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#1
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Liebe Patty,
ich freue mich für Dich, dass Du nun so konkrete Vorstellung von der nächsten Zeit hast. Es ist immer ganz wichtig, dass man in dieser schweren, anstrengenden Zeit genau weiß, was geplant ist. Ich bin gerade mal wieder in so einem Tief. Mir ist ständig schwindelig und ich hoffe, dass es mit der Gewöhnung an die Mistelspritzen zusammenhängt. Genau diese Ungewissheit meine ich, die eine schlechte Situation noch unerträglicher macht. Ich hoffe für Dich, dass Du und Deine Ma auch diese Wegstrecke meistern werden und das diesmal keine Schwierigkeiten beim Klettern aus dem Hamsterrad auftreten. Sei herzlich gegrüßt von Katrin
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Von guten Mächten wunderbar geborgen, erwarten wir getrost, was kommen mag. Gott ist mit uns am Abend und am Morgen und ganz gewiss an jedem neuen Tag. (D. Bonhoeffer) |
#2
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Hallo Patty,
wollte dir nur kurz einen lieben Gruss dalassen. Wie geht es dir momentan???? ![]() ![]() Ich hoffe, doch einigermassen?!?!?!? Bis bald, habe heute nicht soviel Zeit.
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__________________________ Liebe Grüsse Birgit Begrenzt ist das Leben, doch unendlich ist die Erinnerung Meine Mama ![]() ![]() ![]() *26.06.1941 +16.06.2007 |
#3
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![]() Hey meine liebe Katinka!
Ach Mensch, immer wieder diese Tiefs, tut mir sehr Leid, dass Du mal wieder in eins reingerutscht bist. Schei.. Zeiten manchmal. Hoffentlich legt es sich bald wieder, meinst Du, dass es mit den Mistelspritzen zu tun hat? Ich kenne das Zeug ja nicht, aber wenn das Schwindel und so eine Art "Depression" auslöst, ist es doch sicher auch nicht so gut oder? Ich war heute wieder in der Klinik, hatte um 11 Uhr einen Termin, komme hin und muss doch über eine Stunde warten bis ich überhaupt mal dran war und das nur zum Hickman-Spülen, ja ganz toll. Eine von den Schwestern rannte pausenlos an uns vorbei, grinste total blöde und zuckte immer wieder mit den Schultern. -> "Wir sind nur zwei Schwestern hier vorne in der Ambulanz" Da hab ich mir doch gedacht, "schau mal nach hinten in die Tagesklinik, da stehen sie zu Fünft und tratschen und lachen, dass man es bis vorne hin hört. Wie wärs, wenn man da mal eine Schwester kurz beim Tratschen "stört" und ihr sagt, dass sich vorne die Patienten stapeln, weil dort zu wenige sind." Ist das zuviel verlangt??? ![]() ![]() Naja, morgen muss ich anrufen, dann erfahre ich, was meine Schilddrüse macht, die Werte wurden heute nochmal abgenommen. Hoffe, es ist wieder okay und ich kann die Tabletten wieder absetzen, dann können meine Leukos auch wieder steigen.. Also, ich melde mich morgen dann wieder, liebe Katinka, fühl Dich mal ganz feste gedrückt, ich denk an Dich, daumen.gif ganz liebe Grüße, deine Patty
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() Geändert von Menuett (03.08.2008 um 12:21 Uhr) |
#4
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![]() Liebe Birgit!
Schön, dass Du Dich trotz knapper Zeit nochmal gemeldet hast. Mir gehts solala im Moment, bin sehr müde und habe leider auch wieder ziemliche Knochenschmerzen. Sonst bin ich ganz zufrieden. Wir waren heute nachmittag bei unserem Züchter, wo wir unseren Hund her haben. Dort gabs jetzt wieder einen neuen Wurf und ich muss doch jedes Mal "Babys gucken". War wieder supersüß, die ganzen Welpen. Bin ordentlich zerkaut worden. ![]() Werde jetzt aber auch bald ins Bett gehen.. Melde mich morgen wieder. sei ganz lieb gegrüßt und gedrückt, ![]() deine Patty winke.gif
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() Geändert von Menuett (04.08.2008 um 20:09 Uhr) |
#5
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[I]Hallo Patty,
wie geht es dir??? du hast dich lange nicht mehr gemeldet?!?!?!? Schön, dass du letzte Woche Mittwoch den Tag bei eurem Züchter so richtig geniessen konntest. ![]() ![]() Auch kleine Ausflüge sind manchmal was wirklich grosses, oder???? Mir geht es im Augenblick so lala, ich muss sehr oft an meine Mama denken, auch als du geschrieben hast, dass du solche Knochenschmerzen hast. Die hatte Mama auch immer, und wir haben immer gesagt: Du musst dich vielleicht auch mehr bewegen und mehr positiv-Denken haben. Aber durch dich verstehe ich jetzt manches besser. Man kann bei solch einer Krankheit nicht immer stark und positv-denkend sein, gell???? Ich habe im nachhinein ein schlechtes Gewissen meiner Mama gegenüber, weil ich in mancher Situation vieles nicht richtig verstanden habe. (Sorry, Mam) ![]() ![]() Ich würde mich freuen, wieder von dir zu lesen, liebe Patty. ![]() ![]() Schöne Grüsse auch an deine Mama. ![]() ![]()
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__________________________ Liebe Grüsse Birgit Begrenzt ist das Leben, doch unendlich ist die Erinnerung Meine Mama ![]() ![]() ![]() *26.06.1941 +16.06.2007 |
#6
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![]() Hey meine liebe Birgit!
Schön, dass Du mir geschrieben hast, hab mich echt richtig gefreut. Ich hab die letzten Tage nicht geschrieben, weil erstens bei mir nicht viel los war und weil zweitens keiner mehr auf meine letzten Einträge reagiert hat. Was sollte ich da groß schreiben, sind ja momentan auch Ferien, ich nehme mal an, ein paar sind im Urlaub und der Rest.. ![]() Morgen sollte ich eigentlich wieder in die Klinik zur CT, mit der dann das Raster zur Bestrahlung bestimmt werden soll. Vorhin bekam ich aber einen Anruf, dass der Computertomograph seit Freitag bereits kaputt ist und man ihn noch nicht wieder in Griff bekommen hat. Jetzt wurde die CT auf Montag verschoben, somit rutscht mein gesamter Plan natürlich wieder um fast eine Woche. Ist schon ein bisschen ärgerlich, ich möchte es doch endlich hinter mich bringen. Naja, ich werde auf jeden Fall schreiben, ob es Montag dann klappt und wann die Bestrahlung dann endlich beginnt. Ich kann mir vorstellen, dass Du Durchhänger hast, das ist doch nur zu verständlich, alles andere wäre doch auch merkwürdig, wenn man nicht trauern würde. Aber bitte, mach Dir KEINE Vorwürfe, Du hast mit Sicherheit nichts falsch gemacht und brauchst deshalb auch kein schlechtes Gewissen zu haben, ich bin sicher, Deine Mama würde das genauso sehen. Aber es stimmt, es fällt einem total schwer, in dieser Zeit alles positiv zu sehen. Wünsche Dir noch einen schönen Mittwoch und ganz liebe Grüße, fühl Dich mal ganz lieb geknuddelt, ![]() ![]() deine Patty winke.gif
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() Geändert von Menuett (03.08.2008 um 12:06 Uhr) |
#7
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Hallo Patty,
das ist ja nicht so toll, das immer alles verschoben wird.........man kann ja nie so richtig planen.........Bist du denn jetzt wenigstens richtig eingestellt mit den Schmerzmitteln?????????? diese sch....krankheit. Ich drücke dir ganz fest die Daumen für Montag, damit alles klappt und nicht noch eine Verzögerung eintritt, dass wäre ja total blöd. Ich fahre morgen mit meinem Mann für ein paar Tage nach Ostfriesland zu Bekannten.....ein bisschen Party machen. Werde mich wahrscheinlich erst am Dienstag wieder melden. Würde mich freuen von dir zu lesen, wie es dann am Montag gelaufen ist. Dir und deiner Mama wünsche ich ein schönes und sonniges Wochenende. Gönnt euch etwas schönes ![]() ![]()
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__________________________ Liebe Grüsse Birgit Begrenzt ist das Leben, doch unendlich ist die Erinnerung Meine Mama ![]() ![]() ![]() *26.06.1941 +16.06.2007 |
#8
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![]() Liebe Birgit!
Ja, das war in der Tat ziemlich ärgerlich, dass der CT-Termin verschoben wurde, ich kann nur hoffen, dass sie das Gerät bis Montag wieder repariert haben, ansonsten hab ich wieder Pech gehabt. Meine Mama ruft Montag früh nochmal an um zu fragen, ob es bei dem Termin bleibt, dann werden wir ja erfahren, ob es wieder geht.. Ich habe jetzt wieder stärkere Schmerzmittel bekommen, die einen muss ich regelmäßig morgens und abends um sechs Uhr nehmen, die bauen erst über längere Zeit ihre Wirkung auf und dazu nehme ich jetzt wieder Morphin. Mit der Morphindosis soll ich selber schauen, wie viel ich brauche, das muss ich jetzt mal sehen. Schön, dass ihr euch mal ein paar schöne Tage macht, ich wünsche euch ganz viel Spaß, soll ja schön warm und sonnig bleiben. sonne.gif Ich melde mich Montag, wenn es mir gut geht um zu berichten, wie es gelaufen ist. Also dann meine Liebe, ein schönes Wochenende und ganz liebe Grüße (auch an alle anderen, wenn denn noch einer hier lesen sollte... traurig.gif) Deine Patty winke.gif
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() Geändert von Menuett (03.08.2008 um 12:06 Uhr) |
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