![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Annika
![]() natürlich drückt der blau-weiße Ruhrpott auch wie wild, dazu selbstredend auch die grün-gelben Geier. Aufmunternde Grüße an dich und deine Mama Beate ![]() |
#2
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Annika,
![]() ![]() |
#3
|
|||
|
|||
![]()
Gerade noch mal wieder rechtzeitig gekommen, um beim Powerdaumendrücken mit zu machen.
Also auch hier in Hamburg wird gedrückt. Liebe Grüße Christel |
#4
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Annika,
auch in England wird fleißig mitgedrückt. Ganz liebe Grüße an Dich und Deine Mama. Sarah ![]()
__________________
Je t'aimais, je t'aime et je t'aimerai http://www.youtube.com/watch?v=85lKsSCZm4k |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Hallo liebe Annika,
nun seit Ihr umzingelt, Niedersachsen drückt auch ganz feste mit. Sei lieb gegrüßt Lissi
__________________
Wege entstehen dadurch,dass man sie geht. Franz Kafka Meine Beiträge stellen lediglich meine Meinung dar. Niemand muss sie akzeptieren, jeder darf es. Meine im KK-Forum veröffentlichten Bilder und Texte sind (auch in PN's) mein geistiges Eigentum. Ansonsten berufe ich mich auf die Nutzungsbedingungen des KK. |
#6
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Annika,
Du weisst: auch Stuttgart drückt mit. So lange, bis ich Dich hier wieder mit guten Nachrichten lese. Alles Liebe, Deine B.
__________________
Meine Mutter, ED 03/08 Adenokarzinom nicht operabel; T4N3M0. Chemokonzept: seit 03/08 Carboplatin/ Vinorelbine, Umstellung aufgrund von Versagen von Carboplatin auf Taxotere am 22.07.08. Letzte Chemo am 27.11.08 - nun watch and wait. ![]() 14.01.: Lunge fast tumorfrei, multiple Hirnmetastasen, 10 Ganzhirnbestrahlungen ab dem 22.01. ![]() ![]() ![]() 1946 - 2009 |
#7
|
||||
|
||||
![]()
Ihr lieben
![]() ![]() für Eure Daumen, Eure guten Wünsche danke ich Euch. Soeben hat Mama angerufen. Topotecan gab es insgesamt 7 Mal, und die Chemo wurde nach dem heutigen Thorax-CT auf Bendamustin umgestellt. Mama sagte am Telefon, es gäbe gute und schlechte Nachrichten. Die große Lebermetastase ist kleiner geworden. Sie betrug ja bereits 9cm - nun um die 8cm. Der Primärtumor in der Lunge an sich, ist größenmäßig unverändert. Allerdings sind 2 Lymphknoten, die bisher unauffällig (oder unter der Chemo nicht mehr auffällig...das weiß ich nicht genau...meine Mama will auch vieles SO genau immer gar nicht wissen ![]() ![]() Das war mir alles so unpräzise und so schwammig. Ich hab dann gefragt:"Wie hat der Onkologe denn reagiert? Was sagt er denn dazu?" Mama drauf:"Ach Annika, er war eigentlich gar nicht mal so unzufrieden." Ich gehe davon aus, dass dieser Entwicklungsstand in diesem Krankheitsstadium "normal" ist. Er hat auch geäußert, es sei erfreulich, wie gut Mama bisher alle Chemos vertragen hätte. Viele Menschen hätten wohl deutlich mehr Nebenwrrkungen bzw. würden mehr darüber klagen. Entweder sie vertrüge halt alles relativ gut, oder sie würde wenig klagen. Ich bin traurig. Klar...hätte schlimmer kommen können, aber eben auch besser. In meinen Kopf geht, trotz der Diagnose vor über einem Jahr, einfach dieses "Unheilbar" nicht wirklich rein. Heute hat Mama dann dem Onkologen gesagt, er solle so nett sein, und den Namen der neuen Chemo aufschreiben. Der Onko drauf:"Haaaaa - sicher für Ihre Tocher, nicht wahr?!" ![]() ![]() ![]() ![]() Ach man...ich hoffe, dass das Bendamustin auch noch Wirkung zeigt. Ich scroll gerad, und hab Euch Daumendrücker nochmal der Reihe nach betrachtet ![]() @Thessa...ich pn´e Dir später zurück. Möchte mich aber an dieser Stelle schon einmal für Deine PN bedanken ![]() Wünsche Euch allen einen guten Tag, ohne doofe Angstmonster, ohne blöde Kummer-Grübel-Gedanken. Annika P.S.: Das Bendamustin bekam Mama heute bereits. Sie bekommt es jetzt immer alle 3 Wochen an 2 Tagen. |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|