Diagnose: Multiple Lebermetastasen bei Ma

[Tantetracy]

So ihr Lieben,
jetzt habe ich es auch mal endlich geschafft, ein Bild von mir hochzuladen... da seht ihr mich bei meinem allergrößten Hobby... dem Singen...
Aber nun zum Stand der Dinge... War gestern ja bei meiner Ma... Als ich ankam, hat sie schon geweint... Sie hatte die ganze Nacht nicht geschlafen, weil sie das Gefühl hat, das eine ihrer Rippen unter der Brust (die von Anfang an mit Metastasen befallen sind) angebrochen ist. Und ständig kommt ein stechender Schmerz. Sie hat sich also einen Termin am Nachmittag bei ihrem Onko geben lassen. (hmmm...das war eigentlich mein Plan...) So sind wir da beide hingefahren. Er hat ihr eine Überweisung zum Röntgen gegeben, da kommt sie aber erst am Montag dran. Also muß sie die Schmerzen erstmal ertragen, dann kann er mehr machen. Schmerzmittel hat sie nochmal andere bekommen. Er hat uns nochmal ausführlich erläutert, warum sie wahrscheinlich diese Übelkeit hat. Das ist der Entzug vom Sevredol. Sie nimmt die immer in hoher Dosis, diese wirkt nicht sooo lang und dann rutscht sie wieder in ein Tal der Depression und der Übelkeit. Hat auch alles super-logisch geklungen und meine Ma möchte jetzt versuchen, die Tabletten langsam runterzusetzen. Sie war auch mal nur bei einer am Tag, aber sobald es ihr schlecht geht, greift sie zu. Der Arzt hat ihr zum Glück keine Tabletten mehr davon verschrieben, so das sie nach Ende der Packung ja aufhören muß. Ich hoffe, sie schafft das. Vielleicht ist das ja doch der richtige Weg. Oh man, jetzt texte ich euch schon wieder kräftig zu... Der Arzt redet immer davon, das eine vernünftige Basis-Schmerztherapie das A und O ist... Ich hoffe, Sie kommt damit dann besser zurecht.
Okay, das solls erstmal von mir gewesen sein... Freu mich, von Euch zu hören.

LG Diana
(heut gehts ihr nämlich ganz gut... also sagt sie zumindest...)

[Jettel]

Hallo Diana ,
was ist denn bei deiner Mutter rausgekommen?
Schmerzen sind ganz ganz böse.
Wenn ich meine Migräne habe werfe ich auch gleich etwas ein und Gott sei Dank hilft es auch noch.
Ich muß morgen zur Blutkontrolle. Hoffentlich sind meine Leukos OK sonst muß ich noch eine Woche warten . Dann verschiebt sich natürlich auch meine Sono und ich tappe immer noch im dunkeln. Und dumm sterben möchte ich auch nicht.
Wie lädt man denn ein Bild in das Forum? Deins sieht gut aus.
Irgendwie habe ich eine Schreibblockade, hört sich doch gut an.
Ich wünsche dir noch einen schöne Dienstag
Viele lieben Grüße von Heike

[Elli]

Hallo Ihr Beiden,

hoffe es geht so einigermaßen .... .

@Diana
hi,wie gehts Deiner Ma ? Hoffe das das gute Wetter zu einem kleinen Stimmungshoch führt.
Du sag mal,sind diese Tabletten Morphintabl. ? Wenn ja,dann versucht es doch mal mit einem Morphinpflaster. Hat meine Mutter jahrelang genommen,und ausser Müdigkeit (am Anfang) keine Übelkeit oder dergleichen.Inzwischen bekommt meine Mutter allerdings auch Tabletten (weiß leider nicht welche)und Novalgin Tropfen. Kommt damit einigermaßen über die Runden.Allerdings muss sie die Medis wegen starker Arthrose nehmen.

@Heike

mensch so ein Mist mit Deinen Leukos.
Na hoffen wir mal das Beste das morgen alles im grünen Bereich ist.

Meine Party wurde gestern abgesagt. bin nämlich am Samstag zum ärztlichen Notdienst gedüst. Mein linker Arm war angeschwollen und leicht blau verfärbt.Naja die "gute" Ärztin stellte dann einen leichten Lymphstau fest.Mit den Worten: " Wenn es wesentlich schlimmer wird,dann kommen sie eben noch mal vorbei.." bin ich dann entlassen worden.
War gestern dann mal eben zu meinem Onko.Na,der hat mich vielleicht angeguckt,als ich Ihm meinemn Arm gezeigt habe. Eine halbe Stunde warten,zwei Telefonate und ab gings ins Krankenhaus.Mal eben Doppler-Sono machen.Diagnose: Thrombose im linken Arm in der Vena subclavia.Möchte mal wissen wo die Tante von Samstag studiert hat. Muss jetzt jeden Morgen Heparin spritzen,und der Port muss evtl., raus. "Freue" mich natürlich riesig.
Aber Hauptsache ist doch,das ich mal wieder die Kurve gekriegt habe,auch wenn es mal wieder mehr als knapp war.

So,jetzt ruft mein "bisschen" Haushalt ganz laut : " Mach mich fertig!!!"

Wünsche Euch alles liebe

Elli

[Jettel]

Hallo Elli,
da hast du ja wieder" hier alles zu mir" geschrien.
Das tut mir leid das du dich jetzt mit so einem Scheiß rumplagen mußt.
Ist ja gut das du noch mal zu deinem Onko gegangen bist.
Mit einer Thrombose ist nicht zu spaßen vor allem wenn es spät erkannt wird.
Mit dem Port ist ja auch blöd. Ich bin so froh das ich einen habe. Bei meinen Venen könnten die gar keine Chemo machen. Blutabnahme ist schon immer eine Strafe. Wenn es bei dem ersten mal nicht geht nehmen sie dann den Port,aber nur bei meinem Onko.
Heute hat es beim ersten mal geklappt und meine Leukos waren Sage und Schreibe auf ganze 4000 gesteigen. Also hole ich mir morgen meine Dröhnung ab.Habe ja schon Entzugerscheinungen. Sollte ein Scherz sein.
Wie geht es denn jetzt bei dir weiter?
Eigentlich haben wir doch schon genug an der Backe , nee da kommt immer wieder noch eins drauf. Die einen haben garnichts und wir haben alles. Wenn es nur mit den guten Sache auch so wäre zB. Lotto oder ähnliches.
So genug gejammert.
Ich wünsche dir ein schönes schmerzfreies Wochenende.
Bis zum nächsten mal viele Grüße von Heike

[Tantetracy]

Hallo...
...kurze Meldung meinerseits... bin grad wieder im Tief angekommen. Mach mir solche Sorgen um Mama...
Sie hat eine pathologische Fraktur, d.h. das durch ihre Knochenmetastasen die Rippe unter der linken Brust angebrochen bzw. gebrochen ist. Sie hat morgen einen Termin beim Doc und ich kann nicht mit, weil ich arbeiten muß. Sie weiß noch nicht mal, wie sie zum Krankenhaus kommen soll, sie hat totale Schmerzen, kann deswegen nicht ins Auto. Seit heute nachmittag hat sie die Schmerzen auch auf der Rückenseite. Da hat sie natürlich Angst, das da jetzt auch was passiert ist... Wer hat Erfahrungen mit solchen Brüchen? Wie kann man die Schmerzen lindern???????? Was, wenn jetzt noch mehr bricht...

...bin traurig...

LG
Diana

[Elli]

Hi Diana,

komme gerade erst an den PC...
Mensch ist das eine Sch...... .
Bestell einen Krankenwagen,und sag den Leuten das eine Fraktur vorliegt.Die wissen dann schon was zu tun ist.

Melde mich morgen wieder ausführlicher.

Drücke mal ganz fest die Daumen!!!!

Liebe Grüsse
Elli

[Jettel]

Hallo Diana,
habe lange nichts mehr von dir gehört!
Wie geht es denn deiner Mutter?
Ist sie noch im Krankenhaus?
Bei mir ist auch noch nichts genaueres rausgekommen. Meine TM sind schön niedrig aber mein Arzt ist zur Zeit noch im Urlaub. Nächste Woche wenn er wieder kommt erfahre ich dann wie es weiter geht. Ich hoffe das ich mit dieser Chemo weiter machen kann.

Hallo Elli,
wie geht es dir denn? Ich hoffe doch gut.

Ich wünsche euch beiden ein schönes Wochenende und seit ganz lieb bis zum nächsten mal gegrüßt von Heike

[Elli]

Hallo Heike,

danke der Nachfrage. Stehe mal wieder voll im Stretch.
Meine Thrombose im Arm ist immer noch nicht weg. Muss seit heute wieder spritzen (lassen).
Naja jedenfalls kann mein Port liegen bleiben. Gottseidank!!!!

Und morgen startet erstmal meine verspätete Geburtstagsfeier.Das Buffet steht auch schon.
Zumindest im Kopf.Den Rest muss ich dann morgen noch in die Tat umsetzten.Puh,denk schon mit Schrecken daran .Ist irgendwie noch soviel Arbeit.... .
Aber dann bleibe ich jedenfalls fit und roste nicht ein.
Bei mir bestand inzwischen der Verdacht von Lungen-und Mediastinum Metas.
Hat sich aber gottseidank nicht bestätigt. Also steht der Feier morgen nichts mehr im Wege.

So,jetzt muss ich aber ins Bett,sonst kriege ich morgen die Kurve gar nicht mehr.

Liebe Grüsse
Elli

[Jettel]

Hallo Elli,
wenn du jetzt erst feierts kommen meine nachträglichen Geburtstagswünsche nicht zu spät.
Alles, alles gute zum Geburtstag und mögen all deine Wünsche in Erfüllung gehen.
Am Dienstag kommt mein Onko aus dem Urlaub und entscheidet dann wie es bei mir weiter geht. Ich hoffe das ich mit dieser Chemo erst einmal noch einige Zeit weiter machen kann. Ich lasse mich überraschen.
Da hast du dir ja zum feiern einen schönen Tag rausgesucht. Hoffentlich habe ich das kommende Wochenende auch soviel Glück.

Es ist nicht toll mit der Thrombose aber toll das dein Port drin bleiben kann.
Ich möchte meinen auch nicht hergeben.
In was für Abständen wird denn deine Lungen und die Knochen untersuchtß
Die Knochenzintigrafie wurde bei mir voriges Jahr gemacht nach meinem tollen
Befund und die Lunge wurde aber schon zweimal geröntgt. Da bestand auch der Verdacht auf Metastasen was sich dann Gott sei dank nicht bestätigt hat. Ist jetzt aber auch schon ne lange Zeit her (7 Monate).

Seit heute ist nun endlich unser kleiner Wintergarten (Marke Eigenbau) fertig.
Ist wiklich ganz toll geworden.
Ich wünsche dir einen schönen Wochenanfang.
LG Heike

[Elli]

Hallo Heike,

danke für die Burzelgrüsse!!!!
War am Samstag irgendwie echt anstrengend,zumindest was den Tagesablauf angeht. Aber gegen 18.30 Uhr kam meine Freundin,und dann gings besser.Anscheindend macht das Alter sich doch bemerkbar (grins).Und wenn einem dann noch Mann in den Füssen rumsteht,und die ganze Planung,die im Kopf ist,durcheinander schmeißt,wird es bei mir manchmal echt schwierig. Aber als dann gegen 20.00 Uhr die Gäste eintrudelten,war alles vergessen.Es war ein sehr schöner und gemütlicher Abend. Aus der großen Partyzeit ,bin ich ja raus. gegen 1.00 Uhr lag ich dann glücklich aber schachmatt in der Koje.

So,jetzt aber zu Deiner Frage bezüglich Lungen und Knochenuntersuchung. Bei mir bestand noch nie der Verdacht Lungenmetas.Daher auch bisher keine Untersuchung. Zur Zeit ist mein Tumormarker wieder gestiegen (war wohl fast wieder im normal Bereich),und mein Doc hat keine Erklärung dafür. Also musste nun mal ganz fix (von einem Tag auf den anderen) ein Lungen CT her.Bin natürlich auch heilfroh das (im Moment) nichts zu finden ist.Aber glaube mir,auch diese Heruasforderung hätte ich angenommen(grins).Denke mal,werde in naher Zukunft mal ein Knochensinti ansprechen. Meins ist nämlich auch schon ein Jahr wieder her.
Andrerseits verlasse ich mich blind auf meinen Doc. Der hat mit mir zusammen nämlich schon so viele Klippen umschifft,und mich dank seiner Medis immer vor dem Untergang bewahrt ,das ich da etwas ruhiger in die Zukunft blicke.

Ich muss auch am Dienstag wieder zum Doc. Der Mensch kann es kaum erwarten mich wieder an die Flasche zu hängen. Das wird wieder ein Stress. Mittags zum Doppler -Sono ins KH,wegen der Thrombose,dann fix nach Hause zum kochen (Mann hat Spätschicht),dann wieder in die Stadt um die Therapie nochmal kurz zu besprechen (dabei weiß ich doch schon alles).Aber was solls,der Mensch gönnt sich ja sonst nichts. Und dann wieder noch fixerr nach Hause,denn Kind Nr. 2 kommt von dieser blöden zentralen Abschlussprüfung nach Hause,und braucht bestimmt Mutters Beistand.Und gegen 17.00 Uhr trudelt dann Kind Nr. 1 mit Freund ein,und die wollen dann auch noch etwas zu essen haben. Du siehst,ich habe gar keine Zeit zum Nachdenken.Bin immer voll dabei.

so,jetzt muss ich aber mal langsam zum Ende kommen,denn mein Männe komt een aus dem Bett gekrabbelt.Das Frühstück muss gemacht werden.

Bis dann
Elli

[Jettel]

Hallo Elli,
vor einer halben Stunde kam der Anruf aus meiner Praxis.
Nächste Woche muß ich zum Gespräch und eine Sono wird gemacht.
Zur Zeit sehe ich wieder alle Felle wegschwimmen.
Die Warterei macht einen ganz meschugge. Bei den anderen Chemos war es genauso. Erst halfen sie und dann war alles für die Katz.
Heute hilft mir nicht einmal mein Humor.
Zum Feiern habe ich erst recht keine Lust. Am liebsten würde ich wegfahren aber das geht ja nicht. Mein Vater sitzt ja im Keller und den kann ich ja nicht alleine lassen.
Das ist schön das sie bei dir nichts gefunden haben. Bei meinem Lungen-CT
wurden voriges Jahr verdächtige Schatten gesehen die aber eben nur Schatten waren.
Das ist schön das deine Freundin dir geholfen hat. Meine muß arbeiten und kommt erst spät abends und so muß ich alles alleine machen. Am Wochenende hat sich auch noch mein Bruder mit Familie angemeldet.
Was solls da muß ich jetzt durch.
NUn muß ich den Boden unter meinen Füßen wiederfinden und dann geht es mir hoffentlich besser.
Schreib mal was heute beim Doc rausgekommen ist. Ich drück dir die Daumen das es nur gutes ist.
LG Heike

[Elli]

Hallo Heike,

mensch lass Dich drücken !!!!

War ja gestern wieder KH zum Dopller Sono wegen der Thrombose.
Scheint aber alles so weit okay zu sein.Muss halt nur noch weiter Heparin spritzen,aber das ist auch noch zu schaffen. bin von da aus,ganz fix zu meinem Onko gedüst,um die weitere Therapie zu besprechen. Und was kam raus...Termine,Termine ,Termine.
Mensch,ich gä
önne mir ja sonst nichts (grins). Also am Freitag erstmal wieder Blutabnahme,am Montag dann wieder sono und am Mittwoch zum Knochensinti.Denke mal das es dann nächste Woche Freitag wieder losgeht mit der neuen Chemo. Diesmal wieder Myocet und Cyclophosphamid. Kenne das Zeugs ja schon,und mache mir daher keinen großen Kopp mehr. allerdings heißt es jetzt wieder Haare lassen. Zum 6. Mal in all den Jahren,und das 3. Mal seit 2008.Naja,mein Leib und Magenfotograf freut sich wieder. Trabe dann wieder zur Fotosession an. Ende 2007 habe ich nämlich die ersten Fotos oben ohne,meine natürlich mit Glatze machen lassen. Sind echt super Fotos geworden.Damals habe ich so laut getönt: " Wenn ich wieder mal dreimal Haare gelassen habe,komme ich wieder." Habe natürlich nicht gedacht,das dies so schnell gehen wird. Aber was solls.Der Mensch will ja auch verdienen.
Neue Tücher muss ich mir auch noch besorgen,denn der Fifi,passt inzwischen nicht mehr zu mir,ist ja auch schon etliche Jahe alt,und nen neuen will ich nicht mehr.Ist mir einfach zu lästig.Bin jetzt erstmal ganz gespannt auf die Untersuchungsergebnisse. Hoffe mal der TM nicht weiter gestiegen ist,und die nächsten Cocktails mit wenigstens den Zustand erhalten. Aber bei mir ist sowieso alles anders wie bei anderen Leuten.Habe mich inzwischen schon daran gewöhnt.

Wieso musst Du denn nächste Woche wieder zum Sono ? Besteht denn wieder ein neuer Verdacht,oder ist es reine Routine ? Bin eigentlich ganz froh,das mein Doc so supergenau ist,dadurch wurde schon manches sehr früh entdeckt,und wir konnten sofort eingreifen und den Biestern eins auf die Mütze geben. Allerdings lassen die sich immer weniger davon beeindrucken,aber wenn sie ja nur schon Angst kriegen,und sich nicht weiter breitmachen bin ich ja schon zufrieden.Man wird halt mit der Zeit bescheiden.

So jetzt muss ich aber mal langsam in die Pötte kommen,denn bei mir sieht es aus,wie bei Hempels unterm Sofa.

Wünsche Dir noch einen schönen Tag und lass die Ohren nicht hängen.

Liebe Grüsse
Elli

[Jettel]

Hallo Elli,
es ist immer wieder erfrischend deine Zeilen zu lesen.
Meine letzte Sono wurde doch mangels Beteiligung der Metastasen abgesagt.
Mein Onko meinte nach den 4 Chemos mit Caelyx könnte man noch nichts weiter sehen. Die Vetretung wollte sich letzte Woche auch nicht festlegen wie es weiter geht. Ja, nun ist mein Onko aus dem Urlaub und vielleicht mit meinen TM nicht so zufrieden, also schauen wir mal nach. Heute früh konnte ich den Termin noch um einen Tag vorverlegen. So gehe ich schon Dienstagnachmittag.
Langsam habe ich das Loch wieder zugeschaufelt und mir geht es wieder gut.
Ändern kann ich sowieso nicht.
Es ist schön zu hören das du dich auch auf deinen Doc verläßt. Ich vertraue meinem auch das er das beste für mich rausholt.
Es freut mich das deine Thrombose im abklingen ist.
Ich habe erst zweimal mein Fell gewechselt. Beim zweiten mal war es aber nicht mehr so schlimm wie beim ersten mal.
Mein Wedel steht auch zur Abschreckung bei mir im Schlafzimmer.
Ich habe aber immer lieber Tücher umgebunden. Leider ist es garnicht so einfach schöne zu finden.
Meine Mitbewohner wurden auch relativ früh entdeckt aber leider waren sie schön sehr gefrässig. Mein Frauenarzt hat ja immer die TM bestimmen lassen sonst sehe es auch nicht so gut bei mir aus.
Nun muß ich mich umziehen und ein bischen Kindermädchen spielen. Wir ein kleine Übung für meine spätere Omarolle.
Ich wünsche dir noch einen schönen Tag .
Bis zum nächsten mal liebe Grüße von Heike

[Tantetracy]

Hallo Elli und Jettel und ein "Hallo" an alle, die leise mitlesen...
...ich habe mich jetzt so lange nicht hier sehen lassen, habe zwar jeden Abend "reingeschaut", aber nur gelesen, wie es Euch so geht.
Ich habe meine Ma letzten Montag (11.05.) am Nachmittag ins Krankenhaus gebracht. Ich musste sie dazu überreden, aber dann hat sie doch zugestimmt. Sie hatte (und hat...) so starke Knochenschmerzen, das sie garnicht aufgestanden ist... Sie konnte kaum aufstehen, als sie zur Toilette war, ist sie 2 Mal gestürzt, hat sich aber zum Glück nichts getan. Aber da war ich halt noch arbeiten und meine Oma, die mit im Haus wohnt, bekommt das nicht mit, wenn meine Ma im Keller stürzt...
Jetzt ist wieder Montag, ich habe eine harte Woche hinter mir, bin zwischen Arbeit und Haushalt nur im Krankenhaus. Es wird nicht wirklich besser. Sie liegt fast den ganzen Tag, steht total unter "Drogen", sie bekommt viel Morphium, aber sie hat trotzdem Schmerzen. Wenn wir sie besuchen, ist sie fast normal, nur am Sprechen merkt man, das sie Tabletten nimmt. Mein Paps und ich sind ständig bei ihr. Die Ärztin hat gesagt, das ist jetzt ganz wichtig. Aber das hätte ich auch so gemacht... Ich liebe meine Ma. Ich habe in den letzten Tagen so viel geweint, eigentlich dürften da keine Tränen mehr sein, aber es geht immer wieder. Wenn ich mich gerade gefangen habe, dann schießen mir wieder Gedanken in den Kopf, an die ich eigentlich nicht denken möchte... Ich bin jetzt gerade eine Stunde zu Hause und gleich husche ich wieder los. Ich mache das gern und ich brauche das auch, mich um sie zu kümmern. Ich hoffe, das sie bald wieder alleine laufen kann. Das ist nämlich noch nicht möglich. Ein paar Schritte gehen funktioniert nur, wenn sie sich irgendwo festhalten kann. Ihr Blut ist auch nicht okay. Sie hat in den letzten 3 Tagen 3 Bluttransfusionen bekommen. Sonst hat das immer geholfen. Momentan nicht. Heute haben sie ihr nochmal Blut abgenommen, weil sie vermuten, das im Port Keime stecken. Dann muß der raus. Aber mit dem kam sie immer so gut klar. Manchmal merke ich, das das alles wie im Film abläuft. Heute nachmittag kommt noch so eine Frau vom Sozialwesen, wegen einer Pflegestufe. Ich hoffe, das sie nicht noch ein Pflegebett zu Hause braucht. Ich hoffe noch und hoffe und hoffe... Ich gebe nicht auf und Ma auch nicht. Sie will kämpfen, das weiß ich, aber ihre Psyche ist ziemlich schlecht. So, nun könnt ihr euch denken, wie es in mir aussieht. Aber ich habe hier im Forum so viele starke Menschen kennengelernt... Und ich kämpfe auch!!!

Seid ganz lieb geknuddelt...
Elli, ich hoffe Deine Party wird gut!!!!
Diana

[Jettel]

Hallo Diana,
ich finde gar keine richtigen Worte um dir Trost zu geben.
Es tut mir unendlich leid das es ihr so schlecht geht.
Morgen muß ich zur Sono und dann entscheidet es sich wie es bei mir weiter geht.
Lass dich einmal ganz fest in die Arme nehmen .
Ich wünsche deiner Mutter und dir ganz viel Kraft zum durchhalten.
Bis zum nächste mal einen ganz lieben Gruß von Heike