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Liebe Heike,
ich bin vorhin erst gelandet, im wahren Wortsinn und freue mich, Dich (danke Margit!!!!!!!!!!!!) dann doch gesehen zu haben.Das hast Du toll gemacht. Ich finde Du kommst ehrlich und überzeugend über und gibst uns eine Stimme. Vielen Dank dafür!! Und natürlich wünsche ich Dir noch viele Tage voller Leben! Birgit |
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Liebe Heike,
ich kann mich den anderen natürlich nur anschließen!! Ich war auch sehr ergriffen von Deinen Worten und ein Gestammel konnte ich nicht feststellen! Ich freue mich, Dich und Deine Tiere einmal "live" gesehen zu haben!! Ich zolle großen Respekt! Liebe Grüße von Katja
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#48
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Hallo , Ihr Lieben !
Ich habe einen alten Thread von mir wieder hervorgeholt, weil ich mal erzählen möchte, wie es mir so ergangen ist. Ich glaube , mein Weg mit der Krankheit umzugehen, unterscheidet sich doch sehr von den meisten hier. Ich weiß, dass ich aller Wahrscheinlichkeit nach an dieser Krankheit sterben werde und nehme es so hin. Ich will leben und nicht kämpfen- aber das nur vorweg. Wie Ihr vielleicht noch wisst, habe ich mich letztes Jahr doch zu einer Chemo überredet... Die letzte hatte ich dann im August und habe vieles, was man so an unangenehmen Nebenwirkungen haben kann, mitgenommen. Der Befund im September war stagnierend. Mir war klar, dass ich vorerst keine Chemo machen möchte. Selbst mein Onkologe hat mir aus seiner Sicht eine Pause zugestanden. Im Oktober habe ich eine Reha in Bad-Sooden-Allendorf gemacht. In dieser Reha sind meine Lebenskräfte, die ich während der Chemo eingebüßt hatte, wieder geweckt worden. Ich wurde von Tag zu fitter. (Die Klinik kann ich auch nur wärmstens empfehlen.) Nach Diskussionen mit dem dortigen Arzt und der Sozialarbeiterin habe ich mich entschlossen einen Wiedereingliederungsversuch zu starten. Diesen habe ich so gelegt, dass er im Dezember endete und ich dann noch 2 Tage regulär arbeiten konnte. Somit hatte ich mir den gesamten Jahresurlaub für 2008 erwirkt- immerhin 7 1/2 Wochen.Diesen Urlaub habe ich bis Ende Mai gestückelt, so dass ich zwar eine Vollzeitstelle habe, aber defacto durchschnittlich nur circa 25 Stunden arbeite. Mehr würde ich im Moment gar nicht schaffen. Dadurch habe ich leider wieder weniger Zeit für andere Dinge... Da ich auf einer Intensivstation arbeite , ist die physische und psychische Belastung teilweise ziemlich hoch. Die Erfahrung, die ich dort tagtäglich mache, bestärkt mich weiterhin in meiner Einstellung zu meiner Krankheit. Ich möchte nicht auf Biegen und Brechen bis zum bitteren Ende versuchen eine Therapie zu machen, denn das Leben ist endlich. Ich möchte keinen Kampf gegen Windmühlen kämpfen. Ich hoffe, ich kann für mich abwägen, wann eine Therapie noch Sinn machen würde und wann es Zeit ist loszulassen. Um mein Imunsystem gegen die Krebszellen zu unterstützen, mache ich eine Misteltherapie, Akupunktur und Yoga. Ich habe das Gefühl, dass ich ohne Yoga, dass ich sehr bald nach meinem Rezidiv wieder angefangen habe (hatte leider aus zeitlichen Gründen einige Jahre pausiert ), meinen Krebs nicht so gut in Schach gehalten hätte. Während der Reha habe ich auch bei Tai Chi reingeschnuppert und fand es ganz toll. Auch eine gute Methode, seine Energien wieder in die richtigen Bahnen zu lenken, aber man kann halt nicht alles machen.Im Januar hatte ich die letzte CT-Kontrolle. Da war das meiste stagnierend, es gab ein paar kleine Veränderungen, aber die können auch aufnahmebedingt gewesen sein. Einige Lymphknoten waren sogar leicht rückläufig. Im Großen und Ganzen ein erfreulicher Befund. Die nächsten beiden CTs habe ich heute und morgen, sodass ich Montag mein Ergebnis bekommen werde. Da bin ich mal gespannt. Meine Tumormarker sind wie immer im Normbereich (waren ja eh nie aussagekräftig) und im Ultrschall gab es auch nix zu sehen. Fast 9 Monate bin ich also ohne Chemo und ziemlich in die Normalität zurückgekehrt. Egal wie das Ergebnis wird, fahre ich in 10 Tagen nach Italien und freue mich sehr drauf. Ich habe ja gar nicht mehr damit gerechnet, überhaupt nochmal dorthin zu kommen und sehe es als großes Geschenk an und bin sehr,sehr dankbar dafür. So jetzt muß ich noch zu meinem Stütchen, sonst schaffe ich das vor dem CT gar nicht mehr alles. Liebe Grüße ![]() Heike |
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#49
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Liebe Heike,
dein Verlaufsbericht hat mich sehr beeindruckt und ich finde hierin manche Parallele meiner Einstellung wieder. Allerdings bin ich nicht mehr in der Situation, arbeiten zu können, da ich sofort berentet wurde und diese auch angenommen habe. Heute würde ich manchmal gern noch etwas tun, obwohl ich meine Grenzen dann doch sehr schnell erreicht habe. Die Stagnation bei dir, von der du berichtest, ist doch auch ein gutes Ergebnis. Manchmal macht der Körper auch kleine Pausen, um danach die Regeneration mit aller Kraft wieder fortzusetzen. Das wünsche ich dir so sehr für die nun anstehenden CT's. Ich drück dir ganz fest die Daumen, dass diese Ergebnisse einen rückläufigen Verlauf zeigen. Ich denk ganz fest an dich ![]() und schicke dir liebe Grüße Birgit
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#50
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Liebe Heike,
dein Bericht hat mich sehr berührt. Wahnsinn, wie tapfer und offen du mit der Krankheit, mit dem Rezidiv und den möglichen Folgen umgehst. Ich wünsche dir alles Gute, ein gutes CT-Ergebnis und wunderschöne Tage in Italien. Herzliche Grüße Orchidee |
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#51
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Liebe Heike,
ich wünsche Dir eine wunderschöne Reise. Wohin fährst Du denn? Wir fahren im Juli in die Abruzzen, ich bin gespannt wieviel da noch steht. Die Häuser haben wir schon vor einem Jahr gebucht und anscheinend hat das Erdbeben da wo wir sein werden nichts zerstört. Deine Art mit der Krankheit zu leben gefällt mir sehr. Hoffentlich hats Du eine lange möglichst gesunde Zukunft vor Dir. Auch ich habe mir vorgenommen nicht um alles zu kämpfen. Aber ich habe ja bisher noch kein Rezidiv gehabt, deswegen ist meine Meinung noch unerprobt während Du schon viel weiter bist. Ich finde Du bist ein gutes Vorbild. Für Deine Untersuchung wünsche ich Dir gute Ergebnisse. Con i migliori saluti ![]() ![]() Birgit |
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#52
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Hallo Heike,
ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen für die CT Ergebnissse. Ich werde auch mal mit der Dicken sprechen, sie kann ja mal die Hufe drücken. Und dann einen schönen Urlaub in Italien. Klingt gut. Bis dann Ina |
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#53
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Liebe Heike,
ich habe dich unlängst mal wieder in Odysso gesehen. Ich wünsche Dir, dass alles soweit "gut" bleibt. Leider habe ich wieder ein Rezidiv. Ich weiß zwar och nicht, was sich die Ärzte für mich ausgedacht haben, aber ich werde nochmal eine Chemo "probieren" Wir haben ja beide das seltene Tubenkarzinom. Ich drücke Dich ganz fest, und immer im Sattel bleiben!!
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LG Susanne ED: Tubenkarzinom August 2006, große OP und 6x Carboplatin/Taxol Rezidiv : ![]() : Juni 2008 wieder OP, dann Behandlung i.R. der Hectorstudie in der Uniklinik Ulm mit 6x Carboplatin und Topotecan.Rezidiv: Mai 2009, wöchentliche Chemo mit Carboplatin und Taxol.Rezidiv: März 2010, Aussaat auf dem Bauchfell, Chemo mit Caelyx, neue Chemo seit Juli 2010 mit Avastin und Endoxan. |
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#54
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Liebe Heike L,
![]() habe gerade Deinen Verlaufsbericht gelesen und finde es toll dass Du uns erzählst wie es Dir ergangen ist.Ich kann mich noch genau daran erinnern dass auch ich letzten August meine Chemo beendet habe. Auch habe ich danach eine AHB gemacht und bin anschließend wieder Arbeiten gegangen.Ich habe mir auch öfters Urlaub genommen,wobei ich nicht so eine anstrengende belastende Arbeit wie Du hast.Das hast Du wirklich klasse mit Deinem Urlaub geregelt. Deine Art mit Deiner Krankheit umzugehen ist wirklich bewunderswert.Du bist wirklich sehr tapfer und ich denke wenn Du bei Deinem Pferd bist und ausreitest geht es Dir sehr gut. Das Dein TM im Normbereich ist freut mich sehr für Dich und ich drücke Dir auch ganz fest die Daumen dass Deine CT Ergebnisse am Montag genauso gut sind.Ich denke an Dich. Liebe Heike ich wünsche Dir einen wunderschönen Urlaub in Italien. Liebe Grüße Conny
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#55
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Hallo, Ihr Lieben !
Danke für Eure guten Wünsche. Diesmal bin ich aufgeregter als sonst, was das CT-Ergebnis angeht. Letztes Jahr habe ich ja gar nicht damit gerechnet, dass alles stagniert und es war immer ein Geschenk für mich so tolle Ergebnisse zu bekommen. Aber jetzt, seit ich wieder ein einigermaßen "normales" Leben führe, schleicht sich die Haltung bei mir ein, ich hätte einen Anspruch darauf, noch 100 Jahre gesund und munter zu leben. Das ist natürlich übertrieben, aber die Erwartunggshaltung hat sich schon geändert... Ich weiß nicht, ob ich mich verständlich machen kann. ![]() Letztes Jahr um diese Zeit, habe ich mir noch nicht einmal träumen lassen, überhaupt noch jemals nach Italien zu kommen, nun ist es in 8 Tagen soweit und ich freue mich riesig darauf. Liebe Berghita, ich fahre übrigens nach Bari, alte Freunde besuchen und auf den Pfaden der Vergangenheit wandern... Ich habe schon einige Orte dort unten auf dem Programm. ![]() Aber erstmal bekomme ich morgen meine Ergebnisse und habe auch einen Termin bei meiner Gyn zwecks Besprechung weiterer Vorgehensweisen.(und vorher geht's noch zum Zahnarzt )Vielen Dank für's Daumendrücken Heike |
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#56
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Hallo Heike,
oh weh, du gibst es dir aber dicke. Vorher noch zum Zahnarzt, man das ist wirklich schlimm. Also auf jeden Fall bei mir, ich vergehe beim Zanarzt vor Angst. Aber wie gesagt, ich drücke dir die Daumen und jetzt auch gleich für den Zahnarzt mit. Immer mit Motto: Mutti, Mutti, er hat garnicht gebohrt. Ina |
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#57
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Liebe Heike,
kann dich gut verstehen und bewundere deine Einstellung und deinen Lebensmut. Bin an Gebärmutterkrebs erkrankt und habe seit Dienstag alles hinter mir-OP, Bestrahlung- war eigentlich ein Klacks Mein Mann hatte vor 7 Jahren Hodenkrebs auch gut überstanden-zwar mit auf und abs. Aber er hat zusätzlich noch diabetes und 6 Rückenwirbel sind seit letztem Herbst gebrochen. Eigentlich muss man bei ihm krankheitstechnisch immer mit irgendetwas rechnen. Bei uns war bestimmt schon 5mal der Norarzt da. Wir versuchen aber auch unser Leben zu genießen. Fahren so oft es geht weg und treffen uns mit Freunden. Denn niemand weiß, wann das Leben zu Ende ist. Im Moment ist zwar bei uns keiner lebensbedrohlich erkrankt, aber leider müssen wir damit auch immer rechnen. Ist natürlich total doof es zu wissen. Deshalb wünsche ich dir weiterhin viel Mut, weitere positive Ergebnisse und lebe dein Leben. ![]() lG Sabine |
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#58
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Liebe Heike,
auch von mir einen dicken Daumendrücker für deine Untersuchung. Und für deinen Zahnarztbesuch natürlich auch, ist hoffentlich nur eine Routineuntersuchung. Ich war notfallmäßig am letzten Do. beim Kieferchirurgen und der hat mir gleich eine WSR verpasst, man kann sich natürlich schöneres vorstellen. Also nochmal Daumendrücken, Daumendrücken, Daumendrücken. Alles liebe Daprina
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![]() Zukunft - das ist die Zeit, in der du bereust, dass du das, was du heute tun konntest, nicht getan hast! Verfasser unbekannt* |
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#59
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Liebe Heike,
ich bin sehr froh, dass Du wieder nach Italien kannst! Geniess es. heute morgen habe ich die Katzen zum Pfotendrücken ermuntert. Immerhin 12 Pfoten, vier davon besonders flauschig, das hilft! Ich denke an Dich Auguri Berghita |
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#60
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Hallo, Ihr Lieben !
Schön, dass Ihr an mich gedacht habt. Ich war diesmal so aufgeregt, wie noch nie vorher, wenn ich den CT-Befund abgeholt habe. Ich habe nicht wie üblich den Umschlag sofort aufgerissen und gelesen, sondern ihn mit nach Hause genommen, mir was zu trinken genommen und mich in Ruhe hingesetzt. Ich dachte,wenn ich sitze, kann es mich nicht umhauen. Als ich sah, dass es nur 2 Seiten Bericht waren (eine Hals/Thorax, die andere Bauch und Becken), war ich schon beruhigt. Und siehe da : Die Befunde sind super ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Die Lymphknoten im Halsbereich sind kleiner geworden, Der Rundherd in der Lunge ist unverändert,( es wurden allerdings Verdichtungen wie bei einer beginnenden Lungenfibrose im unteren Lungenbereich beobachtet- warum auch immer- aber egal), auf der Milz war garnix mehr zu sehen, der Lymphknoten in der Leiste ist etwas kleiner geworden, dafür ist einer unterhalb des Zwerchfells dazugekommen. Das Getümmel hinter der Harnblase hat sich mel wieder in der Form verändert und ist von 4,5 auf 5 cm vergrößert.Alles in Allem ein super Ergebnis. Damit habe ich überhaupt nicht gerechnet. Und alles ohne Chemo !!! Jetzt kann ich meinen Italienurlaub richtig genießen und ich hege die Hoffnung, dass es vielleicht doch nicht der letzte sein wird . Ich möchte nochmal betonen, dass ich Chemos bei Rezidiv nicht grundsätzlich ablehne- habe ja auch eine gemacht- , aber es ist eben nicht meine Wahl, Chemos bis zum bitteren Ende durchzuziehen. und es scheint ja auch so zu klappen, die Selbstheilungskräfte ein wenig anzuregen.Ich kann Fightergirl nur zustimmen : Es gibt nur einen richtigen Weg, nämlich den eigenen. Glückliche Grüße Heike |
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