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#1
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Liebe Uta,
ich denke heute an Dich und wünsche so sehr, dass die Untersuchungen heute ergeben, dass es keine LC ist, sondern dass es eine harmlosere Begründung für den Pleura-Erguss gibt. ![]() Liebe Heike, Du klingst schon sehr viel munterer. Geht es Dir besser? Gestern war ja Dein Chemo-Tag und ich hoffe, dass Du die Chemo besser verträgst. ![]() Liebe Milly, ![]() gell, das ist schon toll, was Bianca da 'rausgefunden hat. Man muss in den Urlaub fahren, einen Krebs finden, und dann eigene Schalentiere dort lassen. Bei mir ist es nur so, dass ich in die Vogesen und nach Franken fahre, und ob ich da ein Krebslein finde? Also ist für nächstes Jahr Meer angesagt ... Liebe Barbara, ![]() ich habe Bianca auch noch nicht gratuliert, weil ich nicht so ganz schlau geworden bin, aber inzwischen glaube ich auch, dass die Bianca-Meer-Therapie geholfen hat. Gestern konnte ich keine 4 Waschmaschinen bearbeiten, weil nicht mehr so viel Wäsche da war. Es gab nur noch 3. Aber ich habe die Sonne genossen, weil ich die Wäsche auf die Wäschespinne gehängt und abends wieder abgehängt habe. ![]() Mio ![]() Liebe Sissy, ![]() Du weißt ja, auch die "kleinen Pieps" sind wichtig, damit man sich wieder beruhigt zurücklehnen kann mit dem Gedanken "Sissy geht es gut." Liebe Bianca, ![]() also, nachdem ich es jetzt auch kapiert habe, gratuliere ich ganz herzlich zu diesem super Ergebnis. Du bist auch in dieser Hinsicht ein Vorbild. ![]() Liebe Squirrel, ![]() bei dem, was Du über Bianca geschrieben hast (und dem stimme ich absolut zu) könnte man aber auch Squirrel vorne hinsetzen und es würde genauso passen. Hast Du schon konkrete Urlaubspläne? - Oh, ich habe gerade gelesen, wo Du hinfährst. Meer ist super! Euch allen einen schönen Tag, Anke ![]() Geändert von Anke66 (08.08.2008 um 12:25 Uhr) |
#2
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Hallo ihr Lieben,
ich hatte gestern meine 2. Chemo - diesmal nur Taxol. Mir geht es viel besser. Während des Vorlaufs war mir duselig - nach der Chemo müde. Heut alles klar im Kopf. Hab heut (wie blöd kann man sein) Fenster geputzt, Fliesen abgewaschen, Betten bezogen usw. Mein Mann wollt schon die Männchen mit den hübschen Jacken holen ![]() noch davon abhalten. Bianca - sach mal wo sind denn nu deine Neuigkeiten die guten????? Sind bei mir noch nicht angekommen - wo finde ich die Neuigkeiten? Squirrel - das wäre schön wenn wir uns austauschen könnten über Taxol/Avastin. Bin ja noch Frischling bei Avastin. Also ich nehme am Abend vor der Chemo 4 mg Dexamethason/ 1Tabl. Tavegil/1 Tabl. Ranitidin (Magen) Morgens dann 4 mg Dexamethason (eigentlich 8 mg - wurde auf Wunsch reduziert auf 4mg) Dann in den Vorlauf: Dexamethason 8 mg/Tavegil(macht mich blöd)/Ranitidin 150 mg/ MCP Lösung in 250 ml NACi Ich hab das Gefühl das ich die Chemo letzte Woche nicht vertragen hab evtl. weil das Avastin zu schnell gelaufen ist. Bei mir 1 Stunde. Dazu dann das Taxol und die Vormedis. Bestimmt hat bei mir auch die Psyche eine gewaltige Rolle gespielt. Bekommst du auch die Chemo wöchentlich (sorry hast du bestimmt schon geschrieben aber ich habs wieder verschlafen). Wann haben sich deine Haare verabschiedet? Meine sind bombenfest und die Farbe fast raus -hab mir gestern Tönung gekauft unter den sehr verwunderten Blicken meines Göttergatten ![]() laufen wie Minna? Nein danke. So und da ich so viel Elan habe schau ich bei ebay rein und werd mir mal ein bis na mal schaun Hadtücher bestellen. Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende. verstehen |
#3
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Liebe Heike...
also das Avastin ist bei mir beim ersten Mal für 1 1/2 h gelaufen, beim zweiten Mal dann eine Stunde und ab dem dritten Mal nur noch eine halbe Stunde. nun... das mit den Haaren... ich wünschte ich könnte dir berichten, dass sie sich nicht verabschiedet haben, aber leider fingen sie an ca. nach einem Monat plötzlich auszufallen, und das war dann soviel, dass ich dann alles wegmachen ließ (also innerhalb von 2 Tagen war ca. 2/3 von meiner Haarpracht weg). Augenbrauen und Wimpern haben sich glaub ich nach dem 3. Zyklus oder so verabschiedet. Übrigens... ich bekomme die Taxol-chemo auch wöchentlich. Nur ich finde es interessant, dass meine Haare nun doch schon nachwachsen, und ich hoffe sehr, dass sie mir nicht noch einmal ausgehen (beim 4. Zyklus hatte ich nochmals Haarausfall). Auch die Augenbrauen und Wimpern kommen nach ![]() Also das Tavegil, ist wahrscheinlich bei mir das Dibondrin... Als ich zwei Ampullen davon bekommen hatte, hat es so stark gewirkt, dass ich mich nicht mehr bewegen konnte, nichts mehr gespürt habe und kurzfristig ohnmächtig (besser gesagt eingeschlafen? ![]() ![]() ![]() Am Tag nach der Chemo (so wie heute zum Beispiel), bin ich vom Cortison so aufgedreht, dass ich sehr viel Energie habe... Ab Samstag setzten dann ca. für 2-3Tage starke Müdigkeit ein und dann ist quasi alles wieder beim Alten ![]() Liebe Heike, falls du noch Fragen zu dieser Chemo hast, kannst du mir jederzeit schreiben natürlich... Bin ja jetzt inmitten des. 6. zyklus ![]() glg und ein schönes Wochenende |
#4
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Liebe Bianca,
also mit den Schalentieren woanders lassen finde ich auch eine super Idee ![]() ![]() Ich wünsche dir alles Gute und drücke weiter die Daumen für dich !!! LG Maggy P.S.: Woher nehmt ihr eigentlich alle eure Energie nach der Chemo? Liegt das wirklich am Kortison?!?! Dann kann ich mich ja schon auf Taxol freuen, oder sollte man sich nicht freuen?!?! FEC macht mich jedenfalls schon müde, diesmal habe ich aber mit Magenschutz und so alles viel, viel besser überstanden, lässt hoffen!!
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![]() ![]() (invasiv lobuläres Mamma-Ca T3, G2, ER+, PR+, HER2neu- entdeckt im Juni '08) |
#5
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Liebe Maggy,
ich will es nicht verschreien, aber Taxol/Avastin ist die verträglichste Chemo, die ich je hatte (hatte davor: EC, Taxotere, Carboplatin, Gemzar). Da es auch wöchentlich gegeben wurde, denke ich, haben sich auch die Nebenwirkungen in Grenzen gehalten. Ich nehme nicht einmal Antiemetika (Mittel gegen Übelkeit und Brechreiz) oder hatte ich einfach nur Glück ![]() Aber falls doch Chemo sein muss nach der Kontrolle, wünschte ich mir, dass diese mir weitergegeben wird, denn damit kann ich ziemlich gut leben! Das Kortison gibt mir die Energie für den Tag danach... Danach muss ich schon schauen, dass ich mir die Energie irgendwie zusammenbringe ![]() Bei mir kommt die Energie vielleicht daher, dass ich meine Energien nicht verschwende. Ich habe gelernt die Krankheit zu akzeptieren und versuche so gut wie möglich damit zu leben. Auch habe ich akzeptiert, dass die Chemotherapie ein Teil meines Leben ist, dass es gute Tage gibt und schlechte und wenn es mir schlecht geht, dann ich es nicht erzwingen kann oder so zu tun, als ob es mir unbedingt super gehen muss ![]() zwar klingt es banal, aber ich denke immer... andere gehen arbeiten... ich gehe eben zur Chemo ![]() ![]() Es gibt sogar Frauen, die beides unter einen Hut bringen... ich muss gestehen... die chemo alleine reicht mir vollkommen aus und da ich befristet pensioniert bin, habe ich im Moment keine Existenzängste (habe weder Mann noch Kinder... bin ledig und versuche noch nebenbei mein Studium zu beenden) ![]() Wie die anderen auch in verschiedenen Threads geschrieben haben... Der Mensch ist unglaublich... Man gewöhnt sich an alle Lebensumstände und das ist auch gut so ![]() Ich wünsche dir alles Gute Maggy... |
#6
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![]() ![]() ich muss gestehen, dass mir auch die Chemo reicht, wenn ich mich ausruhen muss, dann tue ich es eben. Ich will aber auch, sofort, wenn es mir besser geht alles mögliche erledigen, gibt mir ein gutes Gefühl. Wie ich jetzt neben Chemo, Arztterminen und sonstigen netten behördlichen Dingen, Kinder, Haus und Garten noch die Arbeit dazwischen quetschen sollte, wüsste ich gar nicht. Vor allem würde es wieder so viel Stress bedeuten, auch sehr viel Negativstress, dass mir das garantiert nicht gut tun würde. Und gerade mit solch einer Diagnose sollte man ja schon drauf achten, es einem gut gehen zu lassen, oder ![]() Ich bewundere zwar diejenigen, die trotzdem arbeiten, aber das sind vermutlich auch diejenigen, die ihr Hobby zur Arbeit gemacht haben und unglücklich wären, wenn sie nicht gingen, dann ist es ja auch ok, finde ich. Bei uns tobt aber immer der MOB und ich hatte vorher schon mal recht jung einen Hörsturz und Depressionen oder von mir aus auch einen 'Burn Out', wenn man das so nennen möchte, deshalb denke ich jetzt einfach mal, ich MUSS mir diese aufgezwungene Auszeit einfach 'gönnen' und auch mal mein Leben genau Überdenken, wa? Ich wünsche dir auch alles Gute, ich bewundere immer alle so wie dich, die sich schon so jung damit 'rumschlagen' müssen, obwohl es einen in jedem Alter aus den Socken haut, das ist schon wahr. Mein Hausarzt meinte letztens zu mir, dass es rein theoretisch vom Ausmaß her schon sein könnte, dass mein Tumor etliche Jahre schon unbemrkt gewachsen ist. Hatte überlegt, ob das vielleicht durch die beiden Schwangerschaften und die Stillzeit weiter angestoßen wurde, da war dieser spezielle Knoten ja auch schon leicht tastbar, ich aber eben erst Anfang 30. Tja, was Genaues weiß man nicht, hätte, aber, können, ich muss jetzt damit klar kommen, kann ja nichts mehr rückwärts drehen. Ich freue mich immer hier zu hören, wie stark die meisten sind und kämpfen! LG Maggy
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![]() ![]() (invasiv lobuläres Mamma-Ca T3, G2, ER+, PR+, HER2neu- entdeckt im Juni '08) |
#7
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Liebe Daumendrücker,
habe nun am Freitag meine beiden Untersuchungen gut überstanden. Im Nachhinein war es doch nur halb so schlimm. Der Doktor hat mir für die Bronchoskopie eine ordentliche (habe aber vorher auch noch einmal "gebettelt" dafür ;-)) Schlafspritze gegeben. Ich wachte erst wieder auf, da lag ich schon wieder im Bett im Flur zur Abholung bereit. Nett, man hatte mir auch meine Brille gleich wieder aufgesetzt. ![]() Die ct-gesteuerte Punktion war schon etwas unangenehmer (trotz Betäubungsspritze). Der Radiologe lobte mich aber für mein absolutes Stillhalten. Da geht es ja um Milimeter-Arbeit. Nun wird die Füssigkeit zur Untersuchung eingeschickt. Ich muss nun auf das Ergebnis ein paar Tage warten.....Das ist die schlimmste Zeit....aber ihr kennt das ja auch. Vielleicht hilft ja euer Daumendrücken. ![]() Vielen Dank und liebe Grüße von Uta |
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