Der Trip beginnt...

[Teodora]

Hallo liebe Sim,

habe auch MCP-Tropfen verschrieben bekommen und Emmed auch.
Das hat auch ganz gut geholfen. Mir war eigentlich nie wirklich schlecht.Frag einfach danach - du bekommst die Medikamente bestimmt!
Die erste Chemo war für mich die schlimmste, glaube, dass ich schlimmers erwartet hatte und es darum auch schlimm sein musste.
Die letzte war die beste, da ich da dann beschlossen hatte, dass es mir jetzt einfach wieder gut gehen muss. Der Kopf spielt doch wohl eine ziemlich große Rolle - zumindest war's bei mir so.
Ich konnte das Krankenhaus zum schluss fast nicht mehr betreten. Musste mich richtig überwinden und habe mich vorher auch übergeben. Auch jetzt gehe ich absolut nicht mehr geren hin.

Die Zeit geht schneller vorbei, als man zu Anfang denkt!

Ich schicke dir ganz viel Kraft für die nächste Zeit!
Was machst du mit deinen Haaren? Hast du schon eine Perrücke gekauft? Oder möchtest du lieber Tücher tragen? Würde meine verkaufen - wenn du interesse hast, kannst du mir ja eine PN schicken. Hab HAD-Tücher in blau und grün. Teilweise mit Flies dran, damit's schön warm ist.

Bis bald

[Sim36]

Hallo meine Lieben,

vielen Dank für eure vielen Tipps und eure lieben Wünsche.

Ich hab tatsächlich Ananas am Freitagabend noch probiert in einer übelkeitsfreien Phase und das hat wirklich super funktioniert, allerdings war die etwas bissig nach einer Zeit.
Ich hab auch etwas Gemüsebrühe zu mir genommen und das auch sehr gut vertragen.

Im Moment fühle ich mich wieder besser. Aber das war die letzten Tage schon so - ein ständiges Auf und Ab. Ich hab viel geschlafen und war wirklich nur im Bett gelegen.
Momentan merk ich meine Blase, als hätte ich mir eine Verkühlung geholt - ich weiß nur nicht von was - lag ja die ganze Zeit unter der kuschligen Decke.

Viel vor nehme ich mir nicht ... aber Weihnachten muss sein ... meine Bestellung beim Universum wurde mir erfüllt - es schneit!!!

@ Teodora
ich schick dir gleich eine PN wg den HAD - Tüchern.

Einen schönen 4. Adventabend euch allen.

[Sim36]

Hallo meine Lieben,

ich hoffe ihr hattes schöne Weihnachten. Ich hab nur zur Zeit viel um die Ohren - sprich Besuch - und meld mich deshalb erst jetzt.

Ja, meine Mundschleimhäute verabschieden sich langsam. Ich bin mittlerweile auf eine sensitive Zahnbürste umgestiegen und die Zahnpasta brennt im Mund. Ich muss mir mal ne andere besorgen und auch etwas Mundwasser.

Die Übelkeit ist nicht mehr konstant, kommt aber immer mal wieder zum Durchbruch... auch mitten in der Nacht.

Auch euch allen eine schöne nachweihnachtliche Zeit und alles Liebe und bis bald.

[Zitronengras]

Ich hatte neben den üblichen "Nach-Chemo-Medis" (Emend, Cortison, Vergentan) folgendes Zuhause:
sehr weiche Zahnbürste, extra Sensitiv Zahnpasta, Glandomed Mundspüllösung (ab Nr. 4 dann auch eine Lösung, die betäubt), dann Tabletten gegen zuviel Magensäure (vom Onkologen verschrieben), jede Menge Bepanthen-Creme gegen eingerissene Mundwinkel, ein "Notfall"-Antibiotikum (natürlich auch verschrieben), Leinsamen (beim "Ei legen" oft Schmerzen), Salbeitee (zum Spülen super gegen Schmerzen im Mund, aber bääähhh, naja..), Melatoninpräparat, um an den Cortison-Tagen schlafen zu können (nennt sich Circardin) und Tavor. Letzteres auch natürlich ärtzlich verordnet und nicht ganz ungefährlich (Suchtgefahr), aber ich hätte die tiefen tiefen psychischen Löcher nach jeder Chmo (ca. von Tag 3-6) sonst nicht überstanden.

Ansonsten: trinken, trinken, trinken! Sehr wichtig, auch wenn alles nach süßem Schleim schmeckt. Habe 1/3 Apfelsaft mit 2/3 Wasser gemischt. Manchmal auch 1/4 Apfelsaft mit 3/4 kaltem Pfefferminztee.

Puh, mir wird grad schon übel, wenn ich das alles aufschreibe... Ich kann heute keine Salbeibonbons und Tee mehr zu mir nehmen, ansonsten ist nichts zurückgeblieben. Ich würde an Deiner Stelle aber nicht zu den Zeiten, wo Dir übel ist, mein Lieblingsessen essen.

[Sim36]

Hallo meine Lieben,

ich wünsche euch ein GESUNDES, GLÜCKLICHES und ERFOLGREICHES Jahr 2010. Ich hoffe, ihr seid alle gut im neuen Jahr angekommen.

Salbeitee ist mir Gott sei dank nicht verhasst. Da ich immer wieder an Angina litt ist mir die Geschmacksrichtung nicht zu wider und schmeckt mir eigentlich. Werde ich also mal versuchen.

Bei Übelkeit kriege ich eh nur Gemüsebrühe rein, von daher ist die Gefahr gebannt .

Meine Leukos haben folgende Werte:

(18.12.2009 1. FEC)
21.12.2009 HB 13,5; L 4400
28.12.2009 HB 13,4; L 2600

Kann es sein, dass man es merkt wenn die Leukos sinken?

Ich hatte am 27.12 einen schlechten Tag mit Schwindel und Übelkeit und fühlte mich total schlapp. Einen Tag später waren die Leukos auf 2600.
Heute war ich wieder nicht so toll drauf und fühlte mich wie am 27.12.
Am 07.01 muss ich wieder zum Test und am 11.01.2009 ist die nächste FEC fällig.

Seit dem 02.01.2010 merke ich, dass mir die Haare ausgehen. Überall flogen meine langen Haare im Bündel rum. Gestern hab ich es noch mit einem Zopf versucht, aber heute nach dem Aufstehen durfte ich feststellen, dass das auch nicht mehr hilft. Also hab ich heute morgen schweren Herzens meine langen Haare abrasiert.

Ich hab es leider nicht so tapfer genommen wie ich noch vor Wochen dachte. Jetzt sind sie ab, aber da musstet ihr Tapferen ja auch schon durch. Heute hatte auch gleich meine Perücke Ausgang und ich hatte ständig das Gefühl, dass sie sich nach oben bewegt und man sieht, dass es keine Echten mehr sind.

[Teodora]

Hallo Sim,

ja, das kenn ich, meine hat sich auch immer nach oben bewegt. Habe daher anfangs lieber Tücher getragen, bis mir die "mitleidigen" Blicke (zumindest hab ich sie so verstanden) total auf die Nerven gegangen sind und ich daher dann doch lieber zur Perrücke gegriffen habe, damit nicht wenigstens jeder Fremde schon auf 100km Entfernung erkennen konnte, was mit mir los ist...

Mir wurde immer gesagt, dass viele Frauen nach Chemo schönere Haare haben als sie vorher hatten. Das war bei mir auch anfangs so. Hatte plötzlich eine ganz leichte Welle in den Haaren (hab mir immer Volumen gewünscht). Leider ist sie raus gewachsen und ich habe jetzt wieder so glatte Spaghettihaare, wie zuvor...

Vielleicht ist es dir ein Trost zu wissen, dass sie wieder kommen werden. Ich fand übrigens auch, dass Glatze auch etwas für sich hatte: wenigstens musste ich mir nicht täglich die Haare waschen und war wesentlich schneller im Bad fertig, als das sonst der Fall ist (schwacher Trost, ich weiß)

Übrigens, auch dir wünsche ich ein frohes neues Jahr (auch wenn's mit Haarausfall angefangen hat!) Wünsche dir, dass du die Tage, an denen es dir gut geht genießen kannst und somit nicht alles in 2010 schlecht ist.

[carlen]

Hallo Sim,

bin gerade erst auf diese Box gestoßen.
Ich finde Deine Blutwerte für eine Chemo völlig in Ordnung. Die Leukos sind meist um den 10. Tag nach der Chemo sehr niedrig und steigen danach wieder an.
Dass man sich an manchen Tagen schlapp fühlt , gehört wohl auch dazu. Meine Devise war: nimms hin, mach das Beste draus, bald wird es wieder besser.
Und so wars dann auch: an den schlechten Tagen habe ich mich aufs Sofa gelegt, viel gelesen und bei Bedarf geschlafen. Dann wurde es tatsächlich wieder gut.

Es ist gut, dass Du die Haare abrasiert hast. Der Schritt war sicher schwer, aber wenn er erst einmal getan ist, wird es leichter.
An die Perücke wirst Du Dich bald gewöhnen und schon bald nach der Chemo sprießen die Haare wieder. Ich hatte meine letzte Chemo Anfang November und jetzt habe ich schon wieder einen dichten Flaum. Es ist nur noch einen Frage von wenigen Wochen, bis ich die Perücke ablegen kann.

Ich hoffe, ich konnte Dir ein wenig Mut machen.
Jetzt gilt es nur noch, nach vorne zu schauen!

Ganz liebe Grüße,

Carlen

[*sunny*]

Liebe Sim,

die Phase des Haarverlustes ist schlimm, das war für mich auch so ... aber als ich das erstmal geschafft hatte, war es auf einmal ok. Ich hab mich sowohl mit meiner Glatze als auch meinen Perücken arrangiert. Inzwischen trage ich sie, ohne ständig darüber nachzudenken, dass es eine Perücke ist. Das Gefühl, sie würde rutschen, ist schnell vergangen. Ich trage sie auch im Fitness-Studio und kann mich damit hinlegen, ohne dass sie rutscht. Um meine langen Haare hab ich auch getrauert.... das ist ja auch verständlich, finde ich. Umso erstaunter war ich, dass ich mich so schnell umgewöhnen konnte.

Den Leukoabfall merkt man eigentlich nicht. Bei mir war es teilweise andersrum. Nach der ersten Chemo war ich in Woche zwei fröhlich im Wald rennen und spürte die Lebensgeister zurückkehren. Als ich wieder zu Hause war erreichte mich der Anruf der Praxis, dass die Leukos bei 2500 lägen. Davor waren sie bei 9000, so dass ich etwas erstaunt war und Sorge hatte, sie würden weiter sinken. Allerdings war das bisher tatsächlich mein niedrigster Wert und 2500 ist ja immernoch prima. Inzwischen ist meine letzte Chemo 1 Woche her und ich erwarte nur noch ein Leuko-Tief - nächste Woche. Bin aber zuversichtlich, dass der Wert wieder ok ist.

Ich drücke Dir die Daumen, dass Du die weiteren Chemos gut überstehst !

[Eva B]

Hallo Sim,

ich habe gestern erst dieses Forum entdeckt.

Am 1.2. hatte ich meine 3. FEC (von 6) und langsam stellt sich ein "Halbzeit" Gefühl ein...
Die erste war bei mir am 14.12. und ich habe gleich die Weihnachtsfeiertage mit ganz übler Entzündung der Mundschleimhaut im Bett verbracht. Konnte noch nicht mal trinken ohne Schmerzen. Das waren die schlimmsten Schmerzen, die ich je hatte.
Die 2. Chemo musste dann auch gleich wegen zu niedriger Leukos um eine Woche verschoben werden, und dabei hatte ich mir die geplant letzte doch schon ganz fett im Kalender angestrichen...
Seit der 2. und 3. spritze ich mir jetzt Filgrastim zur Stimulierung der Leukozytenproduktion, was den angenehmen Nebeneffekt hat, dass die Schleimhautschädigung auch geringer ausfällt.
Das eklige klebrige Gefühl im Mund bleibt allerdings und auch der fehlende Geschmackssinn. Schmeckt alles nach Styropor, auch noch am Tag 13 (heute). Mache zudem Mundspülungen mit Glandomed und Gelclair (schmeckt eklig, hilft aber).
Gegen die Übelkeit bekomme ich an Tag 1-3 Emend, Granisetron und Cortison. Die nächsten Tage dann nach Bedarf MCP Tropfen und Vomex. Übergeben musste ich mich damit nie.
Die Übelkeit hält schon so 10 Tage an, und die ersten 7 Tage kann ich insgesamt abhaken. Da geht nichts ausser mal ein kleiner Spaziergang. Woche 2 gehts aufwärts und in Woche 3 fühle ich mich schon fast ganz fit.
Man gewöhnt sich ja an so manches, ist aber einfach alles sehr anstrengend.

Ich hoffe, bei Dir geht auch alles den geplanten Gang und du hast schon Halbzeit!
Alles Gute!
Eva

[Sim36]

Hallo Eva,

danke der Nachfrage, ich hab nun auch tatsächlich Halbzeit !!!

Wir sind ja wirklich fast gleich auf - zeitlich gesehen. Ich hoffe dir geht es inzwischen wieder richtig gut.

Ich muss wirklich sagen, mit den MCP Tabletten ging es mir mit dem Übergeben sehr viel besser. Die 3. Chemo liegt zwischen der 1. und der 2. Chemo (vom Wohlgefühl her). Allerdings fühle ich mich diesmal viel schlapper und ausgelaugter und auch bei mir hält die Übelkeit noch an. Montag war sie ja, Dienstag ging es mir richtig gut und seit Mittwoch ist es wieder ein Tief. Aber ok was soll - da müssen wir ja alle durch. Ich passe mich halt an und liege nur rum.
Meine nächste Chemo habe ich - wenn nichts dazwischen kommt - am 01. März 2010. Dann gehen die drei DOC - Runden los.

Hatte auch meinen ersten Leukotest und der Arzt meinte ich sei ein Streber weil so gut Werte nicht mal unbedingt Gesunde hätten .

Schönes WE euch allen.

18.12.2009 1. FEC
21.12.2009 HB 13,5; L 4400
28.12.2009 HB 13,4; L 2600
07.01.2010 HB 14,6; L 3800 (mit Erkältung)

18.01.2010 2. FEC
22.01.2010 HB 15,9; L 4600
04.02.2010 HB 14,2; L 3000
08.02.2010 HB 12,4; L 4200

08.02.2010 3. FEC HALBZEIT
12.02.2010 HB 13,5; L 5000