Rippenfellkrebs

[kiana]

Hallo Rolf,

ich habe deine Antwort in meinem Thread gelesen, vielen Dank dafür. Ich hoffe und ich bete, dass meinem Vater noch ein paar lebenswerte Jahre bleiben, er möchte doch so gerne noch die Einschulung der Enkelkinder miterleben (eigentlich wollte er wegen der Enkel immer 100 Jahre werden, da macht er schon abstriche). Im Sommer wollen wir meine Eltern mit nach Frankreich nehmen, wenn es ihm noch so weit gut geht. Seine Ärztin im KKH befürwortet dies und würde die Therapie dannn auch so legen, dass es geht. Nach dem ersten Chemozyklus sollte sowieso eine Pause sein, hoffentlich klappt es.
Dir drücke ich ebenfalls ganz fest die Daumen, lass dich nicht unterkriegen.

LG
Kiana

[Daddys girl]

hallo ihr lieben,

ich bin nicht mehr so oft hier, ich wollt nur denen die noch kämpfen sagen

ich drück euch immernoch alle daumen und denk an euch

lg daddys girl

[graue Maus]

Lieber Rolf,
wie recht Du hast! Mein Mann hat schon über 40 Jahre gearbeitet und wollte sich langsam auf Rente bzw. Vorruhestand vorbereiten...

Habe heute erfahren, dass schon Metastasen in der Lunge und im Bauchfell sind (im Rippenfell nicht).
Die Biopsie wurde doch durchgeführt, mein Mann wußte es nicht, er dachte das war nur eine Spritze.
Am Montag soll mit Chemo begonnen werden. Bin auf Infosuche zu Misteltherapie. Die soll unterstützend helfen, aber in unserer Nähe finde ich keinen Naturarzt.

Ich wünsche Dir auch viel Kraft und Durchhaltevermögen!

Viele liebe Grüße
Sabine

[Rolf_Rgbg]

Liebe Sabine,

die meisten dieser Nachrichten hier sind einfach so schrecklich, dass man sie nicht lesen mag. Dennoch muss man es als Betroffener tun, um nicht den Kontakt zur Außenwelt zu verlieren und auch, um sich ein Bild über sich selbst zu machen.

Metastasen in Lunge und Bauchfell haben zu müssen, ist genau so wenig ein Vergnügen, wie Rippenfellkrebs. Ich weiß nicht sehr viel darüber, hab mich damit nicht befasst, denn dieses verfluchte Mesotheliom beschäftigt mich mehr als mir lieb ist.

Über die Misteltherapie weiß ich eigentlich nur, dass sie helfen kann, außerhalb von Deutschland aber kaum angewendet wird. Da ich mich seit dem 31.10.2007 im Krankenhaus Barmherzige Brüder in Regensburg wirklich in sehr guten Händen fühle, kam die Alternativmedizin bisher nicht für mich in Betracht. Ich habe hier im Forum aber schon einige Beiträge darüber gelesen. Du wirst bestimmt einiges finden, wenn du danach suchen möchtest.

Wenn am Montag bei deinem Mann mit der Chemotherapie begonnen wird, werden wohl Ängste in euch schüren. Ich habe am nächsten Donnerstag meine (hoffentlich) letzte Anwendung. Vor der ersten hatte ich ein unheimlich mulmiges Gefühl, bin dann aber mit einem Löwenmut (12.08./Löwe) dorthin gegangen. Zuerst hatte ich ein sehr langes und vertrauensvolles Aufklärungsgespräch mit dem behandelnden Oberarzt. Als ich von den vielen möglichen Nebenwirkungen hörte und diese vor der Unterschrift auch noch gelesen habe, wurde mir fast schlecht. Er nahm mir aber wirklich die Angst.

Bevor es dann losging, haben sich drei Schwestern liebevoll bemüht, mir den Weg zum Therapiestuhl sehr einfach zu machen, was ihnen auch gelungen ist. Die vier Stunden danach waren dann gar nicht mal so lang. Es gab ein Mittagessen, viele Zeitungen und einen häufigen Plausch mit den Schwestern.

Liebe Sabine, ich wünsche deinem Mann, dass er das alles ebenso leicht wegsteckt. Wie schon vorher geschrieben, wir wollen noch was von unserer uns zustehenden Rente haben!

Kopf hoch. Euch beiden sei das gesagt!!!

Liebe Grüße aus Regensburg.

Rolf

[kiana]

Hallo Sabine,

mein Vater bekommt die Misteltherapie zusätzlich zur Chemo, das hat das Krankenhaus empfohlen. Sein Hausarzt hat dasMittel dann verschrieben unddie Krankenkasse zahlt aus bis Mai aus Kulanz. Da es sich bei ihm aber um eine Berufskrankheit handelt,muss dannwohldie BG dafür aufkommen, der Anerkennungsantrag läuft. 3x in der Woche gibt er sich die Spritze mittlerweile selbst, oder meine Mutter macht das. Wir haben dafür keinen speziellen Arzt aufgesucht. Ich drücke euch die Daumen, dass die Chemo anschlägt.

LG
Kiana

[BettinaA]

@Kiana und Sabine:
Ich wünsche euch, dass die Therapie den gewünschten Erfolg bringt und viel Kraft diese Zeit zu überstehen!

Rolf: dir auch weiterhin alles Gute für die Chemo und fest gedrückte Daumen, dass die OP gemacht werden kann!!


Wenn ich darf, würde ich nochmal kurz von meinem Schwiegervater berichten:
Am Dienstag wurde er 22 Tage nach der grossen OP aus dem KH entlassen! Er ist natürlich noch schwach und bei jeder Anstrengung braucht er ein paar Minuten zum verschnaufen. Aber die Ärzte sind mit seinem Allgemeinzustand sehr zufrieden, auch die Herzrhytmusstörungen sind im Griff!
Am Dienstag geht er in die Reha für mindestens 3 Wochen.
Dem OP-Bericht zu Folge, konnte alles entfernt werden, weil auch noch keine Infiltration des anliegenden Gewebes vorlag. Was nun kommt, liegt nicht mehr in der Hand der Ärzte. Wir hoffen, dass die OP nicht nur kurzfristige Hilfe war, sondern wirklich eine echte Chance auf ein längeres Leben. Es bleibt also abzuwarten, was die nächsten Kontrollen zeigen, die 1/4-jährlich erfolgen sollen.
Mein Schwiegervater hat jetzt nur noch den Wunsch, dass ihm in der Reha gezeigt wird, wie er Ausdauer aufbauen kann, damit er im Sommer wieder im Garten arbeiten kann.

LG Bettina

[kiana]

Hallo Bettina,

das sind doch schon mal gute Neuigkeiten,wünschte,wir wären auch schon so weit. Ich wünsche euch und deinem Schwiegervater alles Gute und dass die Reha ihm weiterhilft.

LG
Kiana

[graue Maus]

Hallo Rolf, Bettina und Kiana,
vielen Dank für Eure guten Wünsche! Die könnt Ihr ebenso gebrauchen!

Heute erfuhr ich eine neue Variante: danach soll der Lungenkrebs der Primärtumor sein, die anderen in Speiseröhre und Bauchfell Metastasen.

Eine Meldung an die BG wird gemacht, aber ich habe wenig Hoffnung, dass es als Berufskrankheit anerkannt wird (trotz früherer Asbestbelastung).

mein Vater bekommt die Misteltherapie zusätzlich zur Chemo, das hat das Krankenhaus empfohlen

Ich hatte in unserer Klinik den Eindruck, sie hätten davon noch nie gehört.
Da mein Mann nie beim Arzt war, hat er keinen Hausarzt, jetzt muß ich erst mal sehen, wo wir das Zeug herkriegen.

Ich wünsche Euch bzw. Euren Angehörigen auch Erfolg bei der Behandlung!

Liebe Grüße
Sabine

[stefanzh]

Hallo zusammen

zu graue Maus: Das mit der Misteltherapie hab ich auch schon oft gehört und in diesem Thread auch schon einige Male gelesen. Evt. findest Du genauere Angaben etwas weiter vorne in diesem Thread. Das die Ärzte davon nichts gehört haben kann ich mir vorstellen. Was über den Horizont der Schulmedizin hinausgeht, haben wollen geisse Ärzte nicht wissen und auch eine Wirkung nicht anerkennen. Meine persönliche Meinung: hilft's nichts, schad's nichts! Ich hoffe mal, Du wirst fündig und kannst Deinem Mann damit etwas Erleichterung schaffen. Euch beiden weiterhin alles Gute!

zu Bettina: Also das tönt wirklich sehr gut. Wurde denn noch nachoperiert, dass er 22 Tage geblieben ist? Meine Mutter sagte man damals, dass sie nach 14 Tagen entlassen würde und nur weil man gerade am 14. Tag noch nachoperiert hat, musste sie länger bleiben. Nimmt mich einfach Wunder. Das mit der Ausdauer wird schon kommen. Er wird zwar schon merken, dass im die Hälfte der Lunge fehlt, aber ich war jetzt mit meiner Mutter 4 Tage in München und wir sind von 10 Uhr bis 18 Uhr stets auf den Füssen gewesen , durch die Stadt gelaufen und haben Dinge erledigt. Ich denke, das ist ansich schon sehr gut, dass sowas ncoh geht. Was auch Deinem Vater schwerer fallen wird, ist steile Steigungen zu überwinden. aber das muss man ja nicht zwangsläufig tun! Auch Euch alles Gute und hoffentlich wirds weiterhin so gut weitergehen! Der pathologische Befund ist übrigens enorm wichtig. Wenn die den TUmor mit intakten Rändern entnommen haben, dann ist das enorm positiv! Also Kopf hoch!

Gruss
Stefan

[BettinaA]

@Stefan, nein er wurde nicht nachoperiert!
Vor der OP hat es immer geheissen mindestens 3 Wochen!!
Ich denke mal, dass er so "lange" geblieben ist, lag daran, dass er ja immer mal wieder zur Intensiv musste, wegen der Herzrhytmusstörungen. Ansonsten war alles in Ordnung!
Heute gings dann zur Reha. Ab morgen beginnen die Anwendungen und ich denke, dass es ihn einen riesen Schritt nach vorne bringt, wenn er unter Anleitung seine Grenzen austesten kann bzw. lernt, Ausdauer aufzubauen.

Hört sich doch auch bei deiner Mutter sehr gut an! Freut mich dass es ihr gut geht.

Weiterhin auch allen anderen alles Gute!!
LG Bettina

[Sabrina1978]

Hallo alle zusammen

wollte mich mal wieder melden
ich hoffe das es allen soweit "gut" geht

ich wollte mal kurz berichten wie es uns so ergangen ist

mein vater hat seit ein paar wochen wieder stechende schmerzen,
er sagt selber das es sich fast wieder so anfühlt wie vor der op.
dazu muß man aber sagen das mein vater kurz vor wiehnachten eine gürtelrose bekommen hat.
und somit hoffen wir das die schmerzen damit zusammen hängen.

also wurde letzte woche ein ct gemacht und jetzt warten wie wieder aif heißen kohlen auf die ergebnisse.

ich hoffe so sehr das die ergebnisse gut ausfallen und mein vater somit wieder neuen mut und ansport bekommt zu kämpfen, denn im moment schenint es mir so als würde er aufgeben.

ich dnek an euch alle
liebe grüße sabrina

[BettinaA]

Liebe Sabrina,

es tut mir sehr leid, dass dein Vater wieder bangen muss!!
Hoffen wir mal das Beste, dass das CT gut ausfällt und die Schmerzen wirklich nur von der Gürtelrose kommen

Alles Gute für euch!

LG Bettina

[Sabrina1978]

Hallo

vielen dank bettina für die netten worte.

heute waren meine eltern im krankenhaus, aber nicht zur auswertung des ct sondern um ein rezept abzuholen.

eine ärztin hatte den termin von meinem vater verschoben, die auswertung sollte erst am 18.2. gemacht werden.

jetzt ist der termin ist jetzt schon am montag, das verunsicherte meine eltern so sehr, dass sie nach fragten und somit bekomen sie doch noch eine ärztin zu sehen.

zu unserem erschrecken sagte die ärztin das sie zwar nicht viel sagen darf weil sie nicht die behandelnde ärztin ist, aber es sieht wohl nicht gut aus.

nun sind wir alle total am boden zerstört, was meine eltern aber nicht wissen ist das man ja nicht mehr so viel machen kann, ich hoffe mein vater läßt nicht mehr viel machen wie chemo oder bestrahlung sondern lebt jetzt sein leben einfach weiter auch wenn sich das jetzt wirklich krass anhört.

es tut mir so unsagbar weh und ich könnte nur heulen, aber ich muß mich zusammen reißen und für meinen sohn da sein der gerade mal 4 ist.

am montag wissen wir aber genaues, mal sehen vielleicht passiert ja ein wunder

ich meld mich wieder
lg aus berlin

[Breezy]

Liebe Sabrina,

neben allen anderen Sorgen ist es grausam, dass man immer warten muss auf Ergebnisse usw.! Ich drücke Euch die Daumen, dass es doch nicht ganz so übel aussieht!!

Ich finde nicht, dass es sich krass anhört wenn Du denkst das dein Vater einfach sein Leben lebt so gut es geht ohne eventuelle weitere Chemos, Bestrahlungen usw. Ich denke auch oft so. Was machen unsere Lieben durch und am Ende hilft es doch nicht und sie quälen sich mit den Behandlungen. Meinem Vater geht es am Tag der Chemo oft recht gut und zwei Tage später liegt er fast den ganzen Tag flach und es geht ihm schlecht. Aber vielleicht klammern sie sich ja auch an die Behandlungen in der Hoffnung es wird besser. Ich wünsche es, zumindest das eine "gute Phase" für eine Zeit eintritt. Soweit ich weiß, ist diese Schei.. Krankheit ja nicht heilbar und wenn man hier so liest, wird man immer trauriger Ja, es tut unsagbar weh. Mir geht es auch so. Aber anstatt zu weinen werde ich manchmal so wütend auf diese Ungerechtigkeit der Krankheit, dass ich Dinge an die Wand werfen könnte oder total aggressiv werde.

[graue Maus]

nun sind wir alle total am boden zerstört, was meine eltern aber nicht wissen ist das man ja nicht mehr so viel machen kann, ich hoffe mein vater läßt nicht mehr viel machen wie chemo oder bestrahlung sondern lebt jetzt sein leben einfach weiter auch wenn sich das jetzt wirklich krass anhört.

Hallo Sabrina,
das denke ich auch manchmal. Aber mein Mann will den Ernst der Lage nicht erkennen und klammert sich an die Chemo. Da kann ich ihm doch nicht die Hoffnung nehmen!
Ich hoffe also nun, dass es noch ein paar bessere Tage gibt als jetzt die 3 Tage nach der 1. Chemo.

Alles Gute

Sabine