Nach einem Jahr BK-Op. geheilt?

[deena3]

Liebe Busenfreundinnen, wollte eigentlich nichts gegen die Promis sagen, da war das Forum schon wieder geschlossen. So sage ich hier meine Meinung: Zu meiner letzten Kontrolluntersuchung vor 4 Wochen fragte mein Gyn, wie lange das mit der Op her sei und als ich sagte: 3 Jahre, da meinte er, "na, dann sind sie ja jetzt geheilt". Ich sagte:"Ihr Wort in Gottes Gehörgang, aber so etwas glaube ich nicht". Er: "Doch, man sagt, die meisten Rückfälle gibt es nach einem Jahr". Ich kann euch jedenfalls sagen, dass so ein Meinung - selbst vom Gyn., dem ich eigentlich vertraue, zu meinem linken Ohr hinein und zum rechten Ohr wieder hinaus geht!!!! Falls ich nach 15 Jahren noch krebsfrei lebe und auch den PC noch bedienen kann, melde ich mich noch einmal mit der Meldung, dass der Arzt doch recht hatte....

Liebe Grüße von deena3

[hallo.susi]

oute mich auch mal als ex-ossi.... jetzt in nrw. hatte allerdings auch englisch, wegen abi. kann kaum noch ein wort russisch....

dachte immer, erst nach 5 jahren gilt man als (fast) geheilt. heute erzählte meine mama, dass 2 ehemal. kolleginnen vor fast 20 jahren wegen bk in behandlung waren.... und es geht ihnen gut.

werde mal auch meinen gyn fragen, denn 1 jahr hört sich gut an, bin allerdings noch mitten in der chemo.... also noch einige monate in behandlung, bevor mein "mein jahr" beginnt.
danke aber für die info.

lg sanne

[Brigitte2]

Hallo,
ich hatte mit 42 einen hormonrezeptornegativen BK, BET, Chemo und Bestrahlung. Die Lymphknoten wurden erst nach 10 Monaten entfernt und waren alle frei. Von diesem Zeitpunkt gingen eigentlich alle Ärzte davon aus, dass ich geheilt sei. Ich habe dann noch 5 Jahre lang einmal jährlich eine Nachsorgeuntersuchung gemacht. Dann sagte mein Arzt, dass ich nicht mehr kommen brauchte, da ich geheilt sei.
Ich habe seit fast 15 Jahren nichts mehr gehabt, aber so unbeschwert wie vor der Erkrankung ist man nicht mehr.
Alles Gute für Euch
Brigitte

[Strunki]

Hallo Deena,
seit letztem Jahr lebe ich in Australien. Und auch hier musste ich einen Brustspezialisten im Rahmen der Nachsorge aufsuchen. Er hat einen guten Ruf und gilt als sehr kompetent. Ich habe ihn sogar schon mal hier im Fernsehen gesehen. Als ich ihm meinen Befund und alles was dazu gehört mitgeteilt habe, hat er mir eine Grafik aufgezeichnet, um meinen unruhigen Geist zu "streicheln". Diese Grafik bedeutete, dass man - wenn man zwei Jahre nach der OP keinen Rückfall (Rezidiv oder Metastasenbildung) hat, schon 80% der Heilung überstanden hat und noch ein Restrisiko von 20% bleibt. Nach den zwei Jahren sinkt kontinuierlich das Risiko und bei 5 Jahren bleibt nur noch ein ganz geringer Prozentsatz, der wieder was kriegt. Diese Grafik war das beste Stück Papier, was ich seit langer Zeit in den Händen hatte. Toi toi toi.
Es grüsst das Possum

[Altmann]

Hallo Strunki,
ich würde Dir ja gerne glauben.
Meine Nachbarin dachte auch, nach 5 Jahen ist alles gut. Sie hat dann
noch 10 Jahre gelebt und ist dann ganz schnell gestorben mit 65.
Siehe auch die Ivonne Wussow, bei der waren es auch insgesamt
16 Jahre nach der BK-Diagnose und die hatte außer "alternativ" nichts
gemacht.
Also ich glaub 13-16 Jahre ist so eine magische Überlebenszeit.
Also ob diese %-Zahlen wirklich stimmen bezweifle ich.
Gruß Altmann

[Brise]

Vielen Dank Altmann!
Dann weiß ich ja jetzt Bescheid, wie lange so ungefähr meine Lebenserwartung ist. Fange mal an zu rechnen ...
... dann käme ich ja sogar noch in den Genuss meiner Rente .
Gruß, Gabi

[deena3]

Danke Strunki, das klingt natürlich wie "Musik in meinen Ohren" und auch die von Altmann genannten 16 Jahre nehme ich wohlwollend zur Kenntnis, denn dann wäre ich 83 und bin sicher in der Zwischenzeit an etwas "Anderem" verstorben....
Liebe Grüße ins ferne Australien von deena3

[isa268]

Ich hoffe doch, dass mir mehr als 13-16 Jahre bleiben. Bin doch erst 27 Jahre

[Monika W. S.]

Die Schwester meiner Mutter hatte 1984 Brustkrebs und lebt heute noch. Mittlerweile ist sie 84 Jahre alt. Sie hat danach nie wieder Brustkrebs bekommen.
Läßt doch hoffen....

Grüße
Monika

[Strunki]

Hallo zusammen,
der Arzt meinte, dass nur noch ein ganz geringer Prozentsatz nach den 5 Jahren noch was kriegen kann, und das bis zu 20 Jahren. Deine Nachbarin gehörte leider zu den Prozenten, die die Spitze des Eisbergs ausmachen. Mir saß bei der ersten Chemo auch eine Betroffene gegenüber, die nach 12 krebsfreien Jahren metastasiert hatte. Das hat mich auch ganz schön runtergezogen. Lasst uns doch alle darauf hoffen, dass wir zu den Prozenten gehören, für die es nach spätestens 5 Jahre vorbei ist. Was meint Ihr???
Also toi toi toi

[isa268]

huhu Strunki,

das klingt auf jeden fall toll ...und ich bin mir sicher (klopf auf holz) das ich die 5 jahre schaffe. Meine Mama war auch 8 Jahre nach ihrer Brustkrebsdiagnose krebsfrei. Sie bekam dann zwar Eierstockkrebs aber der hatte mit der Brust nix zu tun.

Sitze übrigens gerade bei der Chemo

[Strunki]

Hallo Geena,
danke für die Nachricht. Ich gebe mich gerne mit Mut-Mach-Ärzten und auch Mut-Mach-Genossinnen ab. Hoffe, dass Du die Chemo heute gut überstehst. Welchen Cocktail kriegst Du denn gerade verabreicht? Ich hatte eine sehr lange Therapie, war in der Gain-Studie und von Mai bis Oktober in einer anstrengenden Chemobehandlung. Dann 30 Bestrahlungen und ein Jahr Herceptin. Seit Februar 2007 arbeite ich wieder voll, habe das Hamburger Modell erst gar nicht gemacht und laufe, spiele Tennis und kümmere mich um drei Kinder, Mann und Hund. Das Leben ist wieder normal, zumindest äusserlich, aber ich kämpfe gegen die negativen Gedanken und Gefühle. Habe über drei Jahre gebraucht, um im Internet über die Krankheit zu lesen und meinen Befund habe ich mir nur mündlich geben lassen. Erst vor einem Jahr habe ich ihn auch gelesen und wieder zur Seite gelegt. Wahrscheinlich ticke ich völlig anders als die meisten Betroffenen, aber ich kann aus meiner Haut nicht raus und stehe auch dazu. Dir weiterhin toi, toi, toi und den Mut, den richtigen Weg zu finden. Ich habe die Krankheit nie angenommen, sondern sie von Anfang an versucht, sie zu bekämpfen. Vielleicht hilft Dir folgende kleine bildliche Darstellung: Es hat sich ein widerliches schwarzes Insekt in meine rechte Brust gesetzt und sich dort eingenistet. Dieses Insekt war ca. 3 cm groß und hat drei Eier gelegt. Das Insekt sowie die drei schwarzen Eier wurden herausgeschnitten, mit Insektenschutzmittel vergiftet und anschliessend das Nest verbrannt. Diese kleine Geschichte habe ich mir selbst zusammen phantasiert und dies mal meiner Psychologin erzählt. Die war ganz begeistert, weil es für sie bedeutete, dass ich nach der Therapie davon ausgehe, dass der Krebs vernichtet wurde.
Nun habe ich einen halben Roman geschrieben. Wünsche Dir alles Gute und Liebe, bis bald .

[Balu0603]

Hallo Isa und alle anderen,

Meine Werte sind die gleichen wie bei Isa. Würde mich auch interessieren, welche Chemo Du bekommst. Ich kriege 6x Myocet. Allerdings auch Herceptin,denn da ist der einzige Unterschied. Mein Horm.Rezeptor liet bei HER 2/neu 3+.Das ist der Wachstumsrezeptor und natürlich gar nicht gut.
Aber ich bin froh,das das Mittel jetzt bei uns auf dem Markt ist.
Noch ein Unterschied gibt es, daß ist bei mir das zweite Lokal-Rezidiv

Alles erdenklich Gute für Deine Chemo, ich war gestern dran von 9-14 h. Danach ziemlich K.O. aber schlafen konnte ich nicht, weil ich so ängstlich und aufgedreht bin.

Wünsch Dir alles Gute - Du schaffst das, genau wie wir alle hier, wäre doch gelacht !!! *Balu*

[isa268]

Huhu Strunki und Balu,

liege jetzt seit 2 h am Tropf und zur Zeit läuft das schöne giftig aussehende orangene Zeug durch meine Venen.Ich hoffe mal es läßt die Zellen ordentlich schmilzen...bei der Farbe kann es nur gut sein
ich habe zur Zeit meine 2.te von 6 FEC Chemos. Die erste habe ich ganz gut vertragen...war nur stark müde und psychisch etwas down. Jetzt weiß ich ja was auf mich zukommt und kann mich drauf einstellen.
Wenn der ganze Chemospass vorbei ist, gibt es noch ne Bestrahlung und Tamofixen für 5 Jahre (obwohl ich nur schwach positiv bin)...und vor allem kommen die Brüste weg !!!
Als Genträger (iost noch nicht raus aber bei der Familiengeschichte klar) will ich nix unnützes an mir haben. Ich bin noch am überlegen, ob ich mir die Eierstöcke auch gleich rausnehmen lasse und auf eigene Kinder verzichte ...mal schauen ?!

Ohhh Strunki deine bildliche Darstellung ist die beste. Werde ich gleich abspeichern und mir immer wieder vorsagen !!
Ich sehe den Krebs auch etwas als Zeichen mein Leben neu zu gestalten..d.h. den Fokus auf die wichtigen Dinge lenken und mich im Job nicht mehr so zu verausgaben !!

Wir schaffen das Mädels....wir sind doch Kämpfer und so ein Tierchen bekommt uns nicht platt !!!!!!!!

[Ilse Racek]

Hallo Isa

"zu meiner Zeit" war bezüglich Chemo richtig Einchecken ins KH und 2 Tage dort verbringen angesagt.
Zumindest in d e m Brustzentrum, das mich betreut.

Du sitzt (Foto ist klasse) so richtig locker und ich wünsche Dir auch entsprechend einen Verlauf mit recht wenig Nebenwirkungen

Meine 8 ChemoZyklen liegen nun schon fast 6 Jahre zurück und ich hatte seither dann noch 31 Bestrahlungen sowie Tamoxifen, Aromasin und derzeit Femara.

Alles Gute für Dich und alle anderen Mitkämpferinnen

mit herzlichem Gruß