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  #1  
Alt 20.03.2009, 17:12
Benutzerbild von Beba
Beba Beba ist offline
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Standard AW: Starke Langzeitfolgen nach Chemotherapie von einem hochmalignen T-Zell-NHL!?!

Meine Liebe Patty
schon lange habe Dir nicht
geschriben
aber,dass heist nicht
dass ich an Dich nicht denke
und hoffe dass es Dir in zwiechen
besser geht.
Weiter hin alles gute.
deine Beba
__________________
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  #2  
Alt 23.03.2009, 15:44
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Standard AW: Starke Langzeitfolgen nach Chemotherapie von einem hochmalignen T-Zell-NHL!?!

Hallo meine Lieben!
Muss mich entschuldigen, konnte nicht ins Internet die letzten Tage, sodass ich nicht antworten konnte. Jetzt aber!
Ich freue mich unheimlich, dass ihr alle nach wie vor an mich denkt und mir hier schreibt! Danke dafür!
Mir gehts soweit unverändert, aber es gibt immer mal wieder Tage, an denen ich recht gut drauf bin und das ist doch schonmal was. Leider ist es seit ein paar Tagen ziemlich trostlos draußen, kann man nicht sehr viel machen..

*Sonne haben will*

Liebe Kathrin! Es freut mich sehr, dass es euch so gut geht. Gerade bei diesen Nachuntersuchungen hat man ja doch wieder große Angst. Umso schöner, wenn alles topp ist! So soll es bleiben!!
Liebe Birgit! Ich sollte mich schämen, nicht Du.. Komme nicht dazu, hier zu schreiben. Und ihr übertreibts jetzt also mit dem Geburtstag feiern, hm? Haste denn schon ein paar Feiern "abgearbeitet"? Danke für die lieben Grüße, grüß doch bitte zurück!
Liebe Pia! Du bist auch so eine liebe Dauerbesucherin bei mir. Freue mich jedes Mal sehr, wenn ich von Dir lese. Wie geht es Dir denn?
Liebe Sandra! Schön, mal wieder etwas von Dir zu "lesen". Schade, dass Du nur selten hier schreibst, aber ich kanns mehr als gut verstehen. Habe mir sehr über Deine Zeilen gefreut. Danke!
Liebe Beba! Mach Dir mal keinen Kopf. Ich freue mich, wenn Du mir schreibst aber bin Dir bestimmt nicht böse, wenn es nur ab und zu ist. Ich weiss, dass Du an mich denkst und das ist die Hauptsache.

So meine Lieben. Vielen Dank nochmal für die lieben Einträge. Hoffe, es geht euch soweit gut?!
Liebe Grüße,
eure Patty
__________________
08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB
-> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission.
05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL.
-> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August.
09. September 2008 Geschafft!!

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  #3  
Alt 23.04.2009, 18:51
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Menuett Menuett ist offline
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Standard AW: Starke Langzeitfolgen nach Chemotherapie von einem hochmalignen T-Zell-NHL!?!

Hallo!
Ich wollte einfach mal wieder schreiben..
Meine Mama und ich haben wieder einen Urlaub geplant, für Juni, eine Woche nach Österreich, dort sind wir jedes Jahr hingefahren.. Ich freue mich sehr drauf, hoffentlich wirds schön.
Sonst gibts eigentlich nichts Neues. Bin nächste Woche zum Blutabnehmen beim Arzt, damit bestimmt werden kann, was ich noch an Impfschutz im Körper habe und was aufgefrischt werden muss. Das wird wohl immer erst sechs Monate nach Chemoende gemacht. Dann bin ich auch, was das betrifft, wieder "auf dem neusten Stand".
Naja..
Das wars dann mal wieder.
Lieben Gruß
Patty
__________________
08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB
-> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission.
05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL.
-> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August.
09. September 2008 Geschafft!!


Geändert von Menuett (17.01.2011 um 21:20 Uhr)
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  #4  
Alt 23.04.2009, 20:21
eva weiss eva weiss ist offline
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Standard AW: Starke Langzeitfolgen nach Chemotherapie von einem hochmalignen T-Zell-NHL!?!

Hallo Patty!
Weiß jetzt gar nicht,ob wir uns schon einmal ausgetauscht haben.Aber mir ist gerade das Wort Österreich förmlich ins Auge gesprungen,lebe hier wie Du vielleicht irgendwann mitgekriegt hast.
Gratuliere zu dem Entschluß,Urlaub da zu verbringen.Wo verbringt Ihr Eure Tage,wenn ich fragen darf?
So wünsche ich Dir,dass Du Dich bis dahin noch gut erholst und den Urlaub genießen kannst,liebe Grüße Eva
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  #5  
Alt 25.04.2009, 16:24
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Beba Beba ist offline
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Standard AW: Starke Langzeitfolgen nach Chemotherapie von einem hochmalignen T-Zell-NHL!?!

Liebe Patty
schön vom Dir zu lesen
es freud mich sehr
Hoffe sehr dass alle Scmerzen nachgelasen haben
und Du viel freude an diesem schönem
Jahres Zeit hast.
Ostereich ist wünderchön.
Ich wünche Euich viel spas
und supper gutes Wetter.
Weiter hin alles Gute
und schönes Vochende
mit viel Sonnenchein.
Deine Beba
__________________
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  #6  
Alt 03.05.2009, 21:35
habija habija ist offline
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Standard AW: Starke Langzeitfolgen nach Chemotherapie von einem hochmalignen T-Zell-NHL!?!

Hallo Patty,

nach langer Zeit möchte ich dir hier ein paar Grüsse hinterlassen.
Schön mal wieder von dir zu "hören"
Wir haben all unsere Feierlichkeiten (Geburtstage und Konfirmationen)hinter uns gebracht. Waren z.Teil sehr schöne Feiern.

Im Augenblick ist bei uns das Chaos schlechthin. (werde dir in den nächsten Wochen alles etwas ausführlicher mitteilen).

Schön dass ihr im Juni in den Urlaub fahrt, du und deine Mama ihr habt es wirklich verdient, lasst euch mal so richtig verwöhnen.
(ganz kleine Frage nebenbei: Schreibst du mir wieder ein Karte?)

So, nun wünsche ich dir noch einen schönen Rest-Sonntag-Abend.
Viele liebe Grüsse auch an deine Mama.
__________________
__________________________
Liebe Grüsse
Birgit


Begrenzt ist das Leben,
doch unendlich ist die Erinnerung

Meine Mama
*26.06.1941 +16.06.2007
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  #7  
Alt 20.05.2009, 21:34
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Menuett Menuett ist offline
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Standard AW: Starke Langzeitfolgen nach Chemotherapie von einem hochmalignen T-Zell-NHL!?!

Hallo ihr Drei!
Ich schau nach Längerem auch mal wieder hier rein.. musste meinen Thread erstmal suchen!
Habe meine Arzttermine jetzt alle hinter mir, frisch geimpft kann ich jetzt auch in den Urlaub. Nächsten Freitag bekomme ich vom Zahnarzt noch meine Beißspange, weil ich nachts, bei Albträumen zum Beispiel, die Zähne immer feste zusammenbeiße und das am nächsten Tag ziemlich wehtut. Die Spange wird helfen. Ansonsten habe ich von meiner Hausärztin nochmal die Bestätigung bekommen, dass meine Situation absolut normal ist und ich mir bitte die Zeit lassen soll, bis es besser wird. Sie wird mir jedenfalls meine Medis weiter verschreiben, sodass das Ganze ausserhalb der Uniklinik und dem tollen Prof. laufen kann. Damit bin ich natürlich sehr einverstanden und freue mich!

Hallo Eva. Nein, ich glaube wir hatten noch keinen Kontakt. Wir werden nach Lermoos/Tirol fahren. Dort sind wir seit ich 5 bin. Mit Ausnahme der letzten Jahre. Danke für deinen Eintrag! Liebe Grüße
Liebe Beba! Danke für die lieben Grüße und Wünsche.
Liebe Birgit! Schön, dass Du mir geschrieben hast, lieben Dank! Freut mich, dass ihr alle Feierlichkeiten nun hinter euch gebracht habt! Du wolltest mir irgendwas mitteilen, über ein Chaos, das bei euch herrscht?! Was ist denn los? Natürlich werde ich versuchen Dir zu schreiben, ich kanns aber noch nicht versprechen, da wir nur eine Woche da sind, und jede Menge Freunde uns erwarten, sodass unser Terminkalender supervoll ist! Liebe Grüße!
Wünsche noch einen schönen Abend und einen schönen Feiertag morgen!
Liebe Grüße
Patty
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05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL.
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