Adenokarzinom inoperabel

[MichaelaBs]

Hallo Bettina,
ich habe schon bei Beate "auf ein Tässchen Ingwertee" berichtet, dass mir ein klein wenig komisch ist, aber es hält sich in Grenzen. Alle Tabletten habe ich vorschriftsmäßig eingenommen, nun bin ich ja brav...
Ja, es wäre schön, wenn beim nächsten CT doch eine Wirkung von Alimta nachzuweisen wäre. Wenn nicht, ersauf ich meinen Frust mit Euch in Kassel!
Michaela

[bettinaco]

Liebe Michaela,
wünsch dir, dass der Ingwertee hilft. Der schmeckt wenigstens halbwegs.

Danke für den Link zu den OP-Methoden. Interessant. Schade, dass nicht drin steht, wann die minimal-invasive Methode funktioniert und wann sie nicht geht.
Ein Satz in der Meldung ist jedenfalls falsch, das glauben die Thoraxchirurgen aber: "Eine Operation ist die einzige Therapiemethode, die eine Heilung ermöglichen kann." Wenn der Tumor klein ist, aber zum Beispiel an einer ungünstigen Stelle sitzt, geht das auch mit Radio-Chemotherapie.
LG
Bettina

[bettinaco]

Liebe Christel,
sah dich gerade online. Wolltest du uns nicht noch erzählen, was dein Onkologe gesagt hat? Wie es weitergeht etc?
Und wie geht es dir? Bisschen besser?
LG
Bettina

[mouse]

Liebe Michaela,
klingt in meinen Ohren ganz vernünftig, was die Neurologin gesagt hat. Ich hoffe, dass nimmt ein bißchen den Druck von Dir. Für Donnerstag nächste Woche werden wohl sämtliche hier vorhandene Daumen in Stellung gehen. Um wieviel Uhr ist es denn?

Lieber Alex,
großmütig werde ich Dir verzeihen, dass Du mich Christa nennst, obwohl ich den Namen nun nicht so sonderlich gerne mag.
Erfreut haben mich die Nachrichten über Deine Frau. Klingt doch schon mal gut!

Liebe Engel,
dank Cortison kann ich auch nicht schlafen, dichten kann ich deswegen trotzdem noch nicht. Sehr niedlich Dein Gedicht!!

Liebe Gitta,
mir geht es wie Dir, wenn ich so lese, was hier so lungenentzündungsmäßig abgeht, bekomme ich auch Angst vor Bakterien.
Umsomehr müssen wir uns an Krabbens Worte halten und bei Antibiotika sehr, sehr vorsichtig sein.

Liebe Beate,
dank Cortison geht es mir gut. Es tut seine Wirkung. Nur lässt es mich nicht schlafen. Und ich mag nicht so gerne, dass es fett und faltenfrei macht. Faltenfrei ist noch ok.

Herzliche Grüße an alle hier

Christel

[mouse]

Liebe Bettina,
der Onkologe und ich haben uns angeregt über den Urlaub unterhalten. Er wusste auch, dass im Perigord der Cromagnon (Urmensch) lebte und ja auch in den Höhlen Erstaunliches malte.
Ansonsten gibt es am 1. Okt. das nächste Controll Ct, am 6. ist dann Sprechstunde. Da wird dann gemeinsam entschieden, wie es weitergeht.
Ich selber weiß noch nicht genau, was ich möchte. Zum Teil sehne ich mich nach einer Pause, zum anderen denke ich, dass solange mein Blutbild einigermaßen ok ist, es mir noch einigermaßen gut geht, immer drauf. Ein Kriterium ist sicher auch, ob sich das Ganze weiter verkleinert oder ob es stehen bleibt.
Liebe Grüße
Christel

[Marita C.]

Liebe Christel,
ich lass dir Grüße hier und wünsch dir einen schönen Tag.

[mouse]

Liebe Christina,
da ich weiß, dass Du hier immer mal wieder mit liest, hoffe ich, dass meine Geburtstagwünsche Dich zeitnah erreichen!

Herzlichen Glückwunsch und alles Glück der Erde für Dich!

Sei herzlich gegrüßt

Christel

[Wolf66]

Hallo liebe Nestler,
wenn man so die vergangenen Beiträge liest, dann stellt man fest, dass wohl aus vielen Nesthockern Nestflüchter geworden sind, leider ja oft nur vorübergehend, aber immerhin!
Jetzt kommt ja sogar noch ein Treffen und auch, wenn leider viele absagen mussten (ich auch) ist das doch etwas absolut Positives.
)Genial wäre es ja, wenn man "Nest" durch "Schalentier" ersetzen könnte, denn es wäre ja wunderschön, wenn es dann auch viele "Nest"-Flüchter geben würde
Meine Frau fragte mich jedenfalls, ob ich was an der Leber hätte, weil ich so gelb aussähe. Aber das war nur der Neid,nicht bei Eurem Treffen dabei sein zu können
Ich habe mich ja lange Zeit nicht mehr gemeldet, aber dafür gibt es einen Grund.
Nachdem man diesen Mist mit dem Blutdruck gemacht hatte (ich glaube, davon habe ich noch berichtet), musste man selbigen ja wieder auf normale Werte runterkriegen. Mit dem diastolischen Druck schaffte man das auch und der liegt jetzt bei 120, was allerdings für Methusaleme zu wenig ist. Der diastolische Druck liegt aber immer noch zwischen 90 und 100 und das ist zu viel. Leider gibt es keine Möglichkeit die beiden Werte separat zu behandeln.

Die Auswirkung war eine große Schlappheit, Schlafbedurfnis, Antriebslosigkeit.
Ich brauchte also immer etwa eine halbe Stunde, um darüber nachzudenken, ob ich jetzt den Weg ins Computerzimmer machen sollte oder doch lieber weiter auf meiner Couch verweilen um zu dösen oder sogar zu schlafen.
Wenn ich dann mal wirklich am Computer war, dann habe ich zwar ein wenig gelesen, aber zum Schreiben reichte es nicht (ich wollte dann ja nicht nur einen Satz schreiben)
Ich hoffe, Ihr versteht, dass ich dann vieles leider unbeantwortet lies.
Jetzt ist alles erheblich besser. Noch nicht ganz, wie früher, aber das wird schon.
Ich bekomme normalerweise immer am Montag Chemo (Taxol und als Pumpe bis zum Freitag 5FU). Die ersten 2-3 Tage geht es mir dann ausgesprochen gut, aber danach und blöderweise eben auch am Wochenende kommen dann alle möglichen Zipperlein (Aphten, nervlich bedingte Rippenschmerzen, morgens extrem trockener Mund, Nasenlaufen beim Essen und auch Schlappheit)
Nachdem ich dann auch meinem Onkologen gesagt hatte, dass nicht nur Sophia Loren morgen Geburtstag hat, hat er gesagt, dann lassen wir die Chemo diese Woche ausfallen.
Ich bin nicht gerade böse darüber
Und jetzt die schlechte Nachricht (für Euch):
Wenn alles weiterhin gut verläuft, werde ich Euch wohl wieder häufiger mit meinem sinnfreien Geschwafel belästigen
Da ich nicht alles gelesen habe, kann ich das nur wie Beate machen:
Alles, alles Gute für Euch hier von A-Z von Eurem
Knuddelfellgetier
:knuddel.