Adenokarzinom inoperabel

[Ekaka]

An alle und heute besonders an mouse:---------Ich habe hier einen Spruch für uns,der mich und meine 4 Kinder seit dem Unfalltod meines Mannes vor 34 Jahren = meine ganz grosse Liebe= durch mein Leben begleitet hat. --Gott gebe uns die Gelassenheit,die Dinge hinzunehmen,die ich nicht ändern kann,und den Mut,Dinge zu ändern,die ich ändern kann,und die Weisheit,das eine vom andern zu unterscheiden!!-- Heute ist der Tag der Traurigkeit,aber morgen packen wir es wieder an.Ich habe heute viel gegoogelt,es gibt inzwischen viele Möglichkeiten,die unseren Kampf gegen den Krebs unterstützen! Viele liebe Grüsse an alle und besonders an mouse von Ihrem Schutzengel Erika. P.S.: Immer wenn Du denkst es geht nicht mehr,kommt von irgendwo ein Lichtlein her.

[Wolf66]

Oh je, da kommt man nichtsahnend von Chemo und Bestrahlung zurück und muss dann sowas lesen
Es gibt doch wohl nicht so etwas wie einen Tag des Schalentiers, der heute gefeiert wird? Naja, ist ja nur ein Tag und morgen gibt es dann wieder nur gute Nachrichten. Will ich jedenfalls stark hoffen!
Aber um mal etwas ernster zu werden. Christel - dieses nette Erlebnis, dass mir gesagt wurde, mein Schalentier sei wieder aktiv, hatte ich ja auch vor nicht langer Zeit.
Deshalb gebe ich noch lange nicht auf und ich weiß, Du wirst es auch nicht tun. Ich denke, das, was Michaela sagt, ist ein guter Trost - dass es noch so vieles gibt, was man ausprobieren kann.
Horch in Dein Inneres. Dort sind viele kleine Helferlein, die Selbstheilungskräfte. Sag ihnen, dass sie was tun sollen.
Euch allen ganz liebe Grüße, verbunden mit der Hoffnung, dass man bald die Seite 64 in diesem Thread streichen kann.


PS: Erika, ein wunderschöner Spruch, danke.

[Ute 2007]

Hallo an alle tapferen Mädels und Jungs die sich hier im Adenonest getroffen haben.

Bisher habe ich hier im Forum mehr gelesen als geschrieben aber die bescheidenen Ereignisse der letzten Tage bringen mich nun doch dazu.
Ich habe meinen Adeno Ende August des Jahres diagnostiziert bekommen und bin nun nach Chemo und Bestrahlung in meiner 1. Therapause von 3 Monaten. Was mich nicht gerade ruhig und gelassen stimmt.
In der Zeit seit meiner Diagnose habe ich viel von euren Beiträgen profitiet, vor allem durch Erika, Mouse, Ulla, Michaela und Wolf. Jedes mal wenn ich in ein Megaloch fiel und vor lauter Angst nicht mehr ein noch aus wußte haben mich euer Mut, eure positiven Gedanken und eure ungeheure Kraft, immer weiter gegen das Sch...schalentier zu kämpfen, wider aufgebaut und ich habe mich zusammengerissen und bin auch weitergegangen und ich werde immer weitergehen und das nicht zuletzt durch eure Hilfe.

Vielleicht kann ich jetzt auch ein bisschen Kraft an euch geben damit ihr weiter nach vorn sehen könnt.

Ich wünsche dir liebe Erika von ganzem Herzen das die weiteren Untersuchungen ergeben das es sich nicht um ein Aufleben des Adeno handelt.

Für dich liebe Christel drücke ich Daumen und Zehen das das Tarceva anschlägt und du bald wieder Besseres zu berichten hast.

Ich wünsche uns allen weiterhin viel Kraft im Kampf gegen Adeno und seine Ableger.

Liebe Grüße

Ute

[Schnucki]

Liebe Christel,

ich Dich ganz fest.

Ich hab inzwischen das Gefühl, dass gerade ein Adeno es ganz besonders gerne mag, wenn eine Therapiepause gemacht wird. Bei meiner Mum wars genauso, Chemo wie Christel, dann Pause und wupps - gewachsen. Genau diese Befürchtung hatte ich bei Christel auch, als sie in die Chemopause ging, leider hat sie sich bewahrheitet.

Ich bin allerdings froh, dass Du Tarceva bekommst und nicht erst was anderes, wie meine Mutter es bekam. Tarceva wäre die nächste Option gewesen - zu spät, obwohl ich Wochen vorher schon die Ärzte ansprach. Das ärgert mich heute immer noch.

Was ist eigentlich mit Avastin? Ein Freund von uns, Arzt, gibt das IMMER als Firstlinetherapie dazu.

Fassungslose Grüße

Astrid

[Ute 2007]

Hallo Astrid,

du machst mir grade besonders Mut

Hoffenlich überstehe ich meien Therapiepause ohne großes Adenowachstum.

Liebe Grüße

Ute

[Tanni2006]

Liebe Christel,

lass dich heute hängen, aber ab morgen ist wieder kämpfen angesagt, vielleicht kannst du es nicht mehr hören.
Nur ich bzw. wir wollen eben nicht lockerlassen, bis du wieder Gute Nachrichten für uns hast und die werden kommen.

Nach JEDEM Tief kommt ein Hoch! Wirklich!

Grüße

Tanja

[morningsun]

Hallo zusammen,

heute ist wohl wirklich nicht der "Adeno"-Tag...

Heute war ich mit meinem Vater in der Klinik zum CT - Tumor und sämtliche Metastasen sind fast ums doppelte gewachsen (genauen CT-Bericht gibts morgen), er hat Wasser in der Lunge und seine Blutwerte sind im Keller!
Die bisher verabreichte Chemo wurde also auch wieder abgebrochen und morgen bekommt mein Dad eine andere Chemo (ich glaub Alimta oder so ähnlich) und eine Bluttransfusion.

Uns allen hier wünsche ich ganz viel Kraft und Stärke diese schlechten Nachrichten gut zu verkraften um neuen Mut zu schöpfen und weiter zu kämpfen.

Traurige Grüsse

[Engel07]

Liebe Christel,

es tut mir so leid. Klar, dass du jetzt in einem dunklen Loch sitzt, AAABER, ich weiß - ich bin mir ganz sicher, dass du da raus kommst, neuen Mut findest und es diesem verdammten Mistvieh zeigst.

Tarceva wird wirken, geht gar nicht anders, denn du hast es dir verdient. Ich schicke dir ein großes Kraftpaket und alle positive Energie, die ich auftreiben kann.

Ich hab dich lieb und umarme dich...

[mouse]

Hallo ihr Süßen, (die Männer inbegriffen)
Wenn irgendjemand geglaubt hat, dass ich kampflos aufgebe, dann hat er gewaltig geirrt!!!
Ich nicht!!! So nicht!!! Nicht mit mir!!! Und wenn heute 10 mal nicht Adenotag ist, ich gebe nicht auf!! Dafür habe ich hier zu viele ganz tolle Frauen und Männer gefunden. Ich will sie nicht aufzählen, weil ich Schiss habe einen, der mir gut getan hat, zu vergessen. Ich bin nicht die erste, die so Scheixxnachrichten verarbeiten muss, andere müssen das auch.
Wißt ihr, klar habe ich Angst vor dem Kopf Ct morgen, aber das wuppe ich auch noch. Mann, was hat Ulla alles durchgemacht, was unser lieber Wolf. Nochmal, ich will nicht aufzählen, so gut wie Michaela bin ich nicht und vergesse zu leicht einen ganz lieben Menschen.
Ich grüße euch alle ganz, ganz herzlich und kann nur sagen, dass ich den Hut vor euch allen ziehe!
Christel

[Butzimutti]

Liebe Christel,

ich klatsche Dir allerheftigsten Beifall und nehme Dich wieder einmal als Vorbild!

Bis morgen, schlaf gut, damit Du für Deinen neuerlichen Kampf gut gerüstet bist.

alles Liebe von Ilse

[jutta50]

Liebe Christel,

eine Schlacht ist verloren, aber nicht der Krieg......ich glaube das hat irgend jemand historisches mal gesagt.
Bei uns steht das Untersuchungsergebnis noch aus, da meine Mama das KK gestern fluchtartig verlassen hat, nachdem im selben Zimmer eine Patientin mit Kehlkopfentzündung lag (ganz schlimmer Husten). Wie können die nur? Meine Mama hat ja durch Chemo keine tolle Immunantwort und nur ein halbe Lunge! Die haben Nerven.
Ich befürchte ja, dass der derzeitige Husten bei ihr z.T. vom fortschreitenden Krustentier kommt.

Ich habe aber gerade mal nach der Impfung gegoogelt. Habt ihr ja wahrscheinlich alle auch schon.
also ich bin auf Stivumax von ***** gestossen. Hört sich sehr, sehr vielversprechend für nicht operable NSCLc-Patienten an.
Hab jetzt aber noch nix gefunden wir der Stand in Deutschland ist.

Liebe grüße
Jutta

[mouse]

Ok, liebe Ilse,
dann sehen wir beide eben morgen weiter. Ich denke an Dich und Du an mich und wenn wir schlechte Nachrichten bekommen, dann weinen wir gemeinsam, und dann kämpfen wir weiter.
Wir können diesem Schalentier nicht den Platz überlassen. Heute sagte mein Onkologe wieder, dass viele neue Medikamente vor der Zulassung stehen.

Für Alle!
Als AIDS endeckt wurde, starb man noch sehr schnell daran. Heute kann man dank guter Medikamente noch viele, viele Jahre leben.
Verdammt nochmal!!! Warum soll das bei uns nicht klappen? Haltet durch Leute!!!
Ganz, ganz liebe Grüße
Christel

[bettinaco]

Liebe Christel,
mir fällt mal wieder nichts anderes ein als: Du bist unglaublich. Schon hast du wieder den Kampfanzug an. Das muss ja was bringen. Jutta hat recht (genau wie de Gaulle - und Asterix), der Krieg ist noch lange nicht verloren.
Dieses Stivumax hieß früher BLP25, und du kannst es bei Wikipedia finden. Aber ob die Phase-III-Studie in Deutschland schon läuft, weiß ich nicht. Aber jetzt kommt ja erst mal Tarceva. Irgendwo habe ich gelesen, dass es bei Frauen besonders gut anschlägt - ob das wirklich immer so ist, weiß ich nicht. Bei meinem Mann hat es ja sogar die Hirnmetastase in Schach gehalten, wenn auch nur für zehn Monate. Auf jeden Fall sind die Nebenwirkungen nicht so schlimm und gut behandelbar. Bei mehr Hautproblemen, als Michaela sie hat, hilft Cortisonsalbe. Und gegen Durchfall Immodium.
Alles Liebe
Bettina

[bettinaco]

Lieber Wolf, das ist aber dumm gelaufen mit dem Cortison. Fortecortin/Dexamethason ist fünfmal so stark wie Prednisolon. Da wirst du dich wohl auf eine kräftige Appetitsteigerung einstellen können ... Aber 3 mal 2 (wie machst denn du dieses Mal-Zeichen?) mg geht noch, da wird es nicht so schlimm mit den Nebenwirkungen werden. Und gut, dass du schon Aredia bekommst. Aber frag mal, ob nicht auch Calcium/D3 zusätzlich gut wär. Oder hast du schon zu viel Calcium?
Ansonsten mach schön weiter mit der Kunst der kleinen Schritte. Ich wünsch dir aber trotzdem, was du dir wünschst.
LG
Bettina

[Wolf66]

Hallo Ihr Lieben,
Gestern hatten wir ja in Lübeck ein wunderschönes Treffen mit ganz lieben Leuten aus dem Forum und teilweise auch ihren Angehörigen.
Wer auch immer mal die geniale Idee hatte, sich live zu treffen, verdient einen Orden. Jedenfalls bin ich sehr dankbar, dazuzugehören. Und wer auch immer in anderen Gegenden Germaniens die Möglichkeit dazu hat, sollte das ebenso wie wir machen. Es gibt viel mehr nette Menschen, als man denkt, und hier sowieso.

So richtig fit war ich leider nicht, weil Chemo + Bestrahlung eben doch ganz schön schlauchen. Aber ich musste mich z.B. danach keineswegs sofort hinlegen.
Interessant war allerdings, was sich heute herausstellte.
Der Arzt verschrieb mir als Cortison-Präparat ursprünglich Prednisolon, von denen ich tgl. 2 x 2 mg nehmen sollte. Dies geschah, als die Welt noch in Ordnung war, also noch nichts vom Schalentier zu hören und hatte den Zweck, sich langsam mit dem Cortison rauszuschleichen, weil Prednisolon wesentlich schwächer als z.B. Fortecortin ist.
Die Strahlenärztin sagte nun, ich solle mindestens tgl. 3 x 2 mg nehmen, wusste aber nicht, dass ich das schwache Präparat nehme (und ich wusste nicht, dass es dabei Unterschiede gibt)
Jetzt habe ich also Fortecortin und ich nehme an, dass die Schlappheit auch durch diesen Übermittlungsfehler geschah.
Trotzdem hat man mir heute keine Chemo gegeben (auch wenn ich das von den Blutwerten aus hätte bekommen können), sondern nur Aredia (den Knochenhärter)
Die Belastung war eben doch relativ hoch durch Bestrahlung und gleichzeitig recht hoch dosierte Chemo. Insofern habe ich jetzt erstmal Erholung bis zum nächsten Dienstag und über die Feiertage dann auch. (Damals lief die Chemo bei gleichzeitiger Bestrahlung auch nur alle 9/10 Tage).
Das, was mich im Augenblick am meisten nervt, ist, dass sich wieder mal meine Geschmacksnerven völlig umgestellt haben.
Frauchen hatte z.B. Berge von Clementinen eingekauft, die ich in mich hinein fraß. Jetzt interessieren sie mich nicht. Dafür würde ich jetzt gerne Eis essen, wovon Frauchen gerade auch Berge entsorgt hatte, weil ich das nicht mehr mochte.
Alles sehr seltsam.
Naja, aber das sind ja alles eigentlich unwichtige Kleinigkeiten. Viel, viel, viel,
viel, viel, viel, viel, viel, viel wichtiger ist es, dass endlich dieser beknackte
Adeno-Tag zu Ende geht und besonders Christel und Morningsun morgen schönere Nachrichten posten können.

Übrigens stolperte ich heute über ein Zitat aus "Der kleine Prinz" von Antoine de St.Exupery:
"Hast Du Angst vor dem Tod?" fragte der kleine Prinz die Blume.
Darauf antwortete sie: " Aber nein. Ich habe doch gelebt,
habe geblüht und meine Kräfte eingesetzt soviel ich konnte.
Und Liebe,tausendfach verschenkt
,kehrt wieder zurück zu dem,der sie gegeben.
So will ich warten auf das neue Leben und ohne Angst und Verzagen verblühen".

Schön, nicht wahr? Aber verblühen tun wir noch lange nicht!

Ganz liebe -Grüße
Wolf