Jetzt Metas - was mach ich nur???

[mariama]

bitte seit 9uhr morgen warte ich dass mir jemandem hilft nun schreibe ich auch hier:
meine mutter ist an Eierstockkrebs erkrankt(43 jahre alt)
es war frür erkannt kein metastasen alles prima;sie hat 8 mal chemo bekommen die ca 125 und ct waren in ordnung, vor 3 monaten war der erste controlle ca 125 von auf 34 gestiegen, 1 monat späte auf 600 die ärtzte waren erschroken weil in opperation waren kein metastasen zu sehen die tumor war nur in eierstöcke, Montag muss sie wieder zum onkolog die erzte meinen sie soll eine chemo wieder anfangen, ist das aber möglich ohne zu wissen wo die tumor ist?!
könnte es im Bauch sein? ist diese wert so sehr gefährlich?
meine mama ist in ausland dort haben die diese pet noch nicht.
wer hat solcher erfahrung ich bitte um Rat, wie kann ich hier n adresse von onkologe bekommen?ich wohne in _Hanau.
für eine Antwort werde ich sehhhhr dankbar

[gitti2002]

Hallo mariama,

ich habe dich per Mail und Privatnachricht gebeten, deinen Text nicht in allen möglichen Forenteilen einzustellen. Du hast im Forum Eierstockkrebs bereits zig Beiträge mit ein und dem selben Text eingestellt. Ebenso bei Lymphdrüsennkrebs und Magenkrebs.
Vielleicht ist es dir möglich, gewisse Zeit zu warten, bis User dir antworten, es können nicht immer alle rund um die Uhr am PC sitzen und Fragen beantworten.

Gruß, Gitti

[ado]

hallo mariama, gitte hat recht - wir sind an brustkrebs erkrankt. kann dir allerdings einen guten rat geben. rufe im dkfz an, die haben ausgebildete ärzte die dir deine fragen beantworten können. die telefonnummer findest du auf der homepage. viel erfolg ado

[ado]

liebe heike - danke für deine info - avastin ist erst seit 2jahren zugelassen. mein vorschlag war - wechsel von avastin (wirkt gegen einen faktor) auf sutent (wirkt gegen 4 faktoren) ist noch nicht für brustkrebserkrankungen zugelassen obwohl es wirkt. gute nacht ado

[Janny1966]

Hallo Ihr Lieben,
leider gibt es von mir schlechte Nachrichten: Ich habe auch noch Knochenmetas. Bisher wurde nur Kernspin vom Becken und Teil der Wirbelsäule gemacht und dort schon drei Stellen gefunden. Dienstag folgt Knochenszinti und dann gehts schon los mit Bestrahlungen. Mir geht es echt schlecht. Nicht nur - aber auch - wegen der sehr starken Schmerzen sondern vor allem psychisch. Dieser Krebs legt eine solche Geschwindigkeit vor, dass einem ganz anders wird. Gerne hätte ich Euch positive Neuigkeiten gesendet. Würde mich freuen, wenn mir jemand schreibt, wie die Bestrahlungen zu verkraften sind und wie Eure Erfahrungen mit Knochenmetas sind.
Danke schon mal und viele Grüße an Alle
Janny

[Ortrud]

Hallo Janny,

ich kann Dir zwar nicht helfen, aber ich kann Dich gaaaaaaanz doll: knuddel::knudd el::k nuddel::knudde l::kn uddel::knuddel :

Ich habe zwar keine Knochenmetas, dafür aber welche in Lunge und Leber.

Wenn Deine schnell wachsend sind, wie Du geschrieben hast, ist es natürlich Sch......

Ich wünsche Dir, dass Du mit den Bestrahlungen die blöden Dinger in den Griff bekommst.

Nochmals:knudd el:

Ortrud

[Heike1]

Hallo liebe Janny,
das sind wirklich keine guten Nachrichten! Steht dir ja wohl auch zu, dass es dir nach solcher Nachricht erstmal schlecht geht.
Bei mir wurden im Januar ja auch, allerdings im CT mehrere Stellen, sage immer Baustellen, gefunden in der Wirbelsäule und Hüfte. Im Knochenzinti allerdings war gar nichts zu sehen. Bin ja mal gespannt ob die was bei dir sehen. Da ich keine Schmerzen habe ist bei mir noch keine Bestrahlung geplant. Die Ärztin meinte erst dann. Habe aber hier schon im Forum gelesen, dass nach der Bestrahlung die Beschwerden weg waren. Lies dir mal die Beiträge davor durch, da hat Ado ganz gut beschrieben, dass es unterschiedliche Metas gibt. Erstmal schauen was deine für welche sind.
Das ist dann auch für die weitere Therapie entscheidend; meine Bisphos...oder hast du die schon bekommen?
Am Montag habe ich einen Termin im Krankenhaus und werde mal nachfragen, warum nicht wenigstens die Meta in der Hüfte, vielleicht noch zu klein?, bestrahlt wird. Möchte eigentlich nicht warten bis ich eine neue Hüfte brauche.
Zur Bestrahlung der Wirbelsäule sagte meine Onkologin, werde immer nur in 3er Abständen bestrahlt, weil damit ja auch das Knochenmark zerstört wird und das sehr wichtig ist. Früher wurde immer alles gleich gemacht; davon ist man abgekommen, nur wenn große Schmerzen sind und es nicht mehr anders geht.
Hast du auch lebermetas?
LG Heike1