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#1
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Hallo Bea,
wie geht es Dir? Kannst Du das schöne Wetter und die freien Tage etwas genießen? Liebe Grüße und einen wunderschönen Tag wünscht Dir Kathrin
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Aus Steinen, die im Weg liegen, kann man Brücken bauen |
#2
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Hallo mein liebes Elfenland,
was ist los mit dir, laß mal von dir hören Bis bald Gitta ![]() ![]() ![]() |
#3
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Liebe Kathrin, liebe Gitta !
Schön von Euch zu lesen ! ![]() ![]() Seit gestern hab ich mit der Chemo angefangen. Ich bekomme jetzt erstmal eine Art Vorbereitung und dann ab Dienstag die eigentliche Chemo. Mir geht soweit gut, hatte gestern abend aber Rückenschmerzen und Kopfschmerzen ohne Ende. Heute morgen hab ich dann die Ärztin angerufen, aber das wäre wohl *normal* ....hm... na Dankeschön ! ![]() Jetzt darf ich auch jeden Tag Cortison nehmen, mir graut schon vor dem sogenannten *Mondgesicht* ! Ich hab dann kurz mit meiner netten Apothekerin gesprochen, sie meinte, das würde bei der Dosis die ich nehmen muss leider nicht ausbleiben ... Naja... irgendwie muss ich da wohl nun durch ! Und nochmal Dankeschön für Eure lieben Zeilen ![]() LG Bea |
#4
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liebe bea,
wie gut, daß du endlich mit der chemo loslegen konntest. diese warterei während der untersuchungsphase ist immer so anstrengend. geht es dir auch so: irgendwie ist man doch froh, daß endlich etwas passiert, auch wenn es eine sehr belastende therapie ist. welche chemo bekommst du nun eigentlich? irgendwo hatte ich etwas von chop gelesen, stimmt das? ich gehöre ja zu der hodgkin-fraktion, habe aber jetzt copp bekommen, das steht auch das eine p für prednisolon, also cortison. und ich habe derzeit ein entsprechendes mondgesicht. es ist anfangs - ebenso wie die glatze - einfach ungewohnt, aber beides geht vorüber ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() alles gute wünscht dir deine linnea
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Einen Menschen zu lieben heißt:
Ihn zu sehen wie Gott ihn gemeint hat. Liebe ist das Geheimnis der Brotvermehrung. - Christine Busta - Geändert von Linnea (22.05.2008 um 17:35 Uhr) |
#5
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Liebe Linnea !
Dankeschön für Deine aufmunternden Worte ! ![]() ![]() ![]() ![]() Irgendwie hab ich ne Heiden-Angst vor der Chemo, aber nun kann ich endlich sagen noch 6 x, noch 5 x noch .... 1 x - vielleicht hab ich es ja dann alles hinter mir ![]() Ich bekomme die R-Chop, in zwei Wochen kann ich dann auch mit dem Haarausfall rechnen, irgendwie sagen es mir die Ärzte immer wieder ... so langsam nervt es mich irgendwie *mecker* ! Aber zum Glück werden die Cortison- und Chemo-Nebenwirkungen ja nicht ewig sein und das ist auch ein Trost ! Liebe Grüsse Bea |
#6
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Hallo Bea,
ich hatte auch R-CHOP und war fast nebenwirkungsfrei. Vielleicht hast du ja auch soviel Glück. Ich wünsche es dir zumindest. Hast du einen 14-Tagesrhytmus oder 21? Das Nervige war nur das stundenlange Sitzen. In Sonderfällen, wenn ich Rituximap und CHOP an einem Tag hatte, waren es über 8 Stunden, wärend die anderen sich ständig abgewechselt haben. So lernt man auch viele Leute kennen ![]() Ich wünsche dir trotz Chemo eine gute Zeit. Henrike
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Diffus großzelliges NHL mit mediastinalen Bulk IIb ED September 2007 8 Zyklen R-CHOP 14 bis Dezember 2007 22 x Strahlentherapie im Februar 2008 14. Juni 2008 Komplette Remission!! 4. Februar 2009 CT weiterhin Remission |
#7
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Liebe Nale !
Danke auch für Deine aufmunternden Worte. Ich werde wohl im 14 tätigen Rhytmus behandelt. Mal schauen, ob es so bleibt ! Ich war heute morgen nochmal zu Blutabnahme und Urintest, die Ärztin hat mich dann nochmal über die folgenden Behandlungen aufgeklärt. Ich bekomme hier einen Hammer nach dem anderen, vor der Pet-Untersuchung hieß es, es wäre Stadium I, alles kein Thema nun heißt es es sei doch Stadium III (A, E ??? weiß nicht, ob ich es richtig behalten habe). Mir zieht es hier den Boden unter den Füßen weg, bin heulend nach hause gegangen ... ![]() Aber egal, ich fange jetzt doch schon am Montag mit dem Rituximab und wenn alles gut läuft, darf ich dann auch wieder nach Hause. Am Dienstag dann noch die Chemo hinterher ! Wenn ich dann 2 x Chemo rum habe, muss ich wieder nach Essen zur Pet-Untersuchung, so schreibt es die Petal-Studie vor ! Bitte, bitte drückt mir die Daumen, dass alles gut anschlägt ! Ansonsten wollen die Ärzte dann noch agressiver vorgehen und es kann sein, dass ich dann wieder ins KH muss, eine Stamm-Zellen-Behandlung brauch, etc ... Alle um mich herum sagen mir ich soll *positv* denken ... Das ist immer so leicht gesagt ![]() LG Bea |
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