watch & wait- positiv & negativ ...?

[Linde1234]

hallo,
watch & wait- positiv & negativ ...?...ich weiß auch nicht-ich weiß das es meinem vater sehr sehr gut geht und ehrlich gesagt hab ich höllische angst das bei ihm halt nicht watch & wait erfüllt werden kann...ich habe angst vor der hochdosis...ist das nicht der anfang vom ende wenn schon 60% des knochenmarks in mitleidenschaft gezogen worden?
er hatte im september die letzte chemo (erster block-nixs hat sich getan-werde zum guten noch zum schlechten)er war zur kur... jetzt soll er erst im februar wieder hin????????klingt alles nach "hmmm....sollen wir oder nicht"
was meint ihr?fakt ist das er sich super fühlt-keine übelekeit-kein abnehmen-nur ein bissel taube finger-sonst alles klasse!!!soll man nun sehr schlimm angreifen...und vielleicht verlieren ??...oder die lebensqualität jetzt so lassen und abwarten...??ich weiß es nicht!!

danke

[Waldhexe]

Lieber Klaus,

vielen Dank für Deine Antwort. Mir war nicht klar, dass die Wahrscheinlichkeit einer Rückbildung prozentual so hoch ist.

Aber das Ergebnis mit Befundbesprechung ist erst am 25.11.08.

Ich frage mich nun, was das für den weiteren Verlauf bedeuten könnte.

Bis vor kurzem wollte mein Vater nicht einmal mit dem Thema Weihnachten konfrontiert werden, aus Angst vor dem Ergebnis.

Ich weiß nun allerdings nicht ob der Rückgang ein Grund pro oder contra einer Therapie außer watch and wait wäre.

Ich wünsche Dir, dass Du lange ohne Chemo auskommst.
Aber wenn ich richtig gelesen habe, dann hatest Du bereits Chemo?

Die Angst davor ist bei uns noch groß. Ich wünsche meinem Vater, dass ihm dies auch noch lange erspart bleibt.

Viele liebe Grüße, Birgit.

[winnetou]

Hallo Birgit,
ich hatte keine Chemo..aber habe auch Angst davor.
Ich hab im Februar 30 Leute zu meinem 60. Geburtstag eingeladen und im März erfahren, das ich NHL habe. Dann hab ich die Geburtstagsparty platzen lassen, mit mir war nicht über Geburtstag zu reden. Hab stattdessen meine Radtour gemacht.
Der Rückgang "Pro oder Contra" ???? Ich bin kein Arzt, aber ich glaube die Chemotherapie hätte kein sinnvolles Ziel.
Meine Tochter hat mich grade angerufen und wollte wissen, wie es mir geht..
..ich hab gesagt, das mich im Augenblick ein Mensch beschäftigt, der auch so eine Krankheit hat wie ich...aber mir geht es gut.
Wenn Du magst grüsse Deinen Vater von mir...Klaus...alles Gute Klaus

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben,
Chemo ja oder nein?
Ich habe eine Chemo und Bestrahlungen gemacht, weil sonst ein Magendurchbruch zu befürchten war- dieses Risiko wollte ich nicht tragen.
Durch die Behandlung ist ca. 80 % des NHL zurückgegangen und die Gefahr erstmal gebannt. Die Nebenwirkungen habe ich dafür in Kauf genommen.
Ein neue Therapie mache ich nur, wenn ich dadurch etwas Schlimmeres vermeiden kann.Hier bin ich immer im Gespräch mit dem Onkologen.
Die Entscheidung liegt aber bei mir und bei meiner langsamen Form ist es zum Glück nicht eilig.
Die Reste sind aber zur Zeit stabil- also rühre ich nicht daran.
Ich finde es auch schwierig abzuwarten!
Versuche jetzt mein Leben so zu gestalten, wie es mir guttut.
Wünsche Euch viel Kraft
Speedy

[Speedy Schneller]

Hallo Ihr Lieben,
ich muß nochmal ist Krankenhaus "watchen".
Dort "wait" ich auf Besserung und Ergebnisse der gemachten Untersuchung.
Hoffe Ihr "watcht" auf schöne Adventstage
und "waitet" nur auf Weihnachtsgeschenke!
Bis dann
Speedy

[Waldhexe]

Hallo zusammen, ganz besonders hallo Klaus.

Die Ärztin hat eine längere watch-Phase angesetzt, keine Chemo aktuell. Wir sollen Ende März wieder einen Termin beim Radiologen vereinbaren.

Die Lymphome sind um 1- 1,5 cm kleiner geworden.

Dies sei bei NHL aber nicht ungewöhnlich, Lymphome könnten mal größer und mal kleiner werden. Das dämpft die Freude wieder. Mir wäre lieber das 14cm-Lymphom im Darm wäre erheblich geschrumpft.



Viele Grüße, Birgit.

[winnetou]

Hallo Birgit,

das ist eigentlich eine gute Nachricht...Ärzte sind doch auch immer vorsichtig. Und ich hoffe der 14er wird auch noch kleiner wenn er merkt, dass er einsam ist und vor allen nicht im Trend.
Bei allen hier ging es irgendwann mal bergab. Einige hatten dass Glück, das es wieder bergauf ging.
Auch Dein Vater hatte erst mal eine schlechte Perspektive...und nun sieht es doch besser aus. Es ist nicht gut, aber besser. Ich glaube, es lohnt sich wieder Mut zu haben. Natürlich ist es nicht einfach in die Zukunft zu sehen.

Ich für mich hab mir für Heiligabend was vorgenommen. Ich baue immer den Tannenbaum am 24. Dezember am Nachmittag auf. Das mache ich ganz ruhig und ganz allein. Schon all die Jahre. Und diesmal werde ich mit mir ganz allein meinen Krebsjammer besprechen, vielleicht kommt dann auch mal ne Träne. OK--- ich bin männlich, aber die lasse ich zu. Da ich in einem kleinen Dorf lebe, gehe ich dann zur Kirche...wahrscheinlich auch allein. Aber das ist ganz schön hier. Da gibs vielleicht auch noch mal ne Träne... aber nicht so doll. Dann gehe ich nach Hause und ich koche für meine Familie, da sind dann fünf Leute da, ein Heiligabendessen und dann feiern wir Weihnachten, reden, essen, trinken Wein und machen all so Zeug. Und wenn ich doch an meinen Krebs denken sollte, dann freue ich mich, das er mir keinen Ärger macht.

Und weil ich auch gerne an all die anderen denke.. ich hab einen guten Bekannten der gerade am Darmkrebs behandelt wird..denke ich auch an alle die mir grad so einfallen und .....na ich wünsche denen dann was Gutes.

Hab Mut Birgit... alles Gute Klaus