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#1936
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Hallo alle zusammen!
Die Zahn-Op ist überstanden. Die ganze Aktion dauerte 3 Stunden. Da ich noch ein Teleskopteil bekommen habe - macht heute ganz schön Schwierigkeiten - ist die Behandlung noch nicht abgeschlossen. Hatte heute ja einen Termin bei meiner Onkologin. Ganz stolz erzählt, das der entzündete Zahn nun endlich gezogen wurde und dachte es gibt gleich Bisphosphonat. Nix da, erst einmal 8 Wochen warten bis die Knochenstruktur regeneriert ist und wenn der Zahnarzt das OK gibt, erst dann gibts Bishos. Unklar ist noch ob es Zometa oder Bodronat wird. In vier Wochen ist irgendeine Tagung und das Pharmaunternehmen, das massiv für Zometa wirbt - ........soll sich zu den letzten Studien äußern. Daher möchte meine Ärztin sich noch nicht festlegen. Sie meinte es ist auch nicht so schlimm, wenn wir noch etwas warten. Die Beschwerden im Oberschenkel/Hüfte kommen nicht von der Meta....wahrscheinlich ist die Arthrose schuld. Im Sono war nichts zu sehen. Werde zum Orthopäden und dann gibts Krankengymnastik. Die Lebersono sah heute wieder zufriedenstellend aus; keine Veränderungen. Wichtig sagte die Ärztin, das die Arterien schön frei sind die für den Blutdurchfluss sorgen. So jetzt erstmal Mittagschläfchen. LG Heike1 ![]() (liebe Ado, hast du einen Link dazu? Wo finde ich das?) Liebe Heike, meine Leukos sind von 16.000 wieder auf 13.000 runter, trotz Zahnziehen!!!) |
#1937
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kimmy schrieb mal darüber. ist eine österreichische studie. oder meinst du etwas anderes?
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=33148 alles liebe euch! suzie
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seit 2005 bin ich ein angsthase |
#1938
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hallo war gerade bei meiner onko leuko sind auf 4,5 fange dann heute mit xeloda an wenn iich die 14tg vorbei habe ist eine wch pause und 2 spritzen neuprogen wegen den leukos die vertrage ich ganz gut
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#1939
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Hallo Heike,
ich habe das auch über die Bisphosphonate gelesen.Ich habe den Newsletter der Ärztezeitung abonniert. Hier ist hoffentlich der richtige Link dazu. Sollte es nicht klappen, versuche ich es gern noch einmal. http://www.aerztezeitung.de/medizin/...spx?sid=591912 Liebe Grüße Ortrud ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
#1940
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Hallo liebe Ortrud,
ja, jetzt habe ich es verstanden. Danke!! War wohl etwas zu lange im Wartezimmer und dachte in irgendeiner Zeitung die da rumliegt. Der Link ist mir neu; prima....werde bestimmt mal ab und wann darin stöbern. LG Heike ![]() ![]() ![]() ![]() (das Bild von deinem kater/Katze erinnert mich an meinen Pflegekater den ich betreue wenn meine Freundin in Urlaub ist. Allerdings ist der schon 17 Jahre, hört nichts mehr und ziemlich tuteligt !!!) Geändert von Heike1 (05.03.2010 um 17:15 Uhr) |
#1941
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Hallo Heike,
ich habe noch etwas vergessen. Meine Leukos sind dank Navelbine auf 3800 zurück gegangen. Für meinen Onko ist das offensichtlich kein Problem. Jede Woche muss ich zum Blutbild und ihm danach die Werte faxen. Bisher keine Reaktion, also weiter Gift schlucken. Du kannst mir bitte gern ein paar Leukos mailen. Gruß Ortrud ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
#1942
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Liebe Ortrud,
meinst du mich jetzt? oder Jettel (auch eine liebe Heike)? Egal, die hohen Leukos sind bei mir "normal". Die pendeln schon seit Jahren immer um die 10.000 und wenns mal eine Erkältung ist, dann gehts schon mal auf die 18.000 zu. Gerne würde ich dir mal ein paar tausend schicken. Als meine mal in der Chemophase auf die 6.000 runtergingen.....habe ich immer aus der Apotheke oder dem Reformhaus Kräuterblut getrunken. Dann, schön Rote Beete essen....... LG Heike1 ![]() |
#1943
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hallo ortrud, genau diesen artikel meinte ich. diesen newsletter sollte wer interesse hat abonnieren. seit 1995 lese ich regelmässig diese artikel, bin deshalb auch gut informiert.
hallo meine lieben, wer sich über den neuesten stand - bisphosphonate interessiert sollte den artikel, den ortrud eingestellt als link eingestellt hat lesen. einen guten abend wünscht ado |
#1944
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Hallo Heike???
Du bist doch die Heike mit dem Backenzahn und mit den Leukos um 10000 ? Aus Berlin bist Du auch.Aus welcher Ecke eigentlich? Ortrud ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
#1945
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Hallo Ado,
ich habe diesen Newsletter auch seit meiner Krankheit (1995) abonniert. auch viele andere medizinische Newsletter lese ich. Für mich ist es wichtig, immer auf dem neusten Stand zu sein, falls mein Onko nicht Bescheid weiß. Es ist mein Leben. Ortrud ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
#1946
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Hallo Ortrud,
ja, genau die bin ich. Ich komme aus Tegel (nicht in der Einflugschneise). Am 13.03. ist doch das Berlin-Treffen; kommst du auch??? Habe mich gleich für den Newsletter angemeldet, danke Ado. Seit 25 jahren, alle Achtung. Ist das nicht Wahnsinn wie sich die Forschung bis heute entwickelt hat. Schon die letzten 6 jahre (vor meiner Ersterkrankung) hat sich wahnsinnig viel getan. LG Heike1 ![]() Geändert von Heike1 (05.03.2010 um 17:39 Uhr) |
#1947
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Hallo Heike,
leider kann ich nicht. An diesem Tag bin ich in Emden. Aber am 30. 04.10 ist ein weiteres Treffen, von einer anderen Gruppe. Es wird entweder im Menozza in den Grop. Pass. stattfinden oder in der Giraffe. Liebe Grüße Ortrud ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
#1948
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hallo meine lieben
otrud, ich möchte dir gerne von meinen weiteren erfahrungen mit navelbine mitteilen. am mittwoch 12h erhielt ich infusionen avastin+bondronat. um 18h nahm ich die navelbine 100 in tabettenform ein. dazwischen lefax - wegen meiner blähungen. um 23h leichtes erbrechen (schaum) fürchterliches gefühl im ganzen körper. nachts aufgestanden, wasser getrunken - nun gings weiter -erbrechen - blähungen kein rektaler abgang. kein weiterer schlaf möglich -bauchschmerzen. hatte angst es sei darmverschluss oder kommt von meinem nierenstau. mein hausarzt riet mir, ich solle ins klinikum in die urologie termin 12h, bevor die drainage gelegt wird (ambulant) muss die sache mit dem darm in der chirurgie abgeklärt werden. - dort untersuchung, ultraschall, blutkontrolle röntgen. ohne befund - 17h (noch nichts gegessen seit mittwoch 19h) warten... um 18.15 total erledigt - habe gebeten die schienung zu verschieben. wird nun am montag durchgeführt. zu hause um 20.30h angekommen-sofort ins bett - ohne abendessen, geschlafen wie ein murmeltier bis morgens um 9h. muss wohl etwas zu viel auf den füssen gewesen sein - meine fusssohlen sind 2cm hoch stark gerötet. beim gehen brennts wie feuer - fusssyndrom. ist wohl ein zeichen, dass die chemo wirkt. eine gute nacht euch allen ado |
#1949
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Hallo Ortrud,
ich bin die Heike mit den Leukos 10000. Die hatte ich aber nur mit der Spritze Neulaster sonst sind sie wesentlich weniger. Wenn meine Leukos unter 3000 gesunken sind gab es keine Chemo da war meine Onko gnadenlos. Hallo Almi, da sind deine Leukos aber schnell wieder runter gegangen. WievielChemos hast du denn noch zu bekommen. Ich wünsche euch einen schönen Abend. LG Heike (Jettel) ![]() |
#1950
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Liebe Ado,
du tust mir leid. Ich fühle mit dir. Hoffentlich geht es dir heute wieder besser. L. G. ![]() Sissy |
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