Profil BK User stellen sich vor...

[17conny61]

Hallo,
nachdem ich gestern versucht habe mich vorzustellen, mein Rechner oder der Server meinen Beitrag irgendwie nicht einstellen wollte (obwohl ich angemeldet war immer die Meldung ich bin nicht angemeldet) möchte ich versuchen, mich auf diesem Weg vorzustellen.
Mein Name ist Conny, ich bin 46 Jahre alt und erhielt im September die Diagnose Brustkrebs. Ich hatte dann ende Sptember meine Reduktionsop und mache nun eine Chemo (3x FEC und 3x Docetaxel). Bei mir waren noch keine Lymphknoten befallen, aber mein Tumor war ein G3. Ich hatte damals das Gefühl durch eine Psychohölle zu gehen und habe mir schon die Frage gestellt "ist mein Leben jetzt zu Ende". Ich habe damals gedacht - das kann doch nicht sein, ich habe vier Kinder, die alle noch in Ausbildung sind und ich habe noch so viel vor, wenn meine Kinder mal alle aus dem Haus sind. Das war richtig schrecklich. Mittlerweile versuche ich optimistisch durchs Leben zu gehen, setze meine Prioritäten anders und bin wild entschlossen, die Chemo ohne Komplikationen hinter mich zu bringen. Dann folgt bei mir noch eine Strahlentherapie und dann soll noch über 5 Jahre eine Hormontherapie folgen. Im Moment mache ich mir Gedanken darüber, wie ich in der AHB erreichen kann, dass ich an den Ort komme, wo ich auch hin möchte - sprich ans Meer. Kann mir jemand helfen, welche Argumente hier möglicherweise bei der Beantragung hilfreich sein können. Hierfür schon jetzt vielen, vielen Dank.
Conny

[Ute 04]

Hallo an ALLE !

Bin neu hier und möchte mich erstmal vorstellen.Seit Okt.bin ich 43 Jahre jung, sehr glücklich verheiratet und Mutter einer achtjährigen Tochter.
Die Diagnose BK bekam ich am Geburtstag meines Vaters präsentiert 22.10.07.Wußte aber sofort als ich ihn entdeckt habe "was es ist".Da haben sich doch 13 Jahre Arbeit in der Gyn.bemerkbar gemacht.
War total fertig und habe tagelang erstmal meine Beerdigung geregelt.
Die OP habe ich gut überstanden.Gegen meinen Willen wurde brusterhaltend operiert,12 Lymphknoten entfernt,die alle frei waren.PET Untersuchung war auch o.k.
Leider habe ich einen G3 Tumor,Hormonrezeptoren nur zwei schwach pos.Chemo...
Da ich mich in der Klinik nicht sehr wohl gefühlt habe,inbegriffen die Kommentare einiger Schwestern..sie sind doch erst am Anfang..warten sie mal ab,was da noch alles kommt...habe ich jetzt das Brustzentrum gewechselt.
Dort kann ich Mensch sein und die Ärzte sind auch sehr "menschlich".Aber auch dort Chemo 6 X FEC ....mein Gott..Am 7.12 soll es los gehen...Bin total am Ende und mir ist jetzt schon schlecht...sehe mich schon halb tot über der Toilettenschüssel...
Wie seit ihr so mit der Angst umgegangen?Bekomme von "guten Freunden" nur zu hören...Frau X hat so gelitten,oder Frau Y hat unter der Chemo doch alles Met.bekommen.Habe schon wieder Schweißausbrüche beim Schreiben.
Die Einzigen, die mich auffangen sind meine Schwester und mein Mann, meine Eltern sind hoffnungslos überfordert.
Im Moment wechselt meine Stimmung auch täglich.War das bei euch auch so?
Prof.Hilfe bekommt man hier bei uns vor Januar nicht.

Mache jetzt erstmal Schluß !

Grüße
Ute

[keko]

Hallo
habe durch einen glücklichen Zufall habe ich eure Seite gefunden und auch schon viele Beiträge gelesen. Aber erst mal zu mir: Ich bin 49 Jahre alt und heiße Britta! Komme aus Baden Württemberg. Seit 6.10.07, weiß ich, dass ich Brustkrebs habe, war Riesenschock für mich. Bekomme insgesamt acht Chemos, davon habe ich die zweite jetzt hinter mir. Nach den acht Chemos besteht mir die OP bevor mit anschließender Bestrahlung. Eines nach dem anderen, so mein Doc....
Mein Leben hat sich durch den Krebs auf den Kopf gestellt. Alles, was vorher eine Rolle spielte, ist plötzlich in Frage gestellt.
Ich wünsche euch allen ganz viel Kraft und Durchhaltervermögen.

Liebe Grüße keko

[morgainelafey]

Bei mir wurde 2004 einen DCIS (8cm )high grade , östrogen rezeptor pos(12) mit 29 entdeckt . Danach subkutane Mastektomie und die Äusserung , nun werden sie damit dann ein für alle mal Ruhe haben...

Nun jetzt 7.11.07 wieder Mikrokalk, und am 20 . 12 die gewissheit invasives multizentrisches Karzinom p1a pN? L? M? G2 Her2/neu negativ östrogen und progesteron rezeptor positiv. ( leider auch noch schwanger und leider erst 7-8 woche....Ich nehme an ihr wisst wozu mir geraten wurde.)

liebe Grüsse..
K.

[conny37]

Hallo,auch ich möchte mich hier gern vorstellen.
ich bin 37 Jahre jung,Mama Von 2 Mädchen(12 Jahre und / Jahre).Weiß seit dem 3.12.07 das ich BK habe.Habe Op schon hinter mir,brusterhaltend.Habe einen G3,Her2positiv,Lymphknoten frei,in den Lymphgängen ist was drin.Habe am 3.1.08 Termin beim Onkologen.Ich weiß nur das ich Chemo,Bestrahlung,Antikörpertherapie und Antihormontherapie bekomme.Hab ja noch alles vor mir.Bin froh das ich das Forum hier gefunden habe,bin fast täglich hier.
Ich wünsche allen hier einen guten Rutsch ins neue Jahr und viel Glück für die Zukunft.
Liebe Grüße Conny aus Nürnberg

[t1964]

Hallo, ich heisse Theresa, bin 43 und wurde vor zwei Wochen brusterhaltend operiert. Ein 2cm grosser Tumor, keine Metastasen, G3.
Jetzt kommt Mitte Januar 6Monate Chemo auf mich zu, dann Bestrahlung und eventuell auch Hormontherapie. Ich bin froh dass ich das Forum hier gefunden habe...!!
Ich lebe erst seit 6Monaten wieder in Deutschland, war vorher 17 Jahre im Ausland. Bin geschieden... habe zwei Kinder, Tochter 15Jahre und Sohn 18Jahre.Ich bin selbststaendig, habe ein kleines Bed&Breakfast. Wie ich das jetzt weiterfuehren soll mit all den Nebenwirkungen.......ich hab keine Ahnung. Muss irgendwie gehen!

[Feli888]

Hallo,

ich bin Sandra, 41 jahre, bei mir wurde am 17.Dez.07 Bk mit Knochenmetasasen festgestellt und bin noch nicht op. Seid der Diagnose google ich so durch internet und bin auf euer Forum gestoßen und muss sagen einfach nur toll.. ihr macht euch gegenseitig Mut und gebt Hilfestellungen einfach nur klasse.Schaue täglich in Forum und habe dadurch
gar kein schwarzes Loch sondern auf in den Kampf Gefühl. Das hilft mir und meiner Familie sehr. Da ich nicht Brusterhaltend op werden kann, habe ich mich für eine Therapie vor op entschieden. Diese woche geht es erstmal los mit Bestrahlungen für die Metas und dann 2 Zyklen Chemo und dann schaun wir mal, vielleicht hab ich Glück und der Tumor verkleinert sich so, das ich Bh
operiert werden kann .

Euch allen im Forum wünsche ich alles Gute und danke das es so ein Forum gibt,
liebe Grüße aus Stadthagen Sandra

[katica]

hallo,
auch ich hab heut dieses forum entdeckt freu mich dass es das gibt!
ich bin 36, habe drei kinder (13, 10 und 1) und wurde im august operiert. habe dabei leider meine linke brust verloren.
lymphknoten waren frei. hab mich nach langem ringen doch für eine chemo entschieden. hab jetzt 2mal hinter mir, und die letzte war so heftig, dass ich vermutlich wieder abbreche... ich freu mich auf erfahrungsaustausch mit euch. vor allem interessiert mich wie andere frauen mit (kleinen) kindern so ihren alltag meistern. und ob hier auch österreicherinnen unterwegs sind. (bin aus wien)
lg. und viel kraft euch allen!!

[Poeki]

Hallo an alle, ich denke es ist an der Zeit mich vorstellen. Ich bin 57 Jahre alt und habe seit Mai 07 auch Brustkrebs.
Es war bei mir eher Zufall, dass der Knoten (pt1c; N0; M0; G3 hormonnegativ; Her neg.) entdeckt wurde.
Ich hatte mir schon bei der letzten Mammographie 06 einen Termin für den 15 Mai 07 geben lassen, da ich aber im Dez 06, in der anderen Brust, etwas getastet hatte, bin ich zu dem Zeitpunkt schon geröngt worden und mit dem Resultat "völlig gesund" wieder nach Hause gegangen.
Im Mai 07 hatte ich eigentlich nicht vor wieder zur Mammografie zu gehen, hatte aber an diesem Tag eine sooooo langweilige Fortbildung, dass ich den Termin zum Anlass genommen habe, nicht an dieser weiter teilnehmen zu müssen. Glück im Unglück??
Nun ging alles blitzschnell... 15.05 Mammographie um 9 Uhr, um 11 Uhr schon Krankenhaus Einweisung und am 16.05 um 8 Uhr Op. (Brusterhaltend)
Am 31.05 Port, am 04.06 erste Chemo. Insgesamt habe ich 8 Chemos erhalten, 4 mal AC und 4 mal Taxol. Danach 34 Bestrahlungen.
Seit Montag bin ich mit allem durch!!!
Leider geht es mir immer noch nicht besonders gut, habe starke Fußschmerzen vom Taxol und bin psychisch ziemlich angeschlagen.
Ich bin sehr dankbar, dass es dieses Forum gibt, es hat mir in vielen Situationen der Angst schon sehr geholfen!
Liebe Grüße, Poeki.

[Anita 77]

Hallo!
Ich war seit meiner Diagnose im April07 eine STILLE Betroffene im Forum.Seit kurzem bin ich so richtig dabei.
Ich bin 30Jahre habe 2Söhne Stefan 4,5 und Leon 19 Monate und einen lieben Lebenspartner.Im Jänner 07 ertastete ich bei meiner linken Brust einen
Knoten.Ich habe damals noch gestillt und dachte an nichts böses.Die Ärzte sagten abstillen und im April wieder kommen.Im April wurde dann auch eine Stanzbiopsie bemacht.Als dieÄrzte sagten der Befund "ist nicht gutartig" war das für alle ein großer Schock.Es folgten 6mal chemo,ablatio der inken Brust,1Lympfknoten war befallen darum gab es 27mal Bestrahlung dazu.
Seit Sep.07 bekomme ich Nolvadex und Zoladex.Bis jetzt hab ich fast keine Nebenwirkungen.Im Laufe der Therapie habe ich einen Gentest gemacht.
Einen Tag vor meinem 30.Geburtstag hatte ich die Befundbesprechung.
Nun ich bin BRCA1 Trägerin.Das heißt für mich engmaschige Kontrollen,nach der AHT wird mir die Entfernung der Eierstöcke und Gebärmutter emfpohlen,die Rechte Brust soll deswegen vielleicht auch abgenommen werde.
Ich denke trotz allem meistens positiv.Das Forum ist sehr wichtig und gut für betroffene Frauen finde ich.
Ich wünsche allen viel posetive Energie und Gedanken.
LG ANITA
mamma OP 3.9.07 ablatio links,IDC G-3,pN1a,pTis G-2+G-3,ER mittelgradig,PR geringg pos.,BRCA1 Genmutation

[Bila]

Hallo Ihr Lieben, heute möchte ich Euch allen danken. Durch das Forum und Euch habe ich seit Mai 07 als stille Mitleserin die Hoffnung und auch den Mut nicht verloren. Für alle Fragen die ich hatte gab es ausreichende Antworten.
Ich bin 51 Jahre alt, lebe in einer Lebensgemeinschaft, bin vollschichtig berufstätig und seit Mai 07 krankgeschrieben. Es fing alles ganz harmlos an, im Oktober 2006 eine Mammographie - o.B. Im April 07 kam eine Einladung vom Mammographiescreenig-Center OWL ins Haus geflattert. Nach Rücksprache mit meinem Gyn. habe ich diese dann trotz Strahlungsbedenken (2Mamographien in so kurzer Zeit) wahrgenommen. Danach ca. 2 Wochen später kam ein Schreiben, dass ein Befund vorliegt, der geprüft werden müsse und ich solle nocheinmal zur Untersuchung kommen. Diese wurde dann recht schnell durchgeführt, auch eine Stanzbiopsie wurde gemacht. Dann hieß es warten. Nach 2 Wochen bekam ich einen Telefonanruf ins Büro, ich solle am Nachmittag zur Befundbesprechung kommen. Hmmh, das war echt merkwürdig. Also hin und da hieß es erst mal warten. Dann die Diagnose, o Gott alles brach über und unter mir zusammen. Dann das was kommen muss, OP-Termin, brusterhaltend operiert, 2. OP-Termin Lymphknotenentfernung. Danach 6 x TAC und 34 Bestrahlungen. Seit 11.01. bin nun mit der Behandlung fertig und heute kam die Genehmigung für eine Reha nach Freiburg (hab ich mir ausgesucht). Bin mal auf den Termin gespannt. Also bin ich auf dem besten Weg um wieder arbeitsfähig zu werden. Im Moment bin ich zwar noch recht schwach und kann mich auch nicht so richtig konzentrieren, aber ich setze sehr viel auf die Reha.

Also ich wünsche Euch allen viel, viel Mut und ebensoviel Kraft und freue mich von Euch zu hören.

[Anni80]

Hallo!
Dann stell ich mich auch mal vor! Ich bin Anni ,bin Mama von 2 kleine mäusen die eine ist 3,5 jahre die andere ist 9 monate. ich bin leider auch erst 27 jahre!
mir wurde letzten donnerstag aus der linken brust ein 2,2 cm tumor entnommen,14 lymknoten,2 davon hatten tumorzellen. alle anderen untersuchungen wie lunge rön. ect haben ein glück keine anzeichen von tumoren.der tumor ist hormon bedingt,ich bekomme jetzt am 7.2 meine erste chemo,dann alle 3 wochen insg 6 mal. danach bestrahlung 6-7 wochen und dann die horm. therapie. was das alles genau für mich bedeutet weiß ich nicht! ich hoff das ich das mit den beiden kleinen mäusen schaffe!ich hab einen tollen mann an meiner seite,und ich hoff wir schaffen das,ich hoff auch das dann alles vorbei ist und wir wieder normal leben können! ach ja wir kommen aus hamburg!
lg Anni

[Mondkind]

Hallo Ihr Lieben!
Ich lese hier schon seit längerem mit, aber habe nie den Mut gefunden mich anzumelden. Jetzt aber! Ich bin ein 43 Jahre altes Nordlicht, verheiratet und habe eine 18 jährige Tochter. Der Brustkrebs wurde bei mir vor 2 Jahren diagnostiziert, leider viel zu spät. Ich wurde ca. 4 Jahre bevor diese Diagnose gestellt wurde auf Wirbelblockaden u.ä. behandelt. Irgendwann kam ein Arzt auf die Idee mich zum MRT zuschicken. Dort wurde klar, nach weiteren diagnostischen Untersuchungen, dass meine Rückenbeschwerden von Knochenmetastasen her rührten. Für eine Brust-OP war es da schon viel zu spät. Ich wurde trotzdem schnell operiert, aber an der Halswirbelsäule, weil die schon zerfressen- und instabil war. Anschließend Bestrahlungen. Unter Tamoxifen hat sich der Krebs weiter ausgebreitet. Ich habe nun Brustkrebs in beiden Brüsten, unzählbar viele Metastasen im gesamten Skelett und Verdacht in Lunge und Leber. Und obwohl ich das nun schon solange weiß bin ich unendlich traurig und kriege mich nicht wieder ein. Ich lese hier so oft über Kampfbereitschaft und Mut und auch Lebensfreude, wie macht Ihr das nur?
Liebe Grüße

[schneewitchen]

hallo an alle,
ich bin durch zufall auf den KK getroffen,(suchte Chat für meine tochter) und war überrascht wieviel Mut und Hilfsbereitschaft hier zu finden ist.
Ich bin 35j,habe eine 14jährige Tochter und hatte meine Ablatio links und Axilla-Dissektion(5/16) im juni 2007.Ca. fünf wochen zuvor lernte ich meinen Lebensgefährten kennen,für ihn ist es oft sehr schwer,er lernte mich als Powerfrau mit langem Haar und gr.36 kennen,jetzt ist nix mehr da,Haare u.Nägel ausgefallen,14kg wärend der Chemo zugenommen und oft Müde und Schmerzen...Aber er steht die Zeit mit mir durch,(ist da wenn ich in ein "Loch"falle)
Nach Chemo(ETC) und Bestrahlung,darf ich am freitag zum Gespräch wegen Antihormone beim Gyn."aufschlagen".Was da wieder auf mich zukommt...????
Ich wünsche uns allen ein schönes und erträgliches neues Jahr


ich war beim doc. .....
Ist schon komisch,da sitzt man,denkt ..jetzt geht es Bergauf und dann kriegt man gesagt man solle über einen Eingriff nachdenken(der ja fast schon Ambulant heute gemacht wird)bei dem mir die eierstöcke entfernt werden.Dann noch die grobe Zusammenfassung der Nebenwirkungen von zola. und tam.(Die meinen Lebensgefährten so angst und bange machten,das ich schon dachte er packt die koffer..)Hey,ich meine...jeder sollte n Haustier haben,aber warum ein Schalentier ...warum kein Hund??Der will nur viermal tägl. gassi gehen,regelmäßig Futter u.Wasser und das man ihn gelegentlich streichelt.Dieser Krebs,gibt sich nicht mit ner Brust zufrieden,er verlangt mehr...Aber davon geht ja die Welt nicht unter....

Tja,jetzt gehöre ich wohl auch erstmal zum Kreis der Mädels die Zoladex nehmen dürfen.Man,gibt es die Nadel nicht noch ne Nummer größer?Wegen dem Tamoxifen hab ich mir noch etwas Bedenkzeit erbeten,wer weiß was das für Monsterpillen sind,ausserdem soll ich mir das ja mit dem Eingriff noch mal Überlegen...

[MadMags]

Morsche! Daran erkennt ihr dass eine Hessin mitmischt!, ich bin 39, habe 2 Kinder Tabea ist 13, Tim wird 9, und vor drei wochen bin ich operiert worden. am 04.01.2008 kam der befund und am 10.01. dann die OP, mir gehts richtig gut, heute mittag hab ichh wohl das ergebnis, ob in dem Gewebe die moleküle gefunden wurden die die Chemo zwingend machen. Ich hatte eigentlich nur vor den ergebnissen angst, weder vor op, naja vor der narkose hatte ich angst. demnächst geht die Strahlentherapie los, bis jetzt hnehme ich nur Tamoxifen und habe ein Zoladex Implantat in meiner Bauchdecke!
ab wann kann ich mich denn auf diese Nebenwirkungen gefaßt machen???
Also, Mädels, Motto: Kopf hoch und nicht unterkriegen lassen!!!
Bis bald in diesem Forum!
Maggie