Malignes Melanom

[linus2208]

warum hört man nicht mehr solch positive dinge...mehr will...oder wollen wir doch alle nicht.lieg ich da wirklich so falsch???
positives denken?!
aber bei solchen feedbacks...tut mir leid...aber wie von babs,funktioniert das nicht.das positive fehlt hier sehr oft.wir wollen uns doch gegenseitig mut machen.
in diesem sinne
lg hilmar

[micha54]

Hallo Linus,

positive Signale kann man nicht erzwingen. Manche Zeiten sieht hier alles sehr rosa aus, und dann wieder kommen eher negative Nachrichten. Dahinter stehen Schicksale, die manchmal schwer zu ertragen sind, und dann müssen solche Dinge auch mal raus.

Ebenso sehe ich Dein Posting, mir ist das gleiche auch in den Sinn gekommen, keiner muß mich daran erinnern, daß auch nach 16 Jahren noch Metas auftreten können, das rumort mir dauerhaft im Hinterkopf. Aber wenn es denn rausmuss, dann bitte ruhig aussprechen, gemeinsam halten wir das schon aus.

Liebe Grüsse,

Michael

[Jenny B.]

Halli Hallo Hallöle

Also mal ganz im ernst , habt ihr keine anderen sorgen als euch über so was aufzuregen ?

Wie JF sein Beitrag schon super zu Ausdruck bringt bin auch ich der Meinung es sollte vorallen und vorrangig um AUFKLÄRUNG gehen

Den ich denke das viele Das MM als " Ach is doch N U R Hautkrebs" im Kopf haben wenn sie hier reinkommen und durch all die vielen Positiven wie Negativen berichte entweder vorbereitet oder aufgeklärt oder auch beruhigt werden....
Je nach allgemeiner lebenseinstellung

[micha54]

Hallo Jenny,

gelegentlich wird Information hier aufgedrängt, ohne daß es einen sinnvollen Bezug dafür gibt. Ich selbst habe mich ein paar mal verunsichern lassen, weil meine Ärzte anderer Ansicht waren als das Forum.

Meiner Meinung nach sollte man Fakten entweder belegen oder vorsichtigere Formulierungen wählen, denn es gibt zu vielen Dingen nicht nur DIE EINE Meinung.

Gruß,
Michael

[Dirk1973]

Zu positiven und negativen Feedbacks gibt es nun schon eine Diskussion im Plauderthread. Ich denke, eine reicht auch vollkommen aus.

[Meggi]

Hey Freunde

hatte am Donnerstag Nachsorge und man hat einen neuen nicht so gut aussehenden Nävi gefunden er wird demnächst entfernt.
Meine letzte OP ist ein halbes Jahr her und es war ein gutes halbes Jahr. Keine Schmerzen man konnte sich bewegen und so weiter . Ich weiß Dirk du hast gesagt das die Feedbacks ob positiv oder negativ in einem anderen Chat besprochen werden sollen, ich möchte nur noch eine Sache dazu sagen ob positiv oder negativ man sollte realistisch an die Sache ran gehen sicher gibt es gute Neuigkeiten über die Freud man sich aber und das wissen wir alle hier ganz genau auch schlechte und auch mit denen sollte man sich auseinander setzten. Was ich damit sagen will ist genießt es solange es geht und grübbelt nicht so viel damit ändert man eh nix . . Viele Schöne Grüße an einen weniger "sonnigen " Tag und bis bald Meggi

[wolkenreiter78]

Ich habe in 2 Wochen meinen Nachsorgetermin und bin schon mächtig nervös.

[babs_Tirol]

Hallo SimoneO,

tut mir schrecklich leid, dass du jetzt auch am MM leidest.
Durch deinen Vater hast du dieses schreckliche Krankheit ja leider "Bestens" kennengelernt. Ich bekam von 2006 bis 2008 - 12 x Dacarbazin und 12 x Fotemustin, danach verkapselten sich die Leber-Metas und die LK-Metas wurden eliminiert. Hoffentlich ist es bei deinem Vater jetzt auch der Fall nachdem er von Studien-Chemos wieder bei Fotemustin, der gängigen Therapie gelandet ist.
Leider scheint es bisher noch keine Alternative zum IF beim MM zu geben.
Weltweit sind sich die Ärzte ja noch nicht einmal sicher in welcher Dosis und Dauer sie die IF Therapie verordnen sollen.
Tatsächlich scheint der Optimismus die beste Medizin zu sein.
Seit wenigen Tagen nehme ich Beta Glucan zum Immunaufbau, angeblich soll es auch Tumore schmelzen. Im Internet gibt es mehrere erfreuliche Berichte über die Wirksamkeit. Außerdem hat es keinerlei Nebenwirkungen und schadet daher nicht.
http://www.medizin-aspekte.de/06/04/...neimittel.html

Alles erdenklich Gute für dich und für deinen Vater
-babs_Tirol-