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#1
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Ja liebe Tine,
das glaube ich dir. Erfahrung habe ich keine, ich selbst bin nicht betroffen darum weis ich es nicht so gut. Wünsche dir nur das beste Herzliche grüsse Tine ![]() |
#2
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Liebe Tine,
es war auch nicht böse von mir gemeint! Nur das Du es weißt! Liebe Grüße Tine |
#3
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Hallo Schachi,
palliativ heisst nicht automatisch das Ende droht. Es gibt hier viele Fälle, bei denen es geheissen hat, man kann nicht mehr operieren. Dann nach einer gewissen Chemozeit ist der Tumor geschrumpft und man konnte trotzdem noch operieren. Oder viele normale KKH´s trauen sich nicht an die große Whipple OP heran und tun einen ab mit unoperierbar. Das wichtigste an der ganzen Sache ist die, daß man nie die Hoffnung aufgeben darf und man sich unbedingt eine 2 oder 3 Meinung einholen sollte. Am besten in einem Pangreas Zentrum, die sich auf BSDK spezialisiert haben. Wir waren selbst in Heidelberg. Bei meiner Mutter hat es auch geheissen, daß 99% der KKH´s in ganz Europa keine OP durchgeführt hätten, aber die in Heidelberg haben es getan. Grund: Sie sind Spezialisten, machen rund 400 Whipple OP´s im Jahr. Ich bin davon überzeugt, daß die in unserem KKH hier vor Ort nichts gemacht hätten. Ich denke nicht, daß es Deinen Dad überfordert, wenn ihr eine 2.te Meinung einholt. Ich habe mir selbst gesagt: Wenn wir in unserem KKH hier im Ort nur geblieben wäre, dann hätte ich selbst immer das Gefühl gehabt, nicht alles versucht zu haben. Selbst wenn die in Heidelberg gesagt hätten, man könne nicht mehr operieren, dann hätte ich gewusst, daß ich alles in meiner Macht stehende getan habe. Muss mir später einmal keine Vorwürfe machen. Liebe Grüße Claudia
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Meine liebe Mama (60) >> siehe Profilbild <<: 19.11.2008 Verdacht auf BSDK 27.11.2008 Whipple OP ![]() 30.12.2008 Portzugang 19.01.2009 Anfang Chemo 5FU/24Std/7Tage 03.07.2009 Ende der Chemo 08.01.2010 3 fache Wirbelkörperfraktur OP 19.03.2010 Metas in Leber, Lunge und Bauchfell gesichtet 05/2010 Man gab meiner Mum noch eine Lebenserwartung von 1 Woche 08/2010 Wir kämpfen immer noch! ![]() 07.09.2010 Gehofft, gekämpft und doch verloren ![]() |
#4
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hallo claudiaF
danke für deine Antwort. ja ich weiß daß eine zweitmeinung das beste wäre. Aber mein Vater ist 77 und in dieser generation sind nun mal artzt götter in weiß. Mein Bruder wollte ja eine zweitmeinung in Innsbruck einholen, aber mein Dad hat fast böse darauf reagiert und gesagt, er fühlt sich wohl bei seinen behandelnden Arzten und vertraut ihnen. Deshalb haben wir das Thema auch nicht aufgeriffen. Er würde uns es übel nehmen ihn zu bevormunden. Aber trotzdem danke. Du hast geschrieben, am03.Juli, bei deiner mum jetzt kommt das große bangen und hoffern, kannst du mir erklähren wie du das meinst? Wie geht es deiner mum jetzt? Wie hat sie Chemo vertragen. l.g. ![]() |
#5
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Lieber schachi, gerade lese ich bei Dir, dass es nocheinmal um das Thema Zweitmeinung einholen bei Deinem Vati geht. Gestern kam mir so in den Sinn, ob es nicht besser wäre, jemand aus der Generation Deines Vatis würde mit ihm darüber sprechen. Er hat doch sicher Leute, denen er vertraut, ich denke dabei an Geschwister oder Freunde. Bei uns in Deutschland gibt es Selbsthilfegruppen(sicherlich auch in Österreich). Dort sind viele engagierte Menschen, selbst von Krankheit betroffen, welche die richtigen Worte in schwierigen Situationen finden.
Keiner von uns weiß, wie es um Deinen Vati in 6 oder 12 Monaten steht, aber es wäre sehr traurig, wenn man sich jetzt eine wichtige Chance vergibt. In Deutschland braucht man die Einverständniserklärung des betroffenen Patienten, wenn die Zweitmeinung eingeholt wird. Mir ist nicht bekannt, wie die konkrete Situation in Österreich aussieht. Liebe Grüße! Elisabethh. |
#6
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Liebe Tine,
Nein ich nahm es auch nicht böse auf da einfach jeder andere Erlebnisse hatt mit dieser schlimmen Krankheit. Blumen für Dich GB Pics Sei herzlichst gegrüsst und alles gute weiterhin. Tine Geändert von Jutta (15.08.2009 um 15:53 Uhr) Grund: Überlsatung Server/Urheberrechtsverletzung Bild |
#7
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Liebe Tine,
vielen lieben Dank für die Rose. ![]() Liebe Grüße Tine |
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