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#1
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Liebe Tati!
Toll, daß es auch mal gute News gibt. Wir treten hier doch alle gemeinsamm an, um die doofen Statistiken zu widerlegen. Da bist Du uns ein gutes Beispiel. Ich versuche auch, genau wie Katja, diesem zu folgen. Liebe Grüße Claudia ![]() Geändert von gitti2002 (25.12.2013 um 13:19 Uhr) Grund: Themen zusammengeführt |
#2
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Liebe Tati,
![]() herzlichen Glückwunsch. ![]() ![]() Auf dass es noch viele, viele, viele schöne Jahre werden. ![]() Ja, wir sind alle da, damit wir die "Statistiken" Lügen strafen, jawoll!!!!!!!!!! Statistiken, was sind Statistiken? Jeder Mensch ist individuell, das wissen wir doch und wir wissen auch, dass man es durchaus schaffen kann. Klar fahren wir mitunter Achterbahn, ich bspw. derzeit, weil ich ein wenig Bammel habe vor meiner PET Untersuchung aber ich hoffe sehr, dass ich am kommenden Wochenende total erleichtert und glücklich sein werde und das wünsche ich allen hier von ganzem Herzen!!! Was mich einmal interessieren würde liebe Tati, wieso hat Deine Krankenkasse das Avastin nicht übernommen? Ist das die Regel bei den Kassen? Finde ich aber nicht ok. Aber sei es drum, ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass Du noch viele 5 Jahre schaffst. ![]() ganz liebe Grüße Manu ![]() Geändert von gitti2002 (25.12.2013 um 13:20 Uhr) Grund: Themen zusammengeführt |
#3
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Hallo nochmal und Danke für die vielen Glückwünsche!
@ Manu Die Krankenkasse hat Avastin aus 2 Gründen damals nicht gezahlt: 1. war Avastin noch nicht in der Zulassung für Eierstockkrebs (weiß gar nicht, ob das mitlerweile anders ist?) 2. war bei mir ja nur der Tumormarker gestiegen und noch nichts sichtbar und laut Ago-Ovar ist bei nur steigendem Tumormarker noch kein Handlungsbedarf. Darauf hat sich die Krankenkasse dann berufen. Aber irgendwie hat sich das Avastin bei EK auch nicht durchgesetzt, oder wird jemand von Euch damit behandelt? Von mir gibts natürlich auch Daumendrücken für Deine PET Untersuchung! Viele Grüße
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Leben ist, was geschieht,
wenn du gerade etwas ganz anderes vorhast! John Lennon Geändert von gitti2002 (25.12.2013 um 13:21 Uhr) Grund: Themen zusammengeführt |
#4
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Liebe Tigimon,
das ist super, das lässt Hoffen und ich wünsche dir von Herzen noch ganz ganz viele weitere Jahre! LG Anja Geändert von gitti2002 (25.12.2013 um 13:21 Uhr) Grund: Themen zusammengeführt |
#5
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Liebe Tati,
Du bist der Mutmacher der Woche !!!! Ich wünsche Dir von Herzen noch gaaaaaaaaaaaaaaaaaanz viele gesunde Jahre! ![]() Alles Liebe Claudia |
#6
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Herzlichen Glückwunsch, liebe Tati,
toll! Das macht Mut! Ich drücke dir die Daumen, daß es weiter so gut bleibt! Wie ist das denn bei dir mit den Nebenwirkungen von Tamoxifen? Liebe Grüße Mosi-Bär ![]() |
#7
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Liebe Tati,
auch ich möchte dir noch zu deinen 5 Jahren gratulieren! Ja da sieht man wieder, was eine Statistik aussagt. Das wird sicherlich vielen hier Mut machen. Ich hab zwar seit Ersterkrankung schon fast 7,5 Jahre geschafft, aber die Abstände der Rezidive lagen auch weiter auseinander. Trotzdem: WIR HABEN DER STATISTIK EIN SCHNIPPCHEN GESCHLAGEN! Ich wünsche dir, daß es dir immer weiter so gut geht und du das Leben genießen kannst. LG Siby ![]()
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An bösen Worten die man ungesagt hinunterschluckt, hat sich noch niemand den Magen verdorben. Winston Churchill |
#8
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Hallo, nach langer Zeit bin ich mal wieder im Forum!
Kennen wird mich hier niemand mehr. Macht ja auch nichts aber ich möchte einigen gerne Mut machen…. im Dezember 2008 wurde bei mir Eierstockkrebs festgestellt. Ich wurde sehr schnell operiert und bekam die Diagnose Figo III 3c. Aussage des operierenden Arztes: du kannst noch ein paar gute Jahre haben!!!!! Jetzt haben wir 2025 und es geht mir gut!!! Also nicht jede Aussage eines Arztes trifft zu. : nie Aufgeben!!!!!!!! Lieben Gruß Harrit ![]() |
#9
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Liebe Harrit,
schön von dir zu lesen, ich kenn dich noch von früher :-)) Ich bekam meine Dignose im April 2003, ebenfalls FIGO 3c Auch meine Ärzte haben gemeint, ich soll mir noch eine schöne Zeit machen und meine Angelegenheiten regeln. Leider gibt es viele Ärzte, die selber sehr negativ sind. Fakt ist, dass keiner voraussagen ob man nicht doch zu dennen gehört, die die Krankheit überwinden. Auch wenn ich einige Spätfgolgen der Chemo habe geht es mir gut. Wünsche dir noch viele schöne Jahre. Ganz liebe Grüße Margit ![]() |
#10
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Liebe Harrit, liebe Margit,
Ich kenne euch beide auch noch von früher. Ich hatte 2006, Figo 1C und habe seit Herbst 2024 nach 18 Jahren ein Rezidiv bekommen. Nach erneuter großer Operation bin ich jetzt in Chemotherapie (Carboplatin, Gemzar, Avastin). Nach 18 Jahren hat niemand mehr mit einem Rezidiv gerechnet (mich eingeschlossen). Somit sind wir alle drei auf irgendeine Weise nicht statistik–konform. Ich wünsche euch beiden alles Liebe, und ganz viele gute Jahre Liebe Grüße, Bessie
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Glücklich, wer alles zum Guten wendet und auch das Widrige sich zum Gewinn macht. (Thomas von Kempen) Dir von mir im Krebs-Kompass verfassten Texte dürfen auf anderen Homepages und in anderen Foren ohne meine ausdrückliche Zustimmung weder verwendet noch veröffentlicht werden. |
#11
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Liebe Bessie,
an dich kann ich mich auch noch gut erinnern. Es tut mir sehr leid, dass nach so langer Zeit das Rezidiv gekommen ist. Drück dir ganz fest die Daumen, dass du gut durch die Chemozeit kommst und dann wieder Ruhe einkehrt. Alles Liebe für dich und herzliche Grüße Margit |
#12
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Guten Morgen,
da reihe ich mich doch gleich ein: Ich kenne euch drei auch noch von früher ![]() Ich bin 2007 mit FIGO IV erkrankt, hatte 2009 und 2013 Rezidive und seitdem Gottseidank nichts mehr. Letzte Woche habe ich mir den Port entfernen lassen. Liebe Bessie, nach so langer Zeit sich wieder in Therapie begeben zu müssen, ist wirklich hart. Ich wünsche dir sehr, dass du gut dadurch kommst. Viele liebe Grüße Orchidee Geändert von Orchidee (01.02.2025 um 09:36 Uhr) |
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