Mein Sohn hat ein Lymphom

[Skipper_48]

Guten Tag Kerstin,

ich hatte mit 55Jahren auch die Diagnose und habe daraufhin 6xR-CHOP bekommen. Klar hatte ich auch mit, wenn auch leichten, Nebenwirkungen zu kämpfen, aber es hat sich gelohnt, ich bin seit 2003 in Vollremission und gelte damit als geheilt. Einen Riesenfehler habe ich seinerzeit gemacht, ich habe mich viel zu wenig körperlich betätigt. Bei meiner Frau hat uns ein Arzt empfohlen: Bewegung, Bewegung und nochmals Bewegung, wir haben uns daran gehalten, sie war während der Therapie körperlich wesentlich fitter als ich.
Geht positiv an die Sache heran, Flautine schreibt das ja auch, das hilft enorm! Die Heilungschancen gerade bei dem Typ den Dein Sohn hat sind sehr gut.

Alles Gute für ihn
Peter

[Sibylle42]

Hallo Kerstin,
ich hatte 2005 ein hochmalignes B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom im Magen. Ich habe 6 Zyklen Chemo mit Rituximab bekommen. Anschließend 6 mal Erhaltungstherapie mit Rituximab und bin seit Ende 2005 in Vollremission. Die Zeit war hart, besonders die psychische Belastung war groß. Plötzlich muss man sich Dingen stellen, die man sonst so gerne von sich schiebt. Trotzdem, ich kann mich nur anschließen, dein Sohn ist noch so jung und hat große Chancen wieder ganz gesund zu werden. Ein Arzt hat mal zu mir gesagt: Wenn schon Krebs, dann so ein Lymphom. Sozusagen Glück im Unglück. Ich wünsche euch viel Kraft und Glück.
Sibylle

[ricoshiva]

hallo kerstin,

das wird schon wieder. sei deinem sohn eine stütze. ich drück euch die daumen dass alles gut geht. er ist ja noch so jung, er schafft dass!
ein bussi an deinen kleinen


tina

[Seagirl]

Hallo Kerstin,

mein kleiner Neffe ( gerade 8 Jahre alt geworden ) hat am 09. Juni auch die Diagnose Non Hodgin Lymphon bekommen. Er ist zur Zeit gerade im 4ten Chemoblock und es geht ihm den Umständen ganz gut. Nebenwirkungen bringt fast jede Chemo mit sich. So hat mein kleiner Schatz abgenommen, ist ganz wackelig auf den Beinen, hatte den Mund kaputt, die Leukos gingen runter, so dass 1x mit der Chemo nicht im normalen Rythmus weitergemacht werden konnte..aber glaube mir...Kinder können das besser wegstecken, als wir Erwachsenen. Wenn ich die kleinen Würmer in der Hamburger Uniklinik liegen sehe...aber die sind so stark...und die Betreuung dort ist einmalig. Bei ihm wurde auch Knochenmark und Nervenwasser entnommen, aber Gott sei Dank ohne Befund. Er hat das NHL im Bauchraum. Wo sitzt es denn genau bei Deinem Sohn.

Liebe Grüße
Heike

[BINE 1]

Liebe Kerstin

Mein Sohn hatte vor 5 Jahren ( damals war er 4 ) ebenfalls ein B-Zellen Lymphom zehn Zentimeter vom Magenausgang entfernt sitzen.
Es zieht einem bei der Diagnose erst einmal den Boden unter den Füßen weg.Aber laß es gesagt sein das kämpfen lohnt sich.Natürlich ist die Chemo kein Zuckerschlecken , aber heute mit den Medis gegen die Übelkeit gut auszuhalten.Mein Kleiner hatte damals noch vorneweg eine schwere Darm OP.Sie haben ihm 20 cm.entfernen müssen.Trotzdem fuhr er nach ein paar Tagen mit seinem Infusionsständer im KH-Flur Bobbycar.Dafür ist deiner wohl schon etwas zu groß.Aber er findet bestimmt irgentwas,das ihn aufheitert oder aufbaut.
Mein Kleiner ist übrigens wieder top fit.

Ich drücke euch die Daumen für die nächste Zeit.
BINE

[kerstinww]

hallo,

er hat das lymphom am hals. wir sind immer vom rückbleibsel des pfeifferschen drüsenfieber ausgegangen, auch die ärzte die den lymphknoten herausoperiert haben.
er liegt auf der kinderkrebsstation und ich vertraue ihnen sehr,sie sehen bei alles,mittel gegen übelkeit bekommt er immer direkt dazu.
er befindet sich jetzt in dieser V-Phase und ab samstag kommt der erste block.
danach noch drei blöcke wobei er zwischen den blöcken immer nach hause könnte.
man hat uns aber erklärt dass es in den seltensten fällen so gradlinig abläuft,da es immer auf den zustand ankommt und auf die werte.
es sind soo viele medikamente die er bekommt die kann ich schlecht alle aufzählen.
ihc finds soooo schön dass ich ich hier schreiben darf und antworten erhalte.
hier darf ich auch ganz sicher schreiben wenn es meinem sohn mal nicht so gut geht.

besten dank an alle

kerstin

[Seagirl]

Hallo Kerstin,

natürlich kannst Du Dir hier alles von der Seele schreiben. So weit ich weiß, haben NHL im Halsbereich eine Heilungschance von 100%, bei NHL im Brust / Bauchraum ( wie bei meinem Neffen ) immerhin 80%. Also mache Dich bitte nicht weiter verrückt und vertraue den Ärzten. Mein Neffe durfte vor 14 Tagen auch nicht nach Hause, da seine Leukos im Keller waren. Jetzt Freitag war es auch erst so und als ich dann im Krankenhaus war, sind seine Leukos über Nacht explodiert, so dass er doch noch an seinem 8ten Geb. mit nach Hause durfte. Mein Neffe bekam auch erst eine Vortherapie und insgesamt 6 Chemoblöcke. Man sagte uns, dass wir 1/2 Jahr bis zu seiner Genesung einplanen müssen. Also habe Geduld...und denk dran..wir sind für Dich da, um uns gegenseitig Halt und Kraft zu geben.

Liebe Grüße
Heike

[chichihasi]

Hallo ich bin seit heute neu hier ich kenn mich hier noch nicht ganz aus aber hoffe ich kann hier richtig antworten .
Ich muss sagen habe vorlezte woch erfahren das ich im ganzen körper mehrere geschwollene lympheknoten habe musste über mich ct's am hals pinkturen,magenspiegelung,knochenmark entnahmen gefallen lassen das war alles kein zuckerschlecken und am mittwoch riefen die nur vom krankenhaus an ds ich morgen also montag wieder ins krankenhaus kommen soll das die so einen ähnliche magenspiegelung durchführen wollen aber den durch den magen noch mal gewebe entnehmen wollen ich bekomm langsam die kriese da ich gern wissen möchte was ich hab und was man machen kann ich steh die ganze zeit so neben mir habe angst mein kleiner sohn bekommt das alles mit und versteht die welt nicht mehr kann mir einer sagen was so ca auf mich noch zukommen kann wird ??? ach und für alle hier die diese krankheit haben es tut mir leid ich weiß was man durchmacht wenn manns erfährt oder auch noch nicht ganz weiß so wie ich und ich drücke alle die daumen das alles gut wird . lg chichi