Success C Studie

[Biomausi_1981]

Hallo Karina-

wow- so eine schnelle Antwort
Die Chemo, die ich bekomme besteht aus Cyclophosphamid (600 mg/m2) und Taxotere (75 mg/m2), das ganze 6x im Abstand von 3 Wochen. Anschließend ist dann noch Bestrahlung und Hormontherapie (= HT) geplant.
Und du? Kann leider aus deinem Profil nicht viel entnehmen

Liebe Grüße

[KarinaW]

Hi Biomausi!

Ach so, ich dachte, C steht fuer Carboplatin. Das hatte ich bekommen, zusammen mit Taxotere und Herceptin, und ich habe die Chemo den Umstaenden entsprechend super weggesteckt. Ich haette dir da gerne etwas Mut gemacht.
Meine Diagnose war im Oktober 2007. Habe nach Abschluss der Untersuchungen auf Metastasen sofort mit Chemo begonnen (wie gesagt TCH), der Tumor war nach 4 Chemos nicht mehr nachweisbar auf MRT und einem anderen bildgebenden Verfahren, musste aber lt meiner Onkologin noch die letzten beiden Chemos "mitnehmen". Die OP bestaetigte den Befund, weder in den Lymphknoten noch in der Brust invasive Zellen zu finden, "nur" DCIS. Ich wurde wegen dem DCIS auf eigenen Wunsch nochmals nachoperiert, dieses Mal war alles "sauber".
Danach folgte Bestrahlung, Herceptin und Bisphosphonate. Vor 3 Tagen habe ich Silikonkissen in meine etwas mitgenommene Brust bekommen, in 6 Wochen wird nochmal nachoperiert und dann kann ich hoffentlich wieder in den Spiegel schauen, ohne staendig an diesen Sch... Krebs zu denken.

Wuensche dir alles erdenklich Gute
Karina

[Ilse Racek]

@Biomausi

Herzlich willkommen hier im Forum - wenn es auch ein Sch.....Anlass ist

Dass Du uns über Deine Abkürzung "HT" aufgeklärt hast (üblich ist wohl eher AHT = AntihormonTherapie) finde ich gut, denn ich war schon ein wenig ins Grübeln geraten :


Dir alles erdenklich Gute

mit herzlichem Gruß

[Biomausi_1981]

@ Karina:

oh, da hast du ja auch schon eine ziemlich anstrengende Zeit hinter dir... Hab auch schon ein bißchen in deinen anderen Beiträgen gelesen und da mehr erfahren
Bisphosphonate soll ich wahrscheinlich auch noch vorbeugend bekommen (muss ich allerdings selber zahlen...) Naja, was tut man nicht alles.

@ Ilse:

ja, da hast du natürlich recht - AHT. Muss man ja erstmal durchblicken, jeder kürzt da anders ab.

Bin immer noch gut drauf und freu mich über das tolle Wetter heut- war schon 1.5 h mit dem Hund spazieren

Seid lieb gegrüßt von der Biomaus

[alex7]

Hallo Biomaus

Schön, daß Du uns gefunden hast!
Habe meinen Diagnose im August 06 bekommen und bin auch in der Success-Studie! Nach Op, Chemo und Bestrahlung habe ich mit der AHT begonnen (Tamoxifen und Zoladex! Auch ich bekomme seit 2,5 Jahren Zometa!
Die ersten 2 Jahre alle 3 Monate und für letzten 3 Jahre alle 6 Monate die Infusion!
Hab also noch 2,5 Jahre!
Allerdings musste ich diese nicht bezahlen! Mir entstanden keinerlei Kosten!
Habe zum spülen des Portes (alle 6 Wochen)zwar eine Überweisung mitbringen müsse, aber sonst....
Frag nochmal genau nach! Ich drück Dir die Daumen!

Schlaf schön,
alex

[Biomausi_1981]

Hey Alex!

Danke für deine Nachricht! Ich denke mir, dass du in der 1. Success-Studie bist (A), mittlerweile gibt es schon die 3. (die läuft erst seit diesem Jahr, in der bin ich):

http://www.success-studie.de/

In der Studie gehts hauptsächlich um die Anwendung taxanhaltiger, aber antrazyklinfreier Chemos für die Therapie bei "high-risk" Patientinnen, ums Zoladex leider nich. Das wird zwar nach den ersten Ergebenissen deiner Studie empfohlen ), aber eben leider noch nicht von den Kassen bezahlt...
Du hast deinen Port also auch noch solange behalten- muss sagen, dass er mich selbst jetzt schon gar nicht mehr stört... Erleichtert es mir wirklich, bei meinen Venen...
Was für eine Chemo hattest du denn?

Ich wünsch dir einen schönen Sonntag abend!
Die Biomaus

[alex7]

Hallo Biomaus

Ich bin in den Studienarmen A und C! Bekomme Biphosphonate(Zometa) seit
2,5 Jahren!
Mein Port stört mich auch nicht! War immer froh, daß ich ihn hab!
Bekam damals FEC und danach Docetaxel!
Aber ich mußte die Biphosphonate(Zometa) nie selbst bezahlen!

Ich wünsch Dir noch einen schönen Abend und laß den Kopf nicht hängen!

Ganz lieben Gruß aus Hamburg,
alex