Adenokarzinom inoperabel

[MichaelaBs]

Hallo Ihr Lieben,

ich bin zurück und habe mich erstmal gestärkt, bevor ich an den Klapprechner eilte. Mein heutiger Tag in Kürze: zunächst ein leckeres Frühstück mit meiner Freundin, dann zum CT. Zur Besprechung war meine Lieblingsärztin da, auf die ich sehr gehofft hatte. Sie hat alles genau mit mir angesehen und wegen der Stelle an den Rippen zog sie ein CT von vor einem Jahr heran. Dort gab es auch schon die Verknöcherung/Verkalkung, jetzt ist sie etwas deutlicher. Ihrer Meinung nach deutet nichts auf eine Metastase, die sich in einem Jahr deutlich hätte verändern müssen. Die Ärztin riet, aufgrund der häufig stattgefunden CTs beim nächsten Mal ein MRT zu machen, das müsste allerdings der Onkolgoge entscheiden. (Wie war das mit der Wahl zwischen Pest und Cholera, bezogen auf die Strahlenschädlichkeit versus Krebs?)
Lungentechnisch sind links einige metastasensuspekte Herde kleiner geworden, rechts hat sich nichts vergrößert oder verkleinert, einiges sah eher etwas weniger aus oder anders ausgedrückt, Strukturen haben sich verändert, sind differenzierter, nicht mehr so "wolkig". Mal sehen, wie mein Onkologe die Veränderungen beurteilt. Ich gehe jedenfalls davon aus, dass ich Tarceva weiterhin einnehmen kann.

Nach diesem doch recht erfreulichen Befund fuhren wir zu Ikea, kauften ein paar Kleinigkeiten (wie immer) und gingen anschließend ins Kino, denn nur heute gab es "Er steht nicht auf Dich" in englisch, zu meiner Freude ohne Untertitel, denn sie finde ich nicht entspannend, weil ich dann doch hinsehe, obwohl ich sie nicht brauche. Rechtzeitig fiel mir ein, Bettina () eine SMS zu schicken, mit der Bitte um einen Beitrag hier, damit keiner falsche Schlüsse aus meinem Schweigen schließt. Herzlichen Dank, meine Liebe!

Liebe Grüße für heute
Michaela

PS: Danke für Euren liebe Grüße und Glückwünsche!

[mouse]

Schön, Michaela, sehr schön!!!
Das freut mich doch ungemein! Na, zweifelst Du noch daran, dass Du Deinen Geburtstag feiern wirst, wie ich es Dir letztes Jahr versprochen habe?
Ich liebe es, wenn ich bei solchen Sachen recht habe!

Was die Zeit angeht, die ich für 9 Loch brauche, kommt es darauf an, ob ich die ersten oder zweiten 9 Loch spiele. Die zweiten sind länger. Dann hängt es natürlich davon ab, wie schnell ich gehe und ob ich warten muss, oder ob ich alleine oder mit mehreren spiele. Wenn ich schnell alleine unterwegs bin, brauche ich für die ersten Löcher 1 1/4 Stunde, für die zweiten 1 1/2. Aber normalerweise dauern 18 Loch so 4 1/2 Stunden. Man trabt ja die meiste Zeit nicht auf Wegen, das kann es etwas anstrengender machen.

Dann habe ich heute in der Selbsthilfegruppe mal das Hirn MRT angesprochen. Bis auf eine, die schon 3 Mal operiert wurde und sich schon seit 96 mit der Krankheit rumschlägt, wurde bei den anderen 10 Anwesenden noch nie ein Schädel MRT gemacht. Sie würden es auch alle ablehnen, jedenfalls so lange, bis sich irgendwelche Anzeichen zeigen.
Hmmm...

Euch allen ganz liebe Grüße
Christel

[mouse]

Gitta, Liebes,
ja ich trinke trockenen Rotwein. Jetzt zum Beispiel. Aber morgen ist wieder Schluss damit, da hat die Chemo dann Vorrang.
Sei lieb gegrüßt
Christel

[Polyglotte]

Liebe Michaela,
tolles Ergebnis! Ich freu mich riesig für Dich.

Liebe Grüße an alle hier in Christels Nest. Würde gern mehr schreiben, aber das geht gerade leider nicht.
Sarah

[ninpa]

Liebe Christel
also ich bevorzuge halbtrockenen Rotwein. Habe leider versäumt, mir für heute einen zu besorgen....naja, man kann nicht immeran alles denken!!!

Da ich heute bei meinem "Lieblingsdiagnosearzt" war, habe ich mal wegen der Gewebeprobe nach gefragt.
Ja sicher, ist vorhanden. Gefragt, ob der EGF-Rezeptor seinerzeit bestimmt worden ist - nein!
Könnte man es irgendwann nachholen, wenn irgendwer bei mir auf die Idee käme, dass Tarceva für mich das Mittel der Wahl sein könnte?
Ja, kein Problem, ein Ergebnis würde dann in ca. 5-7 Tagen vorliegen und dann.... seine Haltung zu Tarceva ist sehr zurück haltend....aber er ist Pneumologe und kein Onkologe.

Dass so viele Menschen in deiner SElbsthilfegruppen noch nie eine Hirn-MRT hatten, erschüttert mich! Wie hat man dann bei der Diagnose Hirnmetas ausgeschlossen???
Soweit ich weiß, gibt es auch Hirnmetas, die sich monatelang an solchen Stellen "einnisten" können, wo sie nicht unbedingt sofort neurologische Ausfälle verursachen - können also in aller Ruhe wachsen.......
Man kann sich sicherlich darüber streiten, ob eine MRT alle 3 Monate nötig ist, wenn bisher nichts war und keine Beschwerden auftauchen.....aber gar nicht....hm???

Nun freue ich mich weiter und grüß' alle von A-W(Z) ganz lieb!!!!
Beate

[Lorina]

Liebe Michaela, liebe Beate!
Auch wir freuen uns sehr für euch über eure guten Ergebnisse! Herzlichen Glückwunsch! Eine super Zeit brauchen wir euch jetzt ja nicht ausdrücklich wünschen, die habt ihr ja schon. Bitte macht so weiter!


Liebe Christel,
alles Gute für die anstehende Chemo.

Lg,
Lorina + Vater

[jutta50]

Liebe
Christel,

wenn das Wetter bei euch so ist wie bei uns, verpasst du nix, während der Chemo.

lg
Jutta

[Biene310]

Liebe Christel,


auch ich denke heute an dich und deine Chemo, ich hoffe du steckst die

Chemo ohne große NW weg. Also was das Wetter angeht, wir habe zur Zeit

strahlenden Sonnenschein, das hebt unwahrscheinlich die Laune und ich

werde gleich mein Rad nehmen und eine Tour fahren, muß man doch

ausnutzen.


alles liebe für dich und ich denk an dich


Sabine