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#1786
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hallo,
grüsse dich liebe heike, zum lebermrt bekommst du eine infusion, die meist gut vertragen wird - auch ich hatte nie probleme - habe einige allergien. du musst auch nicht unmengen flüssigkeit einnehmen wie beim ct. nachdem mir beim "einschiessen" der infusion während des ct`s eine vene platzte und meine hand die dreifache dicke erreichte auf mein rufen nicht geachtet wurde!!! bin ich gegen ein ct. mrt und röntgen sind wesentlich weniger belastend. beim knochenmrt wurde kein kontrastmittel gespritzt. unangenehm finde ich nur die röhre - ich schliesse meine augen, so ist dies erträglich. herzliche grüsse allen ado |
#1787
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hallihallo meine mädels,
ich bin wieder zu hause-unter welchen umständen erspare ich euch das jahr hat nicht gut angefangen- kaum dreht man Euch den rücken zu, schon gehen die Mädels verloren- wollten bestimmt nur den schöneren platz auf dem regenbogen, da wo man besonders gut mit den füßen baumeln kann, oder eine bestimmte kaffeetasse aus der 2010 collection.... drück euch alleund verzeiht mir meine worte, sofern sie euch unangebracht vorkommen bianca |
#1788
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Hi Bianca,
Du kannst gar nicht glauben, was mir eben für ein Stein vom Herzen gefallen ist, daß du Dich sogar persönlich meldest! In den letzten Tagen/Wochen habe ich viel an Dich gedacht, Dir die Daumen gedrückt und hier immer wieder nachgeguckt, ob es etwas von Dir zu berichten gibt. Ich bin ja so froh, daß Du auch diesmal wieder erster Sieger (vermutlich sehr knapp) geblieben bist! LG saschue |
#1789
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Wie schön von dir zu lesen Bianca, freut mich sehr
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#1790
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ich freue mich auch sehr dich wieder zulesen, kopf hoch bianca es wird wieder besser werden.
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Liebe grüsse angelika |
#1791
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Liebe Bianca,
wie freue ich mich, von Dir wieder zu lesen ![]() Und nein, ich finde Deine Worte gar nicht unangebracht. Manches kann man eben nur mit einer guten Portion Galgenhumor durchstehen. Du bist wieder da, und das ist die Hauptsache. Ich habe sehr um Dich gebangt (wie bestimmt auch alle anderen hier) und um so mehr bin ich erleichtert, dass Du (um in Deinem Jargon zu bleiben) die Kurve gekratzt hast. Du bist eben stark und ich wünsche Dir, dass es noch sehr sehr lange so bleibt. GLG eos |
#1792
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Bianca!
Es ist so schön, daß du dich wieder meldest - und das noch von zu Hause aus! Ich habe sehr oft an dich gedacht - genau wie alle anderen hier! Ganz liebe Grüße aus Hannover Kerstin ![]() |
#1793
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BIANCA!
sei lieb umarmt, ich freue mich sehr SEHR!, von dir zu hören! alles liebe aus wien suzie
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seit 2005 bin ich ein angsthase |
#1794
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Hallo Bianca,
ich gehöre zwar eigentlich nicht in den Thread, aber ich habe dein Schicksal immer mitverfolgt und wenn auch nur still daran teilgenommen. Ich drück dir kräftig die Daumen! Auf dem Regenbogen sind noch genug freie Plätze, also bloß keine Eile. Liebe Grüße, Leon
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Zu allen großen Dingen ist der erste Schritt der Mut (im Original von Goethe) |
#1795
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Hallo Bianca,
auch ich gehöre eigentlich nicht hier in diesem Thread. Trotzdem möchte ich dir unendlich viel Kraft schicken und alles Gute wünschen!! Liebe Grüße Simone |
#1796
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Hallo liebe Ado und alle anderen,
das wird am Freitag einen riesen großen Zettel geben bei meiner Onkologin. Habe heute den Bericht aus dem Krankenhaus in die Finger bekommen. Es steht nun fest, das es Knochenmetas (multiple ossäre Sklerosierungsherde) sind. In der BWS in der LWS und in der Hüfte und Sakralbereich). Nun mal sehen, was die Onko am Freitag sagt; wie die weitere Therapieentscheidung sein wird. ? Welche Therapien habt ihr gegen die Knochenmetas erhalten? Denke mit dem Avastin wird jetzt Schluss sein? LG Heike1 |
#1797
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Hallo Heike 1 !
Ich habe seit Mai 07 Knochenmetas und beidseitig BK. Kriege seitdem Antiehormontherapie zuerst Arimidex, nun Aromasin.Biosphonate (Zometa) alle 4 Wochen eine Infusion.Bestrahlt wurde letztes Jahr auch der Lendenwirbelbereich,seit dem dort keine Schmerzen mehr.Habe zur Zeit etwas Kaliummangel,liegt am Zometa,dafür gibts dann wieder Pillen. Ansonsten gehts so einigermaßen. Ich nehm mal an,daß Du auch Biosphonate bekommst, da gibt es ja verschiedene.Da ist dann meistens nur die erste Infusion nicht so gut verträglich,so Grippe-ähnliche Symtome. Danach gewöhnt mann sich meistens dran,mich störts schon garnicht mehr,eben immmer nur diese ganze Fahrerei usw. Aber was muß,daß muß. LG Marion ![]() |
#1798
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Liebe Heike 1,
was die Therapie bei Knochenmetastasen angeht, so hat Dir Marion ja bereits das wesentliche geschrieben. Mir fällt zusätzlich auf, dass bei Dir von "sclerosierenden" Herden die Rede ist. Das heißt doch, dass Du Dir zumindest gegenwärtig keine Sorgen wegen eventueller Bruchgefahr machen mußt. Ist doch schon ein Lichtblick, nicht wahr? Vielleicht kann ich Dich damit ein wenig aufbauen. Liebe Grüße Annedore |
#1799
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Hallo Bianca,
ich bin so froh, dass Du wieder da bist. Jeden Tag habe ich an Dich gedacht. Lass es Dir soweit wie möglich gutgehen. Alles Liebe Janny |
#1800
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Liebe Annedore,
liebe Maja 57, mein Mann sagt gerade "Not schweißt Menschen zusammen". Habe ihm gerade das Forum erklärt. Danke für die Antworten. Ich habe das letzte Jahr Avastin bekommen und seit 4 Monaten noch alle 14 Tage die Spritze Faslodex. Die Bisphonate werden jetzt wohl angebracht sein. Habe am 09.02. endlich einen Zahnarzttermin bekommen; damit das vor der Behandlung noch abgeschlossen werden kann. Was mich gerade beschäftigt; warum wurden die Bisphonate nicht schon vorher also prohylaktisch bei mir gegeben? und nicht erst wenn das Kind in den Brunnen gefallen ist. ![]() Ja, ist schon beruhigend das es schon wieder sehr früh entdeckt wurde; aufgrund der sehr engen Kontrolle. Aber denke immer an die Worte von meiner Onkologin: Prirorität hat die Leber....weil dies ein lebenswichtiges Organ ist. Kann mich an die Bestrahlung damals erinnern; war nicht schlimm. Geht immer noch nicht so richtig in meinen Kopf rein. Knochen-Szinti ok Blutwerte top TM stabil und dann durch Zufall wieder dieser besch............weitere Befund. LG Heike1 |
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