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Ich drück auch alle verfügbaren Daumen und Zehen und was sich sonst so drücken lässt!!!
*gespanntaufgutenachichtenwarte* Gruß C. S. |
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...ich drücke auch die Daumen und denke an Euch !
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Es ist schwer, nach vorne zu schauen, wenn sogar ein so positiver Mensch wie Ulla es nicht geschafft hat, diese Krankheit zu besiegen. Und trotzdem ist es so....jeder Mensch ist anders, und die Krankheit verläuft bei jedem unterschiedlich. Jeder sollte die Hoffnung auf einen Sieg im Herzen tragen...das hat Ulla versucht, uns allen zu vermitteln.
Wer kämpft, kann verlieren......aber wer nicht kämpft, hat schon verloren!! Genau das haben wir von dir gelernt, Ulla....kämpfen wir also weiter. Ich denke oft an den Satz, den C.S. unter ihren Beiträgen stehen hat, er ist für mich sehr wichtig, und könnte glatt von Ulla stammen : "Und das Leben ist doch schön, ätsch!!" Susanne |
#1610
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Hallo ihr meine Lieben hier im Nestchen,
auch ich möchte mich bei den Daumen- und Zehendrückern einreihen und hoffe, dass es gute Ergebnisse heute gibt. Bin ganz fest in Gedanken bei Euch... Renate |
#1611
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Hallo ihr Lieben,
nur ganz kurz, ich weine und weine wegen Ulla. Ich werde mich aber bemühen tapfer zu sein, versprochen! Bei mir ist heute nicht viel rausgekommen. Nicht so gut ist, dass die Tumormarker steigen, das muss aber nicht unbedingt was zu sagen haben, die können auch wegen des Tarcevas steigen. Jetzt gibt es am 18. BauchraumUltraschall und Ct. Ich werde dann nicht bis zur Sprechstunde, warten sondern den Radiologen bitten, mir gleich was zu sagen. Euch allen ganz liebe Grüße Christel |
#1612
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Liebe Christel,
auch von mir ![]() ![]() Ulla hat uns allen vorgemacht: der Weg ist das Ziel! Sie hat so vielen Menschen Mut gemacht, getröstet, Anteil genommen. Für mich ein großes Vorbild. Wir haben keinen Einfluss auf die Zeit die uns bleibt, aber wir haben Einfluss darauf, was wir daraus machen. Das hat Ulla eindrucksvoll bewiesen und trotz aller Trauer bin ich dankbar, von ihr erfahren zu haben. Wieder ein Edelstein, der mein Leben bereichert und mir den Weg weist. Liebe Grüße C. S. |
#1613
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Liebe Christel, ich dachte heute sei auch das Thorax CT? Lass dich durch die Blutwerte nicht verrückt machen, bei mir gibts gar keine aussagekräftigen Marker nur die alk. phosphatase sagt unter Umständen etwas über die Knochen. Ich werde überlegen bis zum siebten,ob ich auch ein CT will, da hab ich Termin. Was Ulla angeht, auch ich brauche keinen Auszug. ich habe heute Grund zum Freuen den mein Sohn kommt schnell für 4 Tage mich stärken und um mit mir viel Quatsch zu machen. Ich bin froh, dass Ulla es geschafft hat, hab die Tage mitgezählt und heute beim Lesen durchgeatmet. Aber wir müssen weiter machen. Liebe Grüsse und ich sorge mich etwas um Betti.Piep doch bitte mal!!
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#1614
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Hallo ihr Lieben
Vielen Dank fürs Daumendrücken,aber die Ergebnisse gibt es erst morgen. Liebe Regina nett daß du dir Sorgen um mich machst,aber das ist nicht nötig.Gestern war ich bei einem Vortrag von einem Autor.Der hatte Nasennebenhöhlenkrebs und hat aus dem Buch vorgelesen.Eswar sehr interesant,er mußte sehr schwer kämpfen.Da ist das was ich durchmache ein Klacks. Grüße Betti |
#1615
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Hallo ihr Lieben,
das folgende habe ich im Selbsthilfe Lungenkrebsforum gefunden und kopiert: "Hallo, bin neu hier. Mein Vater hat nichtkleinzelligen Lungenkrebs. Leider haben alle Chemos die er bekommen hat, Gemzar, Navelbine, Alimta und jetzt Tarceva nicht angeschlagen. Gerade hat er von seinem Onkologen erfahren, dass der Tumormarker weiter angestiegen ist, normal hätte er noch bis Montag Tarceva nehmen müssen, dann hätte er 2 Packungen davon verbraucht. Jetzt hat der Onkologe gesagt, morgen braucht er keine merh nehmen, weil es nicht hilft. oBWOHL er erst am Montag zum Kontroll CT muss, ich hoffe immer noch das es da eine bessere Nachricht gibt. Kann mir jemand sagen, welches Medikament dann noch gegeben werden kann??? Ist es dann Toxotere??? Bedanke mich schon jetzt für eure Antworten. Grüße von herbi " Kennt jemand von euch herbi und weiß, wie das ausgegangen ist? Und selbst wenn nicht, findet ihr nicht, dass der Onkologe erst NACH dem Ct hätte was sagen können, dürfen, sollen? Liebe Grüße Christel |
#1616
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Hallo, liebe Christel,
ich bin ja kein Fachmann, aber nicht zuletzt durch dieses Forum weiß ich, dass man sich auf die Tumormarker keinesfalls als alleiniges Kriterium verlasen darf. Wie Du bin ich auch der Meinung, der Arzt hätte vor dem Ct-Ergebnis nichts sagen sollen. Schlaf schön und alles Gute Wolf |
#1617
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Hallo,Christel!----Jetzt kannst Du aufhören zu grübeln,denn der folgende Bericht von herbi vom 15.11.2007 lautet folgendermaßen:Tarceva wurde abgesetzt um ein für den Vater besser verträgliches Medikament zu finden.Der Vater war in sehr schlechtem Allgemeinzustand,darum wurde zunächst eine Pause von 4 Wochen gemacht.Dann bekam er Taxotere ohne Cisplatin 3 Wochen lang,dann 1 Woche Pause,usw.--herbi hatte mir damals einige PN geschickt,in denen er auch schrieb,das sein Vater nach Tarceva zu starke Nebenwirkungen hatte und es deshalb abgesetzt wurde.Laut CT war der Zustand unverändert,also auch nicht verschlechtert.Erschwerend ist in diesem Zusammenhang auch,das der Vater weiter geraucht hat.Bei Verschlimmerung wollte herbi sich wieder melden,das ist bis heute nicht passiert.---So liebe mouse,lass Dich drücken:
![]() Geändert von Ekaka (31.01.2008 um 23:58 Uhr) |
#1618
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Guten Morgen,
liebe Christel: Den Beitrag hatte ich gestern auch gefunden, mich hatte das sehr sehr verwundert, aufgrund von Tumormarkern das Mittel abzusetzen. Tumormarker haben auch laut der Klinik meiner Mutter nicht unbedingt eine Aussagekraft. Bei meiner Mutter z.B. fielen durch die Gabe von Alimta die Tumormarker richtig schön, die Ärztin jubelte - zu Unrecht, wie sich rausstellte. Alimta hatte nur "Kosmetik" in den Tumormarkern gemacht, sie standen nicht im Zusammenhang, was im Körper passierte. Tumormarker sind wohl recht anfällig, was den Anstieg angeht, da reicht eine Infektion etc. Lass Dich da nicht wirr machen! Nicht umsonst werden Tumormarker nicht zur Bestimmung eines evt. Tumors genommen, d.h. in der Vorsorge, weil verschiedene Faktoren zur Erhöhung führen können. LG Astrid |
#1619
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Hallo Ihr Lieben,
ich melde mich mal kurz aus dem nun schon vertrauten Internetcafé, damit, wie bei Engel, die Entzugserscheinungen nicht so stark werden, gell? Liebe Christel, Dir habe ich doch schon mal erzählt, dass ich gar keine T-marker habe, also eine Baustelle weniger, um die ich mich sorgen muss. "Warte das CT ab" ist natürlich leichter gesagt als getan, aber anders geht es nicht. Ausserdem kann T. bis dahin noch ein bisschen seine Wirkung entfalten. @all: Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende mit wenig Sturm und Regen, vielleicht schaue ich am Sonntag wieder rein, wenn es meiner Nachbarin recht ist und ich nicht beim längsten Karnevalsumzug Norddeutschlands zuschaue (bei dem Wetter eher nicht). Mein Sohn kommt auch, also werde ich Euch nicht ganz so vermissen ![]() ![]() ![]() Michaela ![]() |
#1620
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Liebe Christel, vielleicht ist es in meinem posting untergegangen: auch ich habe keine Tumormarker die irgendwie relevant sind für den Zustand! Du hast Nebenwirkungen also tut das Medikament etwas in deinem Körper! Du hustest weniger Blut! Halte durch bis zum Ct, es ist unbedacht von den Ärzten vor einem Ct so eine Unruhe zu vebreiten. Das tut mir wirklich leid. Ich habe mit meiner Ärztin besprochen, dass auch nach einer Aufname, ich diese in der Praxis abgebe ohne den Kommentar zu lesen, damit sie sich auf das Gespräch mit mir innerlich einstellen kann und ich nicht mit Missverständnissen routiere.
Liebe Michaela, dann haben wir also jezt beide wahrscheinlich ein schönes Wochenende "mit Kind". Ich bin wild entschlossen mich nicht von meiner momentanen Kurzatmigkeit einschüchtern zu lassen, trage jetzt Zandannas wegen der zuppeligen Haare und die Dinger sehen gar nicht schlecht aus. da ich dir keine Pn schicken kann: ich weiss wie eng die Bindung zum Kind sein kann wenn man allein mit ihm geleb hat. War bei mir 10 Jahre lang auch so...An alle hier im thread liebe Grüsse und fliegt nicht weg bei dem Wetter Regina |
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