Erfahrungsaustausch

[Jeannette73]

Hallo,ich habe eine Frage,wer kennt sich mit dem Hand-Fuß-Syndrom aus? Es ist der dritte Grad und ich soll Vit B6 nehmen.Wieviele Tabletten kann ich am Tag nehmen?
Danke schon mal im voraus,liebe Grüße,Jeannette

[bailey13]

Liebe Anja,

ich denke am 5. auch an dich! Ich bin am 4. wieder im Krankenhaus wegen Chemo.

Gerade schiebe ich mal wieder alle Gedanken an die Krankheit von mir weg und will eigentlich nicht mal mehr den Tumormarkerwert wissen... Keine Ahnung ob die Montag bei der Blutabnahme schon wieder den Tumormarkerwert checken, aber anscheinend schon.

Bin gerade irgendwie so beschäftigt mit meinem alten Pferd, dem neuen Pferd, dann müsste ich mal GEschenke besorgen (ich hasse das) und ach ja, am Freitag fliege ich nach Berlin. Kommt nicht jemand aus Berlin hier??? Haben Weihnachtsfeier und ich bin auch eingeladen worden, obwohl ich ja schon seit über einem Jahr krank bin und gar nicht arbeiten war ausser die kurze Wiedereingliederung im Sommer, die ich abbrechen musste wegen dem blöden Rezidiv. Na auf jeden Fall mache ich mir dann Samstag noch einen schönen Tag in Berlin (obwohl ich das alleine auch nicht sooo toll finde) und fliege erst am Sonntag vormittag wieder zurück. Meine beiden Kollegen hier aus Düsseldorf fliegen nämlich schon Samstag vormittag wieder zurück, sehr dämlich. Und dann will ich auch noch auf ein paar Weihnachtsmärkte, also Essen und Köln auf jeden Fall. Man ist irgendwie im Stress und die Chemo und Blutabnahmetermine stören mich immer.

Dann habe ich (hatte mal eine nette Phase) meinem Freund einen selbstgemachten Adventskalender gebastelt und war 2 Abende damit beschäftigt, die einzelnen Süssigkeiten einzupacken, boah, das ist ja ne ganz schöne Arbeit...stöhn... Er meinte dann nur das ich eine gespaltene Persönlichkeit wäre, sowas in der Art, weil eigentlich wäre ich ja so ein Kotzbrocken, aber dann hätte ich schon mal so schleimige Nettigkeitsanfälle, wo kein Mensch mit rechnet. Ja ja, er ist schon ein Engel.

So, meine Zeit hier läuft ab.

Wünsche allen noch ein schönes WE, auch wenn es schon halb rum ist.

lg,
bailey

[HeikeL]

Hallo Bailey !
Ich habe mich ausführlöich in "EK-User stellen sich vor" vorgestellt. Jetzt nochmal die Kurzversion : 2002 Eileiter-CA Figo IA,August 2007 Rezidiv mit circa 2 cm großen Metastasen auf dem gesamten Darm,dem Bauchfell,der Mesenterialwurzel,der Leber und den Zwerchfellkuppen.Tumorreduktion war aufgrund der Menge der Metastasen nicht möglich. Es wurden nur die Verwachsungen gelöst und ein Teil vom Darm stillgelegt. Wahrscheinlich rumpelt es deshalb so in meinem Bauch.
Aber heute bin ich seit über einer Woche wieder ein bißchen in der Halle geritten. Meine Zicke hatte nämlich letzten Freitag ein Hufgeschwür bekommen und erst Mittwoch das Eisen wieder drauf. Jetzt ist sie wieder fit. Hat super Spaß gemacht. Leichttraben und galoppieren geht ja gut,nur aussitzen geht -wie gesagt-gar nicht.
Wieso hast Du denn 2 Rentner ? Deine Reitbeteiligung ist doch erst 11,oder?

Auf jeden Fall wünsche ich Dir viel Spaß mit Deinen Hottis und ein wunderschönes Wochenende in Berlin.
Ich war letzte Woche nur online in Berlin an der Charite-mein Oberarzt hatte mich bei Dr.Sehouli in der Tumorkonferenz vorgestellt,um einen Therapievorschlag einzuholen. Montag habe ich im Kh dann einen Termin zwecks Lagebesprechung. Eigentlich wollte ich ja keine Chemo mehr machen,nur um noch ein bißchen Zeit rauszuschlagen ! Jetzt bin ich mir aber gar nicht mehr so sicher... Mal schauen !

Ganz liebe Grüße

Heike

[HeikeL]

Hallo Gaby!
Was machst du denn jetzt für eine Chemo? Und wie verträgst Du sie ?
Ich habe damals Carboplatin und Taxol bekommen und mir ging es total besch... Es war wirklich die Hölle auf Erden. Mein Doc meint,es war das Taxol.
Jetzt wäre Carboplatin und Gemzar angesagt.
Ich möchte lieber das Leben genießen(wie Du letztem Sommer),als nochmal durch die Hölle gehen zu müssen.Tumorfrei werde ich sowieso nicht mehr und es geht nur darum,noch etwas Zeit rauszuschinden. Vielleicht starte ich ja doch noch einen Versuch. Ich lebe super-gerne , aber nicht um jeden Preis .
Ich fnde es aber ganz toll,dass Du nochmal nachgehakt hast. Hab vielen Dank.

Ich wünsche Dir und Euch allen hier einen schönen 1. Advent

Heike

[claudi13]

Hallo, Heike!

Ich habe schon die ganze Zeit "mitgelesen", jetzt wollte ich mich doch mal melden.
Eigentlich muss ich Deine Haltung bewundern, aber Du glaubst gar nicht, wie erleichtert ich bin, daß Du doch noch eine Chemo in Erwägung ziehst.
Ich mache zur Zeit auch die zweite Chemo, diesmal ohne Taxol, und die Nebenwirkungen sind wirklich sehr erträglich.
Ich mache parallel auch noch eine ganzheitliche Behandlung (Nahrungsergänzung u.ä.), vielleicht hält das auch ein bisschen die Nebenwirkungen in Schach.
Gemzar soll doch eigentlich sehr verträglich sein, oder?
Du hast so eine tolle Grundeinstelung und stehst mitten im Leben, wenn die Chemo Dir noch ein (oder ein paar) Jahr(e) schenkt, dann ist es das doch auf jeden Fall wert.
Ich für meinen Teil werde es so lange immer wieder probieren, wie meine Ärzte noch eine Hoffnung sehen.

Melde Dich einfach mal, wenn Du magst.

Liebe Grüße
Claudia

[Mosi-Bär]

Hallo an alle!

Ich war seit Freitagnachmittag nicht mehr im Forum und mußte eine Menge nachlesen.

Heike, ich finde es toll, daß du nun doch noch eine Chemo in Erwägung ziehst, vor allem, da du gerne lebst. Wenn du dich dafür entscheiden solltest, dann wünsche ich dir, daß die Nebenwirkungen sich in Grenzen halten.

Ich hatte ja auch Carboplatin und Taxol und ich habe das alles relativ gut vertragen. Gott sei Dank!

Ich wünsche allen, die in der kommenden Woche Untersuchungen und OPs vor sich haben, alles, alles Gute. Ich zünde für euch alle heute in der Kirche eine Kerze an und bete für euch.

Liebe Kathrin,

alles Gute für deine OP. Du schaffst das schon!

Hallo Anja,

ich denke an dich.

Ich denke überhaupt an euch alle und wünsche alles Gute.

Ich selber bin noch immer ganz euphorisch nach meinen tollen Ergebnissen. Jetzt kann ich die Advens- und Weihnachtszeit richtig genießen.

Alles Liebe und einen schönen, schmerz- und beschwerdefreien 1. Advent

Mosi-Bär

[Gaby06]

Hallo Heike! meine erste Chemo war auch Carboplatin/ Taxol ( Haarausfall und Müdigkeit nach der Therapie).Sonst aber ok. Die 2. Chemo Carboplatin/ Gemcitabine ( ist das das gleiche wie "Gemzar" ? ) Sie war auch kein Problem- (bei meiner Vorstellung habe ich alles aufgeschrieben)- morgen gibts das letzte Mal Avastin, ein Antkörper in Verbindung mit einer Chemotablette (Vepesid 50mg ). morgen wird auch wieder der Marker gemessen-letztens war er noch bei 400.! leider zeigten sich 2 Metastasen beim CT im Oktober in der Leber und wieder ein knopfgrosser Knubbel unter der Bauchdecke-Aber es geht mir gut und manchmal vergesse ich sogar den ganzen Kram- ich selbst muss jetzt mal abwarten, wie die Endgespräche verlaufen und dann werden wir weitersehen!!
Trotzallem habe ich heute mein Adventslichtlein an und freue mich, dass ich in meinem geborgenen "Nest" mit Mann und geliebten Hund geborgen bin, wo es draussen zur Zeit schüttet und stürmt!
lieben Gruß von
Gaby06

[claudi13]

Hallo, an alle Daumendrücker und Schutzengel-Losschicker!!

Komme gerade von meinem Kontroll-CT.
Heute gab es das Ergebnis soger "to go":
alle Befunde haben sich verkleinert!!!!
Das heißt, die Chemo spricht sehr gut an.

Hurra!!!

Vielen Dank an alle, die mir liebe Grüße und Schutzengel geschickt haben und an alle, die an mich gedacht haben. Der Stein, der mir heute Morgen vom Herzen gefallen ist, hat in der Radiologie bestimmt ein großes Loch in den Boden gemacht.
Am Donnerstag ist jetzt noch eine Besprechung mit Prof. du Bois, aber das die Chemo fortgesetzt wird, ist ja schon recht klar.

Liebe Grüße

Claudia

[Dorle]

Hallo Claudia
Freut mich wirklich für dich das deine Werte sich verbessert haben.
Du wirst sehen die restlichen Chemos schaffen den Rest auch noch.
Dorle

[Dorle]

Hallo Heike
Ich wünsche dir das du eine für dich gute Lösung findest.
Die Erfahrungen mit Chemo können völlig unterschiedlich sein.
Ich bekam nach meiner Erstdiagnose Carboplatin und Taxol. Ich kann dir gar nicht beschreiben wie es mir mit der zweiten Taxolgabe ergangen ist.Ich habe total allergisch darauf reagiert.Ich habe es dann natürlich nicht mehr bekommen.
Bei meinem Rezidiv letztes Jahr bekam ich dann Carboplatin und Taxotere unter strenger Aufsicht.Und siehe da ich habe es prima vertragen.
Es ist halt immer unterschiedlich und auch du wirst etwas finden was deine Lebensqualität nicht in den Keller fährt oder zumindest nur gering.
Einen Versuch ist es ja bestimmt wert.Ich drücke dir die Daumen.
Dorle

[himmelblau]

Hurraaaaaaaaa Claudia....tolle Nachricht...ich freue mich riesig mit dir...du schuldest mir die Reise...richtig Schönheitsfarm....ich freue mich schon auf die Schoko-Packung und anschließend ein Bad mit Rotwein....hmmmm....Cleopatra wird bestimmt blass vor Neid...liebe Grüße an dich von himmelblau

[frieda3]

liebe claudia,

auch mein herz macht einen sprung. du bois ist gott!!! nein, spass beiseite. aber der tower ist der richtige, ich weiß es.

weidda so, in gedanken bei dir...
...die frieda3, die gezz in die schule zu ihren kleinen rebellen fährt.

[Pfingstrose]

Liebe Claudia,
das ist eine so schöne Nachricht!! Ich wünsche Dir weiterhin einen so tollen Erfolg!!

Liebe Heike,
ich möchte Dir auch einmal schreiben, wie sehr ich Deine Einstellung bewundere und ich würde mich freuen, wenn doch noch ein Weg gefunden würde, der Dir eine weitere Chemo mit wenig Nebenwirkungen, dafür aber mit großem Erfolg bietet!!

Liebe Gaby06,
wie ist heute alles verlaufen??

Liebe Grüße Euch allen von Katja

[Katrin 2404]

Hallo an alle,
der Tag meiner OP rückt immer näher und dementsprechend nimmt auch die Anspannung zu. Ich hoffe es geht alles gut.
Allen anderen die schon viele Schritte weiter sind gratuliere ich zu ihren bisherigen Erfolgen und drücke natürlich auch weiterhin die Daumen für eure Behandlungen. Ich bin erstmal froh, wenn der Mist raus kommt oder zumindest der größte Teil davon (habe ja noch keine Ahnung wie es da in mir aussieht), denn im Moment habe ich das Gefühl einfach noch nichts tun zu können.
Also drückt mir bitte alles ganz fest die Daumen am Donnerstag! Ich melde mich dann natürlich sobald ich wieder zu Hause bin....keine Ahnung wie lange das dauert. Ich hoffe zumindest, dass ich Heiligabend zu Hause sein kann.
Noch eine kurze Frage: wann fängt man denn mit der ersten Chemo an? Also wie lange war der Abstand zwischen OP und Chemo?
Liebe Grüße,
Katrin

[frieda3]

liebe karin,

bei mir war es so, ca. 14 tage kh, dann 1 woche pause, dann alle drei wochen chemo. trink gleich regelmäßig cranberry-saft (bioladen), enzyme sind gut (equizym z.b.). bei verdauungsproblemen floosamen, regulieren die verdauung. ich hab damals auch noch orthomol immun genommen. so hab ich die chemo gut überstanden, ohne weitere vorkommnisse sozusagen. hab keine angst. visualisieren ist doch gut, d.h. die chemo schickt ihre kriegerinnen oder sowas, weniger militaristisch hab ich mir immer vorgestellt, runde, fette buddhas rollen metas platt.
vor der op beruhigungspillen (z.b. neurexan, homöopathisch, oder diazepan, hab ich mal vor ner biopsie bekommen, suuuper).
wird schon, wirst sehen...
...frieda