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#406
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Liebe Sigrid,
weiß ich doch, dass Du müde bist! Hast ja auch was hinter Dir. ich wollte nur ausdrücken, dass ich mich schon freue *gemütlichen Sessel ranschlepp, Rotwein eingieß, bequem mach und in Ruhe auf Morgen lauer* Schlaf schön und liebe Grüße Christel |
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#407
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Liebe Sigrid
,auch von mir ein herzliches Willkommen daheim.Freue mich auch schon sehr auf das Reisetagebuch und werde es mir genauso gemütlich wie Christel machen. Grüße bitte ganz lieb Deine Steffi,ich gratuliere ihr und sie soll ganz dolle auf sich aufpassen. LG Lissi
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Wege entstehen dadurch,dass man sie geht. Franz Kafka Meine Beiträge stellen lediglich meine Meinung dar. Niemand muss sie akzeptieren, jeder darf es. Meine im KK-Forum veröffentlichten Bilder und Texte sind (auch in PN's) mein geistiges Eigentum. Ansonsten berufe ich mich auf die Nutzungsbedingungen des KK. |
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halo liebe Sigrid!
HERZLICH WILLKOMMEN IM CLUB! Freu mich, daß ihr wohlbehalten wieder da seid. Sicher seid ihr voll von Eindrücken, die euch keiner nehmen kann. Hat dein Mann alles gut überstanden? Leider gehts meinem Mann nicht gut, er ist im Krankenhaus und wird dort vollgepumpt mit Infusionen. Er bekommt täglich Strahlentherapie, denn leider haben sich die Metas auch im Kopf angesammelt, so daß er auf einem Auge blind wurde. Dazu kommen jetzt täglich neue Störungen, Schüttelfrost, Fieberschübe, Probleme beim wasser lassen, ständiger Schluckauf, Schluckprobleme. Die Ärzte können nichts definitives sagen, wollen erst mal abwarten, wie sich Chemo- und strahlentherapie auswirkt. Meine Hoffnung ist auf dem Nullpunkt. Ich befürchte fast, er ist auf seiner letzten Reise. LIebe Grüße Margot |
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Hallo Sigrid,
willkommen zurück ich hoffe,euch beiden geht es gut? Hier ist alles im grünen Bereich. Schön,das ihr wieder gesund angekommen seid.![]() Liebe Grüße Marita |
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Zitat:
![]() Deine Eltern werden aus dem Häuschen sein. ![]() Alles Liebe für dich und das Baby. ![]() Liebe Grüße Marita |
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Hallo Marita,
schön, dass hier soweit alles ok ist. Geht es Dir und Deinem Mann auch gut? Meiner hustet wieder. Jeden Tag ein bisschen mehr. ![]() Montag sind wir wieder beim CT und ich hab kein gutes Gefühl. Das wußten wir aber. ![]() Alerdings war der Urlaub wunderschön. Es hat Peter auch richtig gut getan. Wenn alles gut geht, dann wollen wir im Herbst vielleicht nochmal rüber. Durch den günstigen Dollarkurs und weil wir nicht essen gehen oder ein Hotel brauchen (Wohnmobil) ist es überhaupt nicht teuer. ![]() ![]() Unter meinen Beitrag "Neues vom Kleinzeller" werde ich jeden tag einen tag aus meinem Tagebuch reinstellen. ![]() Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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Hallo Margot,
ich kann mich noch erinnern, als Ihr beide Euch auf Euren Urlaub in Sadinien gefreut habt. Damals hab ich daran gezweifelt, daß mein Mann und ich unsere Reispläne realisieren können. Jetzt haben wir unsere Reisen hinter uns. Wir haben es geschafft unsere Urlaube zu erleben. Ihr Euren und wir unseren. Im Gegenteil, wir planen schon den nächsten Urlaub. Keine Ahnung ob wir es schaffen werden - aber wir planen. Macht das auch. Egal ob es möglich ist oder nicht, es tut Deinem Mann gut, wenn Du an eine Zukunft glaubst und diese auch planst. Du wirst sehen, dann geht es ihm besser. ![]() ![]() Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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Hallo Sigrid,
nein, ich plane nichts mehr, habe keine Hoffnung mehr. Am Montag hat er einen Termin beim Urologen, weil Blut im Urin ist. Er hat dauernd Schluckauf und dann hat er Brechanfälle. Er hat Gleichgewichtsstörungen und sieht auf einem Auge nichts mehr, wo soll man da noch Pläne machen. Irgendwann wünscht man sich nur noch, daß er schnell und schmerzfrei sterben kann.Leider ist es so. Die Hoffnung ist bei mir schon gestorben. Gruß Margot |
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Hallo Sigrid,
schön daß du heil wieder da bist. Bis bald Gitta ![]()
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Zitat:
"mit hier" meine ich bei mir hier.Sorry......alles ok. Ich bin am Montag in Gedanken bei euch. ![]() Sei lieb gegrüßt und gebe deinen Mann ein dickes Bussi.Alles gute. Liebe Grüße Marita |
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Hallo Marita,
das ist ganz lieb von Dir. Vielliecht haben wir ja Glück und das Biest ist noch nicht so groß und es reichen 3 oder 4 Chemos. Wäre ja auch schon was. Geht es Euch gut? Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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Hallo Ihr Lieben,
*Christel und Lissi Kissen an den Rücken stopfe, Temperatur von Wein prüf, Sessel zurechtrück, Streicheleinheiten geb* los geht´s ![]() Tag 0 23.04.08 11h Abfahrt von zuhause. Als ietwagen hatten wir einen schlappen kleinen Mercedes. Das der sich überhaupt Mercedes nennen darf??? ![]() Muss ich mal abklären. 3 Koffer ( im Nachhinein entschieden zuviel) - 2 hätten gereicht aber hinterher ist man immer schlauer ![]() ![]() Alle haben gewunken - auch unsere Mitarbeiter - waren die vielleicht froh, dass wir weg waren? <nachdenk> 12h Zwischenstopp bei meiner Jüngsten. Sie hatte zwar - wie immer- keine Zeit, das war uns aber schnuppe. Wir wollten Klein-Amelie sehen. Die wächst ja innerhalb von den 4 Wochen auf das doppelte an. 13h Zwischenstopp bei meiner Schwester in Weinsberg - wir können ja nicht so einfach im vorbeifahren winken ![]() , anhalten müssen wir da schon.15h Ankunft in Frankfurt. Ich: Schau da ist das Steigenberger das ist soo weit weg vom Flughafen. Schön, dass wir das Sheraton gebucht haben mit direktem Zugang zum Terminal. Peter: Wie - Sheraton?? Ich hab Steigenberger gebucht. Ich: Waaas???? So weit weg? ![]() ![]() Peter: Ich dachte Steigenberger ist das, das direkt am Flughafen ist. Ich: Sche....!!!!!!! ![]() Und wer schleppt die Koffer und sucht nach Taxi??Peter: Ich habs nicht mehr gewußt, ich dachte ich machs richtige Hotel. Dann hat er gleich wieder geweint, also war ich ruhig und hab mich in mich hinein geärgert. Es gibt am FLughafen auch niemanden der Dir wirklich hilft. Ich hab es aber geschafft. Das werde ich im Urlaub ja auch noch öfters schaffen müssen. Wir haben dann einen Shuttlebus zum Hotel gefunden. Es war zwar weiter entfernt, aber dafür geb es einen Bus, das hat es für´s Sheraton nicht gegeben. Dafür war das Hotel ruhiger. Der Bus fuhr alle 15 min. also kein Problem und Peter hat mir dann auch geglaubt, dass ich ihm nicht mehr böse sind. Er hat mich abends dann zum Sushiessen auf den Flughafen eingeladen (mit Shuttlebus). ![]() Eingeschlafen sind wir dann mit gemischten Gefühlen. Morgen fängt der Urlaub an. Bitte lieber Gott, laß alles gut gehen. Er freut sich doch so darauf. Es sind zwei Wochen nach der letzten 6. Chemo. Er ist noch schwach, aber ansonsten ok. ![]() Ende von Tag 0
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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Ach, ist das schön!!!
Danke! Nun warte ich auf morgen. Herzliche Grüße ![]() Christel |
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Hallo Christel,
das freut mich ich hab ein bisschen Angst, dass viele meinen, ich will angeben oder Euch neidisch machen. ![]() Vielleicht will ich Euch nur zeigen, dass es mit einem fortgeschrittenem, palliativ behandelten Kleinzeller und nach 12 Chemobehandlungen noch möglich ist, eine Reise zu machen und irre Freude daran zu haben. ![]() Peter hat zwar mehr als sonst abgenommen, aber er ist trotzdem kräftiger als sonst nach der Chemo. ![]() Ich bin froh, dass wir es gemacht haben und ich will, dass Ihr alle auch darüber nachdenkt eine Reise zu machen, auch wenn sie kürzer ist. ![]() Zu teuer??? Sche... drauf. Genieße das Heute, morgen kommt später. ![]() Liebe nachdenkliche Grüße
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Liebe Sigrid,
Du hast sooooo recht!! Ich habe euch sehr bewundert, als ihr losgezogen seid und mich immer gefreut, wenn von Steffi die Nachricht kam, es geht euch gut. Bei Deinem heutigen, schönen Bericht gab es auch Stellen, wo mir fast die Tränen gekommen sind. Peter in seinem Bemühen alles richtig zu machen und dann war alles falsch. Insgesamt aber habt ihr beide alles ganz richtig gemacht und mir auch die Angst vor Flugreisen wieder etwas genommen, zusammen mit Michaela. Und was heißt hier angeben? Back Dir ein Ei drauf. Ganz liebe Grüße Christel |
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