Lymphom noch obendrauf

[eva weiss]

Liebe Marion!
Na ja,gerade Lymphome sind gut behandel-bzw.-heilbar.Die schlechtere Variante sind sozusagen Krebsarten,die man nicht so gut therapieren kann...
Alles Gute und einen schönen Tag......liebe Grüße Eva

[SimSan]

Ah, okay! Also frei nach dem Motto: Schlimmer geht immer!

[eva weiss]

Liebe Marion!
Nein....es ist wirklich so.....weil gerade diese Art so gut auf die Chemo reagiert,vielmehr läßt sich durch die Chemo bekämpfen
In dem Fall haben wir wirklich Glück im Unglück...liebe Grüße Eva

[SimSan]

Ich hab das schon verstanden!

[eva weiss]

Okay,das hab ich Dir auch zugetraut

[new-dawn]

Hallo Marion,
ein herzliches Willkommen auch von mir, auch wenn ich dich lieber woanders kennengelernt hätte.
Auch ich habe zwei kleine Kinder (5 und 2,5 Jahre, also ähnlich wie deine), habe im Sept. 2009 die Diagnose Foll. Lymphom, Grad 2, Stadium 3 bekommen. Inzwischen habe ich eine Therapie mit Bendamustin und Rituximab hinter mir, gut vertragen, hat gut angeschlagen und bekomme nun noch Erhaltungstherapie mit den Antikörpern. Es ist schon so: Die Krankheit ist gut behandelbar, dank Rituximab können die rezidivfreien Zeiten wohl sehr, sehr lang sein, so dass mein Arzt sogar von möglicher Heilung spricht (kein Versprechen). Ich war krank vor Sorge wegen der Kinder, bin es heute manchmal immer noch. Aber du klingst sehr stark und "aufgeräumt" und ich wünsche dir auf jeden Fall, dass der Zusammenbruch auf sich warten lässt. Hilfreich ist natürlich immer das Wissen, dass die Kinder während der Krankenhaustage gut versorgt sind. Und wenn du erst einmal genauer weißt, welches Lymphom du hast, wird es auch einfacher. DAnn weiß man wenigstens, wogegen man kämpft und woruaf man sich einzustellen hat.
Dir alles Gute!
Dawn

[SimSan]

Danke für Deine Worte Dawn, hat mich sehr gefreut!
Der Zusammenbruch wird auch nicht kommen, du hast recht, dazu bin ich zu aufgeräumt! Ich habe halt manchmal das Gefühl, das die Umwelt den erwartet. Weil sie alle damit nicht klar kommen kann es doch nicht sein, dass ich da so einfach mit umgehe. Tue ich aber, habe ich bei MS einfach auch schon "gelernt".

Wie bist du denn mit deinen Kindern und der Krankheit umgegangen? Vor allem mit deinem/r Großen? Hast du da was erklärt oder war das gar nicht konkret Thema?

Ich muss heute zur Blutkontrolle, bin mal sehr gespannt. Ich spritze nämlich täglich diese leukozytenspritzen, und ich glaube, das ist echt zuviel! Fühlt sich in den Knochen jedenfalls so an.

Freue mich wieder von dir zu hören. Liebe Grüße, Marion