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[krauseamwald]

Hallo liebe Forumsteilnehmer,
ich beobachte das Forum schon eine ganze Weile, habe nun auch eine Frage,
hat jemand Erfahrung mit Augenkrankheiten bei Interferonbehandlung?
Z. bsp Regenbogenhautentzündung .
Über eine Antwort würde ich mich freuen allen ein gesundes neues Jahr
Danke! krauseamwald

[babs_Tirol]

Hallo Krauseamwald,

ich habe schon von Melanompatienten gehört, dass sie wegen der Augen kein Interferon spritzen durften.
Hier habe ich einen Link gefunden, der Netzhautschäden und Verlust der Sehkraft als Nebenwirkung von Interferon angibt.

http://medikamente.onmeda.de/Wirksto...kament-10.html

Augenerkrankungen, da der Wirkstoff auch bei Augen-Gesunden Schäden an der Netzhaut mit Minderung oder Verlust des Sehvermögens verursachen kann

Ich würde auf jeden Fall sofort einen Augenarzt aufsuchen und wegen des Interferon fragen.

LG
babs_Tirol

[monkasati]

Hallo Angela
Ich danke dir für die schnelle Antwort, das beruhigt mich doch ungemein. War schon ganz unsicher man sieht gegen diesen ersten Termin an und macht sich wahnsinnig ob alles gut ist und dann nur so eine kleine Untersuchung. fand es etwas komisch

[krauseamwald]

Danke für die Nachricht,
habe nun einen Augenarzttermin muss aber noch folgendes sagen die Regenbogenhautentzündung ist nach der 1. Interferonbehandlung aufgetreten
da hat man mir gesagt das es keinen Zusammenhang gibt. Jetzt läuft die zweite Interferonbehandlung habe Angst das wieder soetwas auftritt. Habe noch eine Frage kann mir jemand sagen was man gegen die Übelkeit und innere Unruhe nehmen kann, Danke krauseamwald

[Bigfather]

@Krauseamwald

Hallo,
Interferon soll hauptsächlich auch,bei den am schnellsten teilenden Zellen,u.a.(Nerven,Schleimhaut,Haarzellen)wirken!D as heisst es greift auch die Schleimhaut der Augen mit an!Ich persönlich muss mittlerweile eine Lesebrille tragen,obwohl mein Augenarzt mir jahrelang den "Blick eines Adlers" attestiert hatte.Bin mir sicher,das ich es ohne Interferon nicht gebraucht hätte.Allerdings nehme ich das IF,mit einer kleinen Unterbrechung schon seit Oktober 2005!

VG,Didi

[krauseamwald]

Hallo Didi,
danke für Deine Nachricht. Ich glaube auch das es ohne Interferon nicht gekommen wäre aber was wäre dann ? Man kann ja nur hoffen, das es uns die Hoffnung gibt noch ein paar schöne Jahre zu haben. Wie ist es mit den anderen NW. ?
Gruß krauseamwald

[Jesse]

Soweit ich es sehen/lesen kann haben alle IF-Therapie bekommen? Der Prof. wo ich in Behandlung bin mit einem Tumor 2,6mm und ClarkIII-IV meint ich brauche kein IF weil laut neuen Studieergebnissen soll die Niederdosistherapie nichts bringen. Überall wo ich gefragt habe wurde es mir abgeratten. Werde nächste Woche zu Uniklinik Regensburg fahren und dort eine zusätzliche Meinung einhollen. Laut meinen Hautarzt ist ein Patient in Uniklinik Regensburg wärend einer IF-Therapie erblindet Ist das denn möglich oder ist das eine Abschreckmetode gegen eine IF-Therapie?


MfG Jesse

[pooh1973]

hallo an alle!
bin seit ein paar wochen stille leserin und wollte mich mal kurz vorstellen. bei meinem mann wurde im okt. 2007 ein ssm (td 1,4 mm, CL III) entfernt, leider wurden im SLN mikrometastasen gefunden, folglich wurde die gesamte lymphknotenstation ausgeraeumt (unter der achsel). ich habe das gefuehl, das mir das alles psychisch weit mehr zusetzt als ihm. ich bewundere euch, wie ihr mit der krankheit umgeht und frage mich, wie ihr das schafft. ich habe einfach solche zukunftsaengste. ich hab schon von so vielen schlimmen schicksalen hier gelesen und bin oft einfach nur verzweifelt, weil ich nicht weiss, wie ich mit der diagnose umgehen soll und wie ich es schaffe, positiver in die zukunft zu sehen. mein mann wird in der uniklinik innsbruck behandelt. manchmal zweifle ich, ob er dort in guten haenden ist. am 19.2. hat er den ersten nachsorgetermin. die aerztin sagte aber schon, dass nur alle 6 monate US gemacht wird, das kommt mir schon sehr wenig vor.
ich weiss, dass uns niemand eine prognose geben kann, aber gibt es denn nichts, woran man sich klammern kann, dass der krebs keine neuen metastasen bildet und wir noch eine lange unbeschwerte zeit vor uns haben?

ach ja, mein mann spritzt seit 1 monat 3 mal die woche roferon (3Mio I.E.). Es wundert mich deshalb sehr, dass J.F. geschrieben hat, dass es keine niedrigdosistherapie in oesterreich gibt, im gegenteil, wir haben die aerzte auf die hochdosistherapie angesprochen, es hiess, dann, dass es diese in oesterreich nicht gibt.

ich wuerde mich freuen, wenn ich kuenftig ein paar fragen stellen duerfte.
inzwischen wuensch ich euch allen alles gute!
lg pooh

[mone35]

Hallöchen alle zusammen,

ich hatte heute meine "große" Nachsorge (0,4mm/CL3). Natürlich ist alles in Ordnung. Vor einem Jahr um die Zeit (2.Nachsorge) habe ich mich total verrückt gemacht. War wegen Angstzustände in Therapie, hatte vergessen zu leben...
"Damals" (4/06) hätte ich nie gedacht das ich wieder (fast) zu meinem alten Leben zurück finden würde....

Ich wünsche Euch allen hier alles alles erdenklich liebe und Gute!

[Bettina_Frbg]

Liebe Pooh,
erst einmal herzlich willkommen hier im Forum Du wirst hier immer Antworten auf deine Fragen bekommen, viele liebe Menschen hier helfen wo sie können . Nur auf die Frage ob es nichts gibt woran man sich klammern kann das die Zeit unbeschwert bleibt, da gibt es wahrscheinlich keine positive Antwort. Ich kann dir nur den Rat geben, und das ist sehr einfach gesagt aber schwer ungesetzt : geniesst die Zeit die ihr habt! Und das können sicher auch viele viele viele Jahre sein.... oder eben auch nicht. Aber wer weiß das schon. Die Krankheit macht die Endlichkeit bewußt, die man normalerweise im Leben nicht so merkt. Ich habe das damals durch die Erkrankung meines Mannes als "Vorteil" gegenüber anderen gesehen. Wir wussten das unsere Zeit begrenzt sein kann/wird. Andere Paare sind sich dessen nicht bewußt und trotzdem passiert z.b. ein tödlicher Autounfall, etc. Die Krankheit des Patners belastet Dich natürlich, du wirst auch fast täglich daran denken, sie wird das Leben mitbestimmen und ändern - aber sie darf das Leben nicht zerstören. Chris hat einmal gesagt: wenn ich jetzt nur noch hier rumhänge und rumjammere dann hat der Krebs schon gewonnen, dann ist mein Leben nichts mehr wert.
Laß Dich drücken und wenn du Fragen hast dann immer los.
Liebe Grüsse
Bettina

[mone35]

Guten Morgen Ihr Lieben,

ich habe hier mal einen Mutmacher für Euch:
Noduläers malignes Melanom, Lokalisation : rechte Schulter, Td 5,0 mm, Clark-Level V, pT4aN0M0, Stadium IIB, ED 1996 - Person weiblich 1940.
Sie hat Interferon bekommen-hochdosiert. Bis heute - und ihr könnt es mir wirklich glauben - lebt diese Frau OHNE Metas!!!!

Klar ist das schon ein heftiger Befund, aber hier sind viele Patienten jenseits des CL3 und jenseits der 2mm Marke die seit Jahren mit dem MM leben.

Bei diesem Befund oben habe ich schon geschluckt.

Also bitte bitte gebt nie auf-kämpft gegen diesen Schei**

[Robinho]

Ich habe von diesem Thema noch nicht besonders viel Ahnung und bei mir gibt es nun einen Verdacht auf schwarzen Hautkrebs. Ich muss aber noch bis nächste Woche warten bis ich entgültig Gewissheit habe. Ich habe eine rote erbsengroße "Blutblasse, wölbung, erhebung," wie man es nennen mag, am schienbein gehabt. Dies hatte ich ca. 6 Monate am bein, dachte jedoch es sei eine warze... Jetzt frag ich mich ist der Zeitraum von 6 Monaten viel, oder ist das noch recht kurz??? Und was bedeutet Tumordicke??? Ist damit die höhe der Wölbung gemeint oder kann ich die Höhe der Tumordicke nicht selber sehen???? Wenn ich glück habe handelt es sich nur um ein nävo spitz, was ja dann gutartig wäre...
Ich würde mich freuen wenn mir jemand diese Fragen beantworten könnte...

[angie1981]

Also die letzten Monate sind echt komisch gewesen..Habe letztes Jahr im September unsere Tochter bekommen..Kurze Zeit später war ich wieder im Krankenhaus,Condylome..Dann gehe ich letzte Woche mit der Kleinen zum Hautarzt weil sie ein großes Muttermal hat und denk ach kannst deine ja auch mal nachgucken lassen..Und tatsächlich wurde mir eins am Bauch großflächlich weg gemacht..Hab heut morgen in der Praxis angerufen wegen befund,war noch nicht da..Meinte soll um eins nochmal anrufen..Hab ich dann gemacht.Meinte dann hätte schon auf meinen Anruf gewartet..Es waren veränderte Zellen darin aber wäre wohl genug weg geschnitten wurden so das nichts weiter wuchern kann und da müsste man jetzt nichts weiter machen.Sie hat mir auch gesagt wie die veränderten zellen heißen aber war so aufgebracht das ich das nicht verstanden habe..Habe zwar montag einen Termin,zum Fädenzuehen aber bin so verunsichert..Heißt das ich habe Hautkrebs??Überlege mir Montag den Befund geben zu lassen und noch ne zweite meinung ein zu holen,was meint ihr??
Vielen Dank
Angie

[Angela68]

Hallo Angie,

ich kann es nachvollziehen, dass Dir einiges von dem Telefonat entgangen ist. Ging mir damals ähnlich. Ob du Hautkrebs hast, kann Dir keiner aus der Ferne sagen. Versuche Dich übers Wochenende mit schönen Dingen abzulenken und bitte am Montag um ein aufklärendes Gespräch mit der Ärztin. Die Befunde solltest Du Dir auf jeden Fall geben lassen. Nach dem Gespräch kannst Du dann immer noch entscheiden, ob Du wirklich eine 2. Meinung brauchst.
Alles Gute bis dahin und melde Dich, wenn Du Fragen hast. Hier hat immer jemand ein offenes Ohr.

Angela

[angie1981]

Hallo!!Kann mir jemand sagen was dieser Befund bedeutet?..Leider meinet meine Hautärztin nur da wäre was aber würde reichen das es weg gfemacht wurde..Sonst keine weitere Aufklärung:-)..Also:Melanozytärer Naevus mit lentiginöser Epithelhyperplasie.An der Junktionszone und stellenweise in mittleren Epidermisabschnitten einzelne Melanozyten und melanozytäre Nester.Nur vereinzelt atypische Melanozyten.Im Papillarkörper lymphozytäres Infiltrat.Um die verlängerten Releisten Fibroplasie.In der oberen Dermis Naevuszellnester mit erkennbarer ausreifung...
danke
Lg