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#1
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Hallo liebe Elli, liebe Brigitte und liebes Sternchen...
...ich wünsche euch trotz allem schöne weihnachten und für euch alle viel kraft. für brigitte: du mußt die fassade nicht aufrecht halten, meine mama hat das auch abgelegt. wenn es ihr schlecht geht, dann zeigt sie das jetzt auch. und das ist gut so. deine worte klingen sehr traurig, die du geschrieben hast. Heute ist der 2. Weihnachtsfeiertag und heut bin ich irgendwie traurig. Ich weiß auch nicht warum... Seid ganz lieb gegrüßt. Eure Diana P.S.: Sternchen... Schreib doch mal... |
#2
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Liebe Brigitte
Du musst die Fassade nicht aufrechterhalten. Ich habe zwar auch immer "funktioniert",zumindest versucht es zu tun,aber irgendwann hat meine Fassade dann auch gebröckelt.Inzwischen denke ich auch zunehmend mehr an mich. Sofern man das als "Muttertier" tun kann bezw tut. Allerdings bekomme ich sehr viel zurück.Vielleicht hilft mir das auch ein wenig mit der ganzen Sache irgendwie klar zu kommen.Ohne meine Familie und ohne die Menschen hier im Forum,ginge es mir mit Sicherheit nicht so gut. Liebe Brigitte,Menschen die mit den Up and Downs ,die diese Krankheit mit sich bringt,nicht klar kommen verbanne sie aus Deinem Leben. Für diese Menschen ist kein Platz und sie verbrauchen zuviel Energie.Suche Dir Menschen,bei denen Du Dich auch mal fallen lassen kannst,die Dich so nehmen wie Du im Moment gerade bist. Die Dir helfen,wenn Du mal am Boden liegst ,die mit Dir lachen und weinen Diese Menschen sind ganz wichtig !!!!!! Liebe Brigitte,ich wünsche Dir für das neue Jahr,alles erdenklich Gute und das die neue Therapie anschlägt und Du wieder positiver in die Zukunft schauen kannst Liebe Grüsse Elli |
#3
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Liebe Brigitte,
freue mich sehr,das Du aktiv geworden bist,und Dir nun Menschen suchst,die Dich Starke Frau auch mal auffangen und stützen wenn Du Hilfe brauchst. Ich habe diese Menschen auch,bei denen ich auch mal schwach sein darf.Die mit mir zusammen weinen und lachen,die einfach da sind Tag und Nacht. Meine Freundin kenne ich bereits seit 1972,sie war bei meiner Hochzeit vor etlichen Jahrzehnten auch meine Trauzeugin und ist immer für mich da,egal ob ich mir ihr lachen oder weinen möchte. Wir sehen uns zwar selten,aber dafür telefonieren wir regelmässig stundenlang,und das ist echt super. Ach übrigens Brigitte,klar schaffen wir noch viele schöne Jahre. Wäre doch gelacht oder ? So,jetzt muss ich aber endgültig ins Bett. Liebe Grüsse Elli |
#4
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Liebe Brigitte,
möchte Dir für den 27. alles ,alles gute wünschen. Egal wie das Ergebnis ausfällt wirst Du bestimmt auch dieses mal wieder einen Weg,nämlich DEINEN Weg finden damit umzugehen. Ach übrigens ,warum so bescheiden mit dem Alter von 74...? Bin da etwas unverschämter..möchte nämlich 75 werden. Mal sehen ob klappt. Liebe Grüsse Elli |
#5
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Hi Brigitte,
na die 14 Jährchen,wirst Du doch wohl mit links schaffen!!!! Ich habe immerhin noch etwas mehr,wie 25 Jahre vor mir.Aber die werde ich auch mehr oder weniger locker über die Bühne kriegen. Ach übrigens,den Ausdruck " krebse so vor mich hin" finde ich super.Darf ich den auch verwenden ? So muss jetzt mal fix zur Nachbarin,was vorbei bringen.Springt bestimt noch en Kaffee bei rum. Liebe Grüsse Elli |
#6
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Hallo ihr Lieben,
darf ich mich hier bei euch einklinken? Ihr habt ja bestimmt schon meine be... Situation gelesen. Ich hab so panische Angst - mein Onko und meine Hausärztin sagen das die Chemo nur noch versucht wird und selbst wenn sie anschlagen sollte werden die Metastasen (30-40% der Leber sind befallen)schnell wieder kommen und dann geht nichts mehr. Nun möchte ich es noch mit Mistel versuchen - also letzter Strohhalm - habe mir Leber-Galletee besorgt, Mariendisteltabletten zur Unterstützung der Leber. Ich bin für jeden Tipp von euch dankbar. Regina - hast du auch so viele Metastasen? Was sagen die Ärzte zu dir? Hast du noch andere Möglichkeiten außer Chemo? Brigitte - ich drück die alle daumen für dein CT Elli - ich bewundere dich wie du mit den Metas umgehst - Ich möchte jedenfalls alles versuchen um nicht nur noch ein paar Monate sondern ein paar Jährchen raushole - obwohl mein Onko sagt das schaffe ich nicht mehr - aber ich tu mein bestes denn ich kann und will hier noch nicht weg ![]() |
#7
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Liebe Brigitte,
vielen Dank für deine Antwort. Bevacicumab bekomme ich als Avastin. Im Juli das 1. Mal mit Taxol. Nun hab ich ja eine längere Zwangspause gehabt und dann sind die Dinger explodiert. Nun bekomme ich wieder Avastin mit einer geringen Dosis Taxol (wahrscheinlich) und noch einer Chemo das erfahre ich wohl Montag oder Mittwoch. Nach dem anderen Wirkstoff werde ich mal fragen. Mein Onkologe ist angeblich laut Aussage vieler Ärzte hier in der Gegend seeeeehr seeehr gut. Er hat mir 2004 auch schon mal das Leben gerettet. Damals gab man mir noch ein paar Wochen - da hat er wirklich ganze Arbeit geleistet. Ich hab auch sehr großes Vertrauen in ihn. Nun ich denke wenn er auch nichts mehr weiss dann werd ich mir noch einen anderen Onkologen suchen. Na auf jeden Fall werd ich versuchen wieder die Kurve zu kriegen denn die Ärzte stecken ja auch nicht in mir drin. Die kennen mich noch nicht wirklich ![]() Also werd ich erst mal sehen was die Chemo macht - mich parallel um die Mistel kümmern ud dann mal schauen. Vielen Dank das es euch gibt. ![]() |
#8
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Bitte helft mir!!!
Meine beste Freundin hat auch nach dem Brustkrebs eine Lebermetastase bekommen, leider auch noch in der Lunge, der Lendenwirbelsäule und im Kopf. Die Leber ist im Moment das grösste Problem weil dort der Tumor zu schnell wächst. Die Ärzte wollen es noch mit einer Chemo versuchen, aber wenn das nicht anschlägt, geben sie ihr keine Chance mehr. Eine Transpalntation oder ähnliches, so sagen sie, würde nichts bringen, da es mit dem Blut in Verbindung steht und alles dann genauso betroffen werden würde wie jetzt auch. Ich bin verzweifelt und weiss nicht wie ich ihr beistehen soll, denn so eine Situation überrumpelt einen. Wir wollten doch das Thema Krebs erstmal abhaken nachdem sie den Brustkrebs überstanden hat. Ich will am liebsten Tag und Nacht bei ihr sein. Ich weiss nicht wie ich ihr beistehen soll. Sie ist doch so jung (28) und hat eine Tochter (2). Was soll denn mit der Kleinen werden? Die braucht ihre Mama, es ist doch kein Papa da. Bei allem will ich einfach helfen und man fühlt sich doch so machtlos. Was soll ich tun??? |
#9
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Hallo Deedee,
habe erst jetzt Dein Posting gelesen, wollte Dich aber mal kurz informieren, dass ich meinen Lebermetas nach BK mit einer soganannten "Tace" Behandlung zu Leibe gerückt sind. Die Ergebnisse waren sehr gut. Bei dieser Art Behandlung wird die Chemo direkt vor Ort in der Leber plaziert und nicht ins ganze System gegeben. Mt Lungen- und Kopmetas zusammen sieht es natürlich schon wieder anders aus. Siehe hier: http://radiologie-uni-frankfurt.de/c...index_ger.html Ich war bei Prof Vogl. in der Uni-Klinik Frankfurt in Behandlung, sehr freundlich sehr schnelle Termine: Ich war zufrieden. Liebe Grüsse Gloria |
#10
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Hallo Gloria,
vielen dank für deine Infos. Nur leider ist es zu spät. Meine Freundin ist 2 1/2 Wochen nach der Diagnose gestorben. Leider hat sie es nicht mehr geschafft. DieLeber hat nachher wie auch viele andere Organe nicht mehr mitgemacht. Die Ärtzte konnten nichts mehr tun. Sie war zu schwach für eine Chemo (besonders durch die Metastasen in der Lunge, wodurch sie Wasser in der Lunge hatte) und die Bestrahlung war sehr schmerzhaft für sie. Sie hat sich dann entschieden in Frieden zu Hause zu sterben. Diese Entscheidung hat sie auch nicht zu früh gehabt. Sie ist am Freitag (27.03.) nach hause und ist am Samstag ganz sanft eingeschlafen. ![]() Ich danke dir aber trotzdem für deine Antwort. Liebe Grüsse Nadine |
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