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#1
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Hallo,
noch eine Frage, wenn vielleicht auch blöd: Kann man trotz Whipple OP auch an Cholezystitis oder ähnlichem leiden? Juckreiz, Schmerzen in rechter Schulter und seit über 1 jahr künstliche Nahrung sind gegeben. Hmm, ja, man greift und schaut nach verschiedenen Strohhalmen, ich gebs ja zu. Aber der Tumormarker kann auch da erhöht sein, oder? Hat da jemand mal was gelesen? Grüßle Claudia
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Meine liebe Mama (60) >> siehe Profilbild <<: 19.11.2008 Verdacht auf BSDK 27.11.2008 Whipple OP ![]() 30.12.2008 Portzugang 19.01.2009 Anfang Chemo 5FU/24Std/7Tage 03.07.2009 Ende der Chemo 08.01.2010 3 fache Wirbelkörperfraktur OP 19.03.2010 Metas in Leber, Lunge und Bauchfell gesichtet 05/2010 Man gab meiner Mum noch eine Lebenserwartung von 1 Woche 08/2010 Wir kämpfen immer noch! ![]() 07.09.2010 Gehofft, gekämpft und doch verloren ![]() |
#2
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Hallo,
sicherlich kennen Sie die Wiki-Seite zu CA 19-9 schon aber falls nicht hier der Link: http://de.wikipedia.org/wiki/CA_19-9 Grüße Judith |
#3
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Liebe Claudia,
man kann definitiv an der Höhe der Marker nichts über die Größe von Metas ablesen. Vielleicht hat die Ärztin aber gar nicht so Unrecht. Ob nun 3000 oder 8000 macht "erst einmal" keinen wirklichen Unterschied. Soll heißen, dass es lediglich zum Vergleich dienen soll. Hat jemand CA19-9 = 98 und später 150 wird es sogar sein, dass dieser einen schlechteren Befund hat wie z.B., wenn die Marker von 5000 auf 3000 sinken. Hat denn deine Mama noch eine Gallenblase? Ist die nicht gleich mit der Whipple entfernt worden??? Wünsche euch alles Gute.
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Traurige Grüße von Conny (& Jörg - seit 15.5.08 nur noch in liebevollen Gedanken) Ein Millionär und ein Bettler haben statistisch gesehen jeweils 1/2 Million! _____________________________________________________Soviel zu Statistiken! mein geliebter Mann: BSDK 06.06.1959 - 15.05.2008 mein Pa: BSDK 17.01.1941 - 08.07.2007 meine Mutti: Akute Leukämie 18.11.1941 - 30.03.2011 ![]() |
#4
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Hallo Conny,
ja aber man kann doch keine Aussage tätigen, dass man "eh nichts mehr machen kann", wenn noch gar keine Bilder vorliegen etc. (siehe oben) Nein, hab oben auch den Begriff verwechselt. Meine keine Gallenblasenentzündung, sondern Gallengangsentzündung. (Soll bei Whippleoperierten öfters vorkommen, aber dazu fehlt uns der Schüttelfrost und das Fieber. So schlau bin ich schon) Jaaaaaaaa, ich weiss, abwarten.......... Mach ich auch und leg mich nun mit meiner Migräne ins Bett. Zur Zeit kotzt mich mein Leben so gewaltig an. Erst hier das ganze negative, dann Mutter meiner Freundin mit 46 an Mastdarmkrebs T4 mit Lungen- und Lebermetas, eine andere Bekannte mit einem Megawasserbauch und unoperablen BSDK und nun meine Mama. @growingup Danke für den Link, aber da ich mehrmals täglich hier bei Euch im Forum bin (wenn auch unsichtbar) kenne ich mich leider sehr gut mit der Krankheit und diversen Links aus, ja, kenne diese fast auswendig ;-) Und wenn nun hier jemand "meine geschichte" geschrieben hätte, dem hätte ich ruhig Blut, gute Nerven und viel Kraft gewünscht und er soll die Pferde nicht scheu machen, solange noch keine bildgebende Verfahren gemacht wurden. Wenn dann die Ergebnisse vorliegen, sieht man wieder weiter, wie man den Gaul satteln soll.......... Trotzdem DANKE! Euch allen uns pssst: DANKE! Hoffnung46! hab manchmal bereits das Gefühl, ich rede "zuviel" mit ;-) Liebe Grüße und schön, dass es Euch gibt! Megaknuddel an alle!! Claudia
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Meine liebe Mama (60) >> siehe Profilbild <<: 19.11.2008 Verdacht auf BSDK 27.11.2008 Whipple OP ![]() 30.12.2008 Portzugang 19.01.2009 Anfang Chemo 5FU/24Std/7Tage 03.07.2009 Ende der Chemo 08.01.2010 3 fache Wirbelkörperfraktur OP 19.03.2010 Metas in Leber, Lunge und Bauchfell gesichtet 05/2010 Man gab meiner Mum noch eine Lebenserwartung von 1 Woche 08/2010 Wir kämpfen immer noch! ![]() 07.09.2010 Gehofft, gekämpft und doch verloren ![]() |
#5
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Hey Claudia,
da ich noch nicht sooo den Durchblick habe, wie manch anderer hier, kann ich dir nicht wirklich helfen, ABER ich drücke wie immer, ganz feste die Daumen... Das wird alles gut gehen, ihr hattet so lange Glück nun, wieso sollte nun was schief gehen............:-) Außerdem, seit ihr mein Vorbild... :-) Wann hat deine Mama denn nächste CT oder irgendwelche Untersuchungen wo man genaueres sagen kann?! Gruß und Drücker Daisy |
#6
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Hallo Tanja,
morgen haben wir in Heidelberg das CT und am Donnerstag einen Termin in der Dr. Büchler Sprechstunde. Und dann sehen wir weiter. Na von Glück würde ich nicht reden, was wir auch in 2008, 2009 und nun in 2010 mitmachen mussten...... Ja, Glück, dass keine Metas gleich da waren, aber dafür die Wirbelbrüche etc. Danke für die vielen PN`s, aber mit Sprüchen wie: Der Kampf war bereits bei der Diagnose verloren etc, ist mir leider derzeit nicht geholfen. JEDER, der sich mit der Krankheit auseinander gesetzt hat, weiss wie sie ausgehen KANN und in den meisten Fällen wohl auch WIRD. Und trotzdem hören möchte man es nicht, denn man weiss es! Naja, sollte nicht pampig klingen, Euch natürlich auch DANKE! Ihr meint es ja net böse ;-) Liebe Grüße Claudia
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#7
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Hey,
dann drück ich euch mal für Morgen und Donnerstag die Daumen. Mein freund ist am Freitag wiederrum in Heidelberg, vorbereitungen auf Montag. Ja Glück ist relativ...Ich weiß... Wollte dich ja nur aufbauen :-)! Das wird alles gut! Also die Sprüche sind sehr hardcore finde ich... Selbst wenn es ein schwerer Kampf ist, und die Chancen noch so gering sind es ist zu schaffen........... Gruß |
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