Cup-Syndrom

[elkes203]

liebe favorita!bei mir war es genauso wie bei dir.unser arzt hat uns auch darauf vorbereitet das meine liebe elke nicht sehr alt werden wird aber dies wollte ich nicht wahrhaben und habe den tod immer verdrängt.wenn ich dann alleine war habe ich sehr viel geweint.zwar haben elke und ich auch oft zusammen geweint aber dann habe ich elke immer wieder mut gemacht und dann ging es meiner elke wieder gut und sie hat weiter gekämpft.ich habe aber trotzdem nie gedacht das elke schon so früh von mir geht.auch kann ich es immer noch nicht verstehen das sie nicht mehr bei mir ist und nie wieder zu mir zurück kommen wird.ich bin immer noch der auffassung das meine liebe elke noch immer bei mir ist und hiere hände schützend über mich hält.jetzt ist mir nur noch das weinen und der besuch ans grab geblieben aber ich habe ihr versprochen sie regelmäßig zu besuchen und das mache ich auch gerne.leider kann uns niemand trost geben das wir das liebste auf der welt verloren haben damit müssen wir selber klar kommen.ich habe niemanden der mich mal in den arm nimmt und zusammen weint aber du wirst sicherlich jemanden an deiner seite haben der dich in deiner trauer unterstützt.sorry mir kommen schon wieder die tränen.ich wünsch dir für die kommende schwere zeit sehr viel kraft und wenn du mal alleine bist gehe einfach auf diese seite denn hier hat jeder ein ohr für dich,du bist nicht alleine.
alles liebe und liebe grüße von jan

[favorita]

Hallo lieber Jan.
Bei Mutter waren es seit der Diagnose ca. 5 Monate.
Ich bin mir sicher, dass Sie jetzt noch leben würde, wenn der Arzt im März beim Ultraschall an der Leber die Metastasen entdeckt hätte.
Da war Sie in einem guten Allgemeinzustand.Es ist ein Laufen gegen die Zeit gewesen und die Ärzte waren durchweg langsam.
Ich möchte mich garnicht ausheulen. Ich will stark sein und es mit mir alleine ausmachen.
Vielleicht ändert sich das noch keine Ahnung... So richtig wahrhaben will ich es sowieso noch nicht. Was ich gesehen habe werde ich und kann ich auch nie vergessen, das weiß ich.
Am Freitag um 11h ist die Beerdigung. Morgen suchen wir einen Grabplatz aus.
Ich wünsche Dir, dass es Dir bald besser geht!

VLG favorita

[halla20]

hallo liebe Favorita
ich hoffe ihr findet einen schönen Platz für deine Mama, ich möchte dir so viele sagen, aber ich bin immer noch so geschockt, das es bei deiner Mama so schnell ging. Das mit der Kurzatmigkeit bei deiner Mama, wie lange hatte sie das denn, bei meiner Mam ist es am Heiligabend ganz schlimm gewesen mit der Atemnot, aber sie hat nichts an den inneren Organen, man hat "nur" Metas in den Knochen gefunden. Aber da du schreibst das die Ärzte bei deiner Mama auch was zu spät gesehen haben, macht mich das ganz unruhig. Vor gut 5 Wochen haben die ein CT gemacht und es wäre nichts schlechteres hinzu gekommen. Aber ich habe nicht so gutes Vertrauen zu den Ärzten, egal zu was für einem Arzt, auch wenns um normale Sachen geht. Ich habe auch das Gefühl, daß die Ärzte einfach zu langsam sind, was soll ich nur tun?????? Sie bekommt ja jetzt 50mg Fentanylpflaster aber sie hat trotzdem Schmerzen und Druck in der Wirbelsäule, die Onkoärztin sagte sie soll noch 3 mal tgl. Novaminsulfon Tropfen nehmen, aber meine Mam sagt dauernd, man will mich als noch mehr mit Medis vollstopfen, das macht sie ganz verrückt. Ich weiß nicht wie ich sie dazu bringen kann die Tropfen zu nehmen. Gibt es denn vielleicht ein Pflaster mit höherem Wirkstoff, hab im Internet schon mal recherchiert, komme aber immer wieder zu Fentanyl. Man ließt immer wieder ein Krebspatient muß keine Schmerzen haben, aber wie??????

Ich wünsche dir alles erdenklich gute ich dich und bin in Gedanken bei dir

liebe Grüße
Manu

[Petra0405]

Liebe Favorita,
ich habe eben erst gelesen, dass deine Mama in den letzten Tagen von euch gegangen ist. Mein herzliches Beileid. Ich habe meine Mama vor gut zwei Jahren verloren - sie ist "plötzlich" schwer erkrankt und wir haben sie auch innerhalb von 3 1/2 Monaten verloren. Von der Krankheit zu einer Frau verwandelt, die ihrer nichtmehr gleich war. Auch wenn die schlimmen Bilder lange und immer wieder im Kopf sind versuche ich an die atraktive und lebenslustige Frau zu denken, die sie vorher war. Ich weiß, dass es jetzt lange dauert, bis das Begreifen kommt und es gibt auch keine Worte, die wirklich trösten. Ich wünsche dir ganz viel Kraft für die nächste Zeit, das "große Loch" wird sicher erst noch nach der Beerdigung kommen.
Viele Grüße,
Petra

[favorita]

Hallo Uwe & Petra!

Vielen Dank für euer Beileid!
Es ging wirklich viel zu schnell, aber es ging ihr sehr schlecht und trotzdem dachte ich, dass Sie es schafft!
Petra, ich bin auch total traurig, wenn ich mir die "alten Bilder" anschaue. Das lag aber definitiv an der Chemo.

Liebe Manu!
Also Weihnachten sterben wohl die meisten kranken Menschen hat mir die Krankenpflegerin gesagt. Sehr tröstlich
Die Schwester von meinem Freund sagte mir heute, dass der kranke Mensch nicht nur einen Todeskampf hat, sondern mehrere. Da meine Mutter diese krasse Unruhe schon einmal im Krankenhaus hatte, denke ich das war auch Einer. Da hatte Sie dann das erste Mal das 25mg Pflaster bekommen!
Sie hatte ja keine Tumorschmerzen, außer eben die Schmerzen von den Löchern vom liegen. Aber die Pflaster wirken ja auch wie Antidepressiva und wenn Schmerzen bzw.Organversagen o.ä dazukommt merkt der Patient das nicht so.
Manu ich wünschte meine Mama hätte keine Chemo bekommen!
Das Pflaster bei deiner Mama könnte man erhöhen auf 75mg und dann nochmal auf 100mg.
Vielleicht wäre ein anderes Pflaster (besser als Tabletten schlucken!) besser um den Körper von dem Fentanyl zu entwöhnen.
So welche mit Opioiden sind glaube ich stärker.
Hatte deine Mutter richtige Krämpfe, wie war das genau?
Es ist ja auch ein emotionaler Tag an Weihnachten.
Ich hoffe so sehr das es deiner Mutter wieder gut wird!
Für Knochen hatte meine Mutter was vom heilpraktiker bekommen. Es hieß Aarosn oder so ähnlich. Schaden kanns sicher nicht...Wieviele Tabletten nimmt deine Mutter am Tag und welche?

Ich vermute ja das das Diazepam 10mg /Größe 2mg ihr wirklich den Rest gegeben hat. Das haben Notärzte immer in der Tasche (denke eine große Auswahl war da nicht).Das Mittel muß langsam in die Vene gespritzt werden und die Dosis war schon hoch. Denke auch nicht, dass der Notarzt genau wußte, wie welches Organ funktioniert etc.Woher auch?
Der Arzt hat auch nicht alle Scheine da gelassen mit Todesursache und so.
Ich werde morgen mal nachaken, aber das ändert nichts an ihrem Tod!

Viele Grüße (wie traurig ich bin muß ich ja nicht extra immer schreiben)
favorita

[elkes203]

hallo liebe favorita!ich bin der selben meinung wie du.die ärzte lassen sich oft sehr viel zeit und benutzen die leute nur als versuchskaninchen.elke hätte die letzte chemo (starke chemo mit platin)gar nicht bekommen dürfen.erst recht nicht die op an der lunge wo die ärzte so viel versprochen haben und was kam raus-die op ist nicht so verlaufen wie sie gedacht haben.diese op hat meiner elke den rest gegeben.danach hat sie nicht mehr gegessen,kaum noch getrunken und aus dem bett kam sie überhaupt nicht mehr raus.man hätte auf die op verzichten sollen und dafür jede woche ins krankenhaus fahren um dort das wasser aus der lunge zu holen denn dann wäre mein lieber schatz noch bei mir.
als es elke so schlecht ging nach der op wo sich wieder wasser gebildet hatte in der lunge weißt du was der arzt zu elke bzw. zu uns gesagt hat,wir haben jetzt genug rumgehünert,die chemo hat sowieso nichts gebracht,wasser können wir nicht mehr aus der lunge ziehen weil durch das talkum was bei der op reingesprüht wurde sich art kammern gebildet haben,daß einzigste was sie noch bekommen kann ist ein sauerstoffgerät.du kannst mir glauben da wäre mir bald der kragen geplatzt.so schnell wirst du heute abgeschrieben.
war heute meine elke besuchen und habe wieder geweint wie ein schloßhund.wenn ich wüßte das wenn ich tod wäre meine elke begegnen würde dann wäre ich schon längst den weg gegangen.
ja liebe favorita ich wünsche dir für freitag und die kommende zeit ganz viel kraft.

ps: wünsche dir einen guten rutsch ins neue jahr!
lg jan

[Ambra]

Hallo an alle,
nachden vielen negativen Berichten möchte ich euch an meinen positiven Ergebnissen teilhaben. Ich war vor 8 Tagen im CT und das Ergebnis wurde mir heute vor meiner 3 Chemo mitgeteilt.
Die LK Sind im ganzen Körper auf normal geschrumpft nur 1 LK hat noch 1,7 cm. Der Tumorboard hat aber beschlossen, daß die4 Chemo weitergeht.
Taxol und Carbo wurden etwas abgeschwächt und es ging heute kürzer.
Ich muß auch ab Sönntag wieder selbst Neupogen spritzen. Denn die Leucos gehen nach der4 bChemo wieder in den Keller. Aber nach dieser schönen Nachricht bin ich unsagbar dankbar, daß die Chemo so schnell gewirkt
haben. Man sieht esw gibt auch immer wieder wunder.
Mit vielen guten Wünschen bedenke ich euch alle für das neue Jahr. Vielleicht
sollte man garnicht mehr zu sehr zurückblicken sondern hoffen auf eine
bessere Zukunft.
In diesem Sinne einen Guten Rutsch
Eure glückliche Renate