Cup-Syndrom

[Gloria-Beetle]

Hallo Sabine,

willkommen hier im Cup-Forum auch wenn der Grund keine schöner ist.

Auch ich war am Anfang ein Cup, wurde dann aber zum metastasierten BK.

Ich bin seit März 2006 in der Uni in Giessen bei Prof Münstedt in Behandlung und mir geht es soweit, trotz Metas, gut.

Ich bin alle 4 Wochen für mein Zometa-Infusion in der Tagesklinik. Vielleicht treffen wir uns mal.

Bisher sind Deine Ergebnisse ja sehr gut, glaube daran: es wird alles gut.

Ich wünsche Dir und Deiner Familie erst mal ein besinnlichews Weihnachtsfest und ein gutes neues Jahr


Gloria


PS: Es werden sich sicher noch Cup-ler melden, die Dir mehr Ratschläge geben können

[Miss Jones]

Hallo Gloria, da sind wir ja gar nicht weit auseinander, fast Nachbarn Danke für die nette Begrüßung. Habe gerade eben mit einer Freundin telefoniert, ihr Mann hatte vor 12 Jahren Hodenkrebs und hat damals paralell zur Bestrahlung Vit.C Infusionen und Misteltherapie bekommen und so die Bestrahlung wie nichts weggesteckt. Werde ich bei nächster Gelegenheit meinen Onkologen darauf ansprechen. Vielleicht sieht man sich ja wirklich mal, schau mal im Forum unter Sonstiges=>Weihnachtsgrüße, da ist ein Bild von mir drin. Damit man sich auch erkennt.

[cervisiana]

ich war jetzt 2 wochen im Süden und nie on.
Ich habe die langen Strandspaziergänge sehr genossen, aber natürlich war ich auch oft traurig, weil die Insel voller Erinnerungen an gemeinsame Urlaube steckt.
Aber ich bin froh, dass ich wieder dort sein konnte.

Ich wünsche Euch allen hier ein wunderschönes und besinnliches Weihnachtsfest ohne Schmerzen. Und dass es bald wieder "aufwärts" geht.

Alles Liebe - Eva (cervi)

[Petra0405]

Hallo Ihr im CUP-Forum,
ich verfolge eure Beiträge schon seit einigen Wochen und finde nun endlich den Mut mich selbst einzuklinken. Ich war letztes Jahr von Mitte Mai bis Ende September nahezu durchgehend im Krankenhaus - immer weiter zunehmende Trombosen trotz Marcumar und einige Lungenembolien. Mehrmals auf den Kopf gestellt wurden Ende September dann Metastasen am Rippenfell gefunden - "auch Ihre Krankheit hat einen Namen", sagte der Oberarzt "CUP". Es wurde sofort mit einer Chemo begonnen (Taxol/ Carboplatin), ohne Erfolg und mit neuen Metastasen an den Lendenknochen. Seit Anfang Dezember bekomme ich Gemzar, seit Weihnachten noch zusätzlich Cisplatin. Ein aktuelles CT zeigt nun einen Stillstand. Meine Blutwerte sind unter der Chemo immer grenzwertig und ich habe schon zweimal eine blutbildende Spritze bekommen. Nun habe ich diese Woche auf einer "alten" CUP-Seite etwas über Heilpilzpräperate gelesen, die auch das Blutbild verbessern sollen. Hat jemand von euch hier schon Erfahrungen gesammelt????? Und weiß jemand einen seriösen Internetshop hierfür (habe beim surfen gelsen, dass man beachten soll, wo die Pilze angepflanzt wurden???!!!).
Viele liebe Grüße,
Petra

[BarbaraKR]

Hallo Petra,
hier ist die Info nach der Du suchst, Du findest die Pilze bei Gamu in Krefeld. Hartwig nimmt diese Produkte heute noch und ich weiß das Raipa sie auch lange Zeit genommen hat. Die Namen der Heilpilze "Grioflanin und Gandodermin" - hoffe ich habe das jetzt richtig geschrieben. Gamu findest Du unter www.gamu.de

Hallo Raipa, schön von Dir zu lesen :-)))))) wie geht es euch in Spanien?! Hoffentlich gut! Mit der Krankenkasse kann ich Dir leider auch nicht weiterhelfen. Bei Hartwig wird noch gezahlt und er hat noch ein Jahr bis zum neuen Schwerbehindertenausweis, mal schaun, was sie dann sagen.
Ganz viele liebe Grüße


Anna, meine Liebe, war mal wieder auf Stippvisitie hier. Ich hoffe, es geht Dir gut?! Was ist mit den Zysten im Kopf / Kiefer - hast Du schon etwas mehr erfahren, oder wird es schon behandelt?

Es ist wirklich still geworden. Es liegt aber vielleicht auch daran, daß sich die "Neuerkrankungen" hier meistens doch nur kurz melden, Infos holen und dann wieder verschwinden. Denn die, die das Forum noch ein bißchen am Leben erhalten, sind die "alten" - dabei wäre es auch schön, wenn die, die leider an dieser blöden Krankheit neu erkrankt sind, auch hier bleiben würden und zumindest eine Zeitlang ihre Erfahrungen, Ängste, Sorgen und auch schönen Dinge schreiben würden, denn nur dadurch hat das Forum bis jetzt gelebt.

So, meine Lieben, fühlt euch alle einmal ganz feste gedrückt!
Liebe Grüße
Barbara

[Siko9]

Liebe Barbara,

um es einmal vorweg zu nehmen, mir geht es
sehr schlecht. Ich bin so schwach, muss mich
immer wieder zwischendurch hinlegen, sitze
oder liege vor dem TV und schlafe, sogar beim
Pferdesport.

Ich war zwar wegen der Zyste in der Klinik,
aber in dem Fall hilft kein MRT hatte auch CD
sowas dürfen die auf den Rechnern dort nicht
verwenden und so sollte ich ein CT erstellen
lassen.

Das hätte ich schon längst gemacht, aber eine
Woche nach der Fusspflege hat sie meine Zehe
dermassen entzündet, mein HA docktert daran
rum und es will und will nicht heilen. Habe das
gefühl langsam wird es etwas und am 3. 3. wird
hier in Stade ein CT gemacht und dann melde
ich mich wieder in der Uniklinik HH an.

Habe luftnot selbst gestern Nacht bei dem Sturm
habe ich das Fenster auf gemacht. Habe Rippen-
schmerzen und keiner findet etwas, nur der Tumor-
maker der nicht besonders hoch ist, hümpft etwas
hin und her.

Gestern war ich mit Tocher und Schwiegersohn in
Castrop Rauxel und haben uns dort ein Pferd ange-
sehen und da hat es bei meiner Tochter gezündet,
das ist genau das Richtige und ich freue mich sehr
das wir endlich etwas gefunden haben. Ich habe
auf der Strecke geschlafen, hatte Kopfkissen und
Decke mit.

Uns sind letztes Jahr unsere beiden Pferde gestorben,
bzw. mussten eingeschläfert werden. Zum Glück
haben wir das Fohlen, das 2 Monate alt war als die
Mutter starb, durchbekommen. ist eine ganz süße
kleine wilde namens Candy.

Weisst du Barbara, ich habe das Gefühl das ich langsam
immer weniger Kraft habe und es wird die Zeit
kommen, dann werde ich es nicht mehr schaffen und
bin so glücklich das meine Tochter nun wieder ein Pferd
hat und ich hoffe es doch noch das eine und andere Mal
auf dem Turnier sehen zu können.

Ich kann mit niemand darüber sprechen jeder nimmt es
nicht für voll und sagt, ach das wird schon wieder.

Weisst du als ich noch mit dem Eisbrecher unterwegens
war und zum Jahreswechsel Hurtigrute, meine Güte war
ich da doch noch gut zuwege, die Reisen waren zwar
anstrengend aber ich habe die Reisen unternommen.
Jetzt schaffe ich noch nicht mal eine Busreise mehr.

Im März kommt wieder das CT Abdom und Thorax mal
gucken was dabei rauskommt. Hatte ja erst an der einen
Niere eine Zyste und dann auch an der anderen Niere eine
Zyste. Die Leber ist auch nicht so gut drauf.

Ich möchte nur das man mir hilft, dass ich nicht so elendig
durch die Gegend schleiche und so schaffe ich es wohl
kaum nach Hamburg.

Sorry wenn ich hier so rumjammere, aber ich bin an einem
Punkt wo nicht mehr viel geht und keiner findet was .

Wünsche allen ein schönes Wochenende und ganz liebe Grüße

Anna

[cervisiana]

Liebe Anna,

fühle dich von mir gedrückt - es tut mir leid, dass es dir so schlecht geht.

Und dir steht es zu "herumzujammern", irgendwo muss man seinen Frust ja rauslassen.
Ich weiss nicht so recht, was ich sagen soll, aber ich wünsche dir, dass es im Frühjahr wieder ein bisschen aufwärts geht und die Pferde machen dir sicher viel Freude.

Ich bin mir sicher, dass dich alle, mit denen du redest, für voll nehmen, das mit dem "das wird schon wieder" ist einfach ein hilfloser Ausdruck, man glaubt, den Betroffenen damit trösten zu können. Durch meine Erfahrungen als Angehörige weiss ich, dass ein Kranker diesen Satz schon nicht mehr hören kann und ich vermeide das jetzt auch.
Aber es ist sicher nicht so, dass dich diese Menschen nicht für voll nehmen, die machen sich sicher auch Sorgen um dich.

Ich drücke dir alle Daumen - und auch allen anderen hier.

Alles Liebe - Eva

[Petra0405]

Liebe Anna,
ich bin noch recht neu im CUP-Forum und die Diagnose CUP ist bei mir
auch noch nicht sehr alt. Dein letzter Eintrag hat mich sehr berührt und
ich wünsche dir ganz viel Kraft und drücke dir für deine anstehenden Untersuchungen ganz fest die Daumen. Ich habe dein öffentliches Profil
gelesen - denk´ drann, es gibt noch einige Statistiken zu knacken!!!!
Viele Grüße aus Bayern nach oben in den Norden,
Petra

[Siko9]

Hallo Sabine,

auch ich heisse dich hier im CUP-Forum herzlich willkommen.
Es tut mir leid, dass auch du von dieser sch... Krankheit
befallen bist.

Bei mir wurden nur Metas links Axial gefunden und ein 9 mm
Befund des linken Lungenlappens, dieser wurde auf dem PET
gesehen. Bei meinen Kontrolluntersuchungen mit CT hat man
nichts mehr gefunden.

Ich habe mir ausser OP nichts machen lassen und das ist
auch gut so, da es sich um einen Großzeller handelt.

Beim letzten CT hat man einen Verdichtungsherd linke Brust
gefunden. Ich halte es wie du, im neuen Jahr geht es weiter,
da habe ich einen Termin in der Mama-Sprechstunde im UKE.

Aber deine Geschichte hatten hier schon einige CUP-ler.
Schau doch mal bei Raipa oder Natchen dort sah es auch
so aus wie bei dir. Raipa hat alles gut überstanden und
tummelt sich viel in Mallorca umher. Natchens Mann ist in
Rente und auch ihm geht es gut, wie ich vor einiger Zeit
telefonisch hörte.

Also kein Grund die Ohren hängen zu lassen, genau erst mal
schöne Weihnachtstage verleben und dann weitersehen.

Wünsche erst mal allen hier schöne und geruhsame Weihnachts-
tage, ohne Schmerzen und Kummer.

Ganz liebe Grüße

Anna

[Siko9]

Hallo Eva,

schön dass du dir einen Urlaub gegönnt hast und dich
erholen konntest.

Sicher, man geht die gleichen Wege, es hängen viel
Erinnerung daran, ich kenne das Gefühl und wenn es
damals auch nur eine Trennung war.

Ich wünsche auch dir besinnliche Weihnachten und
hoffe, die Festtagen werden nicht gar so traurig für
dich sein. Lass dich mal .

Liebe Grüße

Anna

[Gloria-Beetle]

Hallo Ihr Lieben,

ich möchte Euch allen ein geruhsames, besinnliches Weihnachtsfest im Kreise Eurer Lieben, egal ob 2 - oder 4beinig, und auch ein gutes vor allem mit Gesundheit gesegnetes neue Jahr wünschen.

Gloria

PS: Und einige werden sich erinnern: Ich habe Rudolph im letzten Jahr getroffen

[Miss Jones]

Danke für die nette Begrüßung hier, psychisch geht es mir sehr gut, körperlich habe ich noch ein bisschen mit der neck-diss zu kämpfen, mein Hals ist noch stark geschwollen und hart, so als würde man ununterbrochen gewürgt werden, aber auch das wird vorbeigehen. Ich wünsche uns allen ein schönes Weihnachtsfest und ein besonders gutes Jahr 2008 voller Lebensfreude!!!!!

[Siko9]

Hallo ihr Lieben,

ich wünsche euch Allen ein gesegnetes Weihnachtsfest.
Viele schöne Stunden im Kreise euerer Lieben verbringen.

Denen die einen lieben Menschen verloren haben möchte
ich Trost spenden.

Ganz, ganz liebe Grüße

Anna