Gebärmutterhalskrebs - und nu?

[Frau Rose]

Nun mit Sicherheit denke ich gerade viel und nahezu die ganze Zeit an nicht viel anderes.

Aber tauschen wollen mit dem Partner möcht ich auch nicht - mir zerbricht das Herz gerade wenn ich sehe wie hilflos er ist. Liebevoll kümmert er sich bestimmt, wir schauen auch gemeinsam wer sich wo mal ne Schulter sucht (die ganze Zeit geht das auch gar nicht sich gegenseitig stützen).

Danke für die Antworten bisher, vielleicht mag ja noch wer was schreiben zur OP erfahrung an sich? Und hat vielleicht noch nen pragmatischen Tipp? Oder auch Erfahrung mit der Klinik? Ich denk einfach ich frag mal, vielleicht hat ja eine zuuuufällig auch in Berlin Erfahrungen gesammelt. (München ist mir zu fern von den meisten Freunden auch wenn ich da mit meinem Mann lebe).

[eispiratin]

Hallo Paula,

auch ich habe letztes jahr im mai die diagnose gebärmutterhalskrebs erhalten. ich habe dir mal meinen thread rausgesucht. da kannst du nachlesen, wie es mir so ergangen ist und wie es mir heute geht.

http://www.krebs-kompass.at/forum/sh...ad.php?t=41197

im moment befinde ich mich in wiedereingliederung und ab 17.04. kann ich wieder meine 22 stunden/woche arbeiten gehen.

ich wünsche dir für die bevorstehende behandlung alles gute und ganz viel kraft.

wenn du noch fragen hast, dann frag mich ruhig.

liebe grüße eispiratin

[gela 77]

Hallo Paula,

bei mir war die OP April 2009.Gebärmutter,Eierstöcke,Halteapparat,innere Schamlippen und 30 Lymphknoten raus.Bei dieser Art der OP spricht man von Wertheim-Meigs.
Ich empfand die OP als relativ einfach.Die Zeit danach im KH war schon schlimmer,da ich Probleme mit Blase und Darm hatte.Die beiden spielten nicht mehr mit,habe mich dann nach 15Tagen selber entlassen,mit Blasenkatheter.
Zu Hause in gewohnter Umgebung habe ich dann mein Blasentraining fortgeführt.Konnte auch schon Kleinigkeiten im Haushalt erledigen.
So ca.3Wochen später begann dann die Radio/Chemotherapie.Bin 3Monate
täglich zum Bestrahlen gewesen(mit kleinen Pausen,wg.massiven Durchfällen)
Habe 6xChemo mit Cisplatin bekommen.
Ach ja,Afterloading kam auch noch hinzu.
Ich empfand die gesamte Behandlung war auszuhalten,denn man wird mit Medikamenten soweit unterstützt,das die gefürchteten Nebenwirkungen auf
ein Minimum reduziert werden.Ich hatte auch eine tolle Onkologische ambulante Betreuung.Das halte ich auch für sehr wichtig!
Als Tipp,versuche dich mit Sachen aufzumuntern die dir Spass machen.Bei mir war es z.B. Musik hören und dabei Schoki essen,wenn du weist was ich meine
Und,das muss ich heute noch üben,geduldigsein.Nicht zu viel auf einmal,sondern Stück für Stück...
Bin z.Zt.in Psychoonkologischer Betreuung und fühle mich super dabei,kann ich nur empfehlen.
Hoffe,die etwas geholfen zu haben..
Liebe Grüße gela

[andreaa]

Hallo Paula,
es tut mir leid und ich weiss das es ein grosser Schock ist diese Diagnose.
Wurde ein MRT und CT gemacht?
Ohne diese Untersuchungen würde ich mich nicht operieren lassen!

Havelhöhe kenne ich nun nicht,aber warum da?
Berlin verfügt doch über weit bessere Kliniken,die auf diese Art von Krebs spezialisiert sind.
Meinste nicht da biste in den besseren Händen?

PS.Das Klopapier hat sich immer noch nicht verbessert.

[Frau Rose]

Vielen Dank für die tollen Antworten. Wertvoll war für mich auch zu lesen das es einigen trotz massivem Ausräumens der Weg zurück ins aktive Leben schaffbar war und ihr klingt alle wirklich guter Dinge. Das macht mir Mut.

Warum Havelhöhe? Weil ich eigentlich dort schon vorher hin wollte wegen der sehr guten psychosomatischen Einrichtung und ich glaube, ich brauche am meisten moralische Unterstützung. Ich habe ja ohnehin Depressionen, und durch den durcheinandergekommenen Hormonhaushalt bin ich schon eher sehr labil. Eine Vollnarkose kann auch Depressionsschübe auslösen - deshalb Havelhöhe - die sind an die Charite angegliedert, so dass ich hoffe das Schulmedizin und ganzheitlicher Psychoansatz sich dort gut ergänzen. Ach und eine Freundin ist Ärztin und hat einen sehr guten Draht dahin (was in Punkto mal mehr Zeit geschenkt zu bekommen als Kassenpatientin nicht sooo verkehrt sein kann).

CT und MRT werden denke ich noch gemacht (wurde jedenfalls so angekündigt) und ohne das würde ich mich auch nicht so drastisch operieren lassen.
Laborbericht liegt mir auch vor - Plattenepithelkarzinom der Zervix mit schwerer Plattenepitheldysplasie. Gerade keine Idee was das heißt - aber ich warte geduldig bis Dienstag und versuche die Feiertage mit meinem Mann zu genießen.

PS: Klopapier und Feuchttücher hab ich schon gekauft

[shocked]

Hallo Paula ... schön dich kennenzulernen - wenn auch, aus diesem traurigen Anlass

Was die OP betrifft, kann ich dir leider nicht weiterhelfen, da bei mir nicht mehr operiert werden konnte.
Aber zu der Sache mit deinen Kindern wollt ich was schreiben. Ich habe hier immer wieder gelesen, dass man es den Kindern sagen sollte.
Ich habe mich allerdings nach reiflicher Überlegung dagegen entschieden. Meine Große ist auch in dem Teeniealter und hat im Moment sehr viel mit "sich selbst" zu tun.

Ich wollte übrigens auch diese TMMR-OP ... vielleicht informierst du dich da nocheinmal drüber?!

[Frau Rose]

Ich mach mich über alles Mögliche schlau und besprech das sehr transparent und direkt mit den Ärzten - ich bin da schon gewieft mittlerweile ;-)

Was meine Umgebung angeht - es sind alle so betroffen - ich bekomme ein wirklich schlechtes Gewissen es überhaupt anzusprechen ...