Profil BK User stellen sich vor...

[PALO73]

Hallo ,

nun endlich möchte ich mich ,nach stillem mitlesen und aufsaugen von Tipps,auch vorstellen.

Im August 2008 habe ich meinen Knoten ertastet,war sofort in Alarmstellung ,meine Mama ist vor 10Jahren an den Folgen von Brustkrebs verstorben.

Am Anfangs hieß es (bis zum Ergebnis Biopsie) er wäre gutartig.
Ich wollt es nur zu gern glauben.
Dann kam die Hiobsbotschaft und ich konnte nicht wirklich reagieren.

Ich bin 35 Jahre alt hab zwei kleine Töchter (knapp 2 und 3 Jahre jung),
einen lieben Partner und ein tolles Familien-und Freundschaftsumfeld.
Ich komme aus dem Raum Hannover und bin im September brusterhaltend operiert worden.

Bin froh über dieses Forum ,über gute Tipps,Erfahrungen und liebe Worte.

Ich habe am Mittwoch meine 6 -und letzte ! :-) TAC Chemo.
Nach der fünften dachte ich für drei Tage ich geh auf keinen Fall zur
letzten,es ging mir so schlecht und ich konnte wenig positive Gedanken
aufbringen.Mann kann sich ja an diesen fiesen Tagen kaum erinnern das
der Geschmack wiederkommt ,die Übelkeit nachlässt etc. Dieses mal sind
meine Knochen - Muskel und was man nicht sonst noch alles hat -
Schmerzen auch heftiger.

Aber so ist es und auch die sechste wird mir helfen!

Danach geht es mit Bestrahlung weiter - dann eine Kur mit meinen
Mädels aber genaues weiß ich dazu noch nicht ,bin aber sicher viele
Infos hier zu bekommen.

Liebe Grüße

[shane*]

Tach zusammen,

wollte mich auch mal kurz vorstellen (gehört ja auch zum guten Ton).

Ich heiße Christiane, bin 37 Jahre alt und wohne zusammen mit meiner Lebensgefährtin, einer Katze und zwei Meerschweinchen im schönen Ulm.

An Nikolaus hatte ich einen Knoten in meiner linken Brust ertastet. Und nach
der Stanzbiobsie erfahren, dass ich Brustkrebs habe.

Zwei Tage vor Heilig Abend wurde ich nun brusterhaltend operiert. Ob man
alles erwischt hat, weiß ich noch nicht. Der Befund liegt noch nicht vor.
Aufgrund der Stanze weiß ich aber, dass ich G1 bin und das der Tumor hormonabhängig ist. Da der Tumor nicht gestreut hat und die Lymphen nicht befallen waren, kann bei mir wohl auf eine Chemo verzichtet werden.
D.h. Bestrahlung und AHT kommen auf mich zu. Hab schon ziemlich Schiss,
weil man ja ziemlich viele Horrorgeschichten hört und liest. Aber es gibt nur
einen Weg. Ich muss dadurch.

Ich freue mich auf viel Austausch und hoffe, dass ich hier einige Tipps für den Umgang mit der Krankheit finden werde.

Viele Grüße
Christiane

[bine1906]

Hallo, Ihr Lieben!

Ich habe vor einigen Jahren ( )) hier einige Beiträge geschrieben und war dann im "normalen Leben" abgelenkt....Ich bin jetzt 42 Jahre alt, verheiratet, habe einen bald 9-jährigen Sohn. Meinen Diagnose war Dez. 2004, Her2 +++, erst 6 Monate später bestimmt (da hat wohl jemand geschlafen ), 4xEC, 4x Taxol, Bestrahlung. Chemo war vor der OP (1 Knoten rechts, 2,5 cm, G3, hormonunabhängig). Nach der chemo nur noch 0,5cm DCIS brusterhaltend operiert. Im März 2006 DCIS im Narbenbereich (alt oder neu??) Ablatio (durch eine Zweitmeinung an der Uni Köln bei Dr. Warm, sehr zu empfehlen). Seitdem geht es mir gut. Ich habe keinen Aufbau machen lassen, wollte ohne Einschränkung Sport machen. Wünsche hier allen Zuversicht....und kritisches Hinterfragen, weil Ärzte auch nur Menschen sind Wer Fragen hat, gerne melden!!

[UtePower2008]

Hallo ihr Lieben,

mein Name ist Mar. und das Schicksal Krebs hat leider auch in unserer Familie Einzug gefunden. Somit habe ich mich voller Hoffnung im Namen meiner Mum hier bei euch angemeldet.

Ich bin 35 Jahre alt, männlich und habe noch eine 10 Jahre jüngere Schwester.

Meine Mum (55) hat die niederschmetternde Diagnose des BK Ende November letzten Jahres erfahren müssen.

Die Behandlung mit Chemo 3 ETC wurde Mitte Dezember gestartet und wird sich bis ca. Mai ausdehnen, wonach im Anschluß dann die OP folgt.

Ich lese viel bei euch und sehe es für meine Mum und mich als unverzichtbare Hilfe hier unter gleichgesinnten Erfahrungen auszutauschen.

viele Grüße
Mar.

[Sön]

Hallo zusammen,

meine Mutter, 60, hat vor ca. einem Monat die Diagnose BK erhalten. Duktales Karzinom, hormonabhängig, 6 cm groß, Befall von 12 Lymphknoten, keine Metastasen. Kurz vor Weihnachten erfolgte OP mit vollständiger Entfernung des Tumors. Ende Januar soll die Chemo beginnen - voraussichtlich mit der Standardtherapie FEC - Doc, dh 3 x kombiniert Flourouracil, Eprirubicin, Clyclophosphamid und 3 x Docetaxel. Bereits zeitgleich mit der Chemo soll die Einnahme von Tamoxifen beginnen (was mir derzeit noch als ungewöhnlich erscheint).

Körperlich geht es nach einer vergleichsweise schweren OP langsam wieder aufwärts (es gab erst Komplikationen mit inneren Blutungen und erfolgreicher Not-OP), seelisch ist die Stimmung noch sehr gedrückt. Die seelische Betreuung und die übergeordnete Koordination der Behandlung sowie die Aufklärung / Information durch die Universitätsklinik würde ich bis jetzt (meine eigene Einschätzung) als schlecht bewerten. Gleiches gilt für die Atmosphäre der Klinik - einem sehr alten Gemäuer, das im Inneren dringend modernisierungsbedürftig wäre.

Leider hat man das vielfach morbide erscheinende Original-Ambiente belassen und leider beschränkt sich dieser Eindruck nicht nur auf düstere Plastiken, schwarzverfärbte Gemälde, und abgewetztes Mobiliar, sondern bezieht sich teilweise sogar auch auf manche medizinische Einrichtungsgegenstände.

Die leitenden Ärzte, die die OP vorgenommen haben, sind renommiert, machen auch einen menschlich guten Eindruck, sind allerdings sehr rar zu sehen. Daneben gibt es eine Schar von jungen Assistenzärzten, die zum Teil menschlich einen sehr guten Eindruck machen. Es fehlt in meinem Augen aber eine feste Bezugsperson, zu der ein Vertrauensverhältnis entstehen könnte und die auch Zeit hat für die Vielzahl von Fragen und Ängsten, die aktuell konstant auftreten.

Ich bin auf der Suche nach Informationen und Hilfestellungen sowohl zur medizinischen als auch psychischen Seite der Erkrankung. Aktuell stellt sich die Frage nach einem eventuellen Wechsel der Klinik.

Ich wünsche uns allen - den Kranken wie den betroffenen Angehörigen - die Kraft mit den traurigen und schmerzhaften Seiten dieser Krankheit fertig zu werden und den Kranken natürlich vor allem, das Zeugs zu besiegen.

Viele Grüße

Sön

[miss56]

Hallo ich heiße Silvia bin 52Jahre alt habe einen lieben Mann zwei erwachsene Kinder und vier Enkelkinder.Ich bin 2004 an Brustkrebs erkrankt hatte eine Busterhaltende OP dachach Chemo und Bestrahlung.Danach ging es mir soweit ganz gut bis im Juli 2008 als ich dann erfahren habe das ich in der Lunge Metastasen habe.Im Moment habe ich die elfte Chemo hinter mir und fülle mich sehr besch.... Ich kämmpfe das es mir wiedwrein wenig besser geht damit mann doch noch ein lebenswertes Leben haben kann .Mit freundlichen Grüssen Silvia

[Sibylle R]

Hallo ihr Lieben alle zusammen,
ich möchte mir heute auch kurz die Zeit nehmen und mich offiziell vorstellen, da ich schon einige Zeit hier interessiert mitlese und mitschreibe. Mein Name ist Sibylle 48 Jahre alt, verheiratet 2 Kinder 19 + 6. Seit August 2008 An BK erkrankt. Invasives löbuläres Ca links, hormonabhängig, her neg., G2, mulitzentrisch. Erhalte neoadjavante Chemo 4 EC 4 TX, wovon ich bereits 6 hinter mir habe mit sehr großem Erfolg. Mein Tumor ist von 4,5 cm auf unter 1 cm geschrumpft. Die Nebenwirkungen halte ich mit Begleitmedikamenten recht gut in Schach. Die bevorstehende OP wird voraussichtlich Mitte März sein, geplant war eine Ablatio der Brust, da es an verschiedenen Stellen der Brust bösartige Zellen gab. Nachdem guten Rückgang kommt vielleicht das Thema brusterhaltende OP noch auf. Ich weiß noch nicht so recht wie ich mich dann entscheide. Aber hier im Forum gibt es immer wieder gute Beiträge und Informationen, die mir bereits ganz viel geholfen haben.

Vielen Dank Euch allen und für uns alle nur das Beste.

Liebe Grüße
Sibylle

[uschi9911]

Auch ich bin ganz neu hier und habe noch keine Ahnung wie alles abläuft.

Kurz zu mir: Mein Name ist Uschi, bin 53 Jahre alt, habe drei Kinder und zwei Enkelkinder.
Im August 2008 habe auch ich die Diagnose "Brustkrebs" bekommen. Wir waren gerade beim Umzug, sprich Renovierung der neuen Wohnung. Ich wurde Brusterhaltend operiert und habe die 4. Chemo jetzt hinter mir.
LG
Uschi

[Anja70]

Hallo zusammen,

nach 2jährigen Mitlesen bin ich jetzt auch dabei. Meine Diagnose war im Oktober 06: T2 N1 MO, G3, keine Hormonrezeptoren. Im November 06 kam die rechte Brust ab, und gleichzeitig ein Expander rein.
Chemo bekam ich 3xFEC, 3xTaxotere. Mein Tumor war 2,5 cm groß, und die Wächterlymphknoten-Metastase auch.
Seit Nov. 07 habe ich ein Silikon-Implantat, mit dem ich sehr zufrieden bin.

Bin Jahrgang 1970, und bei Diagnose 36 Jahre alt. Ich hab einen 5 Jahre alten Sohn und bin verheiratet.
In meinem Familien- und Freundeskreis fehlt mir ein Ansprechpartner für die Sorgen und Ängste die mich mitunter heimsuchen; deshalb brauche ich dieses Forum hier, auch wenn meine Familie dies als ein "die-Krankheit-nicht-loslassen-wollen" sieht. Als ob man das so könnte...
Habe aber nicht nur negative Erfahrungen im Zusammenhang mit meiner Erkrankung gemacht, und kann hier bestimmt auch Mut weitergeben!
Freu mich auf den Austausch hier!
LG
Anja

[kelly853]

ich bin kelly 41 jahre alt,bei mir wurde im mai 08 brustkrebs festgestellt,am 16.5.08.wurde ich brusterhaltent operiert 12 lympfknoten alle frei.pT1c,RO,pNO,MO,G1 u dcis low grade,R1.seit 9monaten tamoxifen u zodalexspritze.38 bestrahlungen.mir geht es mal gut mal nicht es ist ein auf u ab,versuche meistens positiv zu denken,dass klappt nicht immer.habe einen 22jährigen sohn u bin glücklich geschieden.mit meinen freund bin ich nach vielen kriesen wieder versöhnt.ich lebe mit meinen überallesgeliepten kater tommy-lee alleine,dieser 4beinige plüschige mann ist echt mein ein u alles,er hatt mir viel geholfen u das tut er noch.tierfreunde verstehen wie ich das meine.ab denn 9.3.kann ich nun in eine selbsthilfegruppe die wird neu aufgezogen,bin echt froh.ich hab ein neues benutzerbild von mir reingemacht denn genauso sehe ich jetzt aus.ich grüsse alle,bin froh dieses forum gefunden zu haben.KELLY

[Löwin]

Hallo,

Ich habe bisher nur die Beiträge von Betroffenen gelesen.
Dabei bin ich auf das Krebskompass- Forum aufwerksam geworden und fühle mich hier gut aufgehoben.

Nun zu mir:
Bin 40Jahre alt, bin glücklich verheiratet und habe ein wundervolle 10-jährige Tochter.
Die Diagnonse: Mamakarzinom mit ausgedehnten DCIS: T2(2, 4cm), Tis, N0,
M0, G3, HER 2 neu negativ, Rpositiv

traf mich im Nov. 08 bei meiner halbjährlichen KV wie ein Blitz aus heiterem Himmel.
Nach radikaler Mastektkomie li. stehe ich jetzt kurz vor meinem 3. Chemozyklus (FEC, 6x). Im Anschluß ist noch eine AHT mit Tamoxifen geplant.
Die Brustentfernung war wegen dem ausgeprägten Mikrokalk nötig.
Ich halte die momentane Situation psychisch recht aus. Mich zieht mehr die Angst von der Zukunft runter.
Wie lange geht alles gut.? Ich möchte doch meine Tochter noch so gerne weiter "wachsen" sehen und Ihr eine gute Mama sein.
Wollte mit meinem Mann noch so viel unternehmen.

Freue mich auf den Austausch mit Euch!

[psx-dragon]

Hallo,

ich bin psx-dragon und 34 Jahre alt. Lebe seit November 07 in Neuseeland.

Bin seit 17 1/2 Jahren mit meinem Mann zusammen und seit 7 1/2 Jahren glücklich verheiratet.
Kinder haben wir keine (noch nicht.... oder vielleicht nie...????)

Im Juli 08 hatte ich meine BK-OP. Befinde mich zurzeit in meiner Chemo.

Liebe Grüße an Alle aus dem sonnigen Neuseeland.

psx-dragon

[tasajo]

hallo
bin eine brca 1-mutierte , NOCH nicht erkrankte , 40 jaehrige, verheiratete mama von 2 suessen maedchen und bin hier, um allen risikofrauen und -maennern mut zum gentest zu machen, damit ihr und eure liebsten die entsprechenden konsequenzen daraus ziehen koennt.....
habe gerade prophylaktische bilaterale mastektomie hinter mich gebracht
u ende des jahres werden wir uns meine ovarien+gebaermutter( macht ohne eierstoecke eh nur huddel) vorknoepfen
wuensche allen viel kraft

[Lupzi]

Die Lupzi, ja das bin ich , meistens mit einer mehr als gesunden Portion (Galgen)Humor ausgestattet, aber manchmal auch : "Bitte trage mich ins Auto, ich fahr gegen einen Baum" Stimmung

Juni 2006 Mamma Ca links, G3, Successtudie, 34 Bestrahlungen, Zometa 1/4 jährlich
Juli 2008 Metas im Lymphsystem direkt hinter dem Brustbein, G3,7x5x10 cm, inoperabel da direkt an der Arorta, seid 8/08 wöchentl.Taxcol, Avastin und ein Haufen anderen Krams deren Namen ich gar nicht kennen will..

Ich bin 34, geschieden und seid 5 Jahren glücklich "neu"verliebt ( die eine oder andere hat es im Forum evtl. gelesen), habe 2 Mädchen im Alter von 8 und 11 , wohne südl. von Hamburg in der schönen Märchenstadt Buxtehude ( ja, das gibt es wirklich *g* bloss Tante Trude konnte ich hier noch nicht finden.. )

Seid 2006 bin ich immer mal wieder unter den Besuchern auf dieser Web-Site. Habe hier schon viel trösende Worte gelesen, die mir, wenn sie auch nicht explizit mir galten, sehr viel Kraft gegeben haben diesen Kampf offensiv und mit mit allen zur Verfügung stehenden Waffen zu führen.

Freue mich jetzt schon darauf viel Erlebtes von anderen zu erfahren und evtl. auch selbst zu berichten.

Lg

Britta

[Kegelzicke02]

Hallo euch allen,
bin durch ein Zufall auf das Forum gekommen und fühle mich hier gut aufgenommen. Ich bin 2007 an BK erkrankt, wobei er, trotz regelmäßiger Kontrolle schon 3,5 cm groß war. Nach den ganzen Untersuchungen, zum Glück keine Metastasen, fing ich mit Chemo an, im September folgte die OP (brusterhaltend und die andere angeglichen) und anschließend die Bestrahlung. Nach der OP bekam ich noch eine entzündete Thrombose und bei einer Knochendichtemessung stellte sich eine Osteoporose ein, es reichte.
Heute habe ich starke schmerzen, durch das Arimidex, die Osteoporose ist jetzt eine Osteopanie und die Thrombose ist verhärtet (Armvene und Halsvene). Also auf den besten Wege. Bei jeder Untersuchung zittert man natürlich, bei jeden Wehwechen zuckt man auf und dann ist man froh wenn es nur eine Kleinigkeit ist.
Meine Familie, 2 Kinder (14 Jahre und 4 Jahre) und mein Mann geben mir Kraft. Da ich von HH nach Köln gezogen bin, sind meine Eltern natürlich sehr weit entfernt. Die Kollegen und Chefs standen und stehen die ganze Zeit hinter mir und geben mir auch Mut.

Ich finde es toll, das es so etwas wie dieses Forum gibt und Betroffene mit denen man seine Erfahrungen austauschen kann.