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#1
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Liebe Gabi, ich nehme dich ganz fest und lieb in den Arm. Ich hab in der letzten Zeit schon immer mit der Hoffnung auf bessere Nachricht geschaut. Es macht traurig , dass es nun so ist.
Raten ist fast unmöglich, da man sich ja doch auf die Fachleute verlassen muss. Wieviele man befragen kann- da kann einem leider auch keiner helfen. Ich glaube, man selbst kann nur sehen, wann man nicht weiter suchen und reisen will. Dass keine Op gemacht werden soll, passt zu dem, was mir so immer mal gesagt worden ist. Auch das Bestrahlung nicht ginge. Leider auch die Einstufung der Chemo, aber Peter ist einer der Beweise, dass es was bringen kann. Aber letztendlich muss wohl in jeder Einzelsituation neu entschieden werden. Meine Schwester wohnt in Köln, sie u. mein Schwager sind beide Ärzte und haben in Köln an einer Fortbildung teilgenommen. Die Uniklinik Köln scheint da kompetent zu sein. Mehr kann ich über die Qualität nicht sagen. Von der Entfernung her wäre das für dich ja relativ einfach machbar. Meine persönlichen Erfahrungen mit Prof. Raab vom Klinikum Oldenburg sind so, dass ich ihn wohl in vergleichbarer Situation um Rat fragen würde. Liebe Gabi dir , aber auch deiner Familie alles Liebe und Gute Irmgard |
#2
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Liebe Gabi,
es tut mir so leid, dass sich deine Befürchtungen nun doch bewahrheitet haben. Wenn eine OP nicht mehr machbar oder sinnvoll ist, wäre vielleicht doch noch Chemo + Bestrahlung möglich (=OP ohne Messer)? Für die Chemo kann ich dir nur Prof. Wilke in Essen ans Herz legen und Bestrahlung in der Uni Essen. Die haben da ein ganz neues Gerät (gibt es wohl nur 3x in Deutschland), mit dem man super exakt bestrahlen kann, gerade bei schwierigen Lagen. Hol dir dort doch Meinungen ein. Ich weiß, dass du ein Kämpfer bist - zeig es dem Mistkerl!!! Ulla
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SPK 2005, ED T4, Nx, Mx, G2. Chemo und anschl. Chemoradiatio bis Ende 2005. Seitdem ohne Befund. www.mein-krebs.de |
#3
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Liebe Gabi,
auch ich bin sehr erschrocken über Deine Nachricht, dass es sich nun doch um ein Rezidiv handelt. Bei meinem Vater konnte auch nicht operiert werden, weil die Metastase an der Halsschlagader war. Allerdings konnte er bestrahlt werden. Die Möglichkeit einer Chemo besteht zum Glück. Bei Peter hat es auch etwas gebracht, warum soll es bei Dir nicht möglich sein? Du darfst jetzt nicht aufgeben. Ich finde auch, dass Du eine Kämpferin bist. Wegen einer Klinik kann ich Dir leider keinen Rat geben. Ich hoffe aber, dass Du kompetente Ärzte findest und diesem Monster Paroli bieten kannst. Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass Du alles gut hinter Dich bringst. Alles Gute! Liebe Grüße Viola |
#4
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Liebe Gabi,
es tut mir unendlich leid..kann gar nicht glauben, dass der Krebs erneut seine häßlcihe Fratze gezeigt hat. Ich wünsche dir Kraft und hoffe, dass du die richtigen Ärzte findest, die dir helfen können dem Biest die Stirn zu zeigen. Denk an dich, alicia |
#5
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Liebe Gabi,
mir fehlen die Worte! ![]() Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass Du, wenn der erste Schock nicht mehr lähmt, mit viel Kraft vorgehen kannst und den Mut nicht verlierst. Fühl Dich gedrückt ![]() Liebe Grüsse Elke |
#6
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Liebe Gabi.
es tut mir nun echt leid sowas lesen zu müssen. Aber auch ich glaube an dich und deine stärke und das ihr es gemeinsam schafft. Viele Grüße Manu
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Was man tief in seinem Herzen besitzt, kann man durch den Tod nicht verlieren. Für uns bleibst du unvergessen, in unseren Herzen lebst du weiter!! Papa Geb: 20.08.1942 - Gest: 15.09.2007 |
#7
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Hallo Gabi, ich habe heute Morgen im Gespräch mit dem Arzt kurz deine Situation angesprochen. Denn diese ist ja auch für jeden von uns eine mögliche Option. Er meinte nur, dass du in München in guten Händen wärst. Liebe Grüße Irmgard
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#8
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Hallo meine Lieben
![]() Nach dem die letzten Wochen nicht leicht für mich waren, melde ich mich jetzt wieder. Inzwischen habe ich noch mit weitern Ärzten gesprochen. Alle haben mir gesagt, das eine OP mir keine vorteile bringt. Abgesehen von der OP selbst, ist mit erheblichen Wundheilungs- Problemen zu rechen. Bedingt auch durch die Vorangegangen OP und der Bestrahlung. Zusätzlich ist ja auch noch das Lungenfell und Rippenfell betroffen, so das davon auszugehen ist das nicht das ganze betroffene Gewebe entfernt werden kann. Somit bleibt nur die Chemo. Ob Bestrahlung möglich ist, ist noch offen. Nächste Woche Dienstag bekomme ich wieder einen Port Implantiert. Ein, zwei Tage später soll dann die Chemo beginnen. Geplant ist PLF, d.h. Cisplatin/ Hochdosis Folinsäure /Hochdosis 5-Fluorouracil. Insgesamt 3 Anwendungen a 6 Wochen. Eine Kontroll-Untersuchung ist nach den ersten sechs Wochen angedacht. Somit muss ich meine Traumreise erstmal verschieben. So habe ich jetzt mehr zeit mir über das Reiseziel Gedanken zu machen. Ganz liebe Grüße Gabi |
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