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#1
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Liebe Ina,
es ist so schön, dich wieder zu lesen. Gib dir selbst die Zeit, wieder zu Kräften zu kommen und lass dich von allen verwöhnen. Du hattest ja nicht grad ne kleine Routine-OP, die dein Körper jetzt verarbeiten muss... ich lasse deine Kerze weiterhin neben Linneas brennen. Noch ist was von ihr übrig und ich schicke dir dazu ein großes Paket meiner Kraft nach Aachen. Liebe Grüße ![]() Erzangie
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![]() Angie Nodales Marginalzonenlymphom Stadium 3A Diagnose 6/08 (endlich) Therapie: watch and wait ab 4.Oktober 2010 STIL-Studie 6x R-Bendamustin + 2x R KOMPLETTE REMISSION 05/11 Erhaltungstherapie 2 Jahre Rituximab Panta rhei
...Alles fließt und nichts bleibt; es gibt nur ein ewiges Werden und Wandeln... |
#2
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Guten Morgen liebe Ina
![]() wow, Du bist wieder live und aktiv im September unterwegs!! ![]() ![]() Ja, es ist schon heftig, wie sich die Therapie auf den gesamten Organismus auswirkt - man fängt sozusagen wieder bei Null an, nicht wahr? Dass mein Mann schnell wieder auf die Beine gekommen ist, liegt sicher auch daran, dass er vorher "nur" R-CHOP hatte und nicht so viele Vorbehandlungen und vor allem nicht über so lange Zeit wie Du. Jetzt nach der allogenen dauert es auch etwas länger. Aber wie Du schon schreibst: Jeder kleine Schritt zählt! Und dass Du zu Hause sein kannst, ist auch viel wert, das baut auf und tut gut nach langer Klinikzeit. Ich hoffe, Du kommst in nächster Zeit wieder zu Kräften - vor allem darfst Du nicht weiter abnehmen! Ich weiß, leichter gesagt als getan ... Wahrscheinlich verbraucht der Körper alle Energie sofort wieder, weil einfach alles noch anstrengend ist. Da ist auch der hochkalorische Drink momentan wohl nur ein Tropfen auf dem heißen Stein ... Aber Du bist zäh, auch das wirst Du schaffen! Noch wichtiger ist die Sache mit dem Trinken, das kann ja gefährlich werden mit den ganzen Medis, aber das weißt Du ja selbst. Beate stellt sich ihre Tagesration morgens schon immer hin - vielleicht auch eine Idee für Dich? So, jetzt mache ich gleich erstmal Frühstück, mal schauen, ob mein Schatzi gleich aufwacht (wir sind seit gestern kinderlos für eine Woche - Kinderfreizeit). Dir einen sonnigen Tag und einen dicken ![]() flautine
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION ![]() Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
#3
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Guten Morgen meine liebe Ina
![]() ich hab mich eben ganz dolle gefreut, als ich entdeckte, dass Du Dich hier wieder herumtreibst. Und doch, ich kann mir sehr gut vorstellen, dass es für Dich ganz einfach anstrengend ist zu schreiben. Ich erlebe es derzeit selbst manchmal, und ich bin deutlich fitter als Du. Mach Dir da mal keinen Kopp, wir alle wissen, dass Du mitliest und wenn Dir danach ist, dann schreibst Du und wenn nicht, dann bist Du trotzdem mittendrin ![]() Durch die Grösse des Lymphoms am Schlüsselbein, bin ich etwas bewegungseingeschränkt, der linke Arm hat nicht mehr die Kraft die mal war. Und z.B. mit links unter der re. Duschgel verteilen ![]() Ja stimmt, ich erwarte für nä. Woche den Befund. Der Onko sagte ja, selbst wenn es transformiert wäre in hochmaligne, würde es ja nicht bedeuten, dass das follikuläre weg ist. Das hätte ich zusätzlich im Gepäck. Inzwischen habe ich eher das Gefühl, dass das am Schlüsselbein evtl. transformiert ist, aber das Material war ja unbrauchbar und dass das, welches wir jetzt an der Niere biopsiert haben. immer noch follikulär ist. Wyk auf Föhr - das habe ich inzwischen auch im Auge. Ich möchte sehr gerne dieses Jahr noch eine Reha. Und ich möchte den Onko bequatschen, dass wir mit der SZT noch warten und stattdessen Zevalin wählen. Schliesslich ist das auch für hochmaligne eine Option. Die Behandlung wäre nicht sehr zeitaufwendig und somit könnte ich evtl. noch vor dem Herbst reisen. Wäre ja klasse, wenn wir uns dort träfen ![]() ![]() Ganz liebe Grüsse und eine liebe Umarmung Deine Beate ![]() Geändert von Äpfelchen (02.08.2008 um 10:34 Uhr) |
#4
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Hallo Beate und Ina,
Wyk auf Föhr ist wirklich zu empfehlen - mein Mann war ja dort, und es hat ihm gut gefallen. Die haben ihn weit gebracht, was die Fitness betrifft, und auch das Seeklima und das Inselflair sind natürlich nicht zu verachten. Wir waren vor einigen Jahren schon mal dort im Urlaub - es ist einfach eine Insel mit Charme, die kleinen Dörfer, die Reetdächer; Touris gibt es, klar, aber es ist eben nicht die Ballermann-Klientel, alles sehr familiär. Ich würde auch noch mal dort Urlaub machen, wenn es nicht so viele Orte auf dieser Welt gäbe, die ich noch nicht bereist habe ... ![]() Liebe Grüße ![]() flautine
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION ![]() Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
#5
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![]() Hey meine liebe Ina!!
Wow, was für ein langer Eintrag, Wahnsinn! Das ist so lieb von Dir, habe mich so gefreut und alle anderen hier sicherlich auch! Ich hab Dir ja in meinen vorigen Einträgen schon geschrieben, mach langsam, auch wenns schwer fällt. Ich kenn das, möchte auch immer mehr machen als geht, aber wenn Du zu schnell zu viel machst, könntest Du wieder etwas abbauen und das wäre nicht schön. Ist doch schon toll, dass Du wieder regelmäßig hier mitlesen kannst, hab ich zwischendrin auch immer wieder, wenn es mir zum Schreiben zu schlecht ging. Und wenn es Dir SO gut geht, dass Du was schreiben magst, dann tus! Ich freu mich so, dass Du das alles bisher geschafft hast. Und der Rest wird auch nach und nach, da bin ich mir sicher!! Freu mich, dass Dir meine Postings gefallen haben. So soll es sein, einfach mal ein paar liebe Worte schicken. Lass Dir Zeit mit dem Beantworten, wenn überhaupt, Hauptsache Du bist wieder da. Kannst ja bei Gelegenheit, wenn Du möchtest mal in meinem Thread vorbeischauen, dort steht wie es bei mir momentan läuft. (Ist etwas viel, um das jetzt alles hier aufzuschreiben, ausserdem ist das DEIN Thread und den möchte ich nicht mit meinen Sorgen vollschreiben.) Nur so allgemein: Es könnte besser sein, aber es kommen auch wieder besser Tage) So, meine Liebe, ich wünsche Dir weiterhin gaaaaanz viel Kraft und drück Dich mal gaanz vorsichtig, wenn ich darf! Mach weiter so, Du bist spitze!! Ganz viele, liebe Grüße deine Patty
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() Geändert von Menuett (03.08.2008 um 11:59 Uhr) |
#6
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Hallo liebe Ina;
schön das du wieder zuhause bist! Und das erste was Du machst einen langen Eintrag schreiben, danke für die Nachricht. Bin gespannt auf Deine beurteilung der HP. Ich habe mir eine Gürtelrose eingefangen ist aber nicht unnormal und eine Mutter Hund Kur beantragt im Schwarzwald mal sehen ob es klappt. Und alles was du nun brauchst ist Geduld, auch wenn es schwer fällt. Erhole Dich gut und bis bald Tanja P./W. ![]()
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Follikuläre Lymphome Stad. IV Grad 3 a R-CHOP 8 x alle geschafft 25.08.07 Rezidiv festgestellt am 16.01.08 ![]() Follikuläre Lymphome Stad.2 HD geplant mit Stammzellenrückgabe. Entlassung mitte Juni 08. April 09 Rezidiv. Bestrahlung im Dezember 09 abgeschlossen. Die Zeit heilt keine Wunden aber Sie hilft uns irgendwann die nicht so schönen Momente zu vergessen. 3 Jahre bin ich jetzt ohne Rezidiv ![]() |
#7
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[Grüß dich liebe Ina
Sei herzlich willkommen.Endlich wieder zu Hause. welche Freude !!! Du fühlst dich jetzt bestimmt wie neu geboren. Geht es dir auch so, dass du das Gefühl hast, wenn nach langem KH- Aufenthalt das zu Hause sich anders anfühlt anders aussieht, Der Blick aus dem Fenster, da erscheint einem der Himmel viel blauer, die Wolken sind anders, entdeckt richtig Gebilde die Vögel zwitschern fröhlicher die Möbel frisch und überall riecht es so gut. Genieße das Leben, das jetzige Leben Werde nicht wieder leichtsinnig, ich habe deinen Marathon Bericht gelesen. Wenn ich nicht wüsste, das dass Schreiben und der KK für dich eine Ablenkung und Pläsier ist, würde ich sagen, du übernimmst dich schon wieder. mach langsam und geh alles besinnlicher an Endlich ist auch für dich Aussicht auf Reha. Auch dazu beglückwünsche ich dich. Ich darf auch zwischen Utersum auf Föhr und Mölln- Föhrenkamp entscheiden. Borkum stand auch zur Auswahl, Aber Borkum kenne ich schon auswendig. Habe dort mal im Kinderheim gearbeitet und in Urlaub waren wir da ebenfalls öfter. Am Montag hole ich meinen ausgefüllten Antrag vom Arzt. Der geht dann auf dem schnellsten Wege nach der BfA- Berlin. Denn zwischen den 4 Wochen Chemo- Pause kann ich gut eine Kur einplanen. Ich bin zwar im Moment wie ausgelaugt aber Gott sei Dank etwas motivierter Darum werde ich heute wieder anfangen zu malen. Liebe Ina, noch einmal..... zur Begrüßung nehme dich in den Arm und drücke dich ganz lieb, gönne dir nur das Gute, Deine Louise |
#8
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Liebste Ina
![]() was bin ich froh, hier lesen zu dürfen, daß Du die ganze Prozedur einigermaßen überstanden hast! Ganz große Klasse!!! ![]() Bitte gib jetzt gut auf Dich acht und verausgabe Dich nicht zu früh! Auch Schreiben kann wahnsinnig anstrengend sein (habe gerade wieder erlebt wie es ist, wenn man es nicht schafft) und besonders wenn man so liebevoll und auf andere eingehend schreibt wie Du. (ich hoffe, Du verzeihst mir die kleine Predigt?!) Bekommst Du bald eine Kurmöglichkeit? Stell Dir vor, hier in der AHB habe ich gelernt, wie man Kraniche faltet! Meine sind noch nicht so klein und exakt wie Bellindas, aber ich bin ganz stolz, daß meine linke Hand nach der Gipsphase überhaupt wieder so mitmacht, daß ich falten kann! Meine Daumen bleiben weiterhin ganz feste gedrückt, auf daß Deine aufgefrischten Stammzellen ihr volles Potential entfalten mögen! Ganz herzliche Grüße sendet Dir Deine Linnea
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Einen Menschen zu lieben heißt:
Ihn zu sehen wie Gott ihn gemeint hat. Liebe ist das Geheimnis der Brotvermehrung. - Christine Busta - |
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