Adenokarzinom inoperabel

[tomtom]

Hallo, Hundi!
Hallo, Michaela!

Danke für eure Antworten und guten Wünsche! Die erste Chemogabe habe ich hinter mir, die Nebenwirkungen sind bislang sehr gering. Auch wenn es ein wenig nach "ich bilde mir ein, was besonderes zu sein" klingt: Ich denke nicht an palliativ u.ä. Das kann ich mir gar nicht erlauben, sonst wäre meine Motivation und Energie dahin. Der Onkodoc hier hin HD hat mit meiner Frau und mir mehrfach lange Gespräche geführt und wir sind uns einig, dass das (statistisch natürlich nicht besonders wahrscheinliche) die Heilung sein soll. Falls das nicht funktioniert, hoffe ich auch, meine Kinder wenigstens noch ein paar Jahre bei Großwerden begleiten zu können.

Finanziell haben wir in letzter Sekunde die Kurve gekriegt. d.h. wir haben ein Grudstück gekauft, den bereits unterschiebenen Bauvertrag aber (gegen Zahlung einer ordentlichen Vertragsstrafe) noch abgebogen. Meine Frau ist Hauptverdienerin bei uns, da geht das dann.

Viel Spaß beim Renovieren, Hundi! Ob 33, 44 oder sonst wie alt, irgendwie ist es wohl fast immer zu früh für die Diagnose. Wünsche dir alles Gute!

Michaela, ich wünsche dir natürlich auch alles nur denkbar Gute auf der Welt! In welchen Vereine bist du?

Astrid, das Teil sieht ja stark aus. Ich mag so Retrobikes!

[rautenkopp]

hallo tomtom,
ich bin eine stille leserin und möchte dir mut machen.

mein hat hat seine ed im 08/08 bekommen, adenoca und pleurakarzinose, t4n3m1 und g2, inoperabel.

uns wurde natürlich der boden unter den füssen weggezogen, wir haben einen sohn, jetzt 13, der völlig aus dem ruder lief.

aber WIR haben gekämpft. mein mann bekam insgesamt 17 chemos.
(carboplatin, avastin und pacitaxel, das pacitaxel wurde im märz durch alimta ersetzt. das hat meinem mann sehr gut getan. er hat an einer avastin-studie teilgenommen und ich meine dadurch wurde er auch "besser" überprüft bei den blutuntersuchungen. er hat nach jeder chemo, 24h später neulasta gespritzt, was die blutwerte im guten bereich hilt.

schon bei der diagnose hat er gesagt, "wir schaffen das!!!" es war für uns alle ein schwerer kampf, er wurde ja auch "nur" palliativ behandelt, aber bis jetzt hat er es gut geschafft.

im august waren keine rundherde mehr zu erkennen, und auch alles andere war im "grünen" bereich. jetzt hatte er im oktober eine ahb, und seit mittwoch nimmt er traceva. traceva soll jetzt die noch vorhandenen krebszellen in schach halten.

mein mann wir anfang januar mit der wiedereingliederung beginnen, wir hoffen mal, das das so klappt wie er sich das wünscht.

mein mann hat die einstellung, ich bin ja nur etwas kranker als sonst, also packe ich das.

ich wünsche dir und deiner familie alles gute bei diesem kampft, er wird nicht leicht.

viele grüße aus nrw
ute

[Schnucki]

Astrid, das Teil sieht ja stark aus. Ich mag so Retrobikes!

naja, es ist kein Retrobike, sondern eine bald 24 Jahre alte Chopper. Ich möchte sie bis zum Oldtimerdasein begleiten.

[tomtom]

Hallo, Ute vielen Dank für deinen Mutmachtext.

Schon am Tag der Diagnose hat meien Frau zu mir gesagt: "Wir schaffen das." Dieses wir hat mir gereicht, um die ersten, harten Tage zu überstehen ohne ganz, ganz unten aufzuschlagen. Und ja, ja, ja, auch Krebs ist "nur" eine Krankheit und man kann damit umgehen. Es dauert eben, bis man es lernt.

Was ist eine AHB?

Astrid, sorry, war so nicht gemeint. Habe zwar nicht viel Ahung von Bikes, aber das das ein Orginal ist, hab ich wohl erkannt.

[leo37]

hallo tom,

ahb meint hier eine anschlussheilbehandlung (in der reha).

liebe grüße
leo

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,
hier ist es grau, nass und scheußlich. Aber ich war fleißig wie ein Bienchen und habe Fenster geputzt und Gardinen gewaschen.
Dann bat mich eine einzelne, entzückende Dame darum ein paar Bilder aus Thailand zu schicken. Da ich so gut wie gar nicht fotographiert habe, gibt es nicht viele Bilder. Göga hat mehr fotographiert.
Aber ich habe unsere Himmelslaterne fotographiert. Ihr könnt sehen, wie Göga und der Verkäufer sie starten und wie sie dann im Himmel verschwindet.
Ganz liebe Grüße
Christel

[Schnucki]

Hallo Tom,

war ja auch nicht als Vorwurf gedacht. Wie ich schon geschrieben habe, spaltet mein Moped die Gemüter .... zwischen "oh, häßliche Gurke" und "Klassiker, hat was".

Christel: Schöne Himmelslaterne!

Ich wünsche Euch einen angenehmen Abend. Ich muss zu einem Doppelgeburtstag, obwohl ich gerne auf die Couch würde.

LG

Astrid

[leo37]

liebe christel,

kann mich schnucki anschließen.
man stelle sich nur mal vor, wieviele ämter man hierzulande bittstellen müsste, um so eine himmelslaterne starten zu dürfen ...

liebe grüße
von leo

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Christel,

habe meine Ignorierliste überprüft, du stehst da nicht. Also schreibst du wohl im Moment nicht so gerne, ich hoffe aber dir geht es gut.

Liebe Michaela,
es müssten heute dann 15 von 20 rum sein. Die letzten fünf wuppst du mit links.

Ich grüße alle Nestler recht herzlich.

Bis bald
Gitta

[MichaelaBs]

Hallo Ihr Lieben,

jetzt hat es mich doch etwas dahin gerafft. Seit Samstag (Gitta) muss was mit meinen Harnwegen sein, heute gab ich Urin beim Onkolgen ab. Dann hatte ich heute Nacht Schüttelfrost und heute Vormittag nochmal, seitdem wurde es aber langsam besser mit dem Befinden. Fast den ganzen Tag lag ich im Bett, mein Appetit ist zurückgegangen, aber ab mittags wurde das auch besser.
Nun hoffe ich, dass ich die letzten 5 gut hinter mich bringe, denn seit Montag ist es schwierig, die Maske überhaupt "festzutackern". Gestern war es sehr unangenehm, heute ging es gerade so. Das Abschwellen dauert eben viel länger als das Anschwellen.

Soviel von hier. Liebe Grüße an alle.
Michaela

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,
ihr alle habt nicht viel geschrieben die letzten Tage. Es war recht still hier im Forum. Manchmal ist das eben so. Außerdem haben ja einige behauptet, wir würden zu viel schreiben. Ok, das war zu Zeiten, vor wenigen Tagen, als hier noch Aufruhr herrschte. Aber das ist im Prinzip ziemlich egal. Nicht egal ist ist es, wie es Michaela geht, wie es Beate geht, wie es Gitta, geht, wie Leo drauf ist und all die anderen Betroffenen. Die sind wichtig!
Und ich glaube, ich habe da geantwortet. Wenn auch nicht hier im Nest.
Der Hauptgrund, warum ich nicht so viel geschrieben habe, war meine seelische Lage. Alle Betroffenen wissen, was das heißt.
Im Prinzip geht es mir gut, hier ein Kneifen, da ein Zwicken, nicht dramatisch. Nur gegen einige Gedanken kommt man nur schwer an. Kennt ihr alle. Ich gehe auf den Platz, mein Mittel gegen Depris. Die Sonne hilft. Nicht hilft die Tatsache, dass ich mich quälen muss um 9 Loch zu schaffen. Man kann nicht 3 Jahre Chemo kriegen und dann noch drauf sein wie eine junge Göttin. Das geht nicht. Weiß ich. Stimmt aber trotzdem nicht fröhlich. Aber was jammere ich? Ich preise mich im Prinzip als glücklich. Nur ist das halt manchmal schwer zu erkennen und dann mag man nicht so schreiben.
Dabei gibt es auch Positives. Sohni hat den Laptop wieder heil gemacht. Das rosa Schweinchen ist zwar schön, aber auf die Dauer ist so ein kleiner Bildschirm nicht das Wahre.
Euch allen ganz liebe Grüße. Ich denke täglich sehr oft an euch!
Christel

[Bini1967]

Liebe Christel,

leider kann ich Dir aus Deinem Loch nicht heraushelfen, ich kann es nur versuchen.
Ich möchte Dir nur sagen, dass auch ich ganz oft an Dich denke, Dich für Deinen Kampfgeist und die Kraft bewundere.
Die Gedanken, die Du hast, habe ich leider auch, nur mit dem Unterschied, ich bin eben "nur" Angehörige. Wie es da in Deiner Haut aussieht, mag ich mir gar nicht vorstellen.

LG
Sabine

[Wolfy]

Hallo zusammen
Seit Tagen lese ich, wie ihr euch gegenseitig Mut macht, euch bei schlechten Nachrichten tröstet und bei guten beglückwünscht. Hättet ihr auch noch etwas Kraft für mich übrig? Ich hocke im tiefen Keller, versuche zwar immer wieder, mich am eigenen Schopf herauszureissen. Aber das ist halt seinerzeit nur Till Eugenspiegel gelungen. Mein Adenotierchen soll ab 8. Dezember erstmals mit einer Ladung Chemo beschossen werden, Alimta zum einen, Carboplatin zum anderen. Und nun zittere ich vor mich hin und fürchte mich vor den Folgen. Wie wenn meine Kurzatmigkeit und der Dauerhusten nicht schon ausreichen würde, sehe ich mich nun noch haarlos und mit Uebelkeit durch die Gegend wanken. Ihr seht, ich bräuchte Zuspruch von Betroffenen, Onkologen und Gesunde haben gut reden, die kennen die Aengste höchstens theoretisch. Nehmt ihr euch meiner an? Ganz herzlichen Dank im voraus.

Liebe Grüsse
Maja

[Mariesol]

Liebe Christel,

sicher ist zum Teil auch das graue Wetter schuld aber andererseits fällt man ab und zu auch mal "tief in sich" hinein. Aber gehört das nicht dazu...zum Leben!?
Ich denke sehr oft an Dich, wenn ich eine kleine Runde über den Platz gehe und mein Herz pocht bis zum Hals vom Laufen und vom Trolley auf den Hügel hoch ziehen. Am Abschlag brauche ich erst mal einige Minuten um wieder runter zu kommen.(darum spiele ich so gerne mit Männern, da hab ich dann immer noch ein wenig Zeit zum verschnaufen)
In diesen Momenten, fühle ich höchste Hochachtung, dass Du trotz Erkrankung, trotz Chemo in den Knochen die Disziplin aufbringst immer wieder über den Platz zu gehen.Spitze!

Der Papa bekam gestern seine zweite Ladung Gemcitabine. Er verträgt sie erstaunlich gut. .... so könnte es bleiben und dabei noch erwünschte Wirkung zeigen.Die Nebenwirkungen sind nicht mit Paclitaxel zu vergleichen. Möglicherweise liegt es auch daran, dass es eine Monotherapie ist.Wir haben ihn heute in die Reha gebracht. Nun warten wir mal ab wie es meinem "Nörgelfritzen" dort ergeht.

Ich möchte an dieser Stelle ganz liebe Grüße für Michaela anbringen.
Halte durch meine Liebe! Du schaffst das. So ein "Cortisongesicht" ist nicht gerade ein Traum...aber es geht ja Gott sei Dank wieder weg.


Ich grüße Euch alle ganz herzlich
Mariesol

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,
kalt ist es hier, aber sonnig. Also bin ich wieder für 9 Loch über den Platz getrabt. Gestern auch. Zur Zeit muss man einfach an Licht mitnehmen, was man bekommen kann.

Liebe Michaela,
hoffentlich geht es Dir schon ein bißchen besser. Schüttelfrost ist Mist. Ich hoffe, Du hast auch schön brav Fieber gemessen.
Ich nehme mal an, dass die Bestrahlung nun nicht gerade abwehrkräftiger macht und das Corti fährt Deine Abwehr eh runter. Da fängt man sich schneller mal was ein alsman möchte.

Weisst Du liebe Sabine,
das mit dem Loch ist so eine Sache. Ich sage immer, das ist Segen und Fluch dieses Forums. Der Segen liegt darin, dass man sich austauschen kann, sehr schnell sehr brauchbare Informationen bekommt, wirklich gute Leute kennenlernt, die eine echte Bereicherung sind.
Der Fluch liegt darin, dass man über weit mehr Krankheitsverläufe informiert wird, als man je sonst erleben würde. Ein Grund, warum ich nicht oder nur wenig bei Angehörigen lese. Und natürlich ist es so, dass wenn Michaela Hirnmetas hat oder Beate keine Luft bekommt, man mitleidet. Weil man eben weiß, das kann mir morgen auch passieren. Man möchte wirklich aus dem Innersten heraus, dass es den anderen Betroffenen gut geht.

Liebe Mariesol,
vergiss nicht, unser Platz ist ziemlich platt. Zum Glück! Denn so einen richtig hügeligen würde ich nicht schaffen. Ich spiele zur Zeit am liebsten entweder alleine oder in einem 3er oder 4er. Zu zweit ist nicht so gut, das geht häufig zu schnell für mich. Ich halte dann zwar mit, aber das ist extrem anstrengend. Beim 3er oder 4er steht man dann doch schon öfter mal rum und alleine kann ich natürlich das Tempo gehen, das ich gut schaffe.

Liebe Maja,
der Anlass, warum Du hier bist, ist grausam. Ich weiß. Trotzdem willkommen hier.
Was die Chemo angehen, kann ich Dich beruhigen. Zumindest nachdem was ich erlebt habe. Carboplatin habe ich recht gut vertragen und Alimta auch. Haare habe ich dabei nicht verloren und die Übelkeit wurde stets erfolgreich bekämpft. Nach dem Carboplatin ging es mir ein, zwei Tage nicht so gut, aber das war auszuhalten.
Hast Du schon einen Port? Falls noch nicht, lass Dir unbedingt einen setzten, das erleichtert die ganze Chemo für alle Beteiligten sehr und Deine Venen gehen nicht kaputt. Die brauchst Du eh noch genug. Für z.B. das Kontrastmittel, welches vor einem Ct gespritzt wird. Es ist übrigens sehr gut möglich,dass Dein Husten durch die Chemo besser wird. Bei mir war das so.Das hat zwar ein Weilchen gedauert und der Husten wurde erst noch schlimmer, aber dann war so gut wie weg.
Magst Du sagen, wo Du behandelt wirst und welches Stadium Dein Adeno hat?

Allen hier ganz liebe Grüße

Christel