![]() |
![]() |
|
#1
|
||||
|
||||
![]() Zitat:
dann gehe ich davon aus, dass Du östlich von Hamburg lebst, in der Nähe von Krümmel? Mich würde einmal interessieren, ob in der Gegend eine Häufung an Systemerkrankungen gibt, ich finde es nämlich merkwürdig, dass erst ich und dann meine Frau an einem Lymphom erkrankt. Wir haben lange Zeit südlich der Elbe im Kreis Lüneburg gewohnt. Alles Gaude Peter
__________________
--------------------------------------- Ich : Hochmalignes B-Zell NHL, festgestellt 08.2003; 6 x R-CHOP; Vollremission seit 01.2004. Meine liebe Frau: Foll. NHL Stadium 3, MGUS; festgestellt 11.2006; "Wait and Watch";6 mal R-CHOP seit 03.2007; Therapie abgeschlossen; Ergebnis vom Zwischen-CT: "Remission" |
#2
|
|||
|
|||
![]()
Lieber Peter,
tja, darüber habe ich mir noch gar keine Gedanken gemacht! Wo Du aber schreibst, Lüneburg, da fällt mir Hitzacker ein - hier hat meine Mutter ihre ganze Verwandtschaft und ich habe dort viele Sommerferien als Kind verbracht und in Dannenberg war ich auch viel, fast jedes Jahr. Meine Familie hat auch viele verschiedene Krebsarten zu bieten, sowohl aus der Hamburger Linie, als auch aus der anderen Richtung. Ich weiß nicht, ob hier ein Zusammenhang besteht? Hinzu, zu den Erbfaktoren, war ich nie ein Gesundheitsapostel - somit, fifti - fifti! Interssant wäre es schon zu wissen, vielviel Aufkommen in der Umgebung zu anderen vorhanden ist. Hast Du da schon mal einen Bericht gesehen? Auch Dir und Deiner Frau alles Gute! Speedy
__________________
NHL MALT-Lymphom Typ E II 2 , ED im Mai 2007 lange partielle Remission 08 (watch & wait) 2 Ballonerweiterungen Magenausgang 08 Ab September 2009 endlich Vollremission - Juhu!! ![]() 2011 - neue ganz kleine Herde - Vollremision weg ![]() ![]() Die berühmte "Schaufel", für mein Mundwerk habe ich, vorsichtshalber, gut versteckt! ![]() |
#3
|
||||
|
||||
![]() Zitat:
nein ich habe noch keinen Bericht oder eine Studie gelesen. Mir ist nur bekannt, dass man sich vor Jahren schon über vermeintlich (vorsichtig ausgedrückt) gehäufte Leukämierate bei Kindern in der Gegend um Krümmel Gedanken gemacht hat. Ich habe das aber aus den Augen verloren, wir wohnen schon lange nicht mehr in der Gegend. Alles Gute für Dich Peter
__________________
--------------------------------------- Ich : Hochmalignes B-Zell NHL, festgestellt 08.2003; 6 x R-CHOP; Vollremission seit 01.2004. Meine liebe Frau: Foll. NHL Stadium 3, MGUS; festgestellt 11.2006; "Wait and Watch";6 mal R-CHOP seit 03.2007; Therapie abgeschlossen; Ergebnis vom Zwischen-CT: "Remission" |
#4
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Speedy und Skipper
Ich bitte um Entschuldigung wenn ich mich einmische, aber wenn ihr mehr Wissen wollt über "KKW und Leukämie", klick doch mal unter: //www.sueddeutsche.de/wissen/637/313544/text/ schönen Sonntagsgruß von Uwe
__________________
B- CLL, ED 07/07 |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Uwe
Danke für die Info. ![]() Wieso Einmischung? Freut sich sicher auch der Skipper drüber, weil ich mich bei diesem Thema nicht so reinhänge möchte. Interesant ist es zwar, aber hilft mir nicht weiter. Kann ja keinen anklagen, weil es ja mehrere Faktoren ![]() Es bleibt eben trotzdem beim "w&w", und das solange wie möglich! Bis dann ![]() Speedy
__________________
NHL MALT-Lymphom Typ E II 2 , ED im Mai 2007 lange partielle Remission 08 (watch & wait) 2 Ballonerweiterungen Magenausgang 08 Ab September 2009 endlich Vollremission - Juhu!! ![]() 2011 - neue ganz kleine Herde - Vollremision weg ![]() ![]() Die berühmte "Schaufel", für mein Mundwerk habe ich, vorsichtshalber, gut versteckt! ![]() |
#6
|
|||
|
|||
![]()
Hallo,
irgendwie merke ich immer wieder wie uninformiert ich über meine Krankheit bin. Malignes Non-Hodgkin-Lymhom der B-Zell-Reihe, speziell durch ein follikuläres Lymphom Grad 2. Na ja, wenn ich nachts aufwache, denke ich immer sofort daran und obwohl ich keine körperlichen Schwierigkeiten habe, sorgt es mich schon ein wenig. Im Frühjahr sollte eine Chemotherapie gemacht werden, aber die Lymphknoten haben sich dünne gemacht und nun wird die Sache beobachtet. "Watch and wait" eben, heute sind es 176 Tage. Übermorgen ist Freitag dann wird mir wieder Blut abgenommen. Der Arzt sagt dann zu mir: " Ich rufe Sie an." Er meint damit natürlich, dass er mich anruft, wenn es schlecht aussieht für mich. Und jedesmal wenn das Telefon klingelt, das tut es naturgemäß oft am Tag bei mir, weil es zu meinem Job gehört, ja also wenn das Telefon klingelt, dreht sich bei mir so eine Art Gefühlszentrifuge. Wenn es denn eine Gefühlszentrifuge gibt...ich glaube es ist schlichte Angst. Keine Panik, aber Angst. Und dann gehe ich ich irgendwann zum Telefon und rufe den Arzt an und frage: "Hallo Herr Doktor...ich wollte nur mal fragen wie es mir geht..meinem Blut wissen sie???" "Ja aber Sie wissen doch" sagt der Doktor dann..."ich hätte Sie doch angerufen wenn wir handeln (Chemotherapie) müssen." Dann bin ich beruhigt. Ich mach dieses watch & wait ja noch nicht so lange...aber ich frage mich im Augenblick schon...na ich sags mal vorsichtig: Ich hab NHL bestimmt schon länger und nichts gemerkt. Dann hatte ich mit einem Mal einen dicken Lymphknoten. Das wurde untersucht. CT und Blut und hist. Befund. Dann waren alle Lymphe im Bauch und überall wieder dünner. Behandelt (Chemo) soll nur gemacht werden, wenn es Probleme gibt. Ich will auf keinen Fall jemanden dazu anregen, unvernünftige Handlungen zu begehen, aber ich wüsste wirklich gern ob es sein muß, alle drei Monate zur Blutuntersucheng zu gehen. Wenn es mir schlecht geht, dann laufe ich schon schnell zum Arzt. Ich bin eigentlich ganz optimistisch, dass ich dieser Krankheit irgendwie trotzen kann. Oder sagen wir, ich glaube und hoffe das mir diese Krankheit keine unnötigen Probleme machen wird... Also kurz und gut, ich wüsste gern, müsst Ihr auch alle drei Monate zur Untersuchung??? Wird der Zeitraum sich da irgendwie ändern??? Ich wünsche Euch alles Gute Klaus Ohh.... ich hab mich ja gerade geoutet... |
#7
|
||||
|
||||
![]()
Hi Klaus,
also, bei mir ist das schon anders. Bei mir wird Ultraschall gemacht und das Ergebnis erfahre ich sofort. Nach allem,was ich zur Zeit weiß, kann man am Blutbild doch gar nicht feststellen, ob sich ein Lymphom verändert, oder liege ich da falsch? Mein Blutbild ist immer noch bestens, und trotzdem ist mein watch & wait jetzt ja bald beendet und ich werde mit der Chemo beginnen. Ob sich der Zeitraum von drei Monaten grundsätzlich verändern lässt, weiß ich allerdings nicht. Dass sich die Lymphome "von selbst" verkrümelt haben, ist doch klasse! Ich wünsche dir, dass das ganz, ganz lange so bleibt. Lieben Gruß ![]() Erzangie
__________________
![]() Angie Nodales Marginalzonenlymphom Stadium 3A Diagnose 6/08 (endlich) Therapie: watch and wait ab 4.Oktober 2010 STIL-Studie 6x R-Bendamustin + 2x R KOMPLETTE REMISSION 05/11 Erhaltungstherapie 2 Jahre Rituximab Panta rhei
...Alles fließt und nichts bleibt; es gibt nur ein ewiges Werden und Wandeln... |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|