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#1
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Hallo Nicky,
was ich meine sind all die Details, wo Du selbst mitentscheiden kannst. Bei mir wäre das die Entscheidung, Interferon nur für 1 Jahr zu nehmen, da hätte ich auch auf länger drängen können, andererseits bin ich froh, daß im Juni Schluss ist. Gruß, Michael
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Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt ![]() |
#2
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Also ich nehme Babs Beitrag als Hinweis, dass man sich niemals in Sicherheit wiegen sollte. Die Wahrscheinlichkeit von neuen Metastasen wird zwar mit der Zeit immer geringer, aber sie bleibt sicher ein Leben lang. Ich selber habe 5 Jahre nach meinem MM die Zeichen nicht erkannt und die Kopfschmerzen und Übelkeit auf eine Grippe geschoben und dann wars eine Gehirnmetastase.
So höre ich seitdem gewissenhafter in meinen Körper, ertrage negative Beispiele und trotzdem ist mir der Mut und die Hoffnung nicht vergangen. Und ganz sicher gestaltet Babs unsere Erkrankung nicht zu einem Hobby. Im Juli ist meine letzte Metastase 5 Jahre her. Uns das MM schon mehr als 10 Jahre her. Ist das positiv genug? Liebe Grüße für einen schönen Sonntag aus Berlin. Angela |
#3
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warum hört man nicht mehr solch positive dinge...mehr will...oder wollen wir doch alle nicht.lieg ich da wirklich so falsch???
positives denken?! aber bei solchen feedbacks...tut mir leid...aber wie von babs,funktioniert das nicht.das positive fehlt hier sehr oft.wir wollen uns doch gegenseitig mut machen. in diesem sinne lg hilmar |
#4
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Hallo Linus,
positive Signale kann man nicht erzwingen. Manche Zeiten sieht hier alles sehr rosa aus, und dann wieder kommen eher negative Nachrichten. Dahinter stehen Schicksale, die manchmal schwer zu ertragen sind, und dann müssen solche Dinge auch mal raus. Ebenso sehe ich Dein Posting, mir ist das gleiche auch in den Sinn gekommen, keiner muß mich daran erinnern, daß auch nach 16 Jahren noch Metas auftreten können, das rumort mir dauerhaft im Hinterkopf. Aber wenn es denn rausmuss, dann bitte ruhig aussprechen, gemeinsam halten wir das schon aus. Liebe Grüsse, Michael
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#5
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Halli Hallo Hallöle
Also mal ganz im ernst , habt ihr keine anderen sorgen als euch über so was aufzuregen ? Wie JF sein Beitrag schon super zu Ausdruck bringt bin auch ich der Meinung es sollte vorallen und vorrangig um AUFKLÄRUNG gehen Den ich denke das viele Das MM als " Ach is doch N U R Hautkrebs" im Kopf haben wenn sie hier reinkommen und durch all die vielen Positiven wie Negativen berichte entweder vorbereitet oder aufgeklärt oder auch beruhigt werden.... Je nach allgemeiner lebenseinstellung
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#6
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Hallo Jenny,
gelegentlich wird Information hier aufgedrängt, ohne daß es einen sinnvollen Bezug dafür gibt. Ich selbst habe mich ein paar mal verunsichern lassen, weil meine Ärzte anderer Ansicht waren als das Forum. Meiner Meinung nach sollte man Fakten entweder belegen oder vorsichtigere Formulierungen wählen, denn es gibt zu vielen Dingen nicht nur DIE EINE Meinung. Gruß, Michael
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#7
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Zu positiven und negativen Feedbacks gibt es nun schon eine Diskussion im Plauderthread. Ich denke, eine reicht auch vollkommen aus.
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