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  #1  
Alt 12.11.2009, 23:50
Elfriede Rottensteiner Elfriede Rottensteiner ist offline
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Standard AW: Warten oder starten (foll. NHL I/4A)

Hallo Mottchen!!!!!!


Ich möcht dir gleich gratulieren,herzlichen Glückwunsch:1luv

u:


Jetzt hat die Bangerei endlich ein Ende und du kannst dich deinen kleinen Schatz voll und ganz widmen, freu mich so für dich

Aber eins mußt versprechen, wenn du dich von deinem Mitbewohner verabschiedest, von unserem Forum aber nicht, wir wollen dich weiterhin hören (lesen) versprochen????????????

Liebe Grüße Elfriede
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  #2  
Alt 13.11.2009, 00:01
Benutzerbild von struwwelpeter
struwwelpeter struwwelpeter ist offline
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Standard AW: Warten oder starten (foll. NHL I/4A)

Hallöle Mottchen

Zitat:
watch and LIVE!!!
Eine gute Einstellung!!! Perfekt!!!
Ich möchte Dir aber so ganz nebenbei zu diesem hervorragendem Ergebnis gratulieren. Es ist ja fantastisch, mehr kann man dazu kaum sagen. Wieviel "Luftsprünge" hast Du heute schon gemacht? Bestimmt ganz viele, und das Ganze mit einem "Gläschen" Sekt begossen.

Ich wünsche Dir dass dieses Ergebnis lange, sehr lange so gut bleibt oder noch besser wird!

Auf ins Leben

Liebe Grüße
Ina
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  #3  
Alt 13.11.2009, 16:03
Mottema Mottema ist offline
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Standard AW: Warten oder starten (foll. NHL I/4A)

Hallo ihr Nachteulen und alle anderen,

vielen Dank für Eure guten Wünsche! Und klar: Ihr müßt mich hier noch etwas aushalten. Vielleicht werde ich etwas weniger schreiben - meine Männer werden es mir danken - aber ich möchte doch weiter von Euch hören (lesen)! Es ist schon etwas ganz anderes, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen als mit "Normalen"
Ich weiß ja nicht, ob es Euch auch so geht. Bei manchen Menschen, leider auch nahestehenden, habe ich das Gefühl, ich müßte mich für mein Lymphom entschuldigen. Einfach, weil sie nicht gut damit klarkommen. Andere sind aber wieder großartig, allen voran mein Schatz! Es ist toll zu wissen, dass er so fest zu mir steht.
Luftsprünge habe ich ehrlich gesagt erst einmal gar nicht gemacht. Es war ganz komisch, ich war emotional so unbeteiligt als würde das alles jemand anderen betreffen, den ich kaum kenne. Als ich Zwergi bei einer Freundin abgeholt habe (eine der 2. Sorte), hat sie mich immer wieder umarmt und geweint. Und ich war irgendwie immer noch nicht beteiligt.
Aber so nach und nach kam es dann und gegen Abend war ich dann regelrecht high! Wir haben den Tag dann auch richtig gewürdigt: ich habe etwas leckeres gekocht, dazu schönes Geschirr, Kerzenlicht und Wein.
Wir hatten einen sehr unsensiblen und frustrierten Arzt als die Diagnose gestellt wurde, der uns den Boden unter den Füßen so richtig weggezogen hat (ich könne nie wieder einen Urlaub buchen, höchstens ganz kurzfristig, bei der HD sterben ja sowieso alle und überhaupt sollte ich Single sein...). Da hatte ich überlegt, was ich unbedingt noch erleben wollte: das Nordlicht. Und so haben wir uns dann mitten im Winter auf eine Schiffstour von Kirkenes nach Bergen immer an der norwegischen Küste entlang gemacht. Das Schiff war sehr leer und so wurde es ein stilles, regelrecht meditatives Gleiten durch diese schroff-schöne Landschaft, Sternenlicht, 2x tatsächlich Polarlicht, stundenlange Sonnenauf und -untergänge... Unglaubliche Bilder!!! Als wir zurück kamen, hatten wir wieder zu uns gefunden und konnten gestärkt zurück in den Alltag.
Die DVD aus den Fotos dieser Reise ist wunderschön geworden - und was lag näher, als die gestern anzusehen? Ein würdevoller Ausklang dieses besonderen Tages.
Ich wünsche Euch allen auch viele, viele solcher besonderen Erlebnisse,
Eure Motte
__________________
Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther)
Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen...
Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung
Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende
Komplette Remission und immer mehr Kraft
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  #4  
Alt 13.11.2009, 20:54
Nati1 Nati1 ist offline
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Mein liebes Mottchen !

Kaum gucke ich mal n i c h t ins Forum,schon verpasse ich eine

wunderbare Nachricht !!!!!
Ich gratuliere Dir ganz herzlich,unglaublich,Deinem ersten Onkologen soll man eine rein..........


Gut's Nächtle

Deine Renati

P.S. Hoffentlich hören wir trotzdem weiter von Dir........
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  #5  
Alt 14.11.2009, 19:31
Candy22 Candy22 ist offline
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Hallo liebe Motte,

ich freue mich ganz doll für Dich und Deine Lieben.

Alles Liebe für Dich
Gruß Gaby
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  #6  
Alt 14.11.2009, 20:17
Benutzerbild von Beba
Beba Beba ist offline
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Liebe Mottchen
freuhe mich soooo sehr
was ich grade hir gelesen habe,
Geniese die wünderchönen Zeit
im kreise Deinen lieben
nach disem Erbeben den Ihr irliten habt.
Danke für die Schaumbad
VLG, Beba
__________________
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  #7  
Alt 16.11.2009, 15:20
Mottema Mottema ist offline
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Liebe Renate, liebe Gaby, liebe Beba,

ganz vielen herzlichen Dank für Eure liebe Anteilnahme! Ja, ich freue mich wirklich sehr!
Ich habe jetzt mal überschlagen, was diese letzten Monate mir gebracht haben:
  1. Ich habe hektisch abgestillt und bin jetzt in den Wechseljahren. Das ist mit ein paar Nebenwirkungen verbunden und rückblickend natürlich völlig sinnlos. Aber in 3 Monaten ist das vorbei und ich kann gut damit leben
  2. Meinen berufsmäßigen Neustart habe ich verschoben, ich wollte nicht mitten in der Chemo anfangen. Damit kann ich einerseits ganz gut leben - ich langweile mich nicht zu Hause (hätte ich nie gedacht). Andererseits ist es finanziell nicht so gut, wir werden etwas rudern müssen. Aber irgendwie wird das schon klappen, hoffe ich.
  3. Ich habe einen neuen Onko, der sich wesentlich besser mit Lymphomen auskennt als der alte - und dasselbe gilt für mich
  4. Unser gesamtes Umfeld weiß nun Bescheid, nicht alle können damit umgehen. Es trennt sich also die Spreu vom Weizen - und so mancher Edelstein kam dabei zum Vorschein.
  5. Zu wissen, wie im Falle eines Fallles der Plan B aussieht (R-B), gibt Sicherheit
Also gibt es eindeutig ein Plus - auch wenn es all die Organisationsberge, Unsicherheit und Nerven, die das Ganze gekostet hat, nicht ganz aufwiegt. Über das Ergebnis freue ich mich natürlich sehr - Rettung in letzter Sekunde ist aber halt recht dramatisch...
Aber nun habe ich ja Zeit, mich von allem zu erholen. Euch allen möchte ich jetzt einmal ganz, ganz herzlich danken für alle Anteilnahme, alles Mitzittern, all die vielen Infos und einfach dafür, dass Ihr da seid. Ihr seid großartig! (Das war aber jetzt kein Abschied)

Euch allen wünsche ich ähnlich gute Ergebnisse,
Mottema
__________________
Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther)
Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen...
Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung
Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende
Komplette Remission und immer mehr Kraft
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  #8  
Alt 16.11.2009, 17:23
Mirijam Mirijam ist offline
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Registriert seit: 23.03.2008
Ort: bei Erlangen
Beiträge: 357
Standard AW: Warten oder starten (foll. NHL I/4A)

Hallo Motte,

ich möchte an dieser Stelle natürlich nicht verpassen, dir zu gratulieren. Mensch, da bist du der Chemo ja wirklich gerade nochmal von der Schippe gesprungen. Jetzt erhole dich erstmal von der ganzen Aufregung.

Viele liebe Grüße! Mirijam
__________________
follikuläres NHL, Grad 1, Stadium 4, seit März 2008
Therapie: April/Mai 08 - Chemo abgelehnt, stattdessen Rituximab Monotherapie
Ergebnis: Rückgang der LK um 30-50%,
Jetzt "watch and wait"
Nachuntersuchung Aug.08: nur noch wenige LK zu sehen, weiter "watch and wait"

aktueller Stand 2019: keine vergrößerten LK zu finden
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