Rippenfellkrebs

[sunnyhexe]

Habe gestern mal in USA gesurft, die sind ja medzinisch immer mindestens ein Jahr weiter. Hat jemand schon mal was von IAT gehört oder gar ausprobiert? Oder von der ITL Klinik auf den Bahamas? Oder von AHIZE? Oder überhaupt von wirksamen alternativen Therapien?

Warte gespannt auf eventuelle Antworten.

Liebe Grüsse

Sonja

[dani9]

Hallo Sonja!
Es tut mir sehr leid immer wieder von neuen furchtbaren Diagnosen in diesem Forum zu lesen. Ich denke wenn mal einmal betroffen war, dann schaut immer wieder mal rein.

Du fragst nach alternativen Therapien... ja ich denke die gibt es, wie du schon selbst erwähnt hast auf den Bahamas oder soviel ich weiß in Mexiko - kannst ja mal nachsehen unter B17 Kliniken. Aber nach meiner Recherche - nicht zu bezahlen bzw. hätte mein Stiefvater den Flug und alles drum und dran nicht freiwilllig mitgemacht. Ich wollte damals mit ihm auf die Bahamas - aber er hielt es für Unfug . Naja man weiß nie.... ? obwohl ich mir jetzt oft noch denke wir hätten es tun sollen, denn am Anfang der diagnose wäre er in der Verfassung gewesen die Reise anzutreten und wir hätten nichts verlieren können.

Ich wünsche dir viel Mut und Kraft und bleib an seiner Seite vorallem bei arztgesprächen und Befunde.

LG dani

[sunnyhexe]

Hi Dani,

danke für den Tip...gibt ja einige Adressen dafür...mein Vater hat sich entschlossen, es jetzt erstmal mit CHemo zu probieren. Er hatte Angst, zuviel Zeit zu verlieren, weil es niemanden gibt, der ihm z.B. garantieren könnte, daß seine Lymphozyten innerhalb eines bestimmten Zeitraumes (zwei-vier Wochen) den erforderlichen Wert für die Eigenblutbehandlung aufweisen. Dr. Anthopoulus von K-Bio hatte ihm telefonisch gesagt, er solle Vitamin C nehmen...das hat meinen Vater leider nicht überzeugt. War wohl zu wenig Chemie...obwohl der Doc da nach meinen weiteren Recherchen Recht hatte...Naja nun hat die erste Chemo hinter sich und hofft, daß das den Krebs stoppt, der ja leider wieder etwas gewachsen war, wie das CT zeigte. Die B17-Verfechter gehen, wenn auch unter anderen Gesichtspunkten vom gleichen Ansatz, wie K-Bio aus: nämlich, daß die körpereigene Immunabwehr den Krebs nicht als schädlich erkennt. Beide wollen mit unterschiedlichen Methoden das Immunsystem in die Lage versetzen, die Krebszellen zu erkennen und zu vernichten...ich hoffe, für meinen Vater, daß sein Weg der richtige für ihn ist...und daß, falls sich nicht, die von ihm gewünschte Wirkung einstellt..es noch nicht zu spät für die Alternativen ist..

Und was ich nicht verstehe, wieso hier im Forum kaum einer (bis auf Dani mit B17 und etwas von einem brasilianischen Wunderheiler) sich mal mit den alternativen Therapien beschäftigt hat, zumal die Schulmedizin ja auch nix vielversprechendes aufzuweisen hat.

naja trotz allem

Liebe Grüsse an alle Betroffenen

Sonja

[engeleflieg]

Hallo zusammen..

mein Vater ist jetzt am Heilig Abend das 6 Jahr tot.. mir kommt es vor, als sei es erst gestern gewesen.
Auch er bekam wie alle hier Alimta.. und wenn wir es heute nochmal mitmachen müssten, dann kann ich nur eins sagen. Wir würden auf die Chemo verzichten und würden die Zeit die er hat geniessen, denn unter Alimta ging es ihm nicht gut. Ohne um ehrlich zu sein war es ohne besser.Ich weiss, die Hoffnung stirbt zu letzt aber letztendlich gibt es für die "Scheiss Krankheit" keine Heilung

Alles Gute für Euch

[Matthias K.]

Hallo bin neu hier.

Bei meinem Vater( 68 J.) wurde vor ca. 4 Monaten Rippenfelltumor festgestellt.
Nach all den Untersuchungen und Gewebeprobe wurde anschl. 3 Zyklen Alimta verabreicht. Leider hat der Tumor auf diese Chemo nicht angesprochen.

Nun wir am 4.1.2010 mit ner anderen CHEMO begonnen, diese nennt sich Gemza. Hat jemand damit Erfahrungen? Wie ist die verträglichkeit etc.?

Mein Vater läßt sich seit einigen Wochen noch zusätlich bei einem Homöpathen mit Eigenblutbehandlung und Howi methode behandeln, das alles scheint recht gut zu bekommen.

Über Antworten freue ich mich.

Allen hier einen guten Rutsch in s neue Jahr und vile Kraft in 2010.

Ciao, Matthias.

[ablorut]

Hallo Matthias,

wie stellte man fest, daß bei Deinem Vater die Chemo nicht gewirkt hat? Ist nach der Thoraskokopie eine Stichkanalbestahlung erfolgt? In welchem körperlichen Zustand ist Dein Vater?
Zu mir: Ich bin 60 Jahre, 3x Cisplatin/Alimenta habe ich im Ganzen sehr gut vertragen; 20 Gy Stichkanalbestrahlung völlig ohne Probleme; danach am 15.11.09 OP mit offener Pleurektomie und Dekortikation der li. Lunge, Entfernung des Herzbeutels ohne plastische Deckung(!!! ist nicht nötig!!!); Zwergfell ebenfalls skalpiert, aber Muskulatur erhalten; lebe mit immer jetzt schwächer werdender Schmerzmittelgabe ganz zufriedenstellend gut (habe ansich nur ein Problem mit der durch die beiden Schnitte nicht mehr richtig abfließenden Lymphe und bekomme meine Hose nicht zu!); erwarte eine 28-fache neue Bestahlung und anschließend noch dreimal Chemo zur Sicherheit.
Also: schreibe mal genauer, was bei Deinem Vater ansteht, dann kann man genauer helfen!

mfg

Bernhard

[Matthias K.]

Hallo Bernhard,

wie schon geschrieben hat mein Vater 3 mal Alimta bekommen, aber der Tumor ist weiter gewachsen. Nun wird am 4.1.2010 mit Gemza begonnen. Hast Du mit dieser Chemo Erfahrungen?

Hab die Ärzte auch wegen ner Komplett OP angesprochen, darauf meinten Sie das dies(noch) nicht in Frage käme für meinen Vater.

Möchte dazu noch hinzufügen, das mein Vater vor 10 Jaher eine Herzklappen OP hatte. Ist er dadurch ein Risikopatient?

Er hat in den letzten Monaten gute 10 Kilo abgenommen und wiegt nun bei 1,77 m 70 KG, wobei er erstmals wieder ein Kilo zugenommen hat. Mein Vater ist im Okt. 68 Jaher alt geworden.

Er wird in der Toraxklinik Heidelberg behandelt, habe gehört das diese eine der besten sein soll.

Freu mich über weiter Feedbacks von Dir.

MfG Matthias.

[ablorut]

Hallo Matthias,

hatte mich erst in Heidelberg erkundigt, dann in Essen. Habe mich in Essen operieren lassen.Bin allerdings privat versichert.Habe nur damit Erfahrung, was ich persönlich erlebt habe; Cisplatin/Alimenta hatte bei mir angeblich angesprochen, weil kein weiterer Erguß nachgelaufen war, wie das vorher ja gewesen war. Über das spezielle Risikoprofil kann ich nichts sagen! Bitte immer eine 2. Meinung einholen!

Gruß Bernhard

[Tinchen68]

Hallo Matthias!
Mit Gemza kenne ich mich leider nicht aus.Mein Vater bekommt auch Alimta/Carboplatin,momentan nur noch Alimta.Nach den ersten Chemos hatte sich nichts getan,beim letzten CT gabs eine leichte Besserung.Ich weiß nur, das der ephiteloide Typ am besten auf diese Chemo anspricht.Weißt du denn,welchen Typ MPM dein Vater hat?
Alles Gute für euch!
Gruß Bettina

[Reinhard]

Hallo Matthias,

ich hatte ab Juli 2008 Gemzar, weil die vorherige Chemo nicht den gewünschten Erfolg zeigte. Die Nebenwirkungen waren gering. Aber ich vertrug eigentlich alle Chemotherapien ganz gut. Ab und zu etwas Verstopfung. Da nahm ich dann am Tag vorher ein Abführpulver.

Gemzar hat mir gut geholfen. Mehrere Monate war ich vollkommen beschwerdefrei.
Das heißt, ich konnte ohne Medikamente sein und sogar mit dem Hund ausgedehnte Spaziergänge machen.

Ich habe dann wohl zu lange pausiert und mein Zustand verschlechterte sich ziemlich und Gemzar wirkte dann nicht mehr so besonders.

Jetzt habe ich wieder eine neue Chemo in Tablettenform.

LG Reinhard

[sunnyhexe]

Hallo zusammen,

bei meinem Vater hat man jetzt nach 4 Zyklen Alimpta via CT festgestellt, das der Krebs an einigen Stellen zurückgegangen ist, aber an anderen Stellen scheinbar mehr geworden ist....Abbruch der Chemo aus diesem Grund und auch wegen extrem schlechten Leukozytenwerten...nun wollen sie ein Knochensyntigramm (hab ich hoffentlich richtig geschrieben) machen, um zu sehen, ob der Krebs in den Knochen(welcher konnte mein Vater nicht sagen) wächst oder doch um ihn herum...dann eventuell Bestrahlung...also irgendwie hab ich den Eindruck...das sich trotz Chemo alles insgesamt verschlechtert hat...ich bin irgendwie traurig jetzt...

Lg

Sonja

[Raucher]

Zitat von ablorut

Also: schreibe mal genauer, was bei Deinem Vater ansteht, dann kann man genauer helfen!

mfg

Bernhard

Sorry Bernhard,

"DU" kannst helfen??????

Ich bin hier zwar neu, möchte aber darauf hinweisen, dass "man" nicht unbedingt helfen kann, auch wenn man als Laie besser Bescheid zu wissen glaubt.

Jedes Krankheitsbild und jeder Verlauf dieser heimtückischen Niedertracht ist anders und es gibt keine Garantieberatung.

Auch wenn es bei Dir Gott sei Dank, scheinbar gut verläuft, muss das nicht automatisch für andere übertragbar sein.

Allen eine gute Besserung und alles Gute.

[Tinchen68]

Hallo Raucher......,
natürlich gibt es keine Garantieberatung.Ich glaube das wissen wir alle hier.Und"helfen" war von Bernhard wohl auch nicht in diesem Sinne gemeint.Natürlich ist jeder Krankheitsverlauf anders,aber es geht hier ja um den Austausch Betroffener und Angehöriger,die Fragen stellen und antworten zu Themen wie Chemos,OP´s,Therapien etc.Und dieser Austausch hilft eben dem einen mehr und dem anderen weniger.Ich selbst habe schon viele positive
Tips und Anregungen hier mitnehmen können.
Darf ich fragen ob du selbst Betroffener oder Angehöriger bist?
Alles Gute für dich!
Gruß Bettina

[ablorut]

Liebe Sonja,

auch ich bin wegen schlechter Leukozytenanzahl und vor alllem meiner Neutrophilen bei meiner 2. +3. Chemo einen Tag erst einmal wieder nach Hause geschickt worden, mit einer Spritze mit Filgrastim sollten alle in Wartestellung sich befindlichen in des diversen Neubildungsreservoirs hervorgelockt werden. Die haben mir dann im weiteren Verlauf gefehlt, und ich habe die dritte Chemo nicht so gut vertragen; das heißt, daß die dritte Woche danach nicht gut wurde wie bei den beiden ersten Chemos.
Dies wird bei Deinem Vater bei seinem Gesundheitszustand nicht möglich gewesen sein; so unterschiedlich wird Chemo vertragen.
Nach meiner Bestrahlung soll ich auch noch jetzt neuedings noch 3 weitere Chemos bekommen; das geht ja dann bis in den Mai!!

Liebe Grüße

Bernhard

ps. Raucher,

mir tut es leid, mißverstanden worden zu sein!!

[sunnyhexe]

"mit einer Spritze mit Filgrastim sollten alle in Wartestellung sich befindlichen in des diversen Neubildungsreservoirs hervorgelockt werden. Die haben mir dann im weiteren Verlauf gefehlt, und ich habe die dritte Chemo nicht so gut vertragen; das heißt, daß die dritte Woche danach nicht gut wurde wie bei den beiden ersten Chemos."


@Bernhard...????was ist denn hiermit gemeint???Die Neutrophilen sollten hervorgelockt werden...haben dann aber gefehlt....und deswegen wurde die dritte Woche nicht so gut???

Wieviele Gläser Rotwein hattest du smile....

Lg

Sonja