1. FEC Chemo - ich habs geschafft

[Jafe]

Hallo Claudi,

Super. Das war gut.
Liebe Grüße
Petra

[blue pearl]

Hallo,
so erste FEC Chemo ist drin.War heute Morgen um 8:30 in der Chemoambulanz und um 12:30 fertig.Bin etwas müde und lätschig, aber sonst geht es bis jetzt.Habe MCP Tropfen und Vomex zäpchen mitbekommen und für morgen früh Navoban.Wann stellten sich denn bei euch welche Nebenwirkungen ein???
LG
Birgit

[Jafe]

Hallo Birgit,
es ist bei jedem anders. Im Gegensatz zu einigen anderen, fangen mit FEC bei mir die NW eine Stunde nach Gabe an. Liege dann drei Tage flach und dann geht es langsam wieder. Eine Woche nach der Chemo bin ich normalerweise wieder "fit". Aber bei jedem ist es anders. Vielleicht reißt Du ja Bäume aus. Da gibt es ja auch einige, die fast gar nichts merken. Lass es einfach auf Dich zukommen und halte Dir einfach die nächsten Tage für Dich frei.
Liebe Grüße
Petra

[lindali]

hallo an alle
möchte mich entschuldigen, falls ich hier was falsch mache....im forum
wollte nur sagen...keine angst vor fec-chemo
bin 55 und habs gut überstanden
hatte erste am 31.3, letzte am 21.7.09
nebenwirkungen sind haarverlust, leider, magenprobleme und dauerhaft erhöhter puls, so 80-90...und paar andere ...aber nichts sehr belastendes, emend hat auch immer bestens geholfen
bei mir war es so, dass ich immer gelassener wurde...sodass es ab chemo4 besser statt schlimmer oder schlechter wurde, die stationsschwester bestätigte mir, dass das vorkommt
morgen hab ich op, entfernung ovarien...muss sein, da ich trotz hohen alters noch regelmäßige blutung bis nach chemo1 hatte...und einen hormonsensitiven brustkrebs habe
dann bald bestrahlung trotz kompletter entfernung der linken brust
ja, frau macht hier einiges mit
ich danke allen fürs zuhören bzw "zulesen"
alles liebe

[Jafe]

Hallo Lindali,
was sollst du falsch machen? Du schreibst wie wir auch, Deine Erlebnisse.
Herzlich Willkommen.
Liebe Grüße
Petra

[mo30]

Hallo Ihr Lieben!

Ich bin ebenfalls neu im Forum und habe Ende des Monats meinen ersten Termin zur Chemo.
3*FEC und 3*Dec

Allerdings frage ich mich, wann man sich dazu entscheidet FEC und wann nur EC zu verabreichen? Kennt Ihr Euch damit aus?

Vielen Dank schon mal für Eure Antworten!

[Jafe]

Hallo Mo30,
es kommt immer darauf an, welche Zytostatikakombination bei einer adjuvanten oder neoadjuvanten Therapie der jeweilige Onkologe für notwenig erachtet. FEC ist Fluorouracil. Epirubicin und Cyclophosphamid. EC eben ohne Erstgenanntes.

Liebe Grüße
Petra

[sonnenstrahl]

Hallo liebe Mitstreiterinnen,

die 2. FEC ist geschafft und es gab wiedermal ordentlich eins auf die Mütze für das Schalentier
Werde mich jetzt auf die Couch begeben und dort den restlichen Tag vertrödeln. Im mom gehts mir noch ganz gut, aber das ändert sich sicher noch. Wieder ein Schritt näher dem Ziel. Wir schaffen das!!

Liebe Grüße vom Sonnenstrahl

[Hope09]

Hallo Sonnenstrahl,
willkommen im Club....
also...mir geht es so ähnlich wie Petra und Claudi...
die ich an dieser Stelle ganz herzlich grüße......

Die erste Woche nach der Chemo ist äusserst abwechslungsreich. Von jedem etwas. Mal mehr, mal weniger....
Am Anfang hatte ich immer gedacht...was kommt als nächstes....
heute nehm ich es, wie es kommt. ...aussitzen, ausliegen, aushalten
und am Ende...siegen!!!
Langsam fang ich schon an, an die große Chemo-Abschiedsparty im Oktober zu denken. Ich werd im Rotwein baden...die Steaks wieder richtig schmecken und fühlen, wie die Haare wieder wachsen...
3 x FEC hab ich jetzt in mir.....3 x Taxotere vor mir....
Liebe Grüße
Irene

[Hope09]

Claudia...das wird ein goldener Oktober......
es heisst ja nicht umsonst....auch der Herbst hat noch warme Tage.

Berichte doch mal von deinen Blutwerten. Ich muss am Mittwoch checken lassen.....

Schnapp mir jetzt ein Buch und leg mich auf den Balkon.....

Lieben Gruss
Irene

[Gledi]

Zitat von Hope09

Langsam fang ich schon an, an die große Chemo-Abschiedsparty im Oktober zu denken. Ich werd im Rotwein baden...die Steaks wieder richtig schmecken und fühlen, wie die Haare wieder wachsen...

Zitat von LuClRa

Wir können uns ja zusammen tun im Oktober wegen der Party (meine letzte Chemo ist Anfang Oktober) .[/COLOR][/SIZE][/FONT]

Beim Feiern bin ich dann auch dabei!
Und einen Teil meiner Belohnung habe ich mir heute schon geschenkt, noch sind die Flüge günstig. 2 Wochen Spanien im März!

LG Gledi

[sonnenstrahl]

Liebe Irene , liebe Claudia und all die Anderen,

habe jetzt den ganzen Nachmittag auf der couch zugebracht und es geht mir immer noch so lala, muss sagen besser als nach der ersten chemo. Malsehen wie es sich noch entwickelt. Bin nur ziemlich müde und unterschwellig ist mir übel.
Das mit dem Aussitzen und Ausliegen find ich Klasse, genauso halte ich es auch.

Liebe Claudia,
dir wünsche ich Donnerstag alles Gute für die erste Doc- Chemo. Bin mal gespannt wie es dir da ergeht, ich hoffe doch gut. Hast Du auch diesen Nagellack für die Finger- und Fußnägel, von dem ich hier im Forum schon gelesen habe?
Und für deine Blutwerte wünsche ich dir auch das Beste.

Finds toll wie ihr schon die chemoabschiedsparty plant , meine letzte ist anfang November. Aber ich habe jetzt auch etwas worauf ich mich freuen kann. Mein Schatz ist letzten Samstag mit mir in ein ganz schnuckeliges Restaurant gefahren, von dem man einen herrlichen Blick auf Dresden hat.
Es hat mal August dem Starken und der Gräfin Cosel gehört. Ich war total begeistert und habe als wir wieder zu Hause waren ein Candle Light Dinner gebucht zu unserem 1. Jahrestag Ende Oktober. Darauf freu ich mich schon wie verrückt zumal ich es ganz geheim halte. Das ist schwer

Liebe Grüße für euch vom Sonnenstrahl

[Jafe]

Zitat von LuClRa

Dann machen wir ne Riesenparty, fragt sich nur wo?!?

Hallo Claudi,
das ist noch eine Frage? Ich trinke gern einen leckeren Grauburgunder.

Hallo Ihr Lieben,
heute der Anruf von meinem Arzt. Meine Leukos sind auf 0,8. Scheixxe.
Wenn sich das bis übernächsten Freitag nicht kollossal ändert, wird meine Onkologin meine letzte Chemo nach hinten verschieben.
Ich wollte Ende August damit durch sein. Das erste Wochenende im September bin ich mit meinen Weibern auf Tour. Das geht nicht.
Neulasta? Wieder die Knochenschmerzen?
Alles Liebe
Petra

[Gledi]

@Claudia:
Reha erst im nächsten Sommer? Also bis dahin möchte ich von krank sein wirklich nichts mehr wissen (außer meine AHT-Pillen schlucken). Bei mir ist die AHB für ca. 2 Wochen nach Chemo-Ende geplant und Anfang 2010 möchte ich dann spätestens wieder arbeiten. Mich plagt jetzt schon die Langeweile.

@Petra: Das sind ja noch fast 2 Wochen Zeit, da schafft dein Knochenmark noch ne ganze Menge. kann dir nur ein paar virtuelle Leukos abgeben

Wegen Party: Ich wohne wieder mal weit weg vom Geschehen, hab mir gerade mal eure Wohnorte angeguckt. Aber im Oktober kann man auch Last minute Nordsee buchen und dann feiern wir bei mir

LG Gledi

[sonnenstrahl]

Guten Morgen,

heute am Tag 2 nach der 2. FEC geht es mir etwas besser als gestern. Heute habe ich aber diese typische rote und auch warme Haut in Gesicht, Oberkörper und an den Armen. Das ist wohl das Kortison.
Gestern habe ich mich nur noch von Zwieback mit Butter und Tomatensaft ernährt, was anderes ging gar nicht . Jetzt hab ich aber schon schön gefrühstückt mit Kaffee, der geht zum Glück immer.

@ Claudia

hatte es bisher nicht so mitbekommen, dass du EC- DOC zusammen bekommst, dachte auch nacheinander, von jedem 3. Schön, wenn du doch so einigermaßen klar damit kommst.

Liebe Grüße vom Sonnenstrahl