Malignes Melanom

[Jesse]

Hallo Marc,

ich hatte auch einen spitzoidem Melanom am Oberschenkel. Bei mir meinte die Labor es ist ein bösartiges Melanom. Es folgten Untersuchungen un OP. 3 LK`s wurden entfernt, sind alle sauber.

Mir ist die Schwierigkeit die beide Melano zu unterscheiden bekannt. Ein Arzt sagt lieber bösartig als gutartig wenn er nicht sicher ist.

Ich glaube auch nicht wirklich, dass die Diagnose die ich bekamm richtig ist.
Ich versuche auch eine zweite neutralle Diagnose zu bekommen, komme aber nicht wirklich weiter.

Mich würde sehr dein Befund interissieren. Schreib doch bitte hier oder PN was dort genau steht.

In deinem Fall würde ich eine dritte Meinung/Befund einhollen. Wäre es am anderen Körperteil zB. Arm, Bein hätte ich es rausschneiden lassen, ganz klar.
Wurde dein Melanom mit Antikörpern S100, Melan-A, HXX-45 getestet?

Lg Jesse

[Marc12]

Hallo Jesse,

klar ich kann den Befund mal hier posten.
Es sind ja insg. 3 Stück. D.h. der zweite wurde vom Labor noch mal korrigiert und hörte sich dann nicht mehr ganz so zweifelhaft an.

Was wäre denn eigentlich wenn man es nciht operiert, sondern ganz einfach alle paar Monate nachuntersucht?
Da könnte man doch reintheoretisch immer noch schneiden, falls man was findet, oder?

Weiß nicht ob ichs heute Abend schaffe mit dem Befund, aber Morgen Abend bestimmt.

Wurde dein Melanom mit Antikörpern S100, Melan-A, HXX-45 getestet?
Nein, nichts dergleichen. Es wurde jeweils nur geschnitten und eingeschickt ins Labor.

Muss mich langsam entscheiden, ob ich den Op-Termin in der Uniklinik absage. :-/


Viele Grüße Marc

[Steffi 75]

Hallo,

ich bin nun auch neu hier......bei mir fing alles vor 2 Wochen an, als ich mal wieder bei meinem Hautarzt zu jährlichen Muttermalkontrolle war. Ich habe am Bauch seit Jahren ein Muttermal am Bauch welches etwas dunkler war und schwarze Punkte hatte allerdings wurde es bei jeder Untersuchung für gut befunden. Nun bei der letzten Untersuchung war mein Hautarzt sehr erschrocken und meinte es hätte sich verändert und müßte nun dringend raus. Ich habe keine Veränderung bemerkt also Größer ist es nicht geworden. Am 26.11.07 wurde das Muttermal dann in der Hautklinik Oldenburg entfernt. Am 30.11.07 war ich dann zur Nachuntersuchung und man sagte mir das es sich um ein Melanom handelt allerdings im frühen Stadium mit einer Dicke von unter 1 mm mehr Ergebnisse hatten die noch nicht vorliegen. Am 17.12.07 habe ich einen Termin zum Nachschnitt und es soll noch ein 2. Muttermal vorsichtshalber mit entfernt werden. Ultraschall der Lymphknoten der Leiste und Röntgen der Lunge waren ohne Befund. Nun habe ich natürlich Panik vor dem was weiter mit mir passiert......
Ich kenne keinen der schon mal so etwas hatte und bin total verunsichert. Habe Freitag noch Ultraschall vom Bauchraum vor mir.

[Steffi 75]

Hallo Silleke

Danke für Deine Antwort....ich muß Morgen ja zum Ultraschall und zum Hautarzt zum Fäden ziehen, den werde ich dann mal löchern, vielleicht weiß ich dann ja Morgen den genauen Befund. Auch wenn es bei mir früh erkannt wurde, habe ich mächtig Schiss das noch was schlimmeres auf mich zukommt....hier im Forum liest man so oft von Lymphknotenbefall auch noch nach Jahren...da lebt man ja in ständiger Angst und ist gleich bei jedem kleinen ziepen panisch. Im Moment bin ich noch ziemlich ruhig aber das liegt wahrscheinlich daran, das ich das alles noch nicht wirklich realisiert habe. Bei uns in der Familie gab es eine solche Diagnose noch nie.

Steffi

[serginho]

Hallo alle

bei meinem vater wurde ein 1,5mm tiefes melanom festgestellt, in 2 wochen am 18. dezember wird er an die uniklink gehen um sich 100% prozent untersuchen zu lassen. um allfällige metastasen festzustellen. als ich durch google quer durch die internetwelt gereist bin um mich über die krankheit zu informieren, hatte ich wohl ziemlich erfolg. nur eine frage wurde mir nicht beantwortet. wie hoch ist die lebenserwartung??

lieben gruss serginho

[tupfi]

hallo serginho,

ich glaube nicht dass man jetzt schon eine Diagnose stellen kann.
Es ist besser wenn Dein Vater erst mal in der Klinik alle Untersuchungen
gemacht bekommt und danach mit den Ärzten die entsprechenden
Gespräche führt.
Erst danach sieht man wie es weiter geht.

Mach Dich bitte jetzt noch nicht verrückt, ich weiss wovon ich rede.

Abwarten und nicht immer das schlimmste denken.

Ich weiss, daß ist leicht gesagt aber glaube mir, da ist schon was dran.
Ich drücke Dir die Daumen und hoffe, dass alles gut geht.

Tschüß
Tupfi

[veneanar]

hallo

wir haben heute die diagnose bekommen das meine mutter ein malignes melanom an der wade hat.es wurde ihr letze woche entfernt mit 1,5cm durchmesser und heute kam der anruf das es bösartig ist.da ich nicht mehr zuhause wohne wusste ich davon nichts,denn sie erzählte mir das sie das schon 4-5jahre hat.am montag muss sie ins krankenhaus wo noch mehr entfernt wird und evt die lymphen.ich habe leider kein wissen über diese art von krebs und weiss überhaupt nicht was da auf uns zukommen kann.
wer kann mir mit seinem wissen weiterhelfen.gibt es chancen für meine mutter das gut zu überstehen?

wäre über jede hilfe dankbar

[Jesse]

Zitat von Marc12

Hallo Jesse,

klar ich kann den Befund mal hier posten.
Es sind ja insg. 3 Stück. D.h. der zweite wurde vom Labor noch mal korrigiert und hörte sich dann nicht mehr ganz so zweifelhaft an.

Was wäre denn eigentlich wenn man es nciht operiert, sondern ganz einfach alle paar Monate nachuntersucht?
Da könnte man doch reintheoretisch immer noch schneiden, falls man was findet, oder?

Weiß nicht ob ichs heute Abend schaffe mit dem Befund, aber Morgen Abend bestimmt.

Wurde dein Melanom mit Antikörpern S100, Melan-A, HXX-45 getestet?
Nein, nichts dergleichen. Es wurde jeweils nur geschnitten und eingeschickt ins Labor.

Muss mich langsam entscheiden, ob ich den Op-Termin in der Uniklinik absage. :-/


Viele Grüße Marc

Wenn es wirklich bösartig sein sollte, könnte in schlimmsten Fall zu spät zum schneiden sein. Es kann sehr schnell gestreunt werden. Anderseits wenn es gutartig ist wird mann umsonst operiert. Wenn mann es nicht operiert, dann wird es dich warscheinlicht ständig zu nachdenken zwingen, was aber wenn...
Ist eine schwierige Entscheidung. Ich verstehe nicht warum in beiden Befunden nichts von diesen Antikörpern Melan-A+S100 steht. Angeblich ist es anhand dieser Antikörper leichter zu sagen ob es bösartig oder gutartig ist. Aber selbst bei diese Untersuchung gibt es auch Fehldiagnosen. Es gibt meine Meinung keinen hunderprozentigen Befund.
Stell bitte deine Befunde hier rein oder schicke mir diese per PN.


MfG Jesse

[Marc12]

sorry dass ich erst so spät poste, also dann jetzt der Nachbefund der Nachexzidation:

Mikroskopisch:
Epidermis verstrichen. Im Corium erkennt man ein verdichtetes zell- und gefäßreiches kollagenes Bindegewebe mit rarefizierten Hautanhangsgebilden.
Diagnose:
Narbe. L90.5

Postskriptum:
Restformationen der zuvor entfernten Pigmentzell-Läsion sind am vorliegenden Schnittmaterial nicht mehr nachweisbar. Somit bleibt die nosologische Einordnung des Vorexcidates schwierig, wobei die Veränderungen am ehesetn als Spitztumor einzuordnen sind. Eine klinische Kontrolle erscheint ratsam. Befundverspätung infolge Sonderbearbeitung. Das Präparat wurde gemeinsam befundet.

Dies ist der 3. Befund bzw. der Nachbefund der Nachexzision.


Bei der ersten Exzision stand folgendes:

Klinisch:
NZN
Postskriptum:
Eine sichere nosologische Zuordnung auch hinsichtlich der Dignität ist am vorliegenden Schnitmaterial nicht möglich, wobei der Befund an einen hyperpigmentierten Junktionsnaevus vom Typ des Spitztumors erinnert. Eine Exzision in toto mit nachfolgedner histologischer Untersuchung ist notwendig.

... Und diese Untersuchung hat letztlich nicht viel ans Tageslicht bringen könne.
Ich bin so schlau wie vorher, aber meine Hautärztin riet mir es nicht unbedingt zu operieren und es in kurzen Abständen nachzukontrollieren ( alle 6-8 Wochen)
jede kleinste Veränderung hinsichtlich der Färbung/Pigmentierung und auch der bereits abheilenden Narbe wird da erfasst und ggf. sofort geschnitten.
...
Hab nur eben Schiss, wenns dann doch eines sein sollte.
Ach verdammt!


So, ich hoffe Du kannst etwas mit den Befunden anfangen und kannst mir noch den ein oder anderen Tipp (oder 2 geben!) ;-)

Danke und schönen Abend Euch allen

Grüße Marc

[leonie 2]

Hallo Silleke!
Ich lese gerade Deine Nachricht an Steffi,ich habe sie auch ein wenig auf mich bezogen, denn ich bin in einer ähnlichen Situation.Aufgeklärt bis ins letzte Detail,aber trotzdem Angst.Vor allem wie jetzt ,nachts.Lässt die Sorge nach, wenn man 1 Jahr "überstanden" hat? Ich habe nächste Woche einen Nach-nachtermin für CT und Sono,weil es unklare Strukturen im Bereich Lunge und Leber gab.Schon bei der Nachuntersuchung war ich hellhörig,aber das Ganze nun nochmal...Ich fühle mich nicht so allein ,wenn ich lese,dass andere auch Angst haben.Hast Du in Deinem Leben etwas verändert,nachdem Du von Deinem Melanom wusstest??

[Jesse]

Hallo Marc,

es deutet meiner Meinung nach alles auf ein Spitztumor hin. Aber es ist nur meine Meinung, bin leider kein Arzt.
Frage bitte deine Ärzte warum sie keinen Immunhistologischen Test dürgeführt haben. So wie ich informiert bin, wird es immer ein immunhistologische Test gemacht, wenn die Ärzte sich nicht sicher sind.

LG Jesse

[Anutosh]

Zitat von ;220469

Bei mir wurde ein noduläres malignes Melanom, 1,0 mm Clark Level IV festgestellt. In der Klinik wurde dieser sowie der Wächterlyphmknoten entfernt. Ich wurde heute aus der Klinik entlassen. Das Gutachten über den Lymphknoten erhalte ich erst in der nächsten Woche. Wie mir die Ärzte in der Klinik mitteilten, soll bei einem Nichtbefall des Lymphknotens keine weiter Therapie anfallen. Lediglich eine Nachsorge alle 3 Monate. Ich bin ein ein ganz tiefes Loch gefallen und habe große Angst. Wäre nicht eine Interferon-Therapie vorsoglich angebracht? Wer kann mir hierzu weiterhelfen?

Das ist richtig. Wenn der Sentinellymphknoten negativ ist, fällt keine weitere Therapie an, lediglich eine Nachsorge ca. alle 3 Monate. Mit 1,0 mm Clark Level IV sind die Chancen sehr gross, dass der Sentinel negativ ist. Von Interferon in diesem Stadium würde ich nicht mal träumen. Also keine Panik!
Anutosh

[tupfi]

Hallo,
Dein Ergebnis hört sich doch super an!
Ich hatte MM 2,05 mm Clark Level IV, kein Lymphbefall.
Habe auch alle 3 Monate Nachsorge, jetzt gehe ich schon zur 2. Nachsorge.
Die Interferontherapie wurde in Erwägung gezogen aber nach mehreren weiteren Beratungen (bei Ärzten und in einem Krankenhaus) bin ich zu dem Entschluss gekommen, diese Therapie nicht zu machen.
Mir geht es sehr gut.
Laß Dich nicht unterkriegen halt die Ohren steif.
Ich wünsche dir noch schöne Weihnachten und einen guten Rutsch ins neue Jahr.
LG Tupfi

[summertime1962]

hallo Tupfi,

ich will dich ja nicht beunruhigen oder in Angst und Schrecken versetzen, aber so ganz versteh ich das nicht. Mein Mann hatte vor 5 1/2 Jahren MM 1,8mm, Clark Level IV, kein Lymphbefall, und damals hieß es unbedingt Interferon, weil das Risiko von Metastasen sehr hoch ist. Er sollte dann 60 Monate Therapie machen, hat aber nur knapp 1 1/2 Jahre gemacht wegen zu starker Nebenwirkungen. Die ersten drei Jahre war alles ok bei Nachuntersuchungen, dann wurden die Untesuchungen irgendwie weniger, im letzten jahr ist er auch nicht mehr regelmäßig gegangen. Nun war Anfang Oktober festgestellt worden, mehrere Hirnmetastasen, Ganzhirnbestrahlung angesetzt worden, dann Darmdurchbruch, und dabei festgestellt worden, dass der Bauch auch schon voll Metastasen ist, am 8.NOvember ist er gestorben.
Ich mein, dass muss natürlich nicht so sein, aber ich würd es an deiner Stelle nicht ganz so locker sehn. Ich stöber jetzt schon seit Wochen hier rum, mach mir Vorwürfe, ob wir zu nachlässig warn. Aber vielleicht solltest doch mal in ner Spezialklinik nachfragen.

Grüße summertime

[babs_Tirol]

Hallo summertime,

ich hoffe die ersten Weihnachten ohne deinen Gatten waren erträglich für dich. Deine Warnung ist berechtigt, lt. internationalen Melanomempfehlungen sollte Interferon ab einer Eindringtiefe von 1,5 mm gegeben werden. Je länger um so besser!!!

Ich selbst hatte 2003, ein MM CL 3 mit 0,8 mm mit sofortigen positiven Sentinel Node, die IF-Therapie sollte ich bis Sommer 2006 machen.
Aber nach 2 Jahren und 6 Monaten tauchten bereits multiple LK-Metastasen auf unter IF, seit diesem Zeitpunkt bin ich Stage 4 Patient. Seit knapp 1 Jahr habe ich Lebermetastasen.
Mittlerweile habe ich 23 Chemo´s hinter mir, ein Ende ist nicht in Sicht.
Zusätzlich zur Schulmedizin nehme ich 3 x täglich 2500 mg afrikanischen Weihrauch.
Tatsache ist, dass der Verlauf bei mir besser ist als sonst bei Patienten. Es wurde mir bei meinem letzten Klinikaufenthalt vor 14 Tagen gesagt.
Ich hätte Weihnachten 2006 nicht geglaubt, dass ich Weihnachten 2007 noch feiern kann.
Dein Mann wird die Hirnmetastasen sicherlich schon unbemerkt über einen längeren Zeitraum gehabt haben, sonst kann ich mir den -nur noch einen Lebensmonat -nach der Entdeckung nicht erklären.

Alles Gute für dich
- babs_Tirol-