtze sagen dass Chemo da wohl schwerwiegende Folgen haben kann. Aber vielleicht weiß ja noch ein anderer Schlaumeier (lach) etwas dazu. Im Internet gibt's NULL Infos darüber.....

Liebe Grüße und schönen Urlaub