Profil BK User stellen sich vor...

[Tantealex]

hallo alle zusammen. ich habe jetzt hier die vorstellrunde entdeckt.

ich bin seit oktober 2008 krank. habe erst 8 chemo´s bekommen und wurde am 19.mai 2009 brusterhaltend operiert. ich weiß die ganzen abkürzungen nicht, ich weiß nur, 3 befallene lympfknoten, 17 wurden entfernt und der tumor war noch 1,5 cm groß von vormals über 5 cm. es waren auch 3 tumore in der brust. es wurde alles rückstandslos entfernt, denn auf dem bericht stand eine null und ich mußte nicht nachoperiert werden. nach dem krankenhaus hat man mich ewig punktieren müssen, dass kommt jetzt aber zur ruhe, da sich das gewebe jetzt so langsam organisiert. aber brust rot. da bin ich noch dran. ich bekomme dann wohl bald bestrahlung und weiß noch nicht, ob ich danach in reha gehe, da ich mich doch zu hause am wohlsten fühle als in fremden umgebungen. aber bis dahin habe ich ja noch ein wenig zeit. ich bin 39 jahre und kann im moment nicht arbeiten, ansonsten sitze ich im büro und habe davor versucht beim DRK meine lehrgänge weiter zu machen um noch aktiver mitzuwirken. aber leider pausiere ich im moment.

wenn jemand fragen hat, nur zu.

alles liebe für euch.
alex

[Bettina40]

Auch ich möchte mich vorstellen.
Nach einer langen Arzt- und Diagnose-Irrfahrt (aufgrund meines Stillens - 20 Monate- wurde der Lymphknoten in der Axilla immer als harmlos eingestuft) von "kein Krebs lt. PET-CT" über "Fibrolipom" laut Feinnadelbiopsie, bis zum Triple-Neg. G3 CA, wurde ein lobulär-invasives Ca operiert. Leider waren bereits 7 LK befallen, so daß ich das ETC-Schema dosisintensiviert und im 2 Wochen-Intervall bekomme. Beginn: 16.7. Vorher lasse ich mich noch homöopathisch behandeln.
Ich suche Informationen zu diesem Protokoll und Erfahrungsberichte.

Ich bin 40 Jahre alt, verheiratet und Mutter eines 21-Monate alten Sohnes.
Meine OP war brusterhaltend, obwohl ich mich derzeit frage, ob eine Ablatio nicht ästhetischer gewesen wäre.

Froh bin ich, dieses Forum gefunden zu haben.

[bluestone]

Hallo,
bin 42 Jahre,verh. 2Kids - die fast erwachsen sind,bin Floristin.
Ich hatte meine Diagnose Bk im 12/2001.
Rechte Brust abgen.,Lymphknoten 5/25 befallen.erst Op,Chemo,Bestrahl.,Chemo.
alles so gut wie möglich überstanden!

Grüße an alle und viel Kraft
bluestone

[papillon]

Möchte mich vorstellen.

Kurz vor Weihnachten 2008 hatte ich ein Problem. Eine „Beule“ auf meinem Kopf. Mein Hausarzt meinte, dass ich mich gestoßen haben könne, oder dieses Ding schon länger da sein, was ich nicht bemerkt hätte *kopfschüttel*.
Im Januar machte er einen Ultraschall, stellte fest, dass dort eine Art „Fistel“ sei, die Flüssigkeit enthält. Kein Handlungsbedarf…. Wortlaut: „würde ich meiner eigenen Mutter empfehlen“!
Wochen später meinte er, auf meinen massiven Einspruch, dass er mich zu einem HNO Arzt schicken wolle. Der stellte fest, dass die Beule in keiner Form mit den oberen Stirnhöhlen in Verbindung zu bringen seien. Der HNO verwies mich an einen Chirurg, die Diagnose lautete „Grützbeutel“ und sollte entfernt werden. Grützbeutel sehen anders aus. Meine Beule lag, und liegt, fest auf dem Schädel, ließ sich weder schieben noch bewegen, oder nässte.
Das CT gab Hinweise auf Tumore.

Vermutlich wurde das Geschehen im Körper verdeckt, weil ich an Morbus Crohn leide, und schon lange Morphium nehme. Selbst Wortfindungsstörungen wurden verharmlost. Der ständig erhöhte CRP-Wert wurde auch nicht beachtet, und der CED (Chronische entzündliche Darmerkrankung) zugeschrieben. Der Internist "meines Vertrauens" ist viel zu spät auf die von mir geäußerten Schwierigkeiten eingegangen. Aber das ist unerheblich. Alles Vergangene ist nicht mehr zu ändern.

Am 31. 03. 09 sprach ich wegen eines Beratungsgespräches in einem Krankenhaus vor. Ich kam nicht mehr nach hause. Sie behielten mich gleich da, und die Hiobsbotschaften wurden Tag für Tag gespenstischer. Am 18. 04. 09 wurde ich aus dem Krankenhaus entlassen, und eine palliative (dieses Wort brach mir fast den Verstand, und quält mich) Chemotherapie ambulant begonnen. Bisher erhielt ich 3 jeweils 105 mg. Doxo lipas., und 4 X 4mg Zometa im Abstand von 3 Wochen.
Die Erstdiagnose habe ich meiner Signatur beigefügt.

Ich werde bald 57 Jahre alt. Bin seit 35 Jahren verheiratet, habe eine liebevolle, tolle Tochter, einen Schwiegersohn, und einen heißgeliebten Enkel (5), und will möglichst lange überleben um vielleicht noch einmal Oma zu werden, und mich an unserer neuen, gerade mit viel Eigenleistung kernsanierten, als Alterssitz gedachten Wohnung erfreuen, und reisen – halt die Ernte eines langen Arbeitslebens einfahren.

Mir geht es nicht gut. Vor allem die Schmerzen im Beckenbereich (vor allem beim Sitzen) sind kaum auszuhalten. Hoffentlich wird das durch weitere Gaben von Zometa besser.

Wie bei meinem Morbus Crohn will ich alles verstehen, was der Krebs mit mir macht. Ich kann nur gegen etwas kämpfen, von dem ich weiß wie es „tickt“.

Ich würde mich über einen regen Austausch mit „Leidensgenossinnen“ freuen, ich habe so viele Fragen. Darum habe ich mich hier angemeldet.
Ich stelle gerade fest, wie gut es mir tut, das Geschehene in Worte zu fassen, und zu ordnen.

Keine Angst, meine Beiträge werden nicht immer so lang sein.

[Inga1982]

Hallo Ihr Lieben,

dann "klinke" ich mich doch hier auch mal schnell ein.

Ich heisse Inga, bin 26 Jahre alt, seit 2005 verheiratet und mein BK wurde 2007 (also mit 24 Jahren) festgestellt.

Habe zwei OP´s (die 1. brusterhaltend, die 2. auf eigenen Wunsch Silikon statt Brustgewebe), Chemo (3x FEC, 3x Taxothere) hinter mir.
Für eine Antihormontherapie habe ich mich nicht entschlossen, da es mir schon dreckig genug ging.

Ich schicke Euch allen gaaaanz viel Kraft und den Mut, immer weiterzumachen.

Never give up!

Liebe Grüße,
Inga

[elke 57]

Ich bin Baujahr 1959,Sternzeichen Widder ,
verheiratet seit 1980 (immer noch mit demselben Mann),habe zwei Töchter (Laura 14 Jahre und Sarah 12 Jahre).
Seit Mai 2001 habe ich BK (inflamatorisches Ca),Ablatio,Chemo Bestrahlungen und Tamoxifen. Seit 2003 schreie ich jedes Jahr "hallo liebe Metas ,hier bin ich".Das heißt:seit 2003 tauchen bei mir immer wieder Knochenmetas auf.Von 2003 bis 2004 wurde ich auf Arimidex umgestellt,bekam Bestrahlungen (auf Grund meines "jugendlichen Alters"(habe mich ja echt gebauchpinselt gefühlt) und Pamidronatinfusionen.2004 gabs dann die nächsten Metas im ISG. Wieder Bestrahlungen und 2 Zyklen mit Gemzar.Und da alles "guten Dinge" drei sind,hat sich doch schon wieder so ein kleines Biest im Oberschenkel
halsknochen Stellung bezogen.Dem Biest mache ich gerade die Hölle heiß mit Hilfe von Bestrahlungen .Weiterhin sind bei mir wieder Chemos (Navelbine und Dolcetaxel)im Gespräch.
Bis jetzt geht es mir gut.Um nicht zu sagen sehr gut.
Vielleicht sollte ich noch etwas zu meinen Hobbys sagen:
also ich lese wahsinnig gerne und lass meinen Frust,Wut o.ä.bei der Gartenarbeit raus.Ich habe nach meiner Ersterkrankung versucht meinen Garten in ein Blumenmeer zu verwandeln.Ist mir auch fast gelungen.
Auf dieses Forum bin ich im Oktober 2004 gestossen. Und seitdem gebe ich des öfteren meinen "Senf "dazu.
Zu meinen Kindern,die grosse Angst um mich haben,sage ich immer:"Mädels macht euch keine Sorgen!Eure Mutter ist wie eine Katze.Die hat nämlich auch sieben Leben."Also habe ich noch ein paar Leben vor mir. Ich hoffe eigentlich das ich sie nicht alle brauche. Das,wenn ich 75 Jahre alt bin,noch ein paar Leben übrig sind,und ich dann vielleicht noch achtzig werde.

Also "dann Augen zu und durch".Mein Wahlspruch ist immer:"Wir sind keine Frauen.Oh nein,Wir sind POWERFRAUEN!!!!

Ganz liebe Grüsse
Elke

[Aniratak]

Guten Tag in die Runde!

Ich bin Katarina, 54 Jahre alt, Mutter von zwei erwachsenen (und verheirateten) Kindern. Ich lebe mit meinem (Teilzeit-)Partner in einem abgelegenen Schweizer Bergtal, habe rund ein Dutzend Katzen und seit zwei Wochen drei Satin-Angora-Kaninchen.

Am 14. Mai tastete ich erstmals einen Knoten in meiner rechten Brust. Am Freitag, 22. Mai hatte ich einen Termin bei meiner Gynäkologin, die mich anschliessend gleich zur Mammographie schickte. Am Montag wurde die Biopsie gemacht, am Mittwoch kam der Befund: bösartig! Bereits zwei Tage später (29.5.) wurde ich operiert.

Offenbar wurde der gesamte Tumor im gesunden Gewebe entfernt, die Wächter-Lymphknoten (Sentinel) waren alle sauber, auch wurden weder in der Lunge noch in der Leber Metastasen gefunden. Die Knochen-Szintigrafie war ebenfalls ohne verdächtigen Befund.

Vor zehn Tagen habe ich die erste Chemo-Therapie (Epirubicin/Cyclophosphamid) erhalten. Seitdem geht es mir mehr schlecht als recht - zuerst plagte mich eine eigentliche "Ganzkörper-Übelkeit", jetzt leide ich unter massiven Schleimhaut-Problemen... Dazu bin ich immer sehr müde. Nun ja, vermutlich gehört das halt einfach dazu!

Ich freue mich, hier Gleichbetroffene zu finden und hoffe, dass wir einander mit Rat und Tat beistehen und helfen können!

Herzliche Grüsse,

Katarina

[Roesi01]

Hallo,
na dann will ich auch mal. Ich heiße Karin bin 38 und habe die Diagnose am 04.07.2008 bekommen. Seit 1994 bin ich verheiratet und seit 1997 Mutter einer tollen Tochter.
Ich wurde Brusterhaltend OP...hatte 30 Bestrahlungen....und hab mich gegen eine Chemo entschieden. Die Meinungen verschiedener Ärzte gingen sehr weit auseinander.Befinde mich in der AHT mit Tamoxifen/Zoladex.
Momentan geht es mir gut....lese aber häufig hier ....und es hilft manchmal.
Liebe Grüße an alle

Rösi

[Beagle78]

Zitat von schubi

Ich heiße Petra(Spitzname schubi) bin 43 Jahre alt(jung ) habe eine Tochter die dieses Jahr 18 wird. Ich bin 2008 an BK erkrankt.

Ich kenne schubi aus einer anderen Community und habe gestern erfahren, dass sie am 04.07. friedlich und schmerzfrei eingeschlafen ist.
Ob sie hier näheren Kontakt mit jemanden hatte, weiß ich nicht...aber zumindest wollte ich euch informieren.

[cat-0701]

Hallo

ich heiße Marion bin 34jahre und bin seit 11j.verh. habe wundervolle Kinder,liebe meine Katzen und meinen Hund lebe in Mittelfranken..

Ich habe vor einer woche erfahren das meine Mutter(66j)offenen Brustkrebs hat,der Krebs hat schon so gestreut das auch Bauchspeicheldrüsenkrebs hat.

Sie lehnt jede med.Behandlung ab...leider..der Arzt schätzt das sie ca.ein jahr noch zuleben hat..

Warum ich mich hier angemeldet habe ist das ich mich evtl. die mögl.hier finde mich mit anderen auszutauschen und viell.einige Ratschläge und Tips bekomme.

vielen dank..schönen abend und lg. marion

[stadi]

Hallo an Alle,

Ich bin 40 Jahre alt, habe 2 tolle Kids, natürlich einen tollen Mann und 2 Chi´s. Ich habe am letzten Donnerstag meine Diagnose erfahren: Mamma-Ca links 3x4cm, nach Schmerzen in der linken Brust. Annahme war immer Zyste. Erst die Biopsie hat das Ergebnis ans Tageslicht gebracht.
Ich bin mit all dem noch recht überfordert, merke aber, dass man sich sehr genau informieren sollte und das kann man hier sehr gut. Ich freue mich auf Tipps und Tricks. Geplant sind bei mir Sentinel Wächter, 4xEC und 4xDoc.

Grüsse Beate

[corkono]

Zitat von Beagle78

Ich kenne schubi aus einer anderen Community und habe gestern erfahren, dass sie am 04.07. friedlich und schmerzfrei eingeschlafen ist.

Hallo Beagle,

das ist ja erschütternd. Am 16.05.09 schrieb schubi noch so optimistisch, dass sie keine Fernmetastasen habe und 7 Wochen später ist sie gestorben. Wie bitter.

Liebe Grüße

Corinna

[netteluna]

heute habeich auf eure Seite gefunden und möchte mich kurz vorstellen und hoffe hier viele tips und anregungen zu finden,da ich merke , das ich noch sehr überfordert mit meiner Diagnose bin.

Ich heisse Birgit ( Biggi) bin 37 Jahre ,verheiratet seit 15 jahren und wir haben zwei Prachtkinder m Alter von 14 und 4 Jahren.

Letztes Jahr im Juni bemerkte ich zwei Knoten die dann als geschwollenes Drüsengewebe diagnostiziert wurden ,per Ultraschall. Anfang Januar fing es an weh zu tun, holte mit einen Termin bei meiner FÄ den ich dann am 27. Mai hatte danach ging alles für mich wie im Film ab und ich hoffe ich wache irgentwann auf. Diagnose: Invasiv duktales Mammakarzinom rechts, cT1(m) , cN0
Östrogenrezeptoren:IRS=12
Progesteronrezeptoren:IRS=12
HER2: negativ
Am 15 Juli beginnt meine Chemo 6 mal danach bestrahlung ect.

LG Biggi

[Hope1974]

Hallo an alle Mitstreiterinnen,
möchte mich nun auch nach langem, stillem Mitlesen vorstellen.

Ich bin 34 Jahre alt und habe seit Januar 2009 die Diagnose Brustkrebs mit Lymphknotenbeteiligung.

Schlecht differenziertes invasiv-ductales Mamakarzinom, T2, N1, G3, M0,
Negativer Hormonrezeptorstatus, Her 2 / neu: negativ.
Therapie: Januar 09 - Mai 2009 Neoadjuvante Chemo 6 x Tac
Operation Brusterhaltend Juni 09, TNM nch OP: YpcR / yp N0 (0/20), L0, V0, R0
Komplettremission, jetzt noch insgesamt 36 Bestrahlungen, ( 10 schon geschafft ).

Habe soweit alles recht gut verpackt.Allerdings kommen nun so kurz vor Ende der Therapie ziemlich viele Gedanken und Sorgen hoch.
Da ich immernoch viele Fragen habe, mache ich mich mal auf die Suche nach dem passenden Threads

Schon mal ganz liebe Grüße an alle

[Jule66]

Hallo,nachdem ich seit meiner Diagnose am 28.05.09 hier stille Leserin bin,wollte ich mich nun offiziell hier vorstellen.
Ich bin 43Jahre alt,habe 2Kinder,komme aus Köln und habe seit Ende Mai meine Diagnose:
invasiv lobuläres Mamma-Ca,1,9cm,triple negativ,3/4sn,M0.
Bekomme seit Mitte Juni TAC neoadjuvant,habe den 2.Zyklus hinter mir.
Am Anfang hat es mir den Boden unter den Füßen weggezogen,es war entsetzlich.Konnte nur heulen;habe mir dann viele Informationen geholt,auch hier.
Vorgestern habe ich wieder intensiv Infos zum Thema trilpe negativ gesucht und auch gefunden-das hat mich wieder mächtig runter gezogen.Heute geht es wieder,u.a.auch weil ich hier viel positives von anderen triple negativen gelesen habe.Ich würde mich über Kontakte aus dem kölner Raum freuen.
Jule66