Nach 5 "guten" Jahren BK jetzt Lebermetastasen

[Belgierin]

Hallo Heike,

bin noch neu in diesem Karusell (BK Befund in 04/09) und habe als stille Leserin deine Geschichte verfolgt. Ich finde dich total tapfer und bin froh das es dir jetzt besser geht. Mich würde aber interessieren wie dein erster BK Befund vor gut fünf Jahren war?

Dieses um in der Nachsorge vielleicht mehr Druck zu machen um engere Kontrollen durchzuführen.

Ich wünsche Dir alles Gute und weiterhin viel Kraft.

LG

Renate

[Heike1]

guten Morgen Renate,
tut mir sehr leid, dass du dich nun auch zu uns gesellen musst. Jetzt kommen ein Haufen Zahlen, die den Befund von damals aussagen:
10/03 ED Mammakarzinom li. pT1c pN1a (2/14) pSN2 (2/2) GB
dann EC-Chemo 6 Zyklen
dann 35 Bestrahlungen
dann gings mir richtig gut!
Seit 01/09 lebermetastasen (C78.7G)
Ja, die Nachsorge ist das A und O. Dieses habe ich ja regelmäßig unter sehr engmaschiger Kontrolle durchgeführt. Ich war in diesem DMP-Programm drin, was heißt war- bin ich immer noch - und da bekommst du einen genauen Plan, wann welche Untersuchungen vorgenommen werden sollen. Erkundige dich mal bei deiner Ärztin; das machen die eigentlich ganz gerne, weil es dafür Vergütungen von der Krankenkasse gibt und da hast gar nichts damit zu tun.
Wichtig ist, eine gute Onkologin zu haben die dich begleitet und auch auf deine Fragen und Ängste eingeht. Ich habe ganz großes Glück gehabt und fühle mich sehr gut betreut..
Wenn ich dir Fragen beantworten kann, jederzeit!
LG Heike1 (Berlin)

[Polly1961]

Hallo liebe Heike1!

Habe deinen letzten Beitrag gelesen, in dem du schreibst, dass du zur Zeit "nur" Avastin bekommst. Ich hatte meine Onkologin schon vor einiger Zeit mal darauf angesprochen, wenn meine Metas kleiner werden, ob ich dann nicht irgendwann mal Avstin als alleinige Therapie weiter bekommen kann, damit die Metas in Schach gehalten werden, aber sie meinte Avstin bringt nur in Kombination mit Chemo Erfolg und ausserdem würde die Kasse die Kosten dafür nicht übernehemen. Was hat dein Onkologe für eine Meinung dazu gehabt?
LG Polly

[Heike1]

Dir auch einen schönen Morgen, liebe Heike (Edemissen)
musstest du dich vordrängeln....Spaß bei Seite......
Werde Dir nachher noch schreiben; muss schnell meine Dopingspritze abholen gehen (Thymus)

bis nachher
LG Heike1

[Heike1]

Liebe Polly,
genau das war auch in meinem Kopf und daher der Rundruf.....
Werde genau diese Frage am Donnerstag meiner Onkologin stellen und dann bekomme ich ja die Antwort und melde mich.
Einen schönen Tag
LG Heike1 (Berlin)

[Polly1961]

Liebe Heike1,

dann danke ich dir schon mal im Voraus und wünsch dir eine schöne Woche!
LG Polly

[PattyS]

Hallo zusammen,

wollte mich kurz mal vorstellen ( ich hatte auch schon mal was am Anfang hier geschrieben) in der Hoffnung auf einen gegenseitigen Austausch, da ich auch gerade mitten in der Therapie stecke....

Meine Erstdiagnose war 12/05, Abl. links mit 3/33 LK, hormonr. positiv, habe an der Gain Studie teilgenommen und Bestrahlungen bekommen, so weit so gut, bis jetzt im Februar Lebermetas festgestellt wurden....leider schon viele und große, daher inoperabel. Jetzt bekomme ich seit März Taxoter plus Avastin und bisher hat es auch angeschlagen, die Mistviecher werden kleiner. Diese Kombi bekomme ich bis August und danach soll ich avastin alleine bekommen, als sog. Erhaltungstherapie. Habe bisher auch die verschiedensten Infos darüber gesammelt, also pro und contra. Hört sich verlockend an, da Avastin bei mir eigentl. keine Nebenw. zeigt.
Da ich privat versichert bin, ist es anscheinend kein Problem es zu verschreiben. So sieht es im moment aus. Bislang geht es mir zum Glück auch sehr gut. Es wäre schön, wenn ich mich hier weiterhin mit euch austauschen könnte bzgl. weiterer Therapieotionen und sonstigen Fragen.

Ich bin übrigens 37 und habe zwei Kinder von 4 und 7 Jahren.

Liebe Grüße
Patricia

[Jettel]

Hallo Heike 1,
ja mit meinem Mund geht es immer weiter bergauf. Langsam macht das Essen auch wieder Spaß.
Mit meinem Arm fing es eigentlich plötzlich an. Vor einigen Wochen tat mir die Stelle beim Musikantenknochen weh. Da ich schon mal eine Knochenhautentzündung hatte nahm ich an es ist wieder dasselbe. Mein Onko nannte mir dann einen Salbe die ich mir Rezeptlos aus der Apotheke geholt habe.
Für die Haut war sie vielleicht gut aber für mein Problem nicht.
Da unser Hausarzt jeden Monat einmal zu meinem Vater kommt nutze ich das immer für meine kleinen Sorgen. (Er steht auch im Kontakt zu meinem Onko und wird auch zu Besprechungen der schwierigen Fälle wie mich eingeladen.)
Er meinte es sähe aus wie eine Entzündung und verschrieb mir eine Armklammer.
Die nehme ich nun schon drei Wochen aber es wird nicht besser. Deswegen war meine Frage ob es im Arm auch Knochenmetastasen gibt.
Der Schmerz ist weitgehend am Ellenbogen tut aber auch in Ruhephasen weh.
Eigentlich tut er immer weh. Wenn ich mich mal stoße dann nur an einer Stelle andere werden geschohnt.Meine Schmerzmittel die mir früher geholfen haben (Diclo) wollen hier es nicht tun.
Wenn ? ich am Donnerstag zur Chemo gehe spreche ich es noch einmal an.
Es freut mich das es bei dir wieder nachwächst. Meine sind auch wieder fast in Normallänge.Nur in der unteren Region wird es immer spärlicher. Aber da kann ich den Rasierer + Rasierschaum sparen und das Geld für schönere Sachen ausgeben.
Sonst geht es mir gut nur mit der Müdigkeit wird es immer schlimmer. Wer weiß was ich das letzte mal bekommen habe (Schlafmittel).
Heute hat meine Tochter Schulfrei und wir gehen in die Stadt shoppen.
Das Wetter ist auch super.
Ich glaube beim letzten Eintrag bist du gemeint liebe Heike.
Aber soviel anders wie bei dir ist es bei mir auch nicht gewesen.
Nun muß ich langsam mein Töchterchen wecken .
Ich wünsche dir noch einen schönen sonnigen Dienstag.
Bis zum nächsten mal gglg von Heike(Edemissen)

[Jettel]

Hallo Heike1
die Daten gleichen sich doch ein bischen nur das ich etwas früher mit allem angefangen habe.
BK 02/2003 und Lebermetastasen 04/2008.
Ich bin nicht in diesem Programm drin. Wurde das dir von deiner Ärztin vorgeschlagen?
Tschüß Heike (Edemissen)