Rippenfellkrebs

[Fabi]

Hallo Stefan und all die anderen Lieben,

deine Nachricht hat meine Hoffnung wieder wachsen lassen...Bin im Moment recht zuversichtlich. Mein Papa hat seine kompletten Unterlagen zum Onkologen gebracht. Es sind zwei Ärzte, beiden sahen sich genaustens diese an und gaben ihm für den 26. Februar einen persönlichen Vorstellungstermin.
Als mein Papa mir das gestern sagte, dachte ich erstmal ich höre nicht recht.
Das sind ja noch 14 Tage...Ich direkt heute Morgen dort angerufen und nachgehakt...Betonte und hakte auch noch mal nach, wie Dringlich und Ernst die Situation doch wohl ist... Die Arzthelferin sprach sehr lange mit mir und
sagte klar und deutlich dass die zwei Ärzte alles nach Dringlichkeit terminieren..Sprach sehr zuversichtlich davon dass ich mich nicht verrückt machen bräuchte....Es würde wohl nicht so brennen....Hört sich doch eigentlich positiv an....oder???
Was mich bei den ganzen Befunden total irritiert ist, dass immer von
einen Verdacht geschrieben wird....100 % steht wohl noch nichts fest....
Das ist glaube ich im Moment mein Strohhalm an dem ich mich klammere....
Stefan du hast schon Recht, zuviel lesen macht irre......
Der positive Gedanke zählt und den habe ich....
Melde mich sobald ich etwas Neues zu berichten habe...Bis dahin Euch
ganz viele Daumendrücker und liebe Grüsse
Birgit

[Rolf_Rgbg]

Liebe Birgit,

dieses grässliche Pleuramesotheliom hat deinen Vater und dich vor einiger Zeit überrannt. Ich verstehe, dass du sehr nervös bist Dein Vater ist weniger nervös, wie ich aus deinen Berichten lese.

Birgit, du musst verstehen, dass nicht du an dieser Krankheit leidest, sondern dass es dein Papa ist. Wenn du dich tagtäglich aufs Neue verrückt machst, dann hilft es keinem von euch beiden weiter.

Ein Pleuramesotheliom ist eine Sache, über die ein Betroffener am Anfang kaum reden kann. Der erste Gedanke, nachdem man aufgeklärt ist, ist, dass man nicht mehr sehr lange zu leben hat. Wenn dann auch noch panische Angstzustände aus dem nahsten Umfeld hinzukommen, dann wird es für den Betroffenen nicht besser. Eher wird es schlimmer, denn dann verschweigt man einfach wesentliche Details.

Bei mir hat es einige Zeit gedauert, bis meine Lieben begriffen hatten, dass sie mich nicht tagtäglich nerven dürfen. Nachdem sie es aber begriffen hatten, konnten wir über alles reden.

Am nächsten Freitag darf ich meinen 1. Geburtstag in diesem Jahr feiern. Meine Tochter hätte sich auch fast von den Umständen verrückt machen lassen. Zu ihrem großen Glück konnte ich sie einbremsen. Und das war wohl auch gut so!

Alles Liebe und Gute für deinen Vater und seine ihn wohl sehr liebende Tochter.

Rolf

[Fabi]

Hallo Rolf,

im Moment sind mir ja wohl doch eher die Hände gebunden..Müssen ja erstmal auf das Gespräch beim Arzt warten...Aber ich denke mal das mein Verhalten ein normales Verhalten entspricht. Muss ja doch erstmal lernen mit der Krankheit meines Vaters zu leben. Die Krankheit meines Vaters bestimmt z.Zt das Leben von mir und meiner Familie. Und da mache ich klar und deutlich keinen Unterschied ob mein Vater oder ich von dieser Krankheit betroffen ist.
Die Aussage"Man hat ja mit dieser Krankeit nicht mehr lange zu leben"...Was
heisst das??? Ich hinterfrage oft solche Aussagen.Lange??? Was heisst Lange
oder nicht mehr Lange??? Mein Vater und auch wir sind der Meinung, es ist
nicht entscheidend wie lange man nach der Diagnose noch schafft, sondern
ganz einfach die Lebensqualität. Ob 1 , 2 oder 3 Jahre..Wer weiss das schon...Für mich und meine Familie zählen jetzt auf jeden Fall die gemeinsamen Stunden, Tage, Monate oder Jahre...Ich habe ja bereits schon mal erwähnt dass ich in frühen Jahren schon meinen Bruder und meine Mama
verloren habe. Meine Mama habe ich nicht geliebt, ich habe sie vergöttert..
und uns gab man keine gemeinsamen Tage oder Monate mehr. Nach dem
Verlust von meiner Mama hatte ich verdammt viel zu verarbeiten. Die Frage nach dem Warum??? und vorallem warum zu diesem Zeitpunkt.. Genau da wo
ich sie am meisten gebraucht hätte. Ich wollte ihr doch noch soviel sagen..
Aber das ging ja alles nicht mehr.... und jetzt wissen wir wo wir dran sind
und müssen die gemeinsame Zeit noch geniessen...Mit dem Tiefpunkt an manchen Tagen müssen wir halt klar kommen...

Dir lieber Rolf wünsche ich weiterhin alles alles Liebe
Bis dahin
Birgit

[thueringer]

Was gibt es für erste Anzeichen bei diesem Krebs?

[Rolf_Rgbg]

Hallo thueringer,

ich will jetzt mal nicht ganz so heftig antworten wie oo7, der den vorherigen Beitrag geschrieben hat.

Dennoch finde ich deine Frage hier in diesem Forum, in dem unendlich viel Leid zu bewältigen ist, nicht nur oberflächlich, sondern auch sehr gefühlskalt.

Wenn es 91 Seiten in diesem einzelnen Forum zu lesen gibt, dann kann man auf den letzten 10 Seiten davor sehr viel für sich in Erfahrung bringen. Da sollte man tatsächlich erst einmal ein bisschen lesen, bevor man eine Frage stellt, auf eine Weise, wie du sie gestellt hast. Vielleicht schwierig zu verstehen, aber ernst gemeint.

Rolf

[Seagirl]

Hallo Thüringer,

Du hast Deine Berichte zu Gehirntumor, Leberprobleme und nun hier geschrieben?
Wenn es Dir nicht gut geht, dann schildere uns doch Deine Probleme und dann bekommst Du darauf auch bestimmt eine Antwort.

Gruß
Seagirl

[thueringer]

Zitat von Seagirl

Hallo Thüringer,

Du hast Deine Berichte zu Gehirntumor, Leberprobleme und nun hier geschrieben?
Wenn es Dir nicht gut geht, dann schildere uns doch Deine Probleme und dann bekommst Du darauf auch bestimmt eine Antwort.

Gruß
Seagirl

Entschuldigung für meine etwas naive Herangehensweise. Das tut mir aufrichtig leid.

Ich weiß halt, das ich vor rund 13 Jahren mit Asbest zu tun hatte (und scheinbar gibt es da ja keine Grenzwerte, die gefährlich sind) und habe des öfteren einen trockenen Husten. Letztens habe ich einen Artikel zu diesem Krebs gelesen und da wurde ich hellhörig.

Ich kann ja schlecht jedes Jahr ein CT machen lassen - das wären wohl etwas zu viele Röntgenstrahlen.

[Koepifisch]

Zitat von thueringer

Entschuldigung für meine etwas naive Herangehensweise. Das tut mir aufrichtig leid.

Ich weiß halt, das ich vor rund 13 Jahren mit Asbest zu tun hatte (und scheinbar gibt es da ja keine Grenzwerte, die gefährlich sind) und habe des öfteren einen trockenen Husten. Letztens habe ich einen Artikel zu diesem Krebs gelesen und da wurde ich hellhörig.

Ich kann ja schlecht jedes Jahr ein CT machen lassen - das wären wohl etwas zu viele Röntgenstrahlen.

Hallo Thueringer,
nicht jeder, der mit Asbest zu tun hatte, bekommt ein PM und einen trockenen Husten haben 98 % der deutschen Bevölkerung.
Wenn Du jedoch meinst, in irgendeiner Weise von dieser Krankheit betroffen zu sein, solltest Du zu einem Arzt gehen. Der wird die weiteren Schritte veranlassen. Auch in einem sehr frühen Stadium!

Marie-Luise

[Fabi]

Hallo Kiana,

wie geht es Deinem Papa... Hat er sich auf Sylt ein wenig erholen können???

Liebe Grüsse
Birgit

[stefanzh]

Hallo Thüringer

Ich kann Koepifisch nur zustimmen. Der alleinige Kontakt mit Asbest bedeutet nicht gerade eine erkrankung. Zudem beträgt die durchschnittliche Zeit bis sich ein MPM bildet ca. 30 Jahre. Denke nach den 13 Jahren bist Du soweit noch recht sicher auf der noch nicht erkrankten Seite.
Geh mal davon aus, dass es nichts mit MPM zu tun hat, erst wenn normale Behandlungen nicht ansprechen oder andere Symptome auftreten, dann kannst Du Dir noch immer Gedanken über ein MPM machen...

ALso Kopf hoch und leb Dein Leben glücklich und zufrieden!
Gruss
Stefan

[kiana]

Hallo Birgit,

meinem Papa hat es auf Sylt sehr gut gefallen, er hat sich dort auch die Kurklinik angeschaut und will jetzt alles in die Wege leiten, dass er im Herbst dahinkommt.
Heute hat er wieder ein CT und dann muss er sich entscheiden, ob er noch einmal Bestrahlungen möchte, da ein Lymphknoten mittlerweile befallen ist. Man hat ihm wohl erklärt, dass der Knoten dann auch noch dicker werden kann, die Entscheidung liegt allein bei ihm. Ansonsten wird er immer schwächer und hat immer mehr Probleme mit dem Sauerstoff. Jetzt will er sich bei der BG nach einem neuen Lattenrost erkundigen. Da er seinen nicht alleine hochstellen kann, möchte er einen elektrischen, so einen hatte er wohl jetzt im Hotel und ist prima klar gekommen.
Wie sieht es bei euch aus?

@all: Hat eigentlich jemand etwas von Hans gehört?

Lieben Gruß und schönen Karneval
Kiana

[Fabi]

Hallo Kiana,

es ist schön zu hören dass Dein Papa sich auf Sylt gut erholt hat.Das sind doch die kleinen erfreulichen Nachrichten die man immer wieder gerne hört.
Das mit dem Bett ist sicherlich eine gute Lösung. Dann klappt die Luftzufuhr auf jeden Fall besser...
Ich werde mich auch bemühen dass mein Vater eine Reha bekommt.Optimal
wäre ja Ostfriesland..Wir als alte "Ossis".Mein Vater ist ja vor 25 Jahren das
letzte mal dort gewesen. Wir fahren mehrmals im Jahr dorthin...Ist super
schön für Kinder und Hunde...Wenn mein Vater dorthin kommt werde ich
mit Kind und Hund für 14 Tage mitfahren.
Hoffe das das CT bei Deinem Papa einigermassen positiv verlaufen ist???
Drücke Deinem Papa weiterhin ganz doll die Daumen...
Ganz liebe Grüsse
Birgit

Achso. Neues gibt es nur bei uns dass die BG nächste Woche bei meinem Papa
vorbeischaut.Naja immerhin...Am Donnerstag ist ja der Termin beim Onkologen.
Dann wissen wir mehr...

Dir auch schöne Karnevalstage....

[kiana]

Hallo zusammen,

das CT ist nicht toll verlaufen, der Krebs ist weitergewachsen . Nun bekommt er ab nächsten Monat wieder Bestrahlung. Die Kostenübernahme für ein neues Lattenrost will die BG wohl nicht übernehmen, hat da einer von Euch schon Erfahrung? Weiss jemand, ob es ein leichtes transportables Sauerstoffgerät gibt, das auch ein wenig hält? Das von meinem Papa ist so schwer, dass er es alleine nicht mitnehmen kann, dementsprechend steht es nur zuhause rum und mein Vater hat nix dabei, wenn er was braucht.

Gruß
Kiana

[narnia]

Hallo Kiana,

das sind ja nicht so gute Nachrichten. Das tut mir leid.

Zu den Sauerstoffgerät kann ich sagen, dass mein Vater eines von der BG bekommen hat, das nicht so schwer war. Das Teil konnte man wie einen Rucksack auf den den Rücken nehmen. Die Flasche sollte ihn dann ca. 2 Stunden mit Sauerstoff versorgen.
Leider ist die Flasche erst an dem Tag zu Hause angeliefert worden, als er sein letzes Mal ins KH eingeliefert wurde. Er hat es nicht mehr ausprobieren können. Also kann ich nicht wirklich mehr dazu sagen.

Ich drück euch die Daumen und denke an euch.

Liebe Grüße
Dagmar

[Seagirl]

Hallo Kiana,

mein Dad hatte ein kleines Sauuerstoffgerät, welches er sich umhängen konnte, beziehungsweise in seinen Gehwagen legen konnte. Es war nicht sehr schwer und die Sauerstoffversorgung hielt, nachdem wir damit dann endlich zurechtkamen, 2 - 4 Stunden. Je nachdem wie es eingestelt war.

Drücke Dich
Heike