drei jhre sind nun bald um.

[Heikeaml]

Hallo daggi
ich wünsche dir für dein beruflichen neu einstieg alles gute und solange du sagen kannst meine kinder stehen voll hinter mir bist du auf der gewinner seite leider kann ich das nicht sagen und das tut mir mehr als weh ich weiß das man keine dankbarjeit erwarten darf und das verlange ich auch nicht aber an dieser gleichgültigkeit geh ich zu grunde es schwächt mich nimmt mir den mut weiter zu kämpfen
liebe grüsse heike

[DaggiS.]

Hallo Heike!

Ich danke Dir. Ja, es wird ab Montag sich einiges hier verändern. Aber ich wollte und muss es ja auch so machen.

Meine Kinder sind noch jung. Ich weiß nicht wie ich damit umgehen könnte, wenn sie nicht hinter mir gestanden hätten. Ich meine wenn sie schon erwachsen wären und dann noch familiäre Probleme da wären.
Ich wünsche Dir, das es doch noch sich zum Guten wendet.

@Grünmar: Hut ab. Ich weiß wovon Du sprichst. Gerade wenn man alleinerziehend ist und die Kinder noch klein sind.
Genau das meine ich, es lohnt sich auf alle Fälle die Therapie durchzuziehen. Ich LEBE auch!
Jeden Tag muss man genießen und versuchen sich über die noch so kleinsten Dinge freuen.
Wenn jemand früher mal gesagt hat, durch ne schwere Krankheit verändert man die Lebenseinsicht, konnte ich das nicht so recht nachvollziehen.
Aber jetzt weiß ich zu genau, was damit gemeint war.

lg Daggi

[grünmar]

Hallo Heike,

Ich danke dir für die ermutigenden Worte.
Ich habe eine AML M2 mit einem hohen Risiko aufgrund meiner Chromosomen- veränderungen auf 6 und 9. Es gibt erfaßt nur 80 Patienten weltweit, die so eine Veränderung haben. Also kann niemand irgendwelche verbindlichen Aussagen machen. Nach meiner Erstdiagnose im Januar 06 war ich nach der ersten Chemo blastenfrei. Im August hatte ich meine autologe SZT. Nach ca.9Monaten, im Mai 07, das Rezidiv. Daraufhin wurde ich allogen transplantiert. Meine Kinder waren zum Zeitpunkt der Erstdiagnose 5 und 8 Jahre alt.
Seitdem begleitet mich ein Gefühl, dass ich mich auf nichts mehr verlassen kann, und dass nichts mehr sicher oder planbar ist. Manchmal ist so etwas ja auch spannend, aber im Bezug auf die Kinder und meine eigene Lebenszeit doch auch sehr bedrückend. Ich weiß, dass ich nicht 60 oder 70 Jahre alt werde. Deshalb freue ich mich über jeden Sommer und jedes Weihnachten, das ich noch erleben kann. Vor 30 Jahren war die Diagnose AML noch ein Todesurteil, heute gibt es wenigstens für viele von uns einen Aufschub und für einige sogar Heilung. Am Schlimmsten sind die Situationen vor den Biopsien und dann das Warten auf das Ergebnis. Ich glaube diese Angst wird nie weniger. Aber ich denke ihr wisst, was ich meine.

Liebe Grüsse
Marianne

[DaggiS.]

Das ist heftig Marianne!

Du redest mir aus der Seele. Nichts weiß man. Als ich Ende 2005 die Diagnose bekam, dachte ich eine Welt bricht für uns zusammen.
Die Kinder waren auch erst 3Jahre, 11Jahre und 13Jahre. Tausend Gedanken gehen einem durch den Kopf.
Wie alt wir tatsächlich werden? Das weiß GsD niemand.
Jeden Tag kleine Schritte machen, das habe ich mir angewöhnt. Und wenn mal ein Tag dazwischen ist, wo man meint es geht nicht, dann sag ich mir : es geht vorrüber.

Im Moment freue ich mich darüber, das meine Kinder wieder einen "normalen" Alltag erleben. Sie haben ja viel verzichten müssen und nicht immer so unbeschwert leben können, wie manch andere ihren Alters.
Ich bin superstolz auf sie und sie haben auch dadurch vieles lernen müssen, was andere noch nicht mußten.

Wie auch Du genieße ich jeden Tag. Ich freue mich heute, das der Regen mal weg ist hier bei uns.

Am liebsten würde meine Kleine schon Sommerkleider anziehen und den Pool aufbauen im Garten.

lg Daggi

["gila"]

H allo,an alle!Habe eben einen Anruf aus der Klinik bekommen,das ich am Montag eine einweisung habe.Also doch Rezivid!! mir iss sau schlecht.Die ganze Prozedur noch einmal???Meine Beiträge findet Ihr unter "neue Benutzer,Gila". mir zittern die Hände und ich mach erstmal Schluss hier im Form zu schreiben.muss e rstmal meine Gedanken ordnen. Ich schau nachher mal rein,ob mir jemand antwortet.gruss gila!

[Urmele1980]

Heike meine Liebe , wie geht es Dir heute? Siehst Du, der Frühling kommt und er wird Dir sicherlich viele, viele Sonnenstrahlen schicken und schöne Stunden bescheren Ich wünsche es mir für Dich!

Hallo Gila... Trotz Deiner schlechten Nachrichten, wird auch für Dich die Sonne scheinen - dennoch alles Liebe und Gute für Dich. Mögen Deine Wünsche in Erfüllung gehen...

Hallo an alle Wochenendeeeeeeee

[Heikeaml]

hallo gila
wieso anruf ? warst du zur kmp ? haben die gesagt das du ne rückfall hast ?
liebe grüsse heike

[toennchen]

Hallo Gila,

ich weiss nicht, was ich dazu sagen soll. Es tut mir so leid. Ich hatte gehofft, dass du die Tortur nicht noch einmal auf dich nehmen musst.

Ich muss auch noch wie HeikeAML fragen: Hast du ein Rezidiv?

Diese Krankheit ist so hinterlistig.

Ich drücke dir alle Daumen und hoffe, dass alles gut wird. Kopf hoch und melde dich doch einfach wenn es geht. Meine Gedanken sind bei dir.

Liebe Grüße und ich umarme dich
Karin

["gila"]

Hallo heike!Die KMP war schon Ende februar.es war aber abzusehen,das ich ein Rezivid habe.Mir war schwindlig und ich war irgendwie nicht belastbar.Aber rezivid nach nur 6 Monaten,hätte ich mir nicht vorstellen können.mir ging es super.Mir wurde eine eventuelle SZT vorgeschlagen.iIch weiss im Moment nicht,was ich machen soll???? Auf jedenfall beginnt am Montag eine neue Chemo,fast genau auf den gleichen Tag,wie März 2008. nun zu Dir.ich habe deine Gedanken von gestern gelesen.Mach Dir bloss keinen Kopf,die Leute um Dich rum,waren auch vor unserer Krankheit keine Anderen.nur sind unsere Antennen sensibler ausgefahren .Jemand hat mal gesagt(als ich noch gesund war) trenn Dich von Allen,was dir Stress macht.Auch ich habe erfahrungen machen müssen,das Oberflächlichkeitennun mal so sind.Aber auch Positives von Leuten erfahren,denen ich das überhaupt nicht zugetraut habe.Ich meine nur WIR sind wichtig und brauchen unsere Energie,die wir noch haben nur für uns!!!! grüsse an alle!! Eure Hobby" Psychotante" GILA!