Adenokarzinom inoperabel

[MichaelaBs]

Ach liebe Christel,

das ist ja blöd. Kaum lässt eine Beschwerde nach, meldet sich eine andere Region des Körpers, ich kann gut verstehen, dass Dich das an. Haben die Apotheker nicht einen Tipp? Ich gehe ja für alles in die Apotheke, die auch das Gift mischt, da werde ich ausgezeichnet beraten, auch wenn es um ganz profane Dinge geht. Selbst wenn ich etwas Rezeptfreies kaufe, bekomme ich gute empfehlungen oder sie schauen nach, ob es zu Unverträglichkeiten mit Tarceva kommen könnte. Jetzt, wo ich das schreibe, fällt mir auf, ich sollte den Damen eigentlich mal mitbringen. Eine Chemobekannte hat sich zeitweise die Nägel verpflastert, um sie vor Unfällen zu schützen.
Ich wünsche Dir trotzdem einen erträglichen Sonntag, morgen gehen wir alle mit zum Doc!

Liebe Grüße an alle Nestler und Randgucks
Michaela

[annika33]

Liebe Christel,

also meiner Mama ist immer gesagt worden, dass Kühlen helfen soll.

Nun hab ich gerad mal google bemüht. Ich glaube unter der Chemo bleibt halt eben auch ein Teil des Zytostatikas in den Körperregionen "hängen", wo es eigentlich eher nicht gewünscht ist, sprich Hände u Füße. Umso geringer die gute Durchblutung (und Kälte hilft ja da), umso weniger gelangt von dem Zeugs rein.

Hier mal der Bericht, den ich fand:

http://www.onkodin.de/zms/content/e2.../e27287/e27293

Liebe Grüße u. einen schönen Sonntag an alle Nestler u. Randgucks

datt Annika

[Lippel8000]

Liebe Christel,sonst hat ja Ingo für mich geschrieben,aber ab heute schreib ich selbst.Ich habe heute den Sonntag damit verbracht und hab hier gelesen,wir haben eine schxxxxx krankheit,aber wir dürfen nicht aufgeben.Ich fand es so schön,das du einen schönen Abend bei Freunden hattest.Dann wurdest du kurze Zeit später wieder in die Realität versetzt,dein Zehnagel.Ich verstehe nur zu gut,das man da langsam sauer und ungnädig wird.Doch es geht vorbei,diese ganzen nebenwirkungen werden auch weniger,dann kommen sie wieder,ein ewiges auf und ab,aber du lebst!! Du bist so tapfer und stark,hast so einen guten Charakter,hilfst hier mit so guten Ratschlägen,bitte denk immer an alle deine Nestler hier,die mit dir fühlen und in gedanken bei dir sind.Ich bin neu hier,aber ich ziehe meinen Hut vor Dir,vor Gitta,Ninpa,Michaela und vielen anderen Betroffenen hier.Ich vergesse fast meine eigene Erkrankung,weil ich bestimmt nicht so tapfer das durch ziehen werde.Mir wird heut schon bange,wenn ich an meine Chemo morgen denke.Ich werde morgen bestimmt wieder kollabieren,dann gehts mir die ganze Woche schlecht.Aber ich will hier nicht von mir schreiben,ich schick dir ganz viele liebe grüsse,wünsche dir,das du bald wieder nach vorne schaust und es dir besser geht,Birgit ( Ehefrau von Ingo)

[mouse]

Liebe Birgit,
herzlich willkommen hier im Nest. Obwohl der Grund warum Du hier bist, sehr, sehr unschön ist. Du schreibst, dass Du nicht von Dir schreiben willst. Aber genau das sollst Du. Hier darfst Du jammern, selbst wenn es der Familie schon auf den Geist geht. Hier darfst Du alles! Wir lachen hier auch.
Morgen drücken wir uns dann mal gegenseitig die Daumen. Ich Dir für Deine Chemo und Du mir für mein Ct, dann klappt das schon. Warum kollabierst Du denn. Tun die nichts dagegen?

Liebe Michaela,
Du hast mal wieder gute Tipps. In der Apotheke werde ich mal nachfragen, gute Idee! Das Abpflastern der Nägel ist auch eine gute Idee.

Liebe Annika,
sag Deiner lieben Mama mal, dass ich sie komplett verstehe. Es geht ja gar nicht darum, dass man sich nicht freut, wenn jemand hilft, sondern darum, dass diese Hilfe zwangsläufig den Verfall dokumentiert. Dieses weniger können.
Bibi hatte ja mal geschrieben, dass ihre Mama Hände und Füße während der Chemo hochhielt. Das halte ich so nicht durch. Bin doch kein Käfer.

Liebe Biba,
für Dich eine Umarmung!


Euch allen hier ganz liebe Grüße

Christel

[Biene310]

Liebe Christel,

ich hoffe du hattest einen fast schmerzfreien Sonntag, das mit den Nägeln ist ja wirklich doof. Gibt es da denn keine Hilfe,du mußt aber auch alles mit nehmen, schreist glaube ich immer gleich hier.
Für Montag sind meine Daumen in Stellung.

LG

Sabine

[ninpa]

Liebe Christel
es tut mir so leid, dass du an allen möglichen Fronten kämpfen musst.
Lassen jetzt wenigstens die Schmerzen nach??
Die Sache mit dem Nagel ist ja nur ätzend - kann dir leider keinen helfenden Rat geben.
Hoffe ganz inständig, dass die nächste Woche etwas Entspannung für dich bringt, und dass das Montag mit einem guten Ergebnis los geht.
Wenn das Ergebnis stimmt, wird es dir sicher auch vom Gesamtfeeling etwas besser gehen.
Hier ist alles gedrückt - die Lichtschalter lasse ich mal wg. der Wärme weg - die Grünen sind schon im Bett, wo sie heftig krallen.
Also: anständige Lunge einpacken und auf geht's!! Werde bei dir sein!!

Allen Nestlern, Randgucks und Neuen eine kühle und stärkende Nacht.

Beate

[Blume68]

Liebe Christel,

"wir kommen alle mit!", war zu lesen. Ich schließe mich an - ich komme auch mit!! Werde morgen ganz fest an dich denken und meine Daumen und Zehen gedrückt halten! Davon ab hoffe ich, daß du eine gute, erholsame, schlafreiche Nacht hast, ohne ärgernde Zehennägel. Fühl dich doll umärmelt

von der Blume

[jutta50]

Liebe Christel,

toi, toi, toi für Morgen!

Jutta

[MichaelaBs]

Liebe Christel, ich bin wie versprochen dabei. Nette Praxis, kompetente Mitarbeiter/innen, gut hast Du's da! Dich kann man losschicken, wie Gittas Mann zu sagen pflegt, ich bin sicher!

[mouse]

Hallo ihr Lieben,
gerade bin ich nach Hause gekommen und gebe ein Gläschen Sekt aus. Die gute Nachricht zuerst: In der Lunge und an den Lymphknoten hat sich nichts verändert. Nun die schlechte Nachricht: Ich habe beidseitig einen Pleuraerguss.
Auch eine bekannte Nebenwirkung von Taxotere. Es scheint, dass ich dieses Mal bei jeder Nebenwirkung losschreie: Hallo!!! Hier!! Ich auch!!!
Schön ist anders. Aber egal, dagegen gibt es Entwässerungspillen und außerdem ist ja am Donnerstag Sprechstunde und Onkodok wird schon was einfallen.
Außerdem war ich heute noch zur Lungenfunktionsprüfung und beim Pneumologen. Der will, dass ich dass Vianispray 2 mal täglich nehme und hat auch noch ein anderes Spray aufgeschrieben, welches ich einmal täglich nehmen soll.
Alles in allem wird sich die Kurzatmigkeit damit sicher verpieseln. Ist doch auch schon mal was. Es geht also wieder voran.
Nun mache ich gleich erstmal mein Mittagschläfchen.
Ganz liebe Grüße an Euch alle und vielen herzlichen Dank dafür, dass ihr bei mir wart.
Christel

[münchfriedel]

Liebe Christel
Da hast Du dir ein Glas Sekt verdient ,ich freu mich mit Dir.
Ich hab morgen OnkoDoc Termin ,mal sehn wies weitergeht.
Alles liebe Nettie

[bettinaco]

Liebe Christel,
prost! Ein gutes Ergebnis, wie du es verdienst.
Nur der Pleuraerguss ist natürlich gar nicht schön. Vielleicht wäre es doch besser, die Chemo mal zu wechseln. BIBW 2992? Damit du dich von Nebenwirkungen mal erholst. Bin gespannt, was Onkodoc sagt. Aber jetzt ist erstmal Aufatmen angesagt.

LG
Bettina

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Christel,
Aufatmen auch in Nürnberg. Dich kann man schon losschicken.

Jetzt musst du leider diese Nebenwirkungen in den Griff bekommen. Onkodoc wird dir aber helfen. Diese Sprays werden dir aber schon einmal Erleichterung verschaffen, damit du wieder besser atmen kannst. Seit 3 Jahren bekomme ich schon dieses Symbicort, deswegen rassle ich auch nicht mehr so arg. Atme auch in der Nacht ganz ruhig, mein kleiner Feger schläft öfters mit in meinem Zimmer und ich bekomme keine Beschwerden, also schnarche ich auch nicht mehr.

Also wir leben doch in einer Zeit, in der es ganz vernünftige Medizin gibt. Danke, Danke. Danke.
Vielleicht heuer noch ein kleines Wundermittel, dann wäre doch alles perfekt.

Bis bald
Gitta

[schokohase]

Hallo,
kann eine Chemo Umstellung bei einem Pleuraerguß hilfreich sein.?
Meine Mama bekommt jetzt 5 Zyklen Cisplatin/Gemcitabin.
Wäre euch für mehr Infos sehr dankbar.
Liebe Grüße
Anni

[Ekaka]

Hallo Christel-mouse, Also wichtig ist doch,das Lunge und Lymphe unverändert sind..ich freu mich sehr darüber und Du hast Dir Deinen Sekt verdient!! Ich glaube nicht,das es günstig ist,die Chemo zu wechseln,Du hast schon so viele Chemoversuche hinter Dir,die nichts gebracht haben und nun endlich über längere Zeit einen Stillstand.Ich denke,dabei bleiben weil es was bringt und dann lieber Entwässerungstabletten gegen die Pleuraergüsse,schließlich haben andere Chemos ja auch Nebenwirkungen.Aber da Du einen super Onkodoc hast wird der schon den richtigen Weg gehen.Es ist eine gute Nachricht trotz NW! Ich drück Dich mal und hoffe,das Dein Doc auch etwas für Deine Zehennägel findet.--Jetzt hör aber auf hier zu schreien bei sämtlichen NW!!--Liebe Grüsse auch an alle Nestler und Randgucks: Erika.